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Technicien(ne) de laboratoire étudiant

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Randstad

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Emplacement:
Luxembourg , Virton

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Catégorie:
-

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

16.33 EUR / Heure
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Description du poste:

Rejoins Jindal Films, Leader Européen dans la production de films plastiques pour l'emballage alimentaire et l'étiquetage ! Nous recrutons 1 technicien de laboratoire étudiant pour notre site situé dans le Zoning Industriel de Latour, près de Virton. Tu es motivé, dynamique et tu cherches un job étudiant dans un environnement scientifique stimulant ? Cette offre est faite pour toi.

Responsabilités:

  • réaliser des tâches techniques et scientifiques sur les différents appareils de mesure du laboratoire
  • assurer le suivi administratif (saisi des résultats dans des rapports excel)

Exigences:

  • tu possèdes le statut étudiant
  • tu as au moins 18 ans et tu es disponible cet été 2026 (minimum 6 semaines entre le 15/06 et le 31/08)
  • tu suis une formation scientifique
  • tu es méthodique, méticuleux, calme et prudent
  • tu as un niveau d'anglais intermédiaire (principalement en lecture)
  • tu sais utiliser excel

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
04 mai 2026

Expiration:
31 mai 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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PREMIUM
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Langues
English Čeština Deutsch Ελληνικά Español Français +15
Pays
France Canada Belgique Luxembourg Suisse +
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Plans à partir de $2.99 / mois

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Technicien de Laboratoire en Anatomie Pathologique

Technicien de laboratoire au sein du département d'Anatomie et cytologie patholo...
Emplacement
Emplacement
France , Paris
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Assistance Publique
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Utiliser les règles, la démarche et les procédures de qualité, les modes opératoires visant à la sécurité et à l'hygiène dans la réalisation des activités et l'utilisation des circuits, participation à la rédaction de ces procédures
  • Utiliser les matériels, assurer leur maintenance, diagnostiquer une panne simple sur un matériel
  • Identifier les éléments, cellules ou micro-organismes normaux ou pathogènes
  • Interpréter les résultats d'un contrôle de qualité pour les validations analytiques et biotechniques
  • Évaluer la pertinence d'un résultat technique
  • Utiliser les outils informatiques affectés et de vidéotransmission
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer les fonctions techniques de la réception de l'examen jusqu'au rendu des lames aux médecins
  • Valider la qualité technique de son travail en respectant les délais fixés et la nomenclature des actes
  • Prioriser les urgences
  • Réaliser éventuellement la macroscopie
  • Participer à la démarche qualité du service, respecter les procédures et effectuer les mises à jour
  • Archiver les préparations histologiques et cytologiques
  • Participer à la préparation et au stockage des prélèvements de la tissuthèque
  • Assurer l'entretien et la maintenance des équipements installés et dédiés au poste
  • Respecter les règles d'hygiène et de sécurité propres au laboratoire
  • Participer à la gestion des stocks de consommables et réactifs nécessaires au fonctionnement du service
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Primes de service réservées aux nouveaux stagiaires et titulaires (versée en juin et décembre)
  • Prime d’engagement collectif : 200 euros bruts / an, versement conditionné par la participation à un projet de service
  • Supplément Familial de traitement pour les parents avec enfant(s) à charge
  • Accès à une offre de formation continue conséquente
  • Aide à l’installation : jusqu’à 1000 € versés par l’Agospap sous conditions de ressources pour les titulaires et CDD sur poste permanent
  • Possibilité de logements à tarifs préférentiels dans le parc AP-HP pour les titulaires
  • Remboursement partiel des transports en commun ou forfait mobilité
  • Possibilité de parking et de place en crèche
  • Accès au restaurant du personnel à tarifs avantageux
  • Prestations AGOSPAP (CE) : Accès à une offre de loisirs (spectacles, cinémas…) et de vacances à tarifs préférentiels pour les titulaires et CDD sur poste permanent
  • Temps plein
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Stage Digitalisation des laboratoires QC – Support données & IA

Stage : Digitalisation des laboratoires QC – Support données & IA, Belgique – 20...
Emplacement
Emplacement
Belgium , Wavre
Salaire
Salaire:
Non fourni
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GSK
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Vous êtes étudiant(e) en Bachelier/Master avec une finalité en Management ou IT dans un établissement d'enseignement européen
  • Vous parlez couramment le français et vous avez de bonnes notions en anglais
  • Bonne connaissance de la suite Office
  • Intérêt pour l'innovation et la digitalisation
  • Notions en SQL sont un plus
Responsabilités
Responsabilités
  • Supporter le programme de digitalisation des labos du QC : Project Paperless. Support pour la planification des activités, gestion de projet, mise en place d'outils de reporting (à travers PowerBI), suivi KPIs
  • Centralisation & automatisation de data provenant de différents systèmes comme : database oracle, Sharefile/ plateforme documentaire, Excel…
  • Entraînement de l'IA GSK pour développer de nouvelles fonctionnalités de support pour les techniciens de laboratoire
  • Faire de la gestion d'un sous-projet du programme de digitalisation des checklists dans les laboratoires
  • Développer vos compétences SQL et en automatisation pour générer automatiquement de la documentation à destination de techniciens de laboratoire, du management et des équipes techniques
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Accès au catalogue de formations de GSK
  • Remboursement de certains frais
  • Stage non rémunéré
  • Temps plein
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Technicien de laboratoire en analyses médicales

Technicien de laboratoire en analyses médicales F/H au sein du département Hémat...
Emplacement
Emplacement
France , Créteil
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Assistance Publique
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Titres ou diplômes exigés pour l'exercice de technicien de laboratoire de la fonction publique hospitalière (BTS analyses biologiques ou DUT, DETAB, DELAM) selon la liste de l'arrêté du 25 janvier 2024
  • Une expérience et/ou des connaissances en Hématologie cellulaire sont vivement conseillées
Responsabilités
Responsabilités
  • Sous la responsabilité du biologiste, assurer la réalisation et le rendu des examens biologiques d’hématologie cellulaire en conformité avec les exigences de la norme NF EN ISO 15189 et dans le respect des règles d’hygiène, de sécurité et de confidentialité
  • Vérifier le bon fonctionnement du matériel (contrôles, réglages, entretiens, calibrages)
  • Préparer les automates avec passage des contrôles journaliers
  • Réception et traitement de la saisie des examens
  • Réaliser les analyses
  • Valider techniquement les résultats
  • Gérer les stocks de réactifs et veiller au respect des dates de péremption
  • Entretenir des relations bienveillantes avec les autres secteurs du laboratoire et les services cliniques
  • Assurer la transmission avec l'équipe de nuit
  • Tutorat des étudiants stagiaires
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Possibilité de stationnement gratuit et développement des mobilités douces et durables
  • Offre diversifiée de restauration (self, food-trucks, cafétéria), de divertissement et activités de bien-être (Bulle, APSAP, Agospap, médiathèque…)
  • Perspectives d’évolution professionnelle, notamment via la formation continue (promotion pro, DU et master, …)
  • Accompagnement personnalisé des agents durant leur carrière (conseil en ressources humaines, prévention des risques professionnels, santé au travail, service social du personnel, ….)
  • Labellisé service apprenant
  • Temps plein
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Technicien de laboratoire en Bactériologie automatisée et moléculaire

La mission première du service de Bactériologie est d’assurer le diagnostic des ...
Emplacement
Emplacement
France , Paris 10
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Assistance Publique
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • BTS de bioanalyses et contrôles, d'analyses biologiques et de biotechnologies
  • DUT de biologie, spécialité génie biologique, options analyses biologiques et biochimiques
  • DELAM (Ministère de la santé)
  • DETAB (Ministère de la santé)
  • Compétences en Bactériologie recommandées
  • Choisir et utiliser des matériels, des outils de travail ou / et de contrôle, afférents à son métier
  • Concevoir, formaliser et adapter des procédures / protocoles / modes opératoires / consignes relatives à son domaine de compétence
  • Évaluer la pertinence / la véracité des données, et / ou informations
  • Évaluer, choisir, utiliser les produits et/ou matériaux nécessaire à la pratique de son métier
  • Identifier et diagnostiquer un dysfonctionnement, une panne, le défaut d'un matériel, d'un équipement, une anomalie d'un système, spécifique à son domaine d'activité
Responsabilités
Responsabilités
  • Participe au diagnostic et au suivi bactériologique des prélèvements, conformément aux techniques en vigueur dans le respect de la norme ISO 15189
  • Examens directs
  • Ensemencement des échantillons biologiques manuel et automatisé
  • Interprétation des cultures à H24 et plus si nécessaire
  • Identification des souches pathogènes
  • Réalisation et interprétation des antibiogrammes
  • Procéder au contrôle de la conformité et à l’enregistrement des prélèvements
  • Effectuer les manipulations pré analytiques éventuelles
  • Préparer l’appareillage, effectuer les contrôles internes de qualité, participer aux programmes d’évaluation externe de la qualité
  • Procéder aux analyses manuelles et automatisées et à la validation technique de celles-ci
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Primes de service réservées aux nouveaux stagiaires et titulaires (versée en juin et décembre)
  • Prime d'engagement collectif : 200 euros bruts / an, versement conditionné par la participation à un projet de service
  • Supplément Familial de traitement pour les parents avec enfant(s) à charge
  • Accès à une offre de formation continue conséquente
  • Aide à l'installation : jusqu'à 1000 € versés par l'Agospap sous conditions de ressources pour les titulaires et CDD sur poste permanent
  • Possibilité de logements à tarifs préférentiels dans le parc AP-HP pour les titulaires
  • Remboursement partiel des transports en commun ou forfait mobilité
  • Possibilité de parking et de place en crèche
  • Accès au restaurant du personnel à tarifs avantageux
  • Prestations AGOSPAP (CE) : Accès à une offre de loisirs (spectacles, cinémas…) et de vacances à tarifs préférentiels pour les titulaires et CDD sur poste permanent
  • Temps plein
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Technicien supérieur / Ingénieur électronique SAV - BE - R&D

Emplacement
Emplacement
France , Massy
Salaire
Salaire:
35000.00 - 55000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation Bac +2 à Bac +5 en électronique / électrotechnique / génie électrique
  • Expérience en conception électronique et/ou maintenance industrielle
  • Bonne maîtrise des calculs électroniques et des outils de conception
  • Rigueur, autonomie et sens des responsabilités
  • Capacité d'analyse et esprit d'équipe
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser la maintenance et le SAV des valises de protection (systèmes de verrouillage complexes) destinées aux centrales nucléaires
  • Effectuer des déplacements ponctuels sur site
  • Diagnostiquer les pannes et assurer la remise en conformité des équipements
  • Identifier les besoins à partir des données techniques du cahier des charges
  • Effectuer les calculs et définir les puissances, grandeurs et contraintes physiques des composants, sous-ensembles ou ensembles
  • Étudier et concevoir les circuits imprimés
  • Réaliser et améliorer les schémas électriques et électroniques
  • Produire les plans de détails, sous-ensembles et ensembles
  • Établir et mettre à jour les nomenclatures et dossiers de définition
  • Fabriquer et assembler des maquettes, prototypes et pré-séries de produits électroniques
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • La mutuelle est prise en charge à 100% par la société
  • Prime participation
  • Présence d'un CSE
  • Perspectives d'évolution au sein de la structure
  • Restaurant d'entreprise
  • Temps plein
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Nouveau

Représentant des ventes - Systèmes de sécurité

Emplacement
Emplacement
Canada , Saint-Léonard
Salaire
Salaire:
100000.00 CAD / Année
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Randstad
Date d'expiration
12 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Expérience solide en vente B2B ou en gestion de projet technique
  • Formation ou expérience pertinente dans l'industrie de la sécurité
  • Détention d'une Carte BSP valide (ou processus d'obtention en cours)
  • Capacité à lire des plans et familiarité avec les systèmes de sécurité
  • Bilinguisme, autant à l'oral qu'à l'écrit
Responsabilités
Responsabilités
  • Générer des ventes en convertissant des prospects fournis
  • Se déplacer sur les sites clients pour effectuer des relevés techniques et identifier les vulnérabilités pour concevoir des systèmes personnalisés (caméras, surveillance 24/7)
  • Établir des devis précis en respectant les spécifications techniques et les normes réglementaires
  • Bâtir une relation de confiance à long terme pour assurer la satisfaction après-vente et la rétention
  • Maintenir une connaissance pointue des produits de sécurité et des technologies concurrentes
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire de base entre à partir de 60 000$, selon votre expérience
  • Plan de commissions avantageux
  • Allocation mensuelle ainsi qu'une carte d'essence
  • Assurances complètes
  • 3 semaines de vacances
  • Possibilité de cotiser à un REER, après un an
  • Cellulaire et ordinateur portable fournis
  • Plan d'intégration complet et adapté
  • Formation continue
  • Temps plein
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Nouveau

Réceptionniste

Poste : Réceptionniste Horaire : 6H45 du lundi au vendredi - 37,5h/semaine Salai...
Emplacement
Emplacement
Canada , Saint-Hyacinthe
Salaire
Salaire:
25.00 CAD / Heure
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Randstad
Date d'expiration
06 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Expérience comme réceptionniste un atout
  • Profil pré-retraité ou retraité
  • Anglais fonctionnel
  • Communiquer avec des clients/partenaires/employés anglophones situés hors du Québec sur une base quotidienne/régulière
  • Connaissances : Suite Office requise
  • Nous recherchons une personne souriante , énergique et proactive
Responsabilités
Responsabilités
  • Accueil des visiteurs et fournisseurs
  • Gestion des appels
  • Surveillance des caméras de sécurité
  • Gestion et préparation des cartes d'accès
  • Accueil des nouveaux employés (préparation casques et casiers)
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire : 25 $/h
  • Durée: 1 mois renouvelable
  • Horaire : 6H45 du lundi au vendredi - 37,5h/semaine
  • Programme d'assurances
  • Couverture des frais de médicaments sur ordonnance
  • Couverture des frais dentaires
  • Assurance-vie temporaire
  • Assurance contre les maladies graves
  • Temps plein
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Nouveau

Gestionnaire des études cliniques internationales

Nous sommes à la recherche d’un(e) gestionnaire des études cliniques possédant u...
Emplacement
Emplacement
Canada , Montréal
Salaire
Salaire:
Non fourni
abcellera.com Logo
AbCellera Biologics
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Vous possédez une maîtrise dans un domaine pertinent et possédez au moins 6 ans d’expérience de travail confirmée à titre de gestionnaire de projets cliniques régionaux ou de gestionnaire d’études cliniques. Les candidats détenant un baccalauréat et cumulant plus de 8 ans d’expérience pertinente seront également considérés
  • Vous possédez de solides connaissances pratiques sur les bonnes pratiques cliniques (BPC), les exigences réglementaires et la gestion des études cliniques
  • Vous avez une expérience antérieure en tant qu’associé de recherche clinique ou avez travaillé dans un centre de recherche (atout)
  • Vous possédez d'excellentes capacités d'organisation et de gestion de projets, ainsi qu'une aptitude démontrée à établir les priorités et à respecter des échéances multiples et serrées
  • Vous êtes bilingue, possédez d’excellentes aptitudes de communication écrite et verbale, et savez collaborer de façon efficace avec des équipes internes, des fournisseurs externes et des chercheurs cliniques
  • Vous savez utiliser des systèmes de gestion des études cliniques, des systèmes de saisie des données électroniques et d’autres logiciels pertinents
  • Vous possédez une certification en recherche clinique, tel que “ACRP” et “SOCRA” (atout)
Responsabilités
Responsabilités
  • Superviser tous les aspects de la stratégie globale des études cliniques, notamment la planification des études, leur réalisation, leur surveillance et leur clôture
  • Veiller à ce que les études cliniques soient menées conformément au protocole approuvé, aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux règlements applicables
  • Agir en tant que point de contact principal du Promoteur pour les Directeurs de Projet Internationaux des organismes de recherche sous contrat et les responsables fonctionnels mondiaux
  • Collaborer avec les gestionnaires de projets cliniques pour traduire les objectifs de recrutement mondiaux en plans d'exécution propres au pays
  • Rédiger et réviser les plans et les protocoles des études ainsi que les documents qui s’y rattachent, tout en supervisant le choix des centres de recherche, les évaluations de faisabilité et l’élaboration du matériel d’étude
  • Veiller à ce que les études respectent les exigences réglementaires et les normes d’éthique, prendre en charge les inspections réglementaires et les audits, puis mettre en place des mesures correctives, le cas échéant
  • Élaborer et gérer des échéanciers de projet, des étapes clés et des budgets, et veiller à la réalisation des livrables dans le respect du budget et des délais convenus
  • Repérer les risques possibles pour les études, élaborer des stratégies de réduction des risques et résoudre les problèmes de façon proactive
  • Superviser la collecte des données dans le cadre des études cliniques, leur analyse et leur présentation, en veillant à l’intégrité et à la qualité des données, à leur manipulation appropriée et au respect des règlements sur la protection des données
  • Veiller au bien-être et à la sécurité des participants aux études cliniques par l’application des lignes directrices sur la déclaration des effets indésirables et par une réponse rapide à toute préoccupation liée à l’innocuité
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • actions
  • prime annuelle selon le rendement de l’équipe et de l’entreprise
  • cotisation de 6 % à un REER (sans cotisations complémentaires)
  • allocation annuelle de 1500 $ CA pour un mode de vie actif
  • vacances annuelles
  • possibilité d’horaires flexibles
  • occasions de perfectionnement professionnel
  • régime de soins de santé complet
  • mentorat scientifique et technique
  • Temps plein
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