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Responsabilités
Effectuer et enregistrer les contrôles et vérifications tout au long du processus de conditionnement et de la revue du Dossier de lot (depuis son impression jusqu'à la libération pharmaceutique)
Participer à l'assurance de la qualité du produit fini, dans le respect de la législation (BPF), des normes et des spécifications (Dossier d'AMM), des règles internes (procédures, instruction, cahier des charges) et des délais
Récolter les éléments permettant de constituer les Revues Qualité Produit du site de Sens
Participer à l'organisation et à l'optimisation du service Assurance Qualité
Respecter et être garant de la bonne application des règles dans les domaines EHS
Exigences
Formation Bac+2 liée à la qualité (CQ ou AQ) ou expérience
3 à 5 ans en AQ dans un environnement pharmaceutique
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