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Nell’ambito del Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza (PNRR), l’IRCCS Istituto Clinico Humanitas ha avvitato le procedure di selezione pubblica per il reclutamento nell’ambito dei progetti di Valorizzazione e potenziamento della ricerca biomedica del SSN. Profilo professionale ricercato: Data Manager/Study Coordinator per progetto di ricerca clinica in ambito ortopedico. Titolo: MILESTONE- MIcrobiota as earLy diagnostic and predictivE factor for oSTeOarthritic degeNEration and microbial contamination (Codice progetto: KMN305 - PNRR-MCNT2-2023-12377976 CUP: E23C22000770006). L’obiettivo dello studio è quello di indagare come il microbiota intestinale possa influenzare il corretto funzionamento dell'articolazione principale del corpo e come influenzi lo sviluppo dell'OA precoce, l'infezione articolare periprotesica (PJI) e il recupero dopo la sostituzione articolare totale. Lo studio prevede l’arruolamento di un totale di 90 pazienti divisi in 2 gruppi di età compresa tra i 18 ed i 50anni: Gruppo 1: 40 pazienti con disbiosi intestinale accertata (tramite rilevamento di campioni di feci e saliva) e senza sintomi muscoloscheletrici sottoposti a risonanza magnetica del ginocchio e a ecografia della spalla. Gruppo 2: 50 pazienti sottoposti a sostituzione totale del ginocchio. Gruppo 3: 40 pazienti per mobilizzazione asettica per PJI. Il gruppo 1 prevede le seguenti 3 visite: Visita gastroenterologica (Con normale accettazione); Visita ortopedica + raccolta di campione di feci + tampone salivare (Con normale accettazione); RMN di ginocchio + eco della spalla (Con normale accettazione). Il gruppo 2 prevede le seguenti 3 visite: Prericovero per TKA (Con normale accettazione); Intervento per TKA + prelievi di campioni di sangue, intrarticolari e saliva; Controllo post-operatorio + raccolta campione di feci (Con normale accettazione). Il gruppo 3 prevede le seguenti 3 visite: con visita ortopedica (durante prericovero) paziente verrà fornito un kit per la raccolta di campioni di feci; consegna del campione di feci durante la visita ospedaliera per l'intervento di revisione.
Responsabilità
Coordinamento operativo delle attività cliniche del progetto
Gestione e aggiornamento dei clinici e di ricerca
Supporto alla raccolta, verifica e monitoraggio dei dati
Supporto nella redazione di report periodici, redazione di pubblicazioni scientifiche e proposte progettuali
Interfaccia fra personale clinico, amministrativo e di laboratorio
Requisiti
Laurea Magistrale in Biologia, Biotecnologie, Infermieristica, CTF, Farmacia o equipollenti
conoscenza lingua inglese (livello B2 o superiore)
conoscenza di base della metodologia degli studi clinici
Preferibile
Master e/o corso di alta formazione in ricerca clinica
esperienza pregressa nella gestione operativa di studi clinici
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