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Technicien Microbiologie - Contrôle Qualité

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Emplacement:
Belgium , Lessines

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

Non fourni
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Description du poste:

This is where you make a difference in our patients’ safety. As a member of the Baxter Quality team, you will play an essential part in our mission of saving and sustaining lives. Quality is important throughout the entire product lifecycle and works collaboratively with all areas of the organization. Because Quality touches everything Baxter does, a role in Quality provides many opportunities for growth, learning and a successful career that has a daily impact on people’s lives.

Responsabilités:

  • Réaliser les tests : LAL, Bioburden, Stérilité, identifications (macro/micro), Gram
  • Lire, interpréter et encoder les résultats dans les systèmes dédiés (BaxLims, EBR)
  • Contribuer aux investigations en cas de résultats hors limites (OOS)
  • Effectuer les contrôles environnementaux en zones classifiées : air, surfaces, particules
  • Participer aux activités EMPQ et aux évaluations Real‑Time Risk Assessment (RTRA)
  • Assurer la conformité aux bonnes pratiques stériles dans les zones Sterile Drugs & Plastics
  • Préparer, qualifier et gérer les milieux de culture et réactifs
  • Réaliser les validations périodiques (repiquages, réactifs)
  • Effectuer les tests de qualification d’autoclaves
  • Respecter les délais d’analyse et soutenir la planification du laboratoire
  • Assurer le suivi des consommables, l’utilisation adéquate des équipements et la tenue du laboratoire (6S)
  • Collaborer activement avec les équipes de production et les services support

Exigences:

  • Bachelier en biochimie, biotechnologie, microbiologie ou équivalent
  • 0 à 3 ans d’expérience en microbiologie ou environmental monitoring (stages inclus)
  • Bonnes pratiques de microbiologie et techniques aseptiques
  • Connaissance des tests : LAL, Bioburden, Stérilité, identifications micro
  • GMP/GDP, bonnes pratiques de laboratoire
  • Outils : Suite Office, BaxLims, EBR, Maximo
  • Rigueur, organisation, respect des procédures
  • Esprit d’équipe et bonne communication
  • Capacité d’analyse, résolution de problèmes, proactivité
  • Esprit de synthèse et volonté d’apprendre/monter en compétence
Ce que nous offrons:
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
14 février 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Nouveau

Technicien·ne Microbiologie - Contrôle Qualité (QC)

This is where you make a difference in our patients’ safety. As a member of the ...
Emplacement
Emplacement
Belgium , Lessines
Salaire
Salaire:
Non fourni
https://www.baxter.com/ Logo
Baxter
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bachelier en biochimie, biotechnologie, microbiologie ou équivalent
  • 0 à 3 ans d’expérience en microbiologie ou environmental monitoring (stages inclus)
  • Bonnes pratiques de microbiologie et techniques aseptiques
  • Connaissance des tests : LAL, Bioburden, Stérilité, identifications micro
  • GMP/GDP, bonnes pratiques de laboratoire
  • Outils : Suite Office, BaxLims, EBR, Maximo
  • Rigueur, organisation, respect des procédures
  • Esprit d’équipe et bonne communication
  • Capacité d’analyse, résolution de problèmes, proactivité
  • Esprit de synthèse et volonté d’apprendre/monter en compétence
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les tests : LAL, Bioburden, Stérilité, identifications (macro/micro), Gram
  • Lire, interpréter et encoder les résultats dans les systèmes dédiés (BaxLims, EBR)
  • Contribuer aux investigations en cas de résultats hors limites (OOS)
  • Effectuer les contrôles environnementaux en zones classifiées : air, surfaces, particules
  • Participer aux activités EMPQ et aux évaluations Real‑Time Risk Assessment (RTRA)
  • Assurer la conformité aux bonnes pratiques stériles dans les zones Sterile Drugs & Plastics
  • Préparer, qualifier et gérer les milieux de culture et réactifs
  • Réaliser les validations périodiques (repiquages, réactifs)
  • Effectuer les tests de qualification d’autoclaves
  • Respecter les délais d’analyse et soutenir la planification du laboratoire
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
  • Temps plein
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Technicien contrôle qualité microbiologie

Au sein du Laboratoire Contrôle Qualité microbiologie, et dans le respect des ex...
Emplacement
Emplacement
France , Lyon 07, Auvergne-Rhône-Alpes
Salaire
Salaire:
2333.00 EUR / Mois
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 mars 2026
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Exigences
Exigences
  • BAC+2 avec une expérience dans le secteur pharmaceutique dans un service de contrôle qualité
  • Rythme de travaille 2x8
  • Domaine d'activité : pharmaceutique connaitre les contraintes + microbio
Responsabilités
Responsabilités
  • Exécution des tests analytiques en temps voulu, en veillant au respect délais engagés
  • Réaliser la réception des échantillons adressés au laboratoire de microbiologie
  • Réaliser les analyses microbiologiques et chimiques (filtrations sous PSM, numération, endotoxines, conductivité/pH, aliquotage)
  • Exécution de ses tâches conformément aux exigences cGMP et EHS, et aux instructions, procédures, dossiers associés
  • Enregistrement de toutes les données brutes, calculs, informations attendus, liés à ses tâches, pour se conformer aux BPFa et aux exigences d'intégrité des données
  • S'assurer qu'il est formé et qualifié pour les tests analytiques assignés qui nécessitent d'être qualifié
  • Effectuer la revue des données CQ des tests exécutés par d'autres analystes en temps voulu, en veillant au respect des délais engagés
  • Informer son responsable de tout événement de qualité ou EHS (écarts, OOx, etc.) en temps voulu pour s'assurer que l'investigation et l'évaluation de l'impact sont effectuées de manière appropriée
  • Participer activement à toute investigation, lorsqu'il/elle est impliqué(e), afin d'assurer que les investigations et l'évaluation d'impact sont effectuées de manière appropriée
  • Exécution des CAPA assignées liées aux plans de remédiation, améliorations continues
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Technicien Contrôle Qualité

Le technicien Contrôle Qualité H/F réalise les activités de laboratoire pour ass...
Emplacement
Emplacement
France , Montpellier
Salaire
Salaire:
Non fourni
https://www.baxter.com/ Logo
Baxter
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Bases solides de Mathématiques (algèbre)
  • Bases solides de Spectrologie et Bacteriologie
  • Rigueur et Organisation
  • Analyse de données
  • Communication écrite et synthétique
  • Travail en équipe et Leadership
  • Expérience réussie en laboratoire d'analyse, en poste d'opérateur contrôle qualité
  • Diplômes/ Certifications : Niveau BTS ou DUT en chimie
Responsabilités
Responsabilités
  • Réception physique : réception, entrée primaire en stock informatique, entrée en stock physique, contrôle de conformité de livraison, comptage des inventaires
  • Préparation des chariots de production : sortie de stock physique, étiquetage de matières premières, contrôles des lots, désinfection
  • Expédition physique : gestion de la chambre froide, dispatch des produits, mise en caisse
  • Tests de laboratoire : Dosages analytiques de spectrométrie
  • Analyses microbiologiques (réception, contrôle et lecture)
  • Gestion des anomalies et investigations (OOS, OOL)
  • Contrôle et libération des matières premières
  • Gestion de l'échantillothèque (matières premières, produits finis)
  • Surveillance et contrôle des paramètres des locaux
  • Gestion des activités de maintenance préventive et curative des équipements de laboratoire
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
  • Temps plein
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Technicien Contrôle Qualité

Le technicien Contrôle Qualité H/F réalise les activités de laboratoire pour ass...
Emplacement
Emplacement
France , Montpellier
Salaire
Salaire:
Non fourni
https://www.baxter.com/ Logo
Baxter
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bases solides de Mathématiques (algèbre)
  • Bases solides de Spectrologie et Bacteriologie
  • Rigueur et Organisation
  • Analyse de données
  • Communication écrite et synthétique
  • Travail en équipe et Leadership
  • Expérience réussie en laboratoire d'analyse, en poste d'opérateur contrôle qualité
  • Niveau BTS ou DUT en chimie
  • Port de charges (jusqu'à 25kg à deux) et manipulations multiples
  • Travail partiellement en zone réfrigérée
Responsabilités
Responsabilités
  • Réception physique : réception, entrée primaire en stock informatique, entrée en stock physique, contrôle de conformité de livraison, comptage des inventaires
  • Préparation des chariots de production : sortie de stock physique, étiquetage de matières premières, contrôles des lots, désinfection
  • Expédition physique : gestion de la chambre froide, dispatch des produits, mise en caisse
  • Tests de laboratoire : dosages analytiques de spectrométrie, analyses microbiologiques (réception, contrôle et lecture), gestion des anomalies et investigations (OOS, OOL…), contrôle et libération des matières premières, gestion de l'échantillothèque (matières premières, produits finis…), surveillance et contrôle des paramètres des locaux, gestion des activités de maintenance préventive et curative des équipements de laboratoire
  • Gestion de laboratoire : validation et qualification des équipements de laboratoire, définition des procédures de laboratoire, méthodes de laboratoire, gestion et inventaire des consommables de laboratoire, cartographie des températures des locaux et équipements, référence sur la formation des opérateurs contrôle qualité et accompagnement des stagiaires, suivi des indicateurs du laboratoire
  • Tout autre activité ou tâche nécessaire du fait d’une situation temporaire, du bon déroulement des activités ou d’évolutions d’organisation
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
  • Temps plein
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Technicien supérieur contrôle qualité bactériologie

Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi spécialisé dans le secteu...
Emplacement
Emplacement
France , Neuville sur Saone
Salaire
Salaire:
2333.00 EUR / Mois
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 mars 2026
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Exigences
Exigences
  • Expérience 1 à 3 ans d'expérience
  • Expérience confirmée en industrie pharmaceutique
  • Maitrise des principaux tests microbiologiques (bioburden, dosage des endotoxines, identification de germes, ...)
  • Maitrise des BPFet des principes de DATA intégrity
  • Capacité à évoluer dans un environnement mouvant
  • Rigueur
  • Autonomie
  • Capacité à travailler en équipe
  • Solidarité
  • Amélioration continue
Responsabilités
Responsabilités
  • Exécution des tests analytiques (identification de germe, dosage des endotoxines, dénombrement de germes,…) en temps voulu
  • Exécution de ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, et aux instructions, procédures, dossiers associés
  • Enregistrement de toutes les données brutes, calculs, informations attendus
  • S'assurer qu'il est formé et qualifié pour les tests analytiques assignés
  • Effectuer la revue et l'approbation des données CQ des tests exécutés par d'autres analystes
  • Informer son responsable de tout événement qualité ou HSE (écarts, OOx, etc.)
  • Participer activement à toute investigation
  • Exécution des CAPA assignées liées aux plans de remédiation
  • Garantir que son laboratoire, ses installations et ses instruments de laboratoire sont maintenus dans un état de qualité
  • Rédiger et modifier les techniques, les instructions et les procédures du laboratoire
  • Temps plein
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Responsable développement et validation analytique

Dans le cadre d’un remplacement, Le Laboratoire recherche : un(e) Responsable Dé...
Emplacement
Emplacement
France , Bayonne
Salaire
Salaire:
40800.00 - 50000.00 EUR / Année
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
Flip Icon
Exigences
Exigences
  • Formation initiale bac+5 (Master ou diplôme d’ingénieur) Chimie ou Sciences du Médicament, idéalement spécialisée en chimie analytique
  • Un minimum de 5 ans d’expérience, au sein d’un environnement pharmaceutique, idéalement acquise dans le domaine injectable en développement pharmaceutique ou contrôle qualité
  • Solides compétences en physico-chimie et microbiologie
  • Connaissances approfondies en chimie analytique
  • Connaissances des exigences technico réglementaires de développement pharmaceutique (développement analytique et contrôle qualité)
  • Compréhension et expérience avérée de la qualification /validation de méthode, du transfert de technologie, ainsi que des limites liées aux opérations BPF
  • Connaissances des BPF, des systèmes de gestion de la qualité et compréhension des contraintes industrielles
  • Capacité avérée à encadrer et motiver de petites équipes et à assurer un leadership transversal
  • travail en équipe pluridisciplinaire
  • maitrise de l'outil informatique (bureautique, ERP, LIMS)
Responsabilités
Responsabilités
  • Encadrer une équipe de 6 techniciens et 1 agent de maîtrise, avec notamment : Animation et coordination de l’équipe
  • Gestion des ressources humaines de son équipe (participation au recrutement, congés, évaluation, formation…)
  • Promouvoir une forte culture des règles de santé et sécurité – Contrôler l'application et le suivi des procédures et des règles d’hygiène et sécurité ainsi que le respect des BPF en vigueur
  • Organiser, planifier et suivre les activités du service Développement pharmaceutique, en supervision des pilotes d’activités en place : le développement et validation analytique de nouvelles méthodes ou mise à niveau selon l'état de l'art
  • les validations de production et les validations de nettoyage
  • les études de stabilités pré-commerciales et industrielles
  • Fournir un leadership technique pour les méthodes analytiques et venir en support aux autres activités du service
  • Rechercher des prestataires de service pour des éventuelles études en sous-traitance et les superviser
  • Rédiger des protocoles et des rapports d’études – Procéder à la revue et à l’approbation documentaire (protocoles, formulaires, rapports, documents de contrôles, procédures..) en lien avec ces activités
  • Participer à la revue des données réglementaires pour les nouveaux produits développés : section analytique des dossiers déposés, réponses aux questions des autorités et des donneurs d’ordre
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Intéressement et participation
  • Variables de rémunération attractives : intéressement et participation
  • Une ambiance de travail collaborative
  • Un circuit de décision court et réactif
  • Un droit à la déconnexion concret
  • Une stabilité de l’emploi et de réelles possibilités d’évolution
  • Temps plein
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Nouveau

Technicien contrôle qualité

Tu auras pour mandat d’assurer les standards et le suivi de la qualité des produ...
Emplacement
Emplacement
Canada , Saint-Augustin-de-Desmaures
Salaire
Salaire:
25.91 - 35.22 CAD / Heure
leclerc.ca Logo
Biscuits Leclerc Ltd
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • À une formation collégiale ou universitaire reliée aux technologies des procédés et de la qualité des aliments
  • Est reconnue comme une personne rigoureuse et précise
  • Est habile dans les technologies informatisées - écrans tactiles
  • Gère bien les priorités et les tâches multiples
  • Peut prendre des décisions rapidement, même sous pression
  • Qui apporte des solutions face à un problème
  • Possède les atouts suivants : Expérience de travail dans un milieu comparable
  • Connaissance du français et de l'anglais
Responsabilités
Responsabilités
  • Effectuer des tournées de contrôle qualité et des procédés sur les lignes de production
  • Promouvoir le respect des normes de fabrication de la part des employés au niveau de l’hygiène et de la salubrité
  • Soutenir et conseiller la production dans la résolution de problèmes
  • Effectuer le suivi des points de contrôle critiques tels que les détecteurs de métal, les rayons X et les caméras d’inspections
  • Effectuer un suivi des projets d’amélioration et de création de nouveaux produits en y participant activement avec différents départements
  • Faire la validation des recettes
  • Faire le suivi de la conservation des produits et des ingrédients âgés
  • Faire les retenues et la rédaction des RNC
  • Investiguer lors d’une plainte interne ou externe
  • Apporter son aide pour les analyses physico-chimiques et microbiologies
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Œuvrer au sein d’une entreprise familiale
  • Évoluer dans un environnement propre, tempéré et à la fine pointe de la technologie
  • Débuter un nouvel emploi avec une formation rémunérée et adaptée
  • Bénéficier d’un programme complet d’avantages sociaux (assurances médicaments et dentaire, 1 semaine de congé maladie [conditions applicables], télémédecine, REER collectif avec participation de l’employeur et plus)
  • Savourer des repas de qualité à petits prix à la cafétéria (café, thé, biscuits et barres collations à volonté)
  • Profiter gratuitement des installations sportives (terrain de basketball, salle d’entraînement et de cardio)
  • Économiser sur nos délicieux produits et découvrir des nouveautés exclusives
  • Tirer avantage d’une sécurité d’emploi et des opportunités d’avancement dans l’entreprise
  • Intégrer une riche culture d’entreprise (cadeaux de Noël, d’anniversaire et de maternité, utilisation de la plateforme Poka et plus)
  • Temps plein
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Technicien qualité

descriptif du poste
Emplacement
Emplacement
France , Steenvoorde
Salaire
Salaire:
32400.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 mars 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac + 3 ou équivalent en Biologie ou dans un domaine technique, ou en qualité
  • Expérience de 5 ans dans un laboratoire pour les domaines de la chimie, de la biochimie ou des domaines connexes des sciences de la vie
  • Anglais technique : lu, parlé et écrit
Responsabilités
Responsabilités
  • Vérifier le dossier « produit », s'assurer de sa conformité et le libérer pour la vente, traiter les réclamations clients
  • Fabriquer, contrôler et gérer les étalons biologiques (banques, souchothèque, sérothèque et références internes)
  • Planifier, réaliser les essais et mesures des études
  • Effectuer les tests microbiologiques : échantillonnage, test de surveillance environnementale, détermination/détection, bio-charge, limites microbiennes et identification microbiologique élémentaire
  • Conduire des études spécifiques liées aux problèmes environnementaux, à la qualité du produit et/ou à l'efficacité du système selon les instructions données
  • Conduire les études primaires de micro identification, et initier et compléter des DCO
  • Initier des ENR, NCR et participer à l'identification des origines
  • Effectuer les contrôles et analyses physicochimiques, biologiques et/ou documentaires
  • Effectuer des analyses de données et générer des indicateurs
  • Générer et/ou vérifier les certificats d'analyses et de conformité
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