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Technicien qualité, rédaction technique

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Emplacement:
France , Martillac

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Catégorie:
-

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

28000.00 - 30000.00 EUR / Année
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Description du poste:

Within the production team, you will join the team in charge of writing production documents necessary for launching production in accordance with GMP. This position, based in Martillac, is to be filled for a 6-month mission, renewable depending on activity.

Responsabilités:

  • Write Master Batch Records (pre-production)
  • Be the contact point within the Department for this writing
  • Manage the request for reservation of all quality references related to the written documentation with the Quality Assurance department
  • Compile process data, create and verify data forms (consumables, equipment, materials, culture media and buffers) and initiate associated production reports
  • Collaborate with USP/DSP production experts in writing release reports

Exigences:

  • Bac+2-3 formation in quality systems
  • Successful experience in a pharmaceutical or biotechnological industrial environment
  • Good knowledge of Quality Assurance applied to the pharmaceutical field
  • Familiar with Office Pack and Excel tools
  • Mastery of written English is essential

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
05 janvier 2026

Expiration:
31 mars 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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12.02 - 13.50 EUR / Heure
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Date d'expiration
30 avril 2026
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Exigences
Exigences
  • Expérience de 2 ans minimum en tant que technicien(ne) contrôle qualité
  • Maîtrise des techniques de contrôle qualité et interprétation des résultats : maîtrise des principes de chimie analytique
  • Compétence en rédaction de comptes rendus d'analyse avec précision
Responsabilités
Responsabilités
  • Réalisation des analyses de laboratoire conformément aux protocoles établis
  • Mettre en œuvre les techniques de contrôle qualité et interpréter les résultats
  • Effectuer les prélèvements pour l'analyse et rédiger les comptes rendus
  • Identifier les anomalies, étalonner les instruments et utiliser des logiciels de gestion de la qualité
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Fast TT
  • autres avantages exclusifs
  • entreprise met l'accent sur le bien-être de ses salariés, des valeurs humaines fortes et une stabilité rassurante
  • Temps plein
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Technicien contrôle qualité

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31 mars 2026
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Exigences
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  • Expérience de 2 ans minimum en tant que technicien(ne) contrôle qualité
  • Maîtrise des techniques de contrôle qualité et interprétation des résultats : maîtrise des principes de chimie analytique
  • Compétence en rédaction de comptes rendus d'analyse avec précision
Responsabilités
Responsabilités
  • Réalisation des analyses de laboratoire conformément aux protocoles établis
  • Mettre en œuvre les techniques de contrôle qualité et interpréter les résultats
  • Effectuer les prélèvements pour l'analyse et rédiger les comptes rendus
  • Identifier les anomalies, étalonner les instruments et utiliser des logiciels de gestion de la qualité
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Fast TT
  • Autres avantages exclusifs
  • Bien-être des salariés
  • Valeurs humaines fortes
  • Stabilité rassurante
  • Temps plein
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Technicien de laboratoire

Technicien(ne) de laboratoire au département de pathologie F/H. L'activité de l’...
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France , Paris 18
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Salaire:
Non fourni
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Assistance Publique
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Respecter le secret professionnel lié à sa fonction et à ses missions
  • Utiliser des procédures et modes opératoires techniques pour la réalisation des activités
  • Utiliser des outils bureautiques / TIC, les logiciels métiers, internet / intranet
  • Mettre en œuvre des normes et principes de qualité, d'hygiène et de sécurité pour assurer la qualité des activités d'anatomie et cytologie pathologiques
  • Transférer un savoir-faire, une pratique professionnelle
  • Travailler en équipe pluridisciplinaire
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer l'ensemble des tâches administratives et techniques nécessaires à un traitement de qualité des examens qui lui sont confiés et contribuer avec l’anatomopathologiste à établir dans les plus brefs délais, des résultats à visée de prévention, de dépistage, de diagnostic et de suivi thérapeutique
  • Réaliser, en respectant les règles d’hygiène et de sécurité et les procédures mises en place dans les différents secteurs: la réception des examens en vérifiant leur conformité
  • l’enregistrement informatique des demandes d’examens sur le SGL Diamic
  • la technique (aide à la macroscopie, enrobage, coupe au microtome et au cryostat, colorations, techniques de cytologie, techniques immunohistochimiques...)
  • La validation de la qualité technique en respectant les consignes liées au type d’examen et au poste
  • la validation de l’activité technique dans le SGL
  • la gestion et le suivi de l’activité tissuthèque
  • la mise en place et l’évaluation des bonnes pratiques conformément au référentiel qualité
  • la gestion des déchets: tri selon les filières et les recommandations de bonnes pratiques
  • l’entretien et la maintenance des équipements et la traçabilité dans Kalilab
  • Temps plein
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Technicien assurance qualité client

EPI Normandie, Groupement d’Employeurs, recrute pour une entreprise adhérente un...
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France , Le Vaudreuil
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Salaire:
15.00 - 17.18 EUR / Heure
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EPI Normandie
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Compétences en qualification d'équipement de production ou profil junior de type licence ou master qualité
  • Autonomie
  • Travail en équipe
  • Contact humain
Responsabilités
Responsabilités
  • Tests de validation
  • Rédaction de protocoles et rapports de validation
  • Intéraction avec les équipes techniques, opérationnelles et sous-traitance
  • Temps plein
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Technicien de laboratoire à réponse rapide

Technicien de laboratoire à réponse rapide F/H au sein du Laboratoire à Réponse ...
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France , Villejuif
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Exigences
Exigences
  • Diplôme Universitaire de Technologie spécialisé en biologie moléculaire, génie biologique, biotechnologies
  • Expérience démontrée en biologie moléculaire et/ou en cytogénétique indispensable
  • Connaissances dans les techniques moléculaires et génomiques de cytogénétique
  • Connaissances des techniques d'extraction des acides nucléiques, technique de culture cellulaire, technique d'hybridation et amplification moléculaire, techniques d'imagerie des chromosomes techniques de congélation
  • Savoir utiliser les équipements de culture cellulaire, de biologie moléculaire (Thermocycleur) de microscopie et logiciels/interfaces associés
  • Maîtrise des logiciels du pack Office
  • Bonne capacité d'interaction en équipe
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser et traiter des prélèvements biologiques à des fins d’analyses biomédicales
  • Réception, validation et contrôle de la conformité des prélèvements
  • Traitement pré analytique des échantillons
  • Mise en œuvre des techniques d’analyses
  • Saisie des données, suivi des résultats
  • Validation analytique des résultats
  • Maintenance courante et préventive et/ou corrective des systèmes d’analyses
  • Gestion des stocks de réactifs et de consommables
  • Mise en œuvre des procédures d’élimination des déchets
  • Gestion courante des systèmes informatiques dédiés
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Prime de service réservée aux nouveaux stagiaires et titulaires
  • Possibilité de financement des départs en instituts de formation cadre de santé
  • Aide à l’installation : jusqu’à 1000 € nets versés par l’Agospap sous conditions de ressources
  • Possibilité de logement à tarif préférentiel pour les titulaires
  • Remboursement du passe Navigo à 75% et/ou forfait mobilités durables
  • Accès au restaurant du personnel à tarifs avantageux
  • Place en crèche selon disponibilités
  • Stationnement dans l’enceinte de l’hôpital ou à proximité, parking vélos
  • Chèques emploi-service CESU AP-HP
  • Prestations AGOSPAP : Accès à une offre de loisirs et de vacances à tarifs préférentiels et diverses aides financières
  • Temps plein
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Nouveau

Technicien contrôle qualité

Rattaché(e) à la Responsable Qualité Industrielle au sein de l'équipe Qualité et...
Emplacement
Emplacement
France , Fontanil Cornillon
Salaire
Salaire:
27000.00 - 29000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
30 avril 2026
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Exigences
Exigences
  • De formation Bac+2 minimum dans les domaines de la qualité, des mesures physiques ou équivalent
  • Expérience de 2 ans minimum dans le contrôle qualité
  • Maîtrise des processus de contrôle qualité (réception, documentation)
  • Compréhension de l'anglais écrit (nécessaire pour la lecture technique et la rédaction des non-conformités)
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser le contrôle à réception des produits (sous-traitants et fournisseurs) sur les aspects documentaires, visuels, dimensionnels et fonctionnels
  • Rédiger et communiquer les fiches de non-conformités fournisseurs, avec une rédaction impérative en anglais
  • Participer à l'amélioration continue des pratiques de contrôle
  • Apporter un support à l'équipe QARA pour l'application du Système de Management de la Qualité (SMQ), principalement sur les activités industrielles
  • Soutenir la gestion documentaire liée à la Qualité Industrielle
  • Temps plein
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Technicien d'application en génie industriel

Rattaché(e) à l'équipe Industrialisation, votre mission principale est de défini...
Emplacement
Emplacement
France , Fleury les Aubrais
Salaire
Salaire:
30000.00 - 35000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
31 mars 2026
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Exigences
Exigences
  • Titulaire d'un Bac +2/3 (idéalement en Mécanique, Industriel, Productique ou équivalent)
  • Expérience significative sur un poste similaire en milieu industriel
  • Maîtrise des méthodes et moyens des différents processus de fabrication (usinage, assemblage, injection plastique, etc.)
  • Solides connaissances en mécanique
  • Capacité à développer des outils de pilotage, à planifier et suivre l'industrialisation
  • Approche économique des procédés industriels (chiffrage des nouveaux outils/process) et maîtrise des indicateurs clés (coûts, qualité, délais, sécurité)
  • Aptitude à la rédaction de documents techniques
  • Anglais ou Espagnol indispensable (lu, écrit, parlé) pour interagir dans un contexte international
Responsabilités
Responsabilités
  • Définir, valider et mettre en œuvre les principes de fabrication des nouveaux produits (transfert de fluides) pour garantir un passage en production série optimal
  • Rechercher, identifier et définir l'ensemble des moyens (outils, machines, procédés) nécessaires à l'industrialisation
  • Valider les nouveaux principes de fabrication par la réalisation de prototypes
  • Définir et chiffrer les moyens nécessaires à la production série et optimiser l'utilisation des outils existants
  • Participer à la conception des produits en amont avec le bureau d'études (BE)
  • Fournir les livrables d'industrialisation (synoptiques, capabilités) et rédiger les cahiers des charges (outillages/machines)
  • Construire la documentation technique des nouveaux procédés et les supports de formation associés
  • Accompagner le service Méthodes pour le passage en vie série et participer au figement des paramètres de fabrication
  • Assurer une veille technique et technologique pour apporter une expertise Process à la Division
  • Animer des réunions techniques et piloter le plan d'actions
  • Temps plein
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Technicien(ne) Contrôle Qualité Industrie pharmaceutique

Votre rôle au sein d’une entreprise pionnière en pleine expansion. Au sein de l'...
Emplacement
Emplacement
France , Gers (32)
Salaire
Salaire:
Non fourni
pierre-fabre.com Logo
Pierre Fabre
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bac+2/3 en chimie avec dominante en chimie analytique et une expérience d'au moins 2 ans
  • Connaissance pratique de l'HPLC, des tests analytiques
  • Rigueur et sens de l'analyse
  • Connaissance des BPF
  • Qualités relationnelles et esprit d'équipe
  • Sens de l'organisation et gestion du temps
Responsabilités
Responsabilités
  • Mettre en œuvre les techniques de contrôle physico-chimique (HPLC, CPG, CCM, KARL FISHER......), dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, pour tout ou partie des contrôles des matières premières, des produits en cours de fabrication et finis : - Préparer les produits, les réactifs, l'appareillage conformément aux procédures en vigueur. - Réaliser les analyses à partir des monographies et des protocoles définis
  • Rendre compte des résultats d'analyse et de contrôle obtenus : - Elaborer les comptes-rendus de contrôle et d'analyse - Analyser les résultats : identifier et diagnostiquer les cas hors spécifications et proposer une première analyse des causes de ces résultats
  • Participer à la définition et à la mise à jour des procédures en vigueur : - Rechercher et proposer des modifications des modes opératoires ou des techniques d'analyses - Prendre part à la rédaction des procédures générales de fonctionnement du service de Contrôle Qualité
  • Assurer la conformité des équipements et matériels utilisés pour les analyses, conformément aux procédures en vigueur : - Réaliser l'étalonnage des instruments de mesure pour les contrôles qualité - Participer à la qualification et à l'entretien du matériel analytique - Rédiger et mettre à jour les procédures d'utilisation des équipements
  • Participer à la gestion du laboratoire : gestion des stocks de réactifs, consommables et matériel, nettoyage de la verrerie et du laboratoire
  • Assurer la formation des nouveaux collaborateurs (intérimaires et/ou débutants)
  • Temps plein
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