Technicien support préparation dossiers de lots Emplois

Technicien assurance qualité production pharmaceutique

Sous l'autorité de la responsable du département Assurance Qualité Produits, vou...

Emplacement

France , Toulouse

Salaire:

27000.00 - 30000.00 EUR / Année

Randstad

Date d'expiration

31 juillet 2026

Exigences

Bac+2/3 avec spécialisation en Assurance Qualité dans le domaine pharmaceutique
Expérience minimale de 3 ans en Assurance Qualité ou en Production au sein de l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique
Maîtrise de la revue de dossiers de lots, format papier ou électronique
Connaissances théoriques et pratique concrète des Bonnes Pratiques de Fabrication
Aisance avec l'outil informatique
Capacités relationnelles et aisance en communication
Rigueur, réactivité et pragmatisme

Responsabilités

Support à la montée en cadence de l'usine biotechnologique en assurant la revue des dossiers de lot issus des préparations de milieux ainsi que des processus USP et DSP
Collaboration étroite avec la production tout en analysant les investigations liées aux premiers lots
Participation active au suivi des événements qualité, incluant les déviations, les analyses de risques, les CAPA et les contrôles de changements
Réalisation d'analyses de tendances et suivi des indicateurs de performance
Détection et remontée de toute anomalie via les processus internes
Suggestion d'axes d'amélioration
Contribution à la préparation des inspections réglementaires liées aux activités de l'AQ Produits

Temps plein

Nouveau

Technicien comptable senior

Notre client, un acteur majeur dans le domaine de la construction et développeur...

Emplacement

Canada , Montréal

Salaire:

65000.00 - 75000.00 CAD / Année

Randstad

Date d'expiration

24 mai 2026

Exigences

DEC ou BAC en comptabilité complété
2 à 5 ans d'expérience dans un rôle similaire (Expérience en constructions est requise)
Maîtrise d'Excel et aisance avec les logiciels comptables (ERP)
Capacité à respecter des échéanciers serrés et grand souci du détail

Responsabilités

Cycle des Comptes Fournisseurs: Codification, saisie des factures et préparation des lots de paiements
Cycle des Comptes Clients: Facturation, suivi des comptes à recevoir et application des encaissements
Conciliation Bancaire: Assurer la correspondance des transactions bancaires avec les registres internes
Écritures de Journal: Préparation et saisie des écritures de régularisation mensuelles (amortissements, courus, etc.)
Compilation des États Financiers: Participer activement à la préparation et au montage des dossiers de fin de mois et de fin d'année
Rapports de Taxes: Préparation des rapports de TPS/TVQ et autres remises gouvernementales
Support Administratif: Classement numérique et aide lors de la préparation des dossiers d'audit externe

Ce que nous offrons

Vacances : 4 semaines dès l'embauche
Assurances : Protection complète par assurance collective offerte dès le jour 1
Retraite : Plan de pension compétitif
Carrière : Réelles possibilités de croissance et d'avancement au sein de l'organisation

Temps plein

Technicien de préparation milieux

Votre mission principale consiste à assurer la fabrication des milieux à travers...

Emplacement

France , Saint-Priest

Salaire:

2200.00 EUR / Mois

Randstad

Date d'expiration

31 juillet 2026

Exigences

Diplôme de niveau Bac à Bac +2
Expérience impérative en zone à atmosphère contrôlée (ZAC)
Maîtrise des principes d'asepsie
Maîtrise du travail sous hotte à flux laminaire
Capacité à manipuler des produits chimiques dangereux
Utilisation de SAP et Pack Office
Respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
Autonomie
Capacité d'analyse
Sens de l'organisation

Responsabilités

Fabrication des milieux (préparation, filtration, conditionnement)
Contrôle de la conformité des matières premières
Maintien opérationnel de l'environnement de travail (propreté, mise à jour des cahiers de zone, inventaires SAP)
Participation à la fiabilité des procédés et aux réunions TIER
Maintenance de premier niveau des équipements
Renseignement des dossiers de lots et supports informatiques
Collaboration aux actions de validation et processus qualité (CAPA, Change Control)
Application des règles d'hygiène et de sécurité

Temps plein

Technicien dsp, support production biopharmaceutique

Sous la responsabilité directe du chef d'équipe DSP, vous évoluez dans une unité...

Emplacement

France , Martillac

Salaire:

28000.00 - 30000.00 EUR / Année

Randstad

Date d'expiration

30 juin 2026

Exigences

Formation BAC+2/3 en biotechnologie, biologie, chimie ou génie des procédés
Expérience de terrain de 1 à 3 ans en purification de protéines
Compréhension des procédés DSP
Aisance avec les équipements de production à grande échelle
Personne de terrain, rigoureuse et dynamique
Capacité à s'intégrer rapidement au sein d'un collectif
Capacité à respecter un planning de production strict
Sensibilisation aux contraintes aseptiques
Maîtrise des outils informatiques pour la gestion des recettes de fabrication
Familiarité avec les systèmes à usage unique

Responsabilités

Préparation minutieuse des activités, incluant la qualification des équipements et la vérification de la disponibilité des tampons et des montages
Rédaction des recettes de fabrication en saisissant les paramètres critiques dans le système informatisé
Veiller au respect des procédures de vide de ligne
Assurer le nettoyage ainsi que le conditionnement des colonnes de chromatographie
Installer les kits de production 'single-use'
Piloter les opérations de purification de manière manuelle ou informatisée
Mise en œuvre de techniques variées telles que la chromatographie, la filtration en profondeur, la filtration tangentielle ou la dialyse
Assurer la traçabilité complète des étapes sur le dossier de lot
Procéder à l'ouverture de déviations si nécessaire
Maintenir la zone de production dans un état de propreté irréprochable

Temps plein

Technicien comptable - Hybride

Technicien·ne en comptabilité et paie dans la magnifique ville de Québec. Ce pos...

Emplacement

Canada , Quebec

Salaire:

52000.00 - 70000.00 CAD / Année

Randstad

Date d'expiration

05 juillet 2026

Exigences

Sens aigu de l’organisation, rigueur et minutie dans l'exécution des tâches de paie et de comptabilité
Esprit de collaboration et autonomie pour gérer les dossiers et fournir le soutien demandé
Capacité à interagir avec le corps corporatif et les collègues internationaux, incluant la gestion des inter-compagnies (Suisse)
Aisance à communiquer à l'oral et à l'écrit en anglais avec les collaborateurs anglophones (fournisseurs, clients, collègues), capable d’entretenir une conversation sur Teams
Forte aptitude pour l'extraction de données et la création de tableaux croisés dynamiques dans Excel
Volonté de progresser dans les tâches et d'élargir ses connaissances dans un contexte de normes comptables internationales (société publique)

Responsabilités

Coordonner et assurer la production, le suivi du traitement de la paie en collaboration avec un service externe spécialisé (via Employeur D)
Effectuer la validation des heures de la feuille de temps (système intégré sans papier) et des changements pour l'entrée des nouveaux employé·es
Gérer le cycle complet des comptes à recevoir : ouverture de compte, facturation, encaissements électroniques (environ 30 transactions CAN et US par produit) et collection (gestion de l’EDC)
Préparer les lots de paiements aux fournisseurs pour les différentes entités, incluant la collaboration avec les équipes corporatives pour les transactions inter-compagnies
Participer activement aux processus de clôture financière mensuelle, trimestrielle et annuelle, incluant le balancement des comptes et la préparation des écritures comptables (TPS, TVQ)
Contribuer aux différents processus d’audit (environ une fois par an)
Supporter le calcul des réclamations pour les subventions
Préparer divers rapports statistiques et extraire des données, nécessitant une grande aisance avec Excel pour l'analyse

Ce que nous offrons

Salaire annuel concurrentiel se situant entre 52 000 $ et 70 000 $
Bonis annuel allant jusqu’à 10 % basé sur l’atteinte des objectifs globaux de l'entreprise
Modèle de travail hybride : 1 à 2 jours par semaine en présentiel à Québec
Horaire flexible permettant de commencer au plus tard à 9h00 et de terminer au plus tôt à 15h30, sur une base de 40 heures par semaine
Horaire d’été : de la mi-juin à la mi-septembre, le travail se termine à 12h00 le vendredi
Assurance collective payée jusqu’à 50 % par l’employeur (couverture de base, sans les soins dentaires)
Compte de frais de santé (300 $), télémédecine et programme d’aide aux employés (PAE)
Régime de retraite avec participation de l’employeur
Accès à l’actionnariat dès l’embauche (achats d’actions)
Environnement de travail dynamique et stimulant, favorisant la formation continue

Temps plein

Nouveau

Représentant des ventes - Systèmes de sécurité

Emplacement

Canada , Saint-Léonard

Salaire:

100000.00 CAD / Année

Randstad

Date d'expiration

12 juillet 2026

Exigences

Expérience solide en vente B2B ou en gestion de projet technique
Formation ou expérience pertinente dans l'industrie de la sécurité
Détention d'une Carte BSP valide (ou processus d'obtention en cours)
Capacité à lire des plans et familiarité avec les systèmes de sécurité
Bilinguisme, autant à l'oral qu'à l'écrit

Responsabilités

Générer des ventes en convertissant des prospects fournis
Se déplacer sur les sites clients pour effectuer des relevés techniques et identifier les vulnérabilités pour concevoir des systèmes personnalisés (caméras, surveillance 24/7)
Établir des devis précis en respectant les spécifications techniques et les normes réglementaires
Bâtir une relation de confiance à long terme pour assurer la satisfaction après-vente et la rétention
Maintenir une connaissance pointue des produits de sécurité et des technologies concurrentes

Ce que nous offrons

Salaire de base entre à partir de 60 000$, selon votre expérience
Plan de commissions avantageux
Allocation mensuelle ainsi qu'une carte d'essence
Assurances complètes
3 semaines de vacances
Possibilité de cotiser à un REER, après un an
Cellulaire et ordinateur portable fournis
Plan d'intégration complet et adapté
Formation continue

Temps plein

Nouveau

Réceptionniste

Poste : Réceptionniste Horaire : 6H45 du lundi au vendredi - 37,5h/semaine Salai...

Emplacement

Canada , Saint-Hyacinthe

Salaire:

25.00 CAD / Heure

Randstad

Date d'expiration

06 juillet 2026

Exigences

Expérience comme réceptionniste un atout
Profil pré-retraité ou retraité
Anglais fonctionnel
Communiquer avec des clients/partenaires/employés anglophones situés hors du Québec sur une base quotidienne/régulière
Connaissances : Suite Office requise
Nous recherchons une personne souriante , énergique et proactive

Responsabilités

Accueil des visiteurs et fournisseurs
Gestion des appels
Surveillance des caméras de sécurité
Gestion et préparation des cartes d'accès
Accueil des nouveaux employés (préparation casques et casiers)

Ce que nous offrons

Salaire : 25 $/h
Durée: 1 mois renouvelable
Horaire : 6H45 du lundi au vendredi - 37,5h/semaine
Programme d'assurances
Couverture des frais de médicaments sur ordonnance
Couverture des frais dentaires
Assurance-vie temporaire
Assurance contre les maladies graves

Temps plein

Nouveau

Gestionnaire des études cliniques internationales

Nous sommes à la recherche d’un(e) gestionnaire des études cliniques possédant u...

Emplacement

Canada , Montréal

Salaire:

Non fourni

AbCellera Biologics

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Vous possédez une maîtrise dans un domaine pertinent et possédez au moins 6 ans d’expérience de travail confirmée à titre de gestionnaire de projets cliniques régionaux ou de gestionnaire d’études cliniques. Les candidats détenant un baccalauréat et cumulant plus de 8 ans d’expérience pertinente seront également considérés
Vous possédez de solides connaissances pratiques sur les bonnes pratiques cliniques (BPC), les exigences réglementaires et la gestion des études cliniques
Vous avez une expérience antérieure en tant qu’associé de recherche clinique ou avez travaillé dans un centre de recherche (atout)
Vous possédez d'excellentes capacités d'organisation et de gestion de projets, ainsi qu'une aptitude démontrée à établir les priorités et à respecter des échéances multiples et serrées
Vous êtes bilingue, possédez d’excellentes aptitudes de communication écrite et verbale, et savez collaborer de façon efficace avec des équipes internes, des fournisseurs externes et des chercheurs cliniques
Vous savez utiliser des systèmes de gestion des études cliniques, des systèmes de saisie des données électroniques et d’autres logiciels pertinents
Vous possédez une certification en recherche clinique, tel que “ACRP” et “SOCRA” (atout)

Responsabilités

Superviser tous les aspects de la stratégie globale des études cliniques, notamment la planification des études, leur réalisation, leur surveillance et leur clôture
Veiller à ce que les études cliniques soient menées conformément au protocole approuvé, aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux règlements applicables
Agir en tant que point de contact principal du Promoteur pour les Directeurs de Projet Internationaux des organismes de recherche sous contrat et les responsables fonctionnels mondiaux
Collaborer avec les gestionnaires de projets cliniques pour traduire les objectifs de recrutement mondiaux en plans d'exécution propres au pays
Rédiger et réviser les plans et les protocoles des études ainsi que les documents qui s’y rattachent, tout en supervisant le choix des centres de recherche, les évaluations de faisabilité et l’élaboration du matériel d’étude
Veiller à ce que les études respectent les exigences réglementaires et les normes d’éthique, prendre en charge les inspections réglementaires et les audits, puis mettre en place des mesures correctives, le cas échéant
Élaborer et gérer des échéanciers de projet, des étapes clés et des budgets, et veiller à la réalisation des livrables dans le respect du budget et des délais convenus
Repérer les risques possibles pour les études, élaborer des stratégies de réduction des risques et résoudre les problèmes de façon proactive
Superviser la collecte des données dans le cadre des études cliniques, leur analyse et leur présentation, en veillant à l’intégrité et à la qualité des données, à leur manipulation appropriée et au respect des règlements sur la protection des données
Veiller au bien-être et à la sécurité des participants aux études cliniques par l’application des lignes directrices sur la déclaration des effets indésirables et par une réponse rapide à toute préoccupation liée à l’innocuité

Ce que nous offrons

actions
prime annuelle selon le rendement de l’équipe et de l’entreprise
cotisation de 6 % à un REER (sans cotisations complémentaires)
allocation annuelle de 1500 $ CA pour un mode de vie actif
vacances annuelles
possibilité d’horaires flexibles
occasions de perfectionnement professionnel
régime de soins de santé complet
mentorat scientifique et technique

Temps plein

Sélectionner un pays

Technicien support préparation dossiers de lots

Randstad

Emplacement:
France , Lentilly

Catégorie:
-

Type de contrat:
Non fourni

Salaire:

Description du poste:

Responsabilités:

Exigences:

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
12 avril 2026

Expiration:
30 juin 2026

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Réceptionniste

Gestionnaire des études cliniques internationales

Notre IA répond dans votre langue

Technicien support préparation dossiers de lots

Randstad

Emplacement:France , Lentilly

Catégorie:-

Type de contrat:Non fourni

Salaire:

Description du poste:

Responsabilités:

Exigences:

Informations supplémentaires:

Offre publiée:12 avril 2026

Expiration:30 juin 2026

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Réceptionniste

Gestionnaire des études cliniques internationales

Emplacement:
France , Lentilly

Catégorie:
-

Type de contrat:
Non fourni

Offre publiée:
12 avril 2026

Expiration:
30 juin 2026