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Technicien de production pharmaceutique

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Randstad

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Emplacement:
France , Vitry-sur-Seine

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Catégorie:

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

28000.00 - 29000.00 EUR / Année
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Description du poste:

Au sein de notre unité pilote, vous assurez la fabrication de lots cliniques de tampons et de milieux de culture dans le respect strict des BPF. En suivant précisément les instructions du Plan de Fabrication, vous pilotez les étapes de production, de la préparation rigoureuse des charges de matières premières jusqu'à l'obtention du produit final. Garant de la qualité et de la sécurité, vous réalisez l'ensemble de vos activités en appliquant les procédures opérationnelles du département. Vous veillez au respect quotidien des principes de traçabilité et des consignes HSSE du site pour garantir un environnement de travail sûr et des produits conformes aux exigences cliniques.

Responsabilités:

  • Assurer la fabrication de lots cliniques de tampons et de milieux de culture dans le respect strict des BPF
  • Piloter les étapes de production, de la préparation rigoureuse des charges de matières premières jusqu'à l'obtention du produit final
  • Appliquer les procédures opérationnelles du département
  • Veiller au respect quotidien des principes de traçabilité et des consignes HSSE du site

Exigences:

  • De formation Bac+2/+3 dans le domaine scientifique
  • Expérience de 2 années minimum sur un poste en industrie pharmaceutique
  • Maîtrise des BPF
  • Être à l'aise avec la préparation des charges

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
10 mars 2026

Expiration:
31 mai 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Date d'expiration
31 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+2 ou Bac+3 en Biologie, Biochimie, Pilotage ou Procédés de production
  • Première expérience dans l'industrie pharmaceutique ou secteur production, projets, support ou qualité
  • Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des environnements de production pharmaceutique
  • Rigueur et sens de l'organisation
  • Aisance relationnelle et capacité à communiquer en transverse
  • Force de proposition et capacité à prioriser les urgences
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer le maintien, le bon fonctionnement et l'optimisation continue des processus de production
  • Apporter son expertise technique lors des résolutions de problèmes complexes nécessitant des investigations approfondies
  • Garantir le strict respect des règles HSES et des standards de sécurité
  • Vérifier l'efficacité des CAPA
  • Mettre à jour la documentation opérationnelle
  • Accompagner les opérateurs dans l'appropriation des nouveaux procédés
  • Contribuer aux projets d'amélioration continue
  • Suivre les phases de qualification et de validation technique
  • Piloter la pertinence des indicateurs de performance (KPIs)
  • Proposer des solutions d'optimisation concrètes et durables pour l'unité de production
  • Temps plein
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France , Erstein
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Randstad
Date d'expiration
31 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+2 en Biotechnologie, Chimie ou domaine technique équivalent
  • Première expérience en production dans une industrie pharmaceutique ou chimique
  • Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
  • Rigueur, sens de l'organisation, capacité à respecter les protocoles
  • Apprécie le travail en équipe et capacité à travailler de façon autonome
  • Enthousiasme et motivation
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la fabrication des produits en suivant les instructions établies
  • Garantir le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des exigences de l'AMM
  • Préparer des solutions tampons extemporanées
  • Piloter les opérations de stérilisation (chaleur humide et sèche)
  • Enregistrer rigoureusement les données de traçabilité
  • Conduire les installations dans le respect des normes de sécurité et d'hygiène
  • Gérer le générateur de vapeur
  • Maîtriser les cycles de Nettoyage en Place (NEP) et de Stérilisation en Place (SEP)
  • Superviser les transferts en vrac stérile
  • Assurer l'approvisionnement fluide des lignes de production
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Rémunération fixe + diverses primes
  • Indemnités kilométriques
  • Tickets restaurants
  • Temps plein
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Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Actuellement étudiant
  • Préparer un BTS Maintenance Industrielle ou équivalent
  • Curiosité
  • Bonne qualité de communication
  • Appétence pour la technique
Responsabilités
Responsabilités
  • Comprendre l'organisation et la réalisation de la maintenance au sein d'une unité de production pharmaceutique
  • Accompagner les techniciens de maintenance du service dans la réalisation de leurs missions quotidiennes
  • Être acteur dans la réalisation d'un projet en adéquation avec le besoin de votre formation
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Competitive base salary
  • Annual bonus based on company performance
  • Flexible working options available for most roles
  • Learning and career development
  • Access to healthcare & wellbeing programmes
  • Employee recognition programmes
  • Temps plein
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Technicien de production en industrie pharmaceutique

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France , Erstein
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Salaire:
30000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
30 juin 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+2 en Biotechnologie, Chimie ou domaine technique équivalent
  • Première expérience en production au sein d'une industrie pharmaceutique ou chimique
  • Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
  • Expérience en ZAC (Zone à Atmosphère Contrôlée) est un atout
  • Rigueur
  • Sens de l'organisation
  • Capacité à respecter les protocoles établis
  • Apprécie le travail en équipe
  • Capacité à travailler de façon autonome
  • Enthousiasme
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la fabrication des produits en suivant les instructions établies
  • Garantir le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des exigences de l'AMM
  • Préparer des solutions tampons extemporanées
  • Piloter les opérations de stérilisation (chaleur humide et sèche)
  • Enregistrer rigoureusement les données de traçabilité
  • Conduire les installations dans le respect des normes de sécurité et d'hygiène
  • Gérer le générateur de vapeur
  • Maîtriser les cycles de Nettoyage en Place (NEP) et de Stérilisation en Place (SEP)
  • Superviser les transferts en vrac stérile
  • Assurer l'approvisionnement fluide des lignes de production
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Rémunération fixe
  • Diverses primes
  • Indemnités kilométriques
  • Tickets restaurants
  • Temps plein
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Technicien de production en industrie pharmaceutique

Votre rôle consiste à assurer la fabrication de lots cliniques de tampons et de ...
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France , Vitry sur Seine
Salaire
Salaire:
27000.00 - 28000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
31 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • De formation Bac+2 dans le domaine scientifique
  • Expérience similaire de 2 années minimum en industrie pharmaceutique en fabrication
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la fabrication de lots cliniques de tampons et de milieux en pilote de fabrication BPF
  • Fabriquer sur la base des instructions données dans le Plan de Fabrication
  • Assurer la préparation des charges de matières premières
  • Assurer la réalisation de vos activités
  • Respecter les consignes HSSE du département et du site
  • Suivre les procédures BPF de fonctionnement du Pilote
  • Suivre les procédures couvrant le domaine d'activités
  • Travailler en binôme au quotidien
  • Temps plein
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Technicien supérieur qualité – défauthèque

Votre rôle consiste à piloter la constitution et la gestion des référentiels de ...
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Emplacement
France , Val de Reuil
Salaire
Salaire:
27000.00 - 28000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
30 juin 2026
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Exigences
Exigences
  • BAC+2/3 en Biologie, Biochimie, pilotage de production ou procédés de production
  • Première expérience (4 à 6 mois) en industrie pharmaceutique
  • Connaissance opérationnelle des environnements de production
  • Sensibilité aux exigences de la Qualité et de la Sécurité
  • Rigueur méthodologique
  • Capacité à travailler en transverse avec différents services
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter la constitution et la gestion des référentiels de défauts pour les produits liquides et lyophilisés
  • Créer les défauts non collectables en routine
  • Assurer le tri rigoureux des échantillons
  • Gérer les revues annuelles et les péremptions des stocks
  • Apporter un soutien critique lors des investigations (catégorisation de particules)
  • Collaborer avec les services Production, Maintenance, Qualité et MSAT
  • Garantir le respect des délais de mise à disposition des défauthèques
  • Garantir la conformité et veiller à l'application des règles HSES et des BPF/GMP
  • Participer au traitement des non-conformités et à la mise en œuvre des CAPA's
  • Temps plein
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30 juin 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+2 en biotechnologie
  • au moins 3 années d'expérience en production de vaccins / biotech / alternance (2 ans alternance)
  • Domaine d'activité : pharmaceutique
Responsabilités
Responsabilités
  • Dérouler les étapes de Commissioning & Qualification : FAT, SAT, Mise en Service d'équipements (procédé et analytique)
  • Rédiger la documentation associée aux équipements et aux procédés
  • Participer aux qualifications environnementales et à l'entretien des locaux
  • Garantir le respect des règles HSE (Hygiène, Sécurité, Environnement) sur son périmètre d'activité
  • Maîtriser rapidement plusieurs étapes de production pour garantir la continuité des opérations
  • Participer à la formation des nouveaux arrivants après acquisition des compétences nécessaires
  • Temps plein
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Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Winthrop industrie spécia...
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Salaire:
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31 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation : BAC+2 scientifique biologie/biochimie
  • Expérience : En procédés de fabrication 1 an avec exp Domaine d'activité : pharmaceutique
  • Expérience en purification
Responsabilités
Responsabilités
  • Réceptionner et contrôler les matières premières et les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de production
  • Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquées
  • Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées (débit, dosage, température, pH, conductivité, pO2) : techniques de décongélation, d'infection, de purification (chromatographie, diafiltration, filtration tangentielle), de répartition des échantillons sous PSM
  • Réaliser des contrôles systématiques tout au long de la production pour vérifier la conformité de la production en appréciant les résultats par rapport aux normes indiquées
  • Effectuer les contrôles environnementaux (prélèvement, suivi, saisie informatique)
  • Entretenir les appareillages de travail en réalisant des opérations courantes de contrôles et de suivi
  • Assurer la traçabilité de la totalité des opérations
  • Lancer les autoclaves de décontamination et les SAS de nébulisation ...
  • Participer à la gestion de la station de neutralisation des effluents formol et de décontamination du bâtiment
  • Participer au traitement des anomalies et des actions préventives et correctives
  • Temps plein
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