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Biologo

Italy, Roma · Offerta pubblicata 20 gennaio 2026
Candidati
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Descrizione del lavoro

Il database CRI Biologo prelevatore ha l’obiettivo di costituire un elenco di professionisti disponibili al pronto impiego in caso di necessità. Al momento dell’iscrizione, è richiesto ad ogni candidato di compilare un FORM in cui dettagliare la propria professione. Tale FORM è indispensabile al fine di definire la professionalità più adatta alle esigenze.

Responsabilità

  • Il database CRI Biologo prelevatore ha l’obiettivo di costituire un elenco di professionisti disponibili al pronto impiego in caso di necessità
  • il ruolo del Biologo in un laboratorio di analisi è intrinsecamente poliedrico, consentendo all'unità di giostrarsi efficacemente tra le fasi pre-analitica, analitica e post-analitica, ottimizzando le risorse del Laboratorio

Requisiti

  • Laurea triennale o magistrale in biologia (o classi affini)
  • Iscrizione all'Ordine Nazionale dei Biologi (ONB)
  • Abilitazione all'esecuzione di prelievi ematici (in possesso concorso accreditato ECM - Educazione Continua in Medicina)
  • Competenze tecniche/esperienza acquisita: Eseguire prelievi venosi e capillari in conformità con gli standard di sicurezza e qualità
  • Garantire la corretta identificazione, etichettatura e gestione immediata dei campioni biologici
  • Fornire al paziente istruzioni precise sulla preparazione agli esami
  • Eseguire analisi chimico-cliniche, microbiologiche, ematologiche e di biologia molecolare
  • Occuparsi della manutenzione ordinaria degli strumenti e della preparazione/stoccaggio dei reagenti
  • Eseguire i Controlli di Qualità Interni ed Esterni
  • Effettuare la validazione biologica del referto
  • Intervenire in caso di risultati anomali o critici
  • Fornire consulenza scientifica ai medici prescrittori o ai pazienti

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Data di scadenza
24 luglio 2026
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Requisiti
Requisiti
  • Laurea triennale in Scienze Biologiche
  • Iscrizione Albo
  • Esperienza nel ruolo
  • patente B in corso di validità
Responsabilità
Responsabilità
  • analisi su acque e terreni, test microbiologici e saggi ecotossicologici su un’ampia gamma di organismi (batteri bioluminescenti, alghe, cladoceri, bivalvi, anfipodi, echinodermi)
  • gestione di procedure accreditate secondo UNI EN ISO 17025, inclusi metodi di prova, tarature, incertezze e intercalibrazioni
  • Partecipazione a progetti nazionali e internazionali su ecosistemi lagunari e protocolli ISPRA elaborazione dati ecotossicologici e classificazione dei materiali di escavo secondo DM 173/2016. Esperienza in analisi organiche di bassa e alta risoluzione e nel controllo qualità di laboratorio.
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Data di scadenza
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Requisiti
Requisiti
  • Laurea Magistrale in Biologia, Biotecnologie, Scienze Biologiche
  • Abilitazione alla professione di Biologo (esame di stato) ed iscrizione all’Ordine Nazionale dei Biologi
  • Specializzazione in Patologia Clinica e Biochimica Clinica o equipollente
  • Capacità tecniche e professionali nei diversi settori di un laboratorio di analisi cliniche e microbiologiche
  • Competenze organizzative e gestionali
  • Gestione controlli di qualità
  • Gestione e refertazione dati di laboratorio
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Data di scadenza
Fino a nuovo avviso
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Requisiti
Requisiti
  • Laurea Magistrale in biologia
  • Iscrizione all'Albo
  • Esperienza pregressa nel settore
  • Competenze tecniche: semina, protocolli ID e ABG, preparazioni campioni parassitologici
  • Ottime capacità di team working e di gestione dello stress
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Data di scadenza
Fino a nuovo avviso
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Requisiti
Requisiti
  • disponibilità immediata per l'intero periodo da luglio a settembre
  • capacità di adattamento alla mansione
Responsabilità
Responsabilità
  • affiancare i tecnici per la bonifica, pulizie e spurghi di tombini, fosse biologiche e impianti idraulici civili e industriali
  • Tempo pieno
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Responsabile Controllo Qualità - Settore Food

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Italy , Vigone
Salario
Salario:
34000.00 - 40000.00 EUR / Anno
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Data di scadenza
08 agosto 2026
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Requisiti
Requisiti
  • Laurea Biologia, Tecnologie Alimentari o affini
  • Esperienza nel ruolo in realtà industriali similari preferibilmente del settore alimentare
  • Conoscenza degli standards BRC, IFS, ISO
  • Spiccate doti di problem solving e flessibilità
  • Predisposizione al lavoro in team
Responsabilità
Responsabilità
  • Coordinare le attività ed il personale del reparto qualità
  • Padroneggiare i processi aziendali di produzione
  • Implementare il Sistema di Gestione della Qualità aziendale e la documentazione relativa (procedure, piani autocontrollo, schede operative, piani analitici di controllo, specifiche tecniche)
  • Responsabilità del team HACCP e controllo documentale
  • Gestire le visite ispettive di monitoraggio e sorveglianza da parte di enti e clienti
  • Esercitare le funzioni organizzative di vigilanza e controllo, contemplate dalla disciplina normativa in materia di tutela igienico-sanitaria della produzione di alimenti
  • Tempo pieno
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Data di scadenza
Fino a nuovo avviso
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Requisiti
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  • Laurea triennale o magistrale in Biologia, Biotecnologie, Farmacia, CTF, Chimica, Scienze naturali (o equipollenti).
  • Conoscenze informatiche: sistemi di scrittura e foglio elettronico (Word, Excel) e di eventuali applicativi.
  • Navigazione su Internet, intranet e consultazione di banche dati/documenti/articoli/formazione on-line.
  • Ottima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata
Responsabilità
Responsabilità
  • Fornire supporto alla ricerca relativa al progetto in oggetto presso la Divisione di Reumatologia tramite lo svolgimento delle attività pratiche nell’ambito delle proprie funzioni, secondo le indicazioni ricevute dai diretti responsabili.
  • Partecipare alla programmazione e organizzazione del lavoro nell’ambito del progetto, garantendo l’aggiornamento delle proprie conoscenze rispetto agli sviluppi scientifico-tecnologici.
  • Manipolare i campioni biologici in tutte le fasi della sperimentazione in oggetto
  • Occuparsi dell’inventario dei reagenti relativi alla sperimentazione in oggetto
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Salario:
28000.00 - 34000.00 EUR / Anno
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Data di scadenza
04 agosto 2026
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Requisiti
Requisiti
  • laurea in ambito scientifico
  • pregressa esperienza in laboratorio microbiologico
  • buona comprensione della lingua inglese
  • ottima conoscenza delle tecniche analitiche e delle strumentazioni di laboratorio
  • disponibile a lavorare su turni
  • ottime capacità di team working
Responsabilità
Responsabilità
  • svolgere attività inerenti al monitoraggio microbiologico delle zone di produzione sterile e non
  • eseguire analisi biologiche e microbiologiche delle acque e dei gas compressi
  • effettuare controlli dei prodotti semifiniti, finiti e materiali di confezionamento, secondo norme vigenti
  • redigere la relativa documentazione, secondo quanto previsto dalle SOP
  • Tempo pieno
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Regulatory Affairs Specialist – Medical Device

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Italy , Sanremo
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Non fornito
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Mastelli
Data di scadenza
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Requisiti
Requisiti
  • Laurea Magistrale in Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica o affini
  • Preferibile esperienza pregressa nel ruolo, anche breve
  • Buona conoscenza della lingua inglese
  • Precisione, capacità di analisi e autonomia operativa
  • Residenza/domicilio in provincia di Imperia
Responsabilità
Responsabilità
  • Analizzare e monitorare i requisiti regolatori applicabili ai dispositivi medici nei Paesi di riferimento (UE ed extra UE)
  • Assicurare la conformità dei prodotti alle normative vigenti (es. MDR e regolamenti locali)
  • Redigere, aggiornare e mantenere la documentazione tecnica dei dispositivi medici
  • Gestire le attività necessarie per l'ottenimento e il mantenimento delle certificazioni e registrazioni nei mercati di riferimento
  • Supportare l'adeguamento dei prodotti e dell'organizzazione alle evoluzioni normative
Cosa offriamo
Cosa offriamo
  • Inserimento in ambiente giovane e dinamico
  • Formazione continua
  • Possibilità di crescita e responsabilizzazione
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