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Technicien de laboratoire production culture cellulaire

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Emplacement:
France , Marcy l'Etoile

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Catégorie:
-

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

14.35 EUR / Heure
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Description du poste:

Technicien de laboratoire production culture cellulaire (F/H) pour des activités de production dans le cadre des Bonnes pratiques de Fabrication (cGMP).

Responsabilités:

  • assurer des activités de production dans le cadre des Bonnes pratiques de Fabrication (cGMP)
  • cultiver différents types de cellules en boîtes, flacons ou bouteilles, de manière aseptique sous Poste de Sécurité Microbiologique ou sous hotte à flux laminaire
  • piloter des machines de production d'anticorps
  • effectuer des numérations et des observations microscopiques et macroscopiques
  • renseigner en temps réel le dossier de lot de fabrication et en assurer une première revue selon les règles GMP
  • proposer des actions d'amélioration techniques, sécurité ou organisationnelles au sein du service des Matières Premières Internes

Exigences:

  • formation BAC +2/3 en biologie/biotechnologie
  • première expérience en culture cellulaire
  • bonnes connaissances théoriques en culture cellulaire
  • rigueur
  • réactivité
  • esprit d'équipe

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
04 mars 2026

Expiration:
31 mai 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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PREMIUM
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Langues
English Čeština Deutsch Ελληνικά Español Français +15
Pays
France Canada Belgique Luxembourg Suisse +
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France , Steenvoorde
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Salaire:
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Randstad
Date d'expiration
30 juin 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac +2/3 dans le domaine de la biologie, ou chimie ou biochimie
  • Expérience réussie en production et en supervision d'équipe d'environ 10 ans
  • Connaissances techniques en culture cellulaire et purification des protéines
  • Anglais lu, écrit, parlé (connaissance) notamment professionnel/technique
  • Bonnes qualités relationnelles, rigoureux(se), organisé(e) avec un fort esprit d'équipe et bon(ne) communiquant(e)
Responsabilités
Responsabilités
  • Organiser, ordonnancer, et faire réaliser les productions et les contrôles des produits Biologiques
  • Veiller au respect des données techniques liées aux produits et les mettre à jour
  • Analyser et résoudre les problèmes de production au quotidien
  • Définir les priorités de production
  • Contrôler la saisie administrative des éléments de production GPAO
  • Animer les réunions de production
  • Suivre et piloter les plans d'actions de performance de la production et réaliser les actions d'amélioration
  • Participer et veiller au maintien en fonctionnement et à l'amélioration des performances des outils de production
  • Assurer le bon déroulement des inventaires
  • Participer à l'analyse des non-conformités et des destructions et mettre en place des actions correctives
  • Temps plein
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Technicien supérieur retd culture cellulaire

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Emplacement
Emplacement
France , Marcy l'Etoile
Salaire
Salaire:
2746.00 EUR / Mois
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Randstad
Date d'expiration
31 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • BAC + 2 avec au moins une expérience significative en culture cellulaire/virale
  • Formation de base en bioprocédés/biotechnologies
  • Intérêt pour l'utilisation et le déploiement d'outils robotiques lors du développement de procédés
  • Expérience de manipulation en environnement BSL1/BSL2
  • Autonomie, rigueur, curiosité et adaptabilité
  • Très bon esprit d'équipe et relationnel
Responsabilités
Responsabilités
  • Réalisation des essais de culture cellulaire/virale et de production de protéines recombinantes à toutes échelles
  • Utilisation de la robotisation au sein de l'unité, notamment pour les phases de screening à petite échelle (culture cellulaire)
  • Réalisation de plan d'expérience dans le cadre d'activités supervisées par un scientifique, avec des étapes menées individuellement ou collectivement
  • Consignation des essais, compilation des différentes données générées et rédaction des rapports techniques associés
  • Traitement des données à l'aide d'outils de Data Management
  • Prise en charge de tâches communes (gestion des stocks consommables/réactifs, etc.)
  • Contribution au bon fonctionnement du laboratoire et à la gestion des zones BSL1/BSL2
  • Temps plein
!
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Technicien de laboratoire (biologie, biochimie)

Dans votre rôle, vous réalisez la production de lignées cellulaires (en monolaye...
Emplacement
Emplacement
France , Saint Priest
Salaire
Salaire:
2200.00 EUR / Mois
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Randstad
Date d'expiration
31 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+2 en Biologie (ou équivalent)
  • Solides connaissances en culture cellulaire, virologie et environnement aseptique
  • Maîtrise des outils informatiques du secteur (Pack Office, SAP, MyLims, NovaEM)
  • Première expérience en milieu stérile (idéalement)
  • Rigueur scientifique
  • Sens de l'organisation
  • Grande autonomie
  • Esprit d'équipe
  • Polyvalence
  • Goût pour la recherche de solutions nouvelles et la fiabilisation des processus
Responsabilités
Responsabilités
  • Production de lignées cellulaires (en monolayer et biogénérateur)
  • Veiller au respect des objectifs de qualité, de quantité et de délais
  • Participer à la fiabilisation des procédés en analysant les cartes de contrôle
  • Contribuer à la mise en œuvre du planning de production des milieux et cellules
  • Contribuer à la gestion des stocks
  • Piloter les flux de matières premières via SAP
  • Participer aux réunions de pilotage (TIER1)
  • Apporter son expertise lors d'enquêtes techniques
  • Former les nouveaux collaborateurs par le tutorat
  • Assurer le diagnostic des dysfonctionnements
  • Temps plein
!
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Nouveau

Technicien de laboratoire en virologie (F/H)

Dans le cadre de cette opportunité au sein d'un acteur majeur du secteur pharmac...
Emplacement
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France , Saint Priest
Salaire
Salaire:
14.95 EUR / Heure
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Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • BAC+2 ou supérieur
  • expérience significative en culture cellulaire et en virologie
  • techniques de titrage infectieux, contrôle d'inactivation ou tests ELISA
  • maîtrise des référentiels BPF
  • outils d'amélioration continue (5S ou Kanban)
  • niveau d'anglais technique opérationnel
Responsabilités
Responsabilités
  • réaliser l'ensemble des techniques de contrôle sur les produits à tous les stades de la production, incluant les vaccins et principes actifs
  • garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats
  • effectuer une vérification rigoureuse et consigner systématiquement les données
  • assurer l'analyse et l'interprétation des résultats
  • identifier toute dérive technique
  • participer activement aux investigations et être force de proposition pour l'élaboration de solutions
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Technicien Supérieur en Biotechnologie USP/DSP

Votre rôle en tant que Technicien Supérieur en Biotechnologie consiste à assurer...
Emplacement
Emplacement
France , Aramon
Salaire
Salaire:
29000.00 - 30000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation Bac+2/3 en génie des bioprocédés, biotechnologie, biochimie ou équivalent
  • Expérience de 2 ans sur une fonction similaire, en culture cellulaire ou en fermentation
  • Maîtrise du Pack Office
  • Niveau d'anglais opérationnel pour la lecture technique
  • Forte affinité pour les outils numériques
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer le développement de bioprocédés innovants en apportant une expertise technique pointue en fermentation microbienne ainsi qu'en purification
  • Réaliser les bio-fermentations en pilotant les bioréacteurs
  • Effectuer le suivi analytique par chromatographie
  • Garantir la traçabilité rigoureuse des résultats dans les outils numériques dédiés
  • Participer activement au support technique de l'unité de production
  • Rédiger les comptes rendus d'essais
  • Contribuer à la veille scientifique sur les bioprocédés
  • Assurer la bonne marche du laboratoire par la gestion des stocks, l'entretien du matériel et le respect des standards de nettoyage
  • Temps plein
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Nouveau

Représentant des ventes - Systèmes de sécurité

Emplacement
Emplacement
Canada , Saint-Léonard
Salaire
Salaire:
100000.00 CAD / Année
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Date d'expiration
12 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Expérience solide en vente B2B ou en gestion de projet technique
  • Formation ou expérience pertinente dans l'industrie de la sécurité
  • Détention d'une Carte BSP valide (ou processus d'obtention en cours)
  • Capacité à lire des plans et familiarité avec les systèmes de sécurité
  • Bilinguisme, autant à l'oral qu'à l'écrit
Responsabilités
Responsabilités
  • Générer des ventes en convertissant des prospects fournis
  • Se déplacer sur les sites clients pour effectuer des relevés techniques et identifier les vulnérabilités pour concevoir des systèmes personnalisés (caméras, surveillance 24/7)
  • Établir des devis précis en respectant les spécifications techniques et les normes réglementaires
  • Bâtir une relation de confiance à long terme pour assurer la satisfaction après-vente et la rétention
  • Maintenir une connaissance pointue des produits de sécurité et des technologies concurrentes
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire de base entre à partir de 60 000$, selon votre expérience
  • Plan de commissions avantageux
  • Allocation mensuelle ainsi qu'une carte d'essence
  • Assurances complètes
  • 3 semaines de vacances
  • Possibilité de cotiser à un REER, après un an
  • Cellulaire et ordinateur portable fournis
  • Plan d'intégration complet et adapté
  • Formation continue
  • Temps plein
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Nouveau

Réceptionniste

Poste : Réceptionniste Horaire : 6H45 du lundi au vendredi - 37,5h/semaine Salai...
Emplacement
Emplacement
Canada , Saint-Hyacinthe
Salaire
Salaire:
25.00 CAD / Heure
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Randstad
Date d'expiration
06 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Expérience comme réceptionniste un atout
  • Profil pré-retraité ou retraité
  • Anglais fonctionnel
  • Communiquer avec des clients/partenaires/employés anglophones situés hors du Québec sur une base quotidienne/régulière
  • Connaissances : Suite Office requise
  • Nous recherchons une personne souriante , énergique et proactive
Responsabilités
Responsabilités
  • Accueil des visiteurs et fournisseurs
  • Gestion des appels
  • Surveillance des caméras de sécurité
  • Gestion et préparation des cartes d'accès
  • Accueil des nouveaux employés (préparation casques et casiers)
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire : 25 $/h
  • Durée: 1 mois renouvelable
  • Horaire : 6H45 du lundi au vendredi - 37,5h/semaine
  • Programme d'assurances
  • Couverture des frais de médicaments sur ordonnance
  • Couverture des frais dentaires
  • Assurance-vie temporaire
  • Assurance contre les maladies graves
  • Temps plein
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Nouveau

Gestionnaire des études cliniques internationales

Nous sommes à la recherche d’un(e) gestionnaire des études cliniques possédant u...
Emplacement
Emplacement
Canada , Montréal
Salaire
Salaire:
Non fourni
abcellera.com Logo
AbCellera Biologics
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Vous possédez une maîtrise dans un domaine pertinent et possédez au moins 6 ans d’expérience de travail confirmée à titre de gestionnaire de projets cliniques régionaux ou de gestionnaire d’études cliniques. Les candidats détenant un baccalauréat et cumulant plus de 8 ans d’expérience pertinente seront également considérés
  • Vous possédez de solides connaissances pratiques sur les bonnes pratiques cliniques (BPC), les exigences réglementaires et la gestion des études cliniques
  • Vous avez une expérience antérieure en tant qu’associé de recherche clinique ou avez travaillé dans un centre de recherche (atout)
  • Vous possédez d'excellentes capacités d'organisation et de gestion de projets, ainsi qu'une aptitude démontrée à établir les priorités et à respecter des échéances multiples et serrées
  • Vous êtes bilingue, possédez d’excellentes aptitudes de communication écrite et verbale, et savez collaborer de façon efficace avec des équipes internes, des fournisseurs externes et des chercheurs cliniques
  • Vous savez utiliser des systèmes de gestion des études cliniques, des systèmes de saisie des données électroniques et d’autres logiciels pertinents
  • Vous possédez une certification en recherche clinique, tel que “ACRP” et “SOCRA” (atout)
Responsabilités
Responsabilités
  • Superviser tous les aspects de la stratégie globale des études cliniques, notamment la planification des études, leur réalisation, leur surveillance et leur clôture
  • Veiller à ce que les études cliniques soient menées conformément au protocole approuvé, aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux règlements applicables
  • Agir en tant que point de contact principal du Promoteur pour les Directeurs de Projet Internationaux des organismes de recherche sous contrat et les responsables fonctionnels mondiaux
  • Collaborer avec les gestionnaires de projets cliniques pour traduire les objectifs de recrutement mondiaux en plans d'exécution propres au pays
  • Rédiger et réviser les plans et les protocoles des études ainsi que les documents qui s’y rattachent, tout en supervisant le choix des centres de recherche, les évaluations de faisabilité et l’élaboration du matériel d’étude
  • Veiller à ce que les études respectent les exigences réglementaires et les normes d’éthique, prendre en charge les inspections réglementaires et les audits, puis mettre en place des mesures correctives, le cas échéant
  • Élaborer et gérer des échéanciers de projet, des étapes clés et des budgets, et veiller à la réalisation des livrables dans le respect du budget et des délais convenus
  • Repérer les risques possibles pour les études, élaborer des stratégies de réduction des risques et résoudre les problèmes de façon proactive
  • Superviser la collecte des données dans le cadre des études cliniques, leur analyse et leur présentation, en veillant à l’intégrité et à la qualité des données, à leur manipulation appropriée et au respect des règlements sur la protection des données
  • Veiller au bien-être et à la sécurité des participants aux études cliniques par l’application des lignes directrices sur la déclaration des effets indésirables et par une réponse rapide à toute préoccupation liée à l’innocuité
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • actions
  • prime annuelle selon le rendement de l’équipe et de l’entreprise
  • cotisation de 6 % à un REER (sans cotisations complémentaires)
  • allocation annuelle de 1500 $ CA pour un mode de vie actif
  • vacances annuelles
  • possibilité d’horaires flexibles
  • occasions de perfectionnement professionnel
  • régime de soins de santé complet
  • mentorat scientifique et technique
  • Temps plein
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