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Technicien laboratoire qualité 1

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EPI Normandie

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Emplacement:
France , Le Vaudreuil

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

Non fourni
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Description du poste:

Votre rôle sera de planifier, organiser et réaliser les analyses et contrôles avec une autonomie limitée aux techniques utilisées et à la résolution de problèmes classiques. Vous rédigerez les rapports, statuerez sur la conformité des produits en fonction de critères pré-établis, dans un contexte d’environnement GMP.

Responsabilités:

  • Organiser, planifier et réaliser les analyses de contrôle de production et d’essais
  • Préparer et rédiger les rapports et analyses pour les clients internes
  • Garantir la maintenance du matériel
  • Mise en place de nouvelles méthodes analytiques
  • Participer à la formation au poste des autres personnes du service

Exigences:

  • BAC+2 / 3 dans le domaine de la chimie
  • Connaissance des procédures, instructions liées à la fonction et au système qualité du site
  • Connaissance des B.P.F / cGMPs
  • Connaissance de l’environnement ultra propre
  • Connaissance des produits APTAR
  • Connaissance des exigences réglementaires américaine (FDA) – cGMPs
  • Rigueur, esprit de synthèse, esprit critique, rigueur, honnêteté intellectuelle
  • Accepter les différents rythmes de travail : 2x8 - nuit - week-end – journée

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
16 avril 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Emplois similaires pour Technicien laboratoire qualité 1

Technicien chimie controle qualité

Votre rôle consiste à réaliser les analyses de contrôle qualité, d'assurer la fi...
Emplacement
Emplacement
France , Ambarès
Salaire
Salaire:
27000.00 - 28000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation BAC+2/3 en chimie analytique, contrôle qualité
  • Expérience de 1 à 3 ans en laboratoire de contrôle qualité, idéalement en environnement BPF / pharmaceutique / chimique
  • Expérience en analyses de matières premières est un plus
  • Utilisation des logiciels de laboratoire tels que LIMS requise
  • Capacité à identifier, analyser et documenter les écarts
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les analyses de contrôle qualité
  • Assurer la fiabilité et la traçabilité des résultats
  • Appliquer les BPF et les normes HSE
  • Contribuer au suivi des anomalies et des actions correctives
  • Réaliser les analyses et les prélèvements selon les méthodes validées
  • Interpréter, vérifier et enregistrer les résultats analytiques
  • Remonter toute anomalie et participer au traitement des écarts/CAPA
  • Assurer la traçabilité et l'archivage des dossiers analytiques
  • Effectuer les contrôles libératoires des matières premières et les contrôles exceptionnels à la demande de l'AQ
  • Réaliser les analyses de chimie classiques (en paillasse) sur des matières premières
  • Temps plein
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Technicien qualité

Dans le cadre d'une forte hausse d'activité liée au secteur nucléaire, vous inté...
Emplacement
Emplacement
France , Firminy
Salaire
Salaire:
15.63 EUR / Heure
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • De formation technique (Bac+2/3 type Mesures Physiques, Matériaux ou Qualité)
  • Une expérience dans un milieu industriel
  • 1 année(s) d'expérience
  • Qualifications: Technicien qualité (F/H)
  • Education: BAC+3
Responsabilités
Responsabilités
  • Soutien à l'équipe sur le suivi des plans qualité et prise en compte des demandes d'essais en laboratoire
  • Établissement des convocations pour les clients et les inspecteurs
  • Participation à la compilation des données techniques pour le montage des dossiers de conformité libératoires
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Prime de 13ème mois
  • Prime de vacances
  • Titres-restaurant
  • Indemnités de transport
  • Temps plein
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Technicien de Laboratoire - CNR résistance aux antibiotiques

La mission générale du CNR de la Résistance aux Antibiotiques est d’assurer l’ex...
Emplacement
Emplacement
France , Le Kremlin-Bicêtre
Salaire
Salaire:
Non fourni
aphp.fr Logo
Assistance Publique
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Cursus de technicien de laboratoire ou de chercheur en microbiologie : BTS Analyses de Biologie Médicale, Licence, Master 1 ou plus
  • Expérience en bactériologie médicale et en biologie moléculaire souhaitée
  • Expérience dans le domaine de la résistance aux antibiotiques souhaitée
  • Connaître les techniques usuelles en bactériologie et en biologie moléculaire
  • Utiliser les règles, la démarche et les procédures de qualité, les modes opératoires et les techniques visant à la sécurité et à l'hygiène dans la réalisation des activités et l'utilisation des circuits
  • Utiliser les outils bureautiques (traitement de texte, tableur…)
  • Identifier les résultats et les transmettre en tenant compte de leur nature
  • Si possible, avoir une expertise dans le domaine de la résistance aux antibiotiques
  • Utiliser les analyseurs de biologie médicale
  • diagnostiquer une panne simple
Responsabilités
Responsabilités
  • Exécution et analyses des techniques de bactériologie et de biologie moléculaire appliquées à l’identification des agents infectieux et à leurs mécanismes de résistance aux antibiotiques
  • Participation aux études clinico-biologiques dans le domaine de la résistance aux antibiotiques: Evaluation de trousses de diagnostic de la résistance aux antibiotiques
  • Recherche plus fondamentale sur des nouveaux mécanismes de résistance aux antibiotiques
  • Réception et enregistrement des souches adressées au CNR
  • Mise en œuvre des techniques d’analyses en bactériologie, en biologie moléculaire et des protocoles de recherche
  • Validation analytique et biotechnique, saisie et transmission de résultats
  • Maintenance courante, préventive et/ou corrective des analyseurs et des systèmes d’analyses
  • Gestion des stocks de réactifs et de consommables, préparation des commandes
  • Rédaction des formulaires permettant la traçabilité de la mise en œuvre des procédures d’analyses dans les domaines de l’assurance qualité
  • Mise en œuvre des procédures d’élimination des déchets
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Prime de service réservée aux nouveaux stagiaires et titulaires (versée en 2 fois en juin et décembre dès la 1e année)
  • Promotion professionnelle : Possibilité de financement des départs en instituts de formation cadre de santé
  • Aide à l’installation versée par l’Agospap sous conditions de ressources pour les titulaires et CDD sur poste permanent
  • Possibilité de logement à tarif préférentiel pour les titulaires
  • Remboursement du pass Navigo à 75% et/ou forfait mobilités durables
  • Accès au restaurant du personnel à tarifs avantageux
  • Place en crèche selon disponibilités
  • Stationnement dans l’enceinte de l’hôpital ou à proximité, parking vélos
  • Chèques emploi-service CESU AP-HP pour les titulaires et CDD sur poste permanent
  • Prestations AGOSPAP : Accès à une offre de loisirs (spectacles, cinémas…) et de vacances à tarifs préférentiels + diverses aides financières pour les titulaires et CDD sur poste permanent
  • Temps plein
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Technicien contrôle qualité ipc

Vos principales responsabilités consistent à analyser les produits issus du proc...
Emplacement
Emplacement
France , Vitry sur Seine
Salaire
Salaire:
30000.00 - 32000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • BAC+2/3 dans le domaine scientifique
  • Expérience de 1 an en bioburden et en endotoxine
  • Expérience sur bioburden, idéalement en filtration et en contamination microbienne
  • Première expérience en industrie pharmaceutique ou cosmétique
Responsabilités
Responsabilités
  • Analyser les produits issus du procédé biotech : Bioburden (filtration et incorporation)
  • Analyser l'endotoxine par chromogénie cinétique
  • Prendre part au double contrôle analytique de l'équipe IPC
  • Apporter votre support à l'équipe
  • Contribuer à la vie du laboratoire
  • Collaborer avec des services transverses
  • Temps plein
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Technicien de production

Poste en horaires 2X8. Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi SW...
Emplacement
Emplacement
France , Lyon 07
Salaire
Salaire:
2242.00 EUR / Mois
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 avril 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation : BAC+2 dans le domaine biotechnologie, biologie, chimie
  • Connaissance des réglementations
  • Connaissance des BPF/cGMP
  • Rigueur, organisation
  • Sens du travail en équipe
  • 1 année(s) d'expérience
  • Qualifications: Agent de laboratoire (F/H)
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini
  • Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires
  • Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son poste ( en format papier ou électronique)
  • Effectuer le nettoyage des équipements liés à son poste de travail
  • Respecter l'ensemble des règles d'hygiène et de sécurité
  • Gérer des incidents et problèmes techniques rencontrés sur son poste en autonomie en première instance et alerte son superviseur ou un technicien référent immédiatement de tout incident pouvant engendrer un évènement qualité ou sécurité
  • Réaliser les prélèvements in process et contrôles environnementaux d'identifier et de communiquer les besoins de mise à jour documentaire des différents secteurs dans lequel il travaille
  • Détecter toute anomalie/danger de sécurité, d'ergonomie liées à son poste et/ou à son environnement de travail et alerte immédiatement son responsable hiérarchique en conséquence
  • Temps plein
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Responsable développement et validation analytique

Dans le cadre d’un remplacement, Le Laboratoire recherche : un(e) Responsable Dé...
Emplacement
Emplacement
France , Bayonne
Salaire
Salaire:
40800.00 - 50000.00 EUR / Année
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation initiale bac+5 (Master ou diplôme d’ingénieur) Chimie ou Sciences du Médicament, idéalement spécialisée en chimie analytique
  • Un minimum de 5 ans d’expérience, au sein d’un environnement pharmaceutique, idéalement acquise dans le domaine injectable en développement pharmaceutique ou contrôle qualité
  • Solides compétences en physico-chimie et microbiologie
  • Connaissances approfondies en chimie analytique
  • Connaissances des exigences technico réglementaires de développement pharmaceutique (développement analytique et contrôle qualité)
  • Compréhension et expérience avérée de la qualification /validation de méthode, du transfert de technologie, ainsi que des limites liées aux opérations BPF
  • Connaissances des BPF, des systèmes de gestion de la qualité et compréhension des contraintes industrielles
  • Capacité avérée à encadrer et motiver de petites équipes et à assurer un leadership transversal
  • travail en équipe pluridisciplinaire
  • maitrise de l'outil informatique (bureautique, ERP, LIMS)
Responsabilités
Responsabilités
  • Encadrer une équipe de 6 techniciens et 1 agent de maîtrise, avec notamment : Animation et coordination de l’équipe
  • Gestion des ressources humaines de son équipe (participation au recrutement, congés, évaluation, formation…)
  • Promouvoir une forte culture des règles de santé et sécurité – Contrôler l'application et le suivi des procédures et des règles d’hygiène et sécurité ainsi que le respect des BPF en vigueur
  • Organiser, planifier et suivre les activités du service Développement pharmaceutique, en supervision des pilotes d’activités en place : le développement et validation analytique de nouvelles méthodes ou mise à niveau selon l'état de l'art
  • les validations de production et les validations de nettoyage
  • les études de stabilités pré-commerciales et industrielles
  • Fournir un leadership technique pour les méthodes analytiques et venir en support aux autres activités du service
  • Rechercher des prestataires de service pour des éventuelles études en sous-traitance et les superviser
  • Rédiger des protocoles et des rapports d’études – Procéder à la revue et à l’approbation documentaire (protocoles, formulaires, rapports, documents de contrôles, procédures..) en lien avec ces activités
  • Participer à la revue des données réglementaires pour les nouveaux produits développés : section analytique des dossiers déposés, réponses aux questions des autorités et des donneurs d’ordre
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Intéressement et participation
  • Variables de rémunération attractives : intéressement et participation
  • Une ambiance de travail collaborative
  • Un circuit de décision court et réactif
  • Un droit à la déconnexion concret
  • Une stabilité de l’emploi et de réelles possibilités d’évolution
  • Temps plein
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Technicien de production

Poste en horaires 2X8. Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi SW...
Emplacement
Emplacement
France , Lyon 07
Salaire
Salaire:
2242.00 EUR / Mois
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Randstad
Date d'expiration
30 avril 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation : BAC+2 dans le domaine biotechnologie, biologie, chimie ...
  • Connaissance des réglementations
  • Connaissance des BPF/cGMP
  • Rigueur, organisation
  • Sens du travail en équipe
  • 1 année(s) d'expérience
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini
  • Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires
  • Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son poste ( en format papier ou électronique)
  • Effectuer le nettoyage des équipements liés à son poste de travail
  • Respecter l'ensemble des règles d'hygiène et de sécurité
  • Gérer des incidents et problèmes techniques rencontrés sur son poste en autonomie en première instance et alerte son superviseur ou un technicien référent immédiatement de tout incident pouvant engendrer un évènement qualité ou sécurité
  • Réaliser les prélèvements in process et contrôles environnementaux d'identifier et de communiquer les besoins de mise à jour documentaire des différents secteurs dans lequel il travaille
  • Détecter toute anomalie/danger de sécurité, d'ergonomie liées à son poste et/ou à son environnement de travail et alerte immédiatement son responsable hiérarchique en conséquence
  • Temps plein
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Technicien qualification et validation

Au sein de l'équipe Qualification et validation et dans le respect des référenti...
Emplacement
Emplacement
France , Laval
Salaire
Salaire:
29900.00 - 32000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 avril 2026
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Exigences
Exigences
  • Titulaire d'un Technicien Supérieur en Pharmacie et Cosmétique Industrielles (TSPCI) ou un Master (qualité, génie des procédés ou chimie analytique)
  • Idéalement déjà réalisé avec succès des opérations de qualification et/ou validation dans l'industrie pharmaceutique
  • Maîtrise des BPF et c-GMP, Word et Excel
  • Rigoureux, réactif, organisé
  • Doté de réelles capacités d'adaptation
  • Savoir travailler en équipe
  • Très bon relationnel
  • Compétences rédactionnelles (incluant un esprit critique et de synthèse)
  • 1 année(s) d'expérience
  • BAC+2
Responsabilités
Responsabilités
  • Garantir la fiabilité des équipements, utilités, locaux, des systèmes informatisés, en production et aux laboratoires, et des méthodes de nettoyage des équipements de production
  • Participer à la rédaction des cahiers des charges des systèmes (utilités, équipements, systèmes informatisés, outillages) et piloter les maitrises des risques associées
  • Rédiger les revues qualité d'eau purifiée et revues de qualification annuelles des systèmes
  • Réaliser la validation des fichiers Excel
  • Rédiger les protocoles, et exécuter les tests de qualification, métrologie, vérification, validation des systèmes informatisés et validation des méthodes de nettoyage
  • Déclarer et prendre en charge le traitement des événements non qualité et faire remonter tout problème
  • Apporter à l'atelier une assistance quotidienne liée aux BPx
  • Participer à la rédaction des revues annuelles
  • Temps plein
Lire la suite
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