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Technicien métrologie et de qualification

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APEC

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Emplacement:
France , Osny

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

32000.00 - 48000.00 EUR / Année
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Description du poste:

MISSIONS : Rattaché(e) au service Métrologie, Qualification et , Validation et Informatique (MQVI), vous contribuez à la maîtrise opérationnelle du site en garantissant la conformité, la performance et la fiabilité des équipements au travers d’activités d’étalonnage, de qualification et de contrôle.

Responsabilités:

  • Vérification des instruments de mesure selon planning DECA établi
  • Rédaction des bulletins de vérification des instruments de mesure
  • Mise à jour documentaire des procédures de vérifications métrologiques
  • Participation aux actions de qualification en collaboration avec les autres pôles
  • Suivi des interventions métrologiques des organismes extérieurs
  • Amélioration des pratiques métrologiques
  • Analyse et définition des tests de qualification à dérouler
  • Rédaction des dossiers de qualification (plans, analyses, protocoles, fiches d’essai, rapport de qualification)
  • Coordination, planification, réalisation et/ou supervision des tests de qualification avec les différents services impliqués (équipe projet, production, maintenance, AQ, laboratoire de contrôle…)
  • Suivi des interventions de qualification des organismes extérieurs
  • Revue et évaluation des dossiers de qualification afin de confirmer le statut qualifié de l’équipement et/ou définition des tests de qualification complémentaires à dérouler
  • Classement et gestion des dossiers de qualification

Exigences:

  • Formation Bac+2 à Bac+3 de type BTS/DUT/Licence professionnelle en métrologie, mesures physiques, qualité, maintenance industrielle, instrumentation ou équivalent
  • Rigueur, sens du détail, autonomie, gestion des priorités, travail transversal, respect des processus qualité, aisance rédactionnelle
  • Vérification/étalonnage, connaissance des référentiels métrologiques et normes de qualification, rédaction de documents techniques, compréhension des systèmes de mesure, notions en maintenance, conduite ou supervision de tests de qualification
  • Maîtrise des outils bureautiques (Excel, Word), aisance avec les logiciels de gestion documentaire (type Ennov), capacité à exploiter des outils de planification et de suivi d’activités
  • Minimum 4 ans d'expérience

Souhaitable:

L’anglais technique est apprécié pour la lecture de documentations, normes, manuels et échanges avec fournisseurs

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
26 mars 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Technicien Qualification-Validation

Dans le cadre d'un support aux activités de commissioning et qualification des é...
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France , Lyon
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Non fourni
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Vulcain Engineering Group
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Diplôme BTS/DUT/Licence professionnelle (Bac + 2/3)
  • Première expérience réussie en qualification et validation ou en métrologie dans le secteur de l'industrie pharmaceutique
  • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP)
  • Travail en équipe
  • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle
  • Maitrise de l’anglais professionnel écrit
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser la qualification des utilités (fluides, gaz pharmaceutiques, énergies)
  • Rédiger la documentation de qualification (protocoles, rapports de résultats)
  • Exécuter les tests de qualification (QI/QO/QP)
  • Analyser les résultats des tests
  • Gérer les non‑conformités, déviations et change control associées aux activités de qualification
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements
  • Participation aux frais de repas
  • Mutuelle financée à 60 %
  • Parcours d’intégration complet et des formations régulières
  • Engagement fort en matière de RSE
  • Temps plein
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Technicien Qualité

Au sein du département Qualifications/validations vos principales missions à ce ...
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France , Arques
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14.00 - 15.50 EUR / Heure
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 juin 2026
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Exigences
Exigences
  • Diplôme Bac +2 en qualité ou équivalent
  • 2 ans d'expérience en qualification des équipements
  • Aisance en anglais technique lu et écrit
  • Capacités organisationnelles
  • Travail en équipe
  • Rigueur et méthode
Responsabilités
Responsabilités
  • Participer à la définition des plans de qualification des équipements et installations de production pharmaceutique
  • Rédiger les protocoles et rapports de qualification
  • Exécuter sur le terrain les tests de qualification
  • Investiguer sur les non-conformités et proposer des actions correctives et/ou préventives
  • Participer aux opérations en amont des qualifications
  • Suivre les opérations sous-traitées liées aux qualifications
  • Participer à la validation des procédés support à la production
  • Assurer le suivi de la métrologie des instruments de mesure et leur étalonnage
  • Garantir la traçabilité des activités métrologiques
  • Suivre les opérations sous traitées
  • Temps plein
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Technicien Métrologie et Contrôle Qualité

Environnement : Situé à 20km de Chambéry, Schneider Electric Alpes est un site i...
Emplacement
Emplacement
France , Francin (Chambery)
Salaire
Salaire:
Non fourni
vo2-group.com Logo
VO2 Group
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Diplôme visé : Stage de fin d’étude BUT Mesures Physiques
  • Spécialité : Qualité
  • Ecole(s) souhaité(e)s : IUT Annecy
  • Compétences spécifiques nécessaires : capacité à communiquer, esprit d’équipe, bon relationnel, orientation client, première expérience souhaitée en milieu industriel
  • Langues : Français courant / Anglais niveau intermédiaire
  • Logiciels : Pack Office
  • Permis B et voiture
Responsabilités
Responsabilités
  • Mise en place et qualification de moyens de mesure connectés dans le but d’une acquisition automatique des données
  • Conception et montage de moyens de mesure manuels spécifiques
  • Maîtrise des procédés de mesure via l’application du MSA (R&R, capabilité…)
  • Programmation et réalisation de mesures sur machine tridimensionnelle et scanner 3D
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Gratification mensuelle déterminée selon votre niveau d’études (grilles Schneider au-delà du légal)
  • Prime de fin de stage à la discrétion du manager en fonction de votre évaluation
  • Participation aux frais de transport en commun à hauteur de 75% pour le trajet domicile-entreprise
  • Journée d’accueil dédiée pour les stages supérieurs à 3 mois
  • Accès au restaurant d’entreprise ou ticket restaurant
  • Activités culturelles et sportives (en fonction du CSE de rattachement et de la durée de stage)
  • Jusqu’à 2 jours / semaine de télétravail pour les postes éligibles
  • Temps plein
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Superviseur Validation et Qualification

This is where you make a difference in our patients’ safety. As a member of the ...
Emplacement
Emplacement
France , Montpellier
Salaire
Salaire:
Non fourni
https://www.baxter.com/ Logo
Baxter
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Ingénieur avec une expérience en validation et qualification dans l’industrie pharmaceutique
  • Excellente connaissance des GMP/BPF et des bonnes pratiques pharmaceutiques
  • Solide maîtrise de la métrologie et des procédés industriels
  • Maîtrise de l’anglais professionnel (oral et écrit)
  • À l’aise avec les outils informatiques (Microsoft Office)
  • Expérience en management d’équipe
  • Rigueur, autonomie et sens des responsabilités
  • Capacité à prendre des décisions et à gérer les priorités dans un environnement exigeant
  • Esprit de synthèse, méthode et organisation
  • Aptitude à fédérer, influencer et instaurer une dynamique de travail positive
Responsabilités
Responsabilités
  • Gestion d'équipe: Manager et accompagner une équipe de 5 opérateurs et techniciens réparties sur 3 sites
  • Définir les priorités, organiser les activités et assurer la montée en compétences de l’équipe
  • Maintenir une communication fluide entre les sites et garantir une harmonisation des pratiques
  • Stratégie Validation & Qualification: Définir la stratégie de qualification/validation des équipements et procédés (nouveaux ou existants)
  • Élaborer, maintenir et piloter le Plan Directeur de Validation
  • Planifier et coordonner les activités de validation et qualification, y compris celles réalisées par des prestataires externes
  • Conformité et performance des équipements: Garantir la conformité réglementaire de tous les équipements de production, de surveillance et de mesure sur les trois sites
  • Superviser la métrologie et accorder les autorisations d’utilisation en production
  • Assurer la bonne gestion de la liste du matériel (codification, localisation…) en lien avec les services Techniques et Administratifs
  • Qualité, investigations & documentation: Gérer les non‑conformités, mener ou participer aux investigations, et piloter la mise en place des actions correctives et préventives
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
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Arrow Right

Superviseur Validation et Qualification

This is where you make a difference in our patients’ safety. As a member of the ...
Emplacement
Emplacement
France , Montpellier
Salaire
Salaire:
Non fourni
https://www.baxter.com/ Logo
Baxter
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Ingénieur avec une expérience en validation et qualification dans l’industrie pharmaceutique
  • Excellente connaissance des GMP/BPF et des bonnes pratiques pharmaceutiques
  • Solide maîtrise de la métrologie et des procédés industriels
  • Maîtrise de l’anglais professionnel (oral et écrit)
  • À l’aise avec les outils informatiques (Microsoft Office)
  • Expérience en management d’équipe
  • Rigueur, autonomie et sens des responsabilités
  • Capacité à prendre des décisions et à gérer les priorités dans un environnement exigeant
  • Esprit de synthèse, méthode et organisation
  • Aptitude à fédérer, influencer et instaurer une dynamique de travail positive
Responsabilités
Responsabilités
  • Gestion d'équipe: Manager et accompagner une équipe de 5 opérateurs et techniciens réparties sur 3 sites
  • Définir les priorités, organiser les activités et assurer la montée en compétences de l’équipe
  • Maintenir une communication fluide entre les sites et garantir une harmonisation des pratiques
  • Stratégie Validation & Qualification: Définir la stratégie de qualification/validation des équipements et procédés (nouveaux ou existants), en concertation avec les équipes Production, Qualité et Techniques
  • Élaborer, maintenir et piloter le Plan Directeur de Validation
  • Planifier et coordonner les activités de validation et qualification, y compris celles réalisées par des prestataires externes
  • Conformité et performance des équipements: Garantir la conformité réglementaire de tous les équipements de production, de surveillance et de mesure sur les trois sites
  • Superviser la métrologie et accorder les autorisations d’utilisation en production
  • Assurer la bonne gestion de la liste du matériel (codification, localisation…) en lien avec les services Techniques et Administratifs
  • Qualité, investigations & documentation: Gérer les non‑conformités, mener ou participer aux investigations, et piloter la mise en place des actions correctives et préventives
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
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Superviseur Validation et Qualification

En tant qu’Ingénieur Validation & Qualification, vous êtes le référent opération...
Emplacement
Emplacement
France , Montpellier
Salaire
Salaire:
Non fourni
https://www.baxter.com/ Logo
Baxter
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Ingénieur avec une expérience en validation et qualification dans l’industrie pharmaceutique
  • Excellente connaissance des GMP/BPF et des bonnes pratiques pharmaceutiques
  • Solide maîtrise de la métrologie et des procédés industriels
  • Maîtrise de l’anglais professionnel (oral et écrit)
  • À l’aise avec les outils informatiques (Microsoft Office)
  • Expérience en management d’équipe
  • Rigueur, autonomie et sens des responsabilités
  • Capacité à prendre des décisions et à gérer les priorités dans un environnement exigeant
  • Esprit de synthèse, méthode et organisation
  • Aptitude à fédérer, influencer et instaurer une dynamique de travail positive
Responsabilités
Responsabilités
  • Gestion d'équipe: Manager et accompagner une équipe de 5 opérateurs et techniciens réparties sur 3 sites
  • Définir les priorités, organiser les activités et assurer la montée en compétences de l’équipe
  • Maintenir une communication fluide entre les sites et garantir une harmonisation des pratiques
  • Stratégie Validation & Qualification: Définir la stratégie de qualification/validation des équipements et procédés (nouveaux ou existants), en concertation avec les équipes Production, Qualité et Techniques
  • Élaborer, maintenir et piloter le Plan Directeur de Validation
  • Planifier et coordonner les activités de validation et qualification, y compris celles réalisées par des prestataires externes
  • Conformité et performance des équipements: Garantir la conformité réglementaire de tous les équipements de production, de surveillance et de mesure sur les trois sites
  • Superviser la métrologie et accorder les autorisations d’utilisation en production
  • Assurer la bonne gestion de la liste du matériel (codification, localisation…) en lien avec les services Techniques et Administratifs
  • Qualité, investigations & documentation: Gérer les non‑conformités, mener ou participer aux investigations, et piloter la mise en place des actions correctives et préventives
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
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Technicien(ne) de laboratoire Essais Électroniques

Notre client est une PME dynamique d’environ 60 collaborateurs, reconnue depuis ...
Emplacement
Emplacement
France , Orsay
Salaire
Salaire:
40000.00 - 50000.00 EUR / Année
danempeople.fr Logo
Danem People France
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bac +2/3 (BTS, DUT, BUT ou équivalent) en électronique
  • Première expérience en laboratoire ou en environnement d’essais électroniques
  • Bonnes bases en électronique (analogique ou puissance appréciée)
  • Connaissance des processus électroniques
  • Notions solides en métrologie
Responsabilités
Responsabilités
  • Préparer, conduire et exploiter des essais sur composants, cartes et équipements électroniques
  • Interpréter les résultats en phase de développement, qualification et production
  • Participer à la mise au point, validation et recette d’équipements électroniques
  • Accompagner les équipes projets sur les essais et validations
  • Assurer la disponibilité et la performance des bancs d’essais et laboratoires
  • Gérer le planning d’utilisation des équipements
  • Suivre, entretenir et optimiser le parc matériel
  • Réaliser les opérations de métrologie des moyens d’essais
  • Garantir la disponibilité des consommables, EPI et outillages
  • Contribuer à l’amélioration continue des processus et des moyens
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Projets techniques variés et stimulants
  • Structure à taille humaine avec le soutien d’un grand groupe
  • Environnements industriels exigeants et innovants
  • Forte collaboration entre équipes
  • Développement continu des compétences
  • Temps plein
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Technicien Entretien Réfractaires

Nous recherchons un(e) Technicien(ne) Entretien Réfractaires (Industrie métallur...
Emplacement
Emplacement
France , Ugine
Salaire
Salaire:
35000.00 - 45000.00 EUR / Année
beamy.io Logo
Beamy
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Expérience de 5-10 ans minimum en maintenance réfractaires sur fours métallurgiques (aciérie, fonderie, alliages, métaux non ferreux) ou four industriel haute T°
  • Bac+2/+3 (matériaux/maintenance/thermique) ou équivalent par l'expérience
  • Spécialisation matériaux réfractaires est un plus
  • Savoir spécifier les besoins et émettre les cahiers des charges Travaux
  • Connaissance des Sociétés réfractoristes et des Sociétés mettant en oeuvre les solutions réfractaires
  • Connaissance des matériaux réfractaires
  • Maîtrise des techniques de pose et des courbes de séchage
  • Connaissance des mécanismes d'usure
  • Lecture de plans/ISO, métrologie thermique, bases de mécanique des structures réfractaires
  • Bon niveau en procédures HSE
Responsabilités
Responsabilités
  • Garantir la disponibilité, la sécurité, l'approvisionnement et la performance des revêtements réfractaires (four de fusion par induction, fours de préchauffage de forge) par des interventions d'inspection, de maintenance préventive/curative et de pilotage de chantiers, afin de minimiser les arrêts et optimiser les coûts/consommations
  • Réaliser les inspections périodiques
  • Établir les cartographies d'usure et pronostics de durée de vie des réfractaires
  • Analyser les modes de dégradation
  • Spécifier les Travaux de fumisterie
  • Préparer et Suivre l'exécution des interventions
  • Superviser les arrêts programmés et chantiers sous-traités
  • Paramétrer et piloter les courbes de séchage/cuire et les montées en température
  • Participer au choix des qualités réfractaires
  • Formaliser et mettre à jour les gammes de maintenance, AMDEC, plans de contrôle et standards de pose
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Plan de développement professionnel
  • Formation sur les biais inconscients
  • Plan d’épargne pour la retraite collectif (PERCO)
  • Temps plein
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