Cette liste contient uniquement les pays pour lesquels des offres d'emploi ont été publiées dans la langue sélectionnée (par exemple, dans la version française, seules les offres rédigées en français sont affichées, et dans la version anglaise, uniquement celles en anglais).
Votre rôle sera de planifier, organiser et réaliser les analyses et contrôles avec une autonomie limitée aux techniques utilisées et à la résolution de problèmes classiques. Vous rédigerez les rapports, statuerez sur la conformité des produits en fonction de critères pré-établis, dans un contexte d’environnement GMP.
Responsabilités
Organiser, planifier et réaliser les analyses de contrôle de production et d’essais
Préparer et rédiger les rapports et analyses pour les clients internes
Garantir la maintenance du matériel
Mise en place de nouvelles méthodes analytiques
Participer à la formation au poste des autres personnes du service
Exigences
BAC+2 / 3 dans le domaine de la chimie
Connaissance des procédures, instructions liées à la fonction et au système qualité du site
Connaissance des B.P.F / cGMPs
Connaissance de l’environnement ultra propre
Connaissance des produits APTAR
Connaissance des exigences réglementaires américaine (FDA) – cGMPs
Rigueur, esprit de synthèse, esprit critique, rigueur, honnêteté intellectuelle
Accepter les différents rythmes de travail : 2x8 - nuit - week-end – journée
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