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Addetto Assicurazione Qualità

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Truffini & Reggè

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Località:
Italy , Milano

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Categoria:
Farmacia

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Tipo di contratto:
Non fornito

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Salario:

Non fornito
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Candidati

Descrizione del lavoro:

Svolgere in modo sistematico e accurato le attività assegnate nell’ambito della funzione Qualità e sulla Sicurezza sul lavoro.

Responsabilità:

  • Effettuare la Batch Record Review verificando che i documenti di produzione siano completi, che le fasi e i controlli previsti siano registrati e compilati correttamente e d effettuare il controllo delle rese
  • Tenere aggiornato l’elenco delle deviazioni di processo approvate da TQM e/o Responsabile Qualità e Sicurezza Prodotto (RQSP)
  • Supervisionare e coordinare la corretta scansione e archiviazione dei batch record, sia in formato cartaceo che elettronico
  • Supervisionare e coordinare la corretta archiviazione dei contro campioni
  • Tenere aggiornato il file delle deviazioni e delle rese di produzione con i costi della non qualità (KPI aziendali)
  • Tenere aggiornato il data base per la sicurezza nella manipolazione dei materiali
  • Fornire supporto nella compilazione e archiviazione dei change control
  • Raccogliere e archiviare la modulistica di registrazione delle pulizie degli impianti e dei locali di produzione e segnalare eventuali anomalie all’Assicurazione Qualità
  • Fornire assistenza alla Produzione in merito alle attività di Qualità e Controllo Qualità riportando eventuali problematiche e non conformità a TQM e/o Assicurazione Qualità
  • Fornire supporto al Responsabile AQ nell’aggiornamento e distribuzione della documentazione del Sistema Qualità e Sicurezza
  • Raccogliere e archiviare la modulistica di registrazione dei controlli giornalieri degli strumenti di misura usati presso i reparti di produzione
  • Tenere aggiornato il data base delle materie prime ai fini della sicurezza con le frasi di rischio

Requisiti:

  • Laurea Triennale o Magistrale in discipline scientifiche quali CTF, Farmacia, Chimica, Chimica Industriale, Scienze e Tecnologie Alimentari
  • Esperienza minima di 1 anno nel settore della produzione farmaceutica o degli integratori alimentari
  • Esperienza minima di 2 anni nell’area funzionale Qualità
  • Conoscenza di base delle GMP farmaceutiche o per integratori alimentari
  • Conoscenza di base delle procedure sulla sicurezza sul lavoro di settore
  • Ottima conoscenza di Excel e, in generale, del pacchetto Office
  • Buone capacità di organizzare in autonomia il lavoro
  • Affidabilità e precisione
  • Buone capacità relazionali e di comunicazione
  • Buona capacità di elaborazione e sintesi per redigere procedure
  • Buona conoscenza dell’inglese scritto e parlato

Informazioni aggiuntive:

Offerta pubblicata:
11 gennaio 2026

Tipo di lavoro:
Lavoro in sede
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PREMIUM
Più lingue e paesi
+ Sblocca 31698 offerte di lavoro nascoste
Lingue
English Čeština Deutsch Ελληνικά Español Français +15
Paesi
Italia Paesi Bassi Svizzera Albania Tunisia +
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Data di scadenza
08 giugno 2026
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Requisiti
Requisiti
  • Comprovata esperienza nella mansione
  • Ottima conoscenza delle principali tecniche e strumenti di controllo qualità
  • Precisione, accuratezza e grande attenzione ai dettagli
  • Buona manualità e capacità di lavorare in autonomia e in team
  • Disponibilità a lavorare part-time secondo l'orario indicato
Responsabilità
Responsabilità
  • Verifica della conformità dei materiali in entrata e dei prodotti finiti rispetto alle specifiche tecniche e ai requisiti di qualità
  • Identificazione di eventuali non conformità e segnalazione tempestiva al reparto di produzione
  • Predisposizione della documentazione relativa ai controlli effettuati
  • Collaborazione con i team di produzione e logistica per la risoluzione di problematiche relative alla qualità
  • Monitoraggio dei processi produttivi per assicurare il mantenimento degli standard qualitativi
  • Part-time
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Data di scadenza
30 maggio 2026
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Requisiti
Requisiti
  • 1 anno di esperienza
  • Upper secondary education
Responsabilità
Responsabilità
  • Controllo del corretto funzionamento dei macchinari e dell'avanzamento del processo produttivo
  • Controllo qualità sulle linee di produzione, garantendo la conformità agli standard aziendali e normativi
  • Controllo qualità delle materie prime e prodotti finiti, verificando la corretta conservazione e gestione
  • Controllo qualità del packaging, assicurando l'integrità e la conformità degli imballaggi
  • Tempo pieno
!
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Addetto al Controllo Qualità

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Località
Italy , Creazzo
Salario
Salario:
22000.00 - 28000.00 EUR / Anno
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Data di scadenza
07 luglio 2026
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Requisiti
Requisiti
  • Preferibile esperienza pregressa nella mansione
  • Disponibilità immediata
Responsabilità
Responsabilità
  • Controllare la qualità dei prodotti secondo i parametri richiesti dall'azienda
  • Monitorare le fasi di produzione per identificare eventuali difetti o anomalie nel processo che potrebbero danneggiare la qualità del prodotto finale
  • Assicurarsi che i prodotti utilizzati soddisfano tutti i requisiti normativi e di sicurezza stabiliti
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Salario:
22000.00 - 28000.00 EUR / Anno
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Data di scadenza
05 luglio 2026
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Requisiti
Requisiti
  • ottima manualità
  • buona precisione ed attenzione ai dettagli
  • preferibile esperienza nel settore del rimaglio
Responsabilità
Responsabilità
  • controllare la qualità dei capi di abbigliamento secondo i parametri richiesti dall'azienda
  • monitorare le fasi di produzione per identificare eventuali difetti o anomalie nel processo che potrebbero danneggiare la qualità del prodotto finale
  • assicurarsi che i prodotti tessili utilizzati soddisfano tutti i requisiti normativi e di sicurezza stabiliti
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Addetto al Controllo Qualità

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Salario:
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Data di scadenza
16 giugno 2026
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Requisiti
Requisiti
  • Diploma di maturità
  • Esperienza pregressa come operaio di produzione
  • Disponibilità a lavorare su 3 turni
  • Precisione e attitudine all’analisi e al controllo
  • Buona conoscenza di Excel
Responsabilità
Responsabilità
  • Controllo qualità sulle linee di produzione assicurando che il prodotto rispecchi gli standard richiesti
  • Analizzare il prodotto attraverso campionamenti e specifici test
  • Elaborare i dati raccolti mediante fogli di lavoro Excel
  • Supervisionare il lavoro dei colleghi per apportare eventuali correzioni
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Data di scadenza
28 maggio 2026
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Requisiti
Requisiti
  • Laurea in Chimica o CTF, oppure diploma di perito chimico
  • Solida conoscenza delle normative GLP
  • è preferibile una conoscenza delle GMP
  • Almeno 2 anni di esperienza pregressa in analisi chimiche su componenti liquidi
  • Comprovata esperienza nell'utilizzo di tecniche analitiche quali titolazioni, PH, conducibilità, assorbimento atomico, HPLC, UV-Visible, FTR
  • Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office
Responsabilità
Responsabilità
  • Esecuzione di campionamenti sugli impianti e relativi test di controllo
  • Analisi su materie prime, materiali di confezionamento e prodotti finiti per garantirne la conformità
  • Revisione di procedure interne relative al Controllo Qualità per ottimizzare i processi
  • Validazione di metodi analitici per assicurare l'affidabilità dei risultati
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Data di scadenza
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Requisiti
Requisiti
  • Esperienza pregressa in ruoli di operaio/a di produzione, addetto/a al confezionamento, o attività di catena/linea di montaggio
  • Buona manualità, precisione e attenzione al dettaglio
  • Forte motivazione, proattività e capacità di lavorare in squadra
Responsabilità
Responsabilità
  • Confezionamento e imballaggio dei prodotti in conformità con gli standard aziendali
  • Monitoraggio costante del flusso produttivo e verifica dell'integrità del prodotto finito
  • Effettuazione di test e controlli a campione per assicurare il rispetto degli standard qualitativi
  • Tempo pieno
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Data di scadenza
03 luglio 2026
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Requisiti
Requisiti
  • Diploma
  • Cura dei particolari e precisione
  • Precedente esperienza in controllo qualità, preferibilmente in aziende farmaceutiche/cosmetiche
  • Disponibilità ai 3 turni
Responsabilità
Responsabilità
  • Ti occuperai del controllo qualità visivo dei prodotti farmaceutici operando manualmente e macchine presenti nel reparto seguendo le indicazioni descritte sul Batch Record e sulle SOP vigenti. Inoltre, effettuerai la sperlatura dei prodotti iniettabili caricando e scaricando le linee al fine di assicurare la costante disponibilità dei materiali per la gestione del reparto.
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