Technicien Qualité Opérationnelle / Revue de Lot

• Assurer la conformité et l'optimisation des dossiers de fabrication tout en étant un acteur clé de la culture Qualité et HSES du site
• Identifier les écarts ou erreurs lors des revues sur ligne et en Obeya, suivre l'avancement de leurs corrections, et réaliser les analyses de récurrence afin de mettre à jour les indicateurs associés
• Réaliser les actions requises pour clôturer les dossiers de lot et participer activement à la résolution des problèmes pouvant bloquer leur libération, tout en proposant des actions d'amélioration pour réduire le temps de cycle de revue
• Développer les compétences des opérateurs sur le terrain en faisant preuve de pédagogie pour renforcer leur maîtrise des contrôles et des enregistrements
• Participer à l'intégration des nouveaux arrivants
• Maintenir un état d'audit permanent par le respect du rangement, de la propreté et des exigences documentaires
• Être force de proposition dans la simplification et la digitalisation des processus
• Remonter les anomalies à votre hiérarchie
• Suivre rigoureusement vos formations obligatoires

• Bac ou Bac+2 avec minimum 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire ou chimique, idéalement acquise sur un poste de correcteur de dossier de lot (l'alternance étant acceptée si elle a été effectuée exclusivement dans le secteur pharmaceutique) et idéalement complétée par une expérience de 2 ans en process aseptique de remplissage
• Rigoureux, autonome et doté d'un excellent relationnel
• Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
• Solides capacités rédactionnelles
• Parfaite connaissance des règles d'archivage des documents
• Orienté résultats et satisfaction client
• Savoir faire preuve de pédagogie pour accompagner les équipes de production
• Connaissance d'un logiciel de GPAO tel que SAP constitue un atout majeur

Connaissance d'un logiciel de GPAO tel que SAP