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Operatore cnc su 3 turni

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Randstad

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Località:
Italy, Vazzola, Veneto

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Categoria:
Manifattura

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Tipo di contratto:
Non fornito

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Salario:

22000.00 - 28000.00 EUR / Anno
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Candidati

Descrizione del lavoro:

Randstad Italia Spa divisione Technical di Conegliano e’ alla ricerca di un operatore macchine CNC con esperienza. La nostra azienda cliente è un’azienda metalmeccanica comodamente raggiungibile da Conegliano e limitrofi. E’ una realtà molto strutturata, conosciuta a livello nazionale.

Requisiti:

esperienza 1 anno

Informazioni aggiuntive:

Offerta pubblicata:
23 maggio 2025

Tipo di impiego:
Tempo pieno
Tipo di lavoro:
Lavoro in sede
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Italy , Vazzola, Veneto
Salario
Salario:
22000.00 - 28000.00 EUR / Anno
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Randstad
Data di scadenza
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Requisiti
Requisiti
  • esperienza1 anno
  • Tempo pieno
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Operatore cnc su 3 turni

Randstad Italia Spa divisione Technical di Conegliano e’ alla ricerca di un oper...
Località
Località
Italy , Vazzola
Salario
Salario:
22000.00 - 28000.00 EUR / Anno
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Data di scadenza
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Requisiti
Requisiti
  • esperienza1 anno
  • Tempo pieno
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Operatore cnc su 3 turni

Randstad Italia Spa divisione Technical di Conegliano e’ alla ricerca di un oper...
Località
Località
Italy , Vazzola, Veneto
Salario
Salario:
22000.00 - 28000.00 EUR / Anno
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Data di scadenza
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Requisiti
Requisiti
  • esperienza1 anno
  • Tempo pieno
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Operatore cnc su 3 turni

Randstad Italia Spa divisione Technical di Conegliano e’ alla ricerca di un oper...
Località
Località
Italy , Vazzola
Salario
Salario:
22000.00 - 28000.00 EUR / Anno
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Randstad
Data di scadenza
Fino a nuovo avviso
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Requisiti
Requisiti
  • 1 anno di esperienza
  • Tempo pieno
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Nuovo

Farmacista

Randstad Healthcare ricerca per l’azienda Dr. Max un Farmacista. Dr. Max è una c...
Località
Località
Italy , Torino
Salario
Salario:
Non fornito
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Randstad
Data di scadenza
18 dicembre 2025
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Requisiti
Requisiti
  • Laurea in Farmacia o Chimica e tecniche farmaceutiche
  • iscrizione all’albo e abilitazione alla professione
  • gradita esperienza pregressa nel ruolo
  • disponibilità al lavoro su turni, nei giorni festivi e nei weekend
  • forte predisposizione al contatto con il pubblico
  • ottime doti relazionali
  • approccio orientato al cliente
  • predisposizione al lavoro di gruppo
Responsabilità
Responsabilità
  • accoglienza dei clienti
  • assistenza e consulenza al cliente in relazione all’acquisto dei farmaci
  • operazioni di cassa
  • gestione degli ordini e approvvigionamenti dei medicinali
Cosa offriamo
Cosa offriamo
  • inserimento diretto in azienda con contratto a tempo indeterminato
  • CCNL Farmacie Private con livello da stabilire in fase di colloquio più sistema premiante
  • Tempo pieno
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Nuovo

Addetto produzione impianti

L'Addetto Produzione Impianti risponderà al Responsabile di produzione e avrà co...
Località
Località
Italy , San Vito al Tagliamento (PN)
Salario
Salario:
28000.00 - 34000.00 EUR / Anno
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Randstad
Data di scadenza
31 dicembre 2025
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Requisiti
Requisiti
  • Diploma ad indirizzo tecnico (elettrico/elettromeccanico) oppure Laurea in Ingegneria ad indirizzo impiantistico
  • Competenze di base in materia di impianti elettrici e meccanici
  • Conoscenza di base dell’impiantistica elettrica e meccanica
  • Capacità di lettura degli schemi elettrici funzionali e unifilari
  • Conoscenza delle principali normative vigenti in materia impiantistica
  • Conoscenza del pacchetto Office e di AutoCAD
Responsabilità
Responsabilità
  • Collaborare con il Responsabile di produzione per la pianificazione e la gestione delle attività dei servizi tecnici della commessa
  • Collaborare in tutte le attività relative alla realizzazione del progetto in collaborazione con il team incaricato
  • Assistere alla preparazione di tutti i documenti di natura tecnica per permettere all’ufficio acquisti la redazione dei contratti, delle richieste di acquisto e degli ordini di cantiere necessari alla realizzazione della commessa
  • Collaborare con Quality e HSE Department per la risoluzione delle non conformità di prodotto, se necessario coinvolgendo il/la progettista dell'opera permettendo il buon espletamento delle attività previste in ambito sicurezza e ambiente
  • Collaborare con la contabilità lavori per la redazione di SAL attivi/passivi e tutta la documentazione necessaria in ambito di varianti attive e passive e con il controllo di gestione per ciò che riguarda controllo economico della commessa
  • Collaborare alla redazione di periodici e/o straordinari report di controllo
Cosa offriamo
Cosa offriamo
  • inserimento diretto in azienda, CCNL edilizia con livello commisurato alla mansione e all’effettiva esperienza maturata
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Nuovo

Quality Control Analyst

Sei iscritto/a alle Categorie Protette Legge 68/99 e vuoi entrare a far parte de...
Località
Località
Italy , Latina
Salario
Salario:
Non fornito
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Amaris Consulting
Data di scadenza
Fino a nuovo avviso
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Requisiti
Requisiti
  • Laurea in CTF, Farmacia o discipline affini
  • Almeno 2 anni di esperienza nelle analisi chimiche farmaceutiche
  • Conoscenza obbligatoria di HPLC e Empower 3
  • Disponibilità a lavorare su turni
  • Italiano fluente, buona conoscenza dell’inglese
  • Laurea in Biologia o discipline affini (mandatoria)
  • 1-2 anni di esperienza nel controllo qualità microbiologico
  • Esperienza nei test microbiologici: LAL test, ricerca endotossine, test di sterilità
  • Conoscenza delle normative GMP e ISO
  • Capacità di problem-solving e attenzione ai dettagli
Responsabilità
Responsabilità
  • Eseguire analisi chimiche su materie prime, prodotti in-process e prodotti finiti
  • Operare strumenti analitici, in particolare HPLC con Empower 3
  • Interpretare i risultati analitici e garantire la conformità agli standard normativi
  • Redigere documentazione secondo le GMP
  • Supportare le attività di convalida dei metodi analitici
  • Lavorare su turni, mattina/pomeriggio
  • Effettuare test microbiologici: LAL test, ricerca endotossine con metodo cinetico, test di sterilità
  • Monitorare e garantire il rispetto delle normative GMP e ISO
  • Analizzare e risolvere problematiche microbiologiche nei processi produttivi
  • Redigere documentazione conforme agli standard regolatori
Cosa offriamo
Cosa offriamo
  • Una comunità internazionale che riunisce oltre 110 nazionalità
  • Un ambiente di lavoro basato sulla fiducia: il 70% dei nostri leader è cresciuto internamente
  • Un solido sistema di formazione con oltre 250 moduli disponibili tramite la nostra Academy interna
  • Un ambiente lavorativo dinamico, con eventi interni frequenti (team building, afterworks, ecc.)
  • Un forte impegno nella CSR attraverso il nostro programma WeCare Together
  • Tempo pieno
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Nuovo

Quality Control Micro Reviewer

Unisciti al team di Amaris Consulting come QC Micro Reviwer a Monza! Unisciti al...
Località
Località
Italy , Monza
Salario
Salario:
Non fornito
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Amaris Consulting
Data di scadenza
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Requisiti
Requisiti
  • Esperienza con test microbiologici: LAL test (metodo cinetico), ricerca endotossine, test di sterilità
  • Conoscenza delle normative GMP e ISO applicabili all'industria farmaceutica
  • Esperienza di 1-2 anni in ruoli simili nel controllo qualità microbiologico
  • Capacità di analisi e problem-solving in ambienti regolati
  • Precisione e attenzione ai dettagli nell'esecuzione e documentazione delle attività di laboratorio
  • Ottima capacità di lavorare in team e comunicare con diversi stakeholder
  • Background accademico: Laurea in Biologia o discipline affini (mandatoria)
  • Lingue: Fluente in italiano, buon livello di inglese
Responsabilità
Responsabilità
  • Revisionare la documentazione relativa ai test microbiologici, inclusi LAL test, per verificarne la conformità agli standard di qualità richiesti
  • Valutare e approvare i report dei test di sterilità e dei test delle endotossine, assicurando accuratezza, completezza e aderenza alle procedure
  • Analizzare criticamente i risultati di laboratorio forniti dagli analisti e redigere commenti tecnici o richieste di integrazione/correzione
  • Controllare e monitorare le procedure di controllo qualità microbiologico, garantendo che siano eseguite secondo le normative vigenti (GMP, ISO)
  • Interfacciarsi con i team di produzione e qualità per chiarimenti tecnici e per garantire che la documentazione rifletta correttamente il rispetto dei protocolli di sterilità
  • Revisionare e approvare la documentazione di validazione microbiologica relativa a strumenti e processi
  • Verificare, aggiornare e mantenere la documentazione tecnica e le procedure operative standard (SOP), assicurando coerenza e compliance
  • Lavorare su turno giornaliero
Cosa offriamo
Cosa offriamo
  • Una comunità internazionale che riunisce oltre 110 nazionalità
  • Un ambiente di lavoro basato sulla fiducia: il 70% dei nostri leader è cresciuto internamente
  • Un solido sistema di formazione con oltre 250 moduli disponibili tramite la nostra Academy interna
  • Un ambiente lavorativo dinamico, con eventi interni frequenti (team building, afterworks, ecc.)
  • Un forte impegno nella CSR attraverso il nostro programma WeCare Together
  • Tempo pieno
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