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Technicien de laboratoire - Plateforme de Chromatographie

France, Le Kremlin Bicêtre · Offre publiée 15 janvier 2026
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Description du poste

La plateforme de chromatographie du service de Biochimie, Hormonologie, Pharmaco-Toxicologie du CHU de Bicêtre a pour mission de regrouper toutes les analyses réalisées en chromatographie HPLC et en LC-MSMS, et réceptionnées dans l’une des 4 UF constitutives du service (UF de Biochimie usuelle, UF de Biochimie spécialisée dans les maladies héréditaires du métabolisme (MHM), UF d’Hormonologie et UF de Pharmaco-Toxicologie). Cette activité regroupe des analyses dans différents domaines: analyses de biomarqueurs métabolomiques (composés biologiques endogènes) et suivis pharmacologiques. A côté des activités de routine, une activité de recherche et développement est menée pour répondre aux besoins des prescripteurs et améliorer la prise en charge des patients.

Responsabilités

  • Réception, validation et contrôle de la conformité des prélèvements et enregistrement des demandes d’examen de biologie sur le système de gestion informatisé
  • Traitement pré-analytique des échantillons
  • Traitements des prélèvements biologiques à des fins d’analyses médicales qui concourent à la prévention, au dépistage, au diagnostic, au traitement des patients et à la recherche
  • Validation analytique, biotechnique et transmission des résultats
  • Maintenance courante et préventive et/ou corrective des analyseurs et systèmes d’analyses
  • Gestion courante des systèmes informatiques dédiés ou du système central et saisie des données
  • Traçabilité de la mise en œuvre des procédures à chaque étapes pré-analytiques, analytiques et post-analytiques
  • Participation à la démarche d’accréditation des laboratoires, dont la mise à jour des procédures et modes opératoires – Kalilab
  • Appliquer et faire appliquer les règles d’hygiène, de sécurité
  • Mise en œuvre des procédures d’élimination des déchets
  • Gestion des stocks de réactifs et de consommables
  • Participation dans son champ de compétence à la maîtrise des coûts
  • Enregistrement des données
  • Rédaction des formulaires permettant la traçabilité de la mise en œuvre des procédures d’analyses dans les domaines de l’assurance qualité
  • Réalisation des formations inhérentes à l’évolution technologiques afin de maintenir ses connaissances et compétences
  • Réalisation de tâches ponctuelles à la demande de l’encadrement

Exigences

  • Diplôme en vigueur permettant l'exercice de la fonction de technicien de laboratoire en analyses de biologie médicale
  • Expérience en Chromatographie CLHP et/ou LCMSMS souhaitée
  • Connaissances particulières: Utiliser les règles, la démarche et les procédures de qualité, les modes opératoires et les techniques visant à la sécurité et à l'hygiène dans la réalisation des activités et l'utilisation des circuits
  • Utiliser les analyseurs de biologie médicale
  • Diagnostiquer une panne simple sur un analyseur de biologie médicale
  • Evaluer la pertinence d'un résultat et des conditions de transmission
  • Interpréter des résultats d'un contrôle de qualité pour les validations analytiques et biotechniques
  • Utiliser les outils bureautiques (tableur, traitement de texte, …)
  • Identifier les résultats et les transmettre en tenant compte de leur nature
  • Evaluer des nouvelles technologies ou des nouveaux matériels en lien avec le personnel médical responsable
  • Qualités professionnelles requises: Implication
  • Rigueur
  • Esprit d'équipe
  • Dynamisme

Ce que nous offrons

  • Prime de service réservée aux nouveaux stagiaires et titulaires (versée en 2 fois en juin et décembre dès la 1e année)
  • Promotion professionnelle : Possibilité de financement des départs en instituts de formation cadre de santé
  • Aide à l’installation versée par l’Agospap sous conditions de ressources pour les titulaires et CDD sur poste permanent
  • Possibilité de logement à tarif préférentiel pour les titulaires
  • Remboursement du pass Navigo à 75% et/ou forfait mobilités durables
  • Accès au restaurant du personnel à tarifs avantageux
  • Place en crèche selon disponibilités
  • Stationnement dans l’enceinte de l’hôpital ou à proximité, parking vélos
  • Chèques emploi-service CESU AP-HP pour les titulaires et CDD sur poste permanent
  • Prestations AGOSPAP : Accès à une offre de loisirs (spectacles, cinémas…) et de vacances à tarifs préférentiels + diverses aides financières pour les titulaires et CDD sur poste permanent
  • Supplément Familial de Traitement pour les parents avec enfant(s) à charge
  • Accès à une offre de formation continue conséquente
  • Accès à l’espace détente

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Exigences
  • Formation Bac+2/3 scientifique (Biotechnologie, Biologie ou Santé)
  • Minimum 1 an d'expérience (alternance et stages inclus) en purification de protéines
  • Expertise technique solide en chromatographie (ProteinA, IMAC, SEC, CEX, IEX, MMC)
  • Maîtrise des outils d'analyse de la qualité tels que la CE-SDS et la SEC analytique
  • Maîtrise opérationnelle des systèmes ÄKTA (logiciel UNICORN), ProteinMaker ou Agilent
  • Parler couramment français
  • Maîtrise de l'anglais technique (lecture de protocoles et articles)
  • Curiosité
  • Réactivité
  • Esprit d'équipe
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la purification de protéines recombinantes, principalement des anticorps, au sein de l'équipe APPEX
  • Opérer sur des échelles allant de 50 mL à 25 L en utilisant des systèmes de chromatographie individuels ou des plateformes automatisées
  • Veiller au strict respect des consignes de sécurité et des protocoles établis
  • Collaborer étroitement avec le service pour optimiser les protocoles de purification face aux défis posés par les anticorps complexes
  • Assurer la traçabilité rigoureuse de vos travaux en rédigeant vos essais dans un cahier de laboratoire électronique
  • Intégrer vos résultats dans la base de données (GDB)
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  • Expérience de moins de 5 ans dans la gestion d'offres et de commandes via un ERP, idéalement en secteur industriel
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  • Définir les protocoles de contrôle qualité basés sur les exigences réglementaires et auditer rigoureusement le processus
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  • Expérience préalable dans une officine requise
  • Diplôme d'État de Docteur en Pharmacie obligatoire
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Responsabilités
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  • Diplôme BTS/DUT QLIO ou formation équivalente exigée
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  • Expérience minimum de 3 ans en logistique internationale, idéalement dans la gestion des importations et exportations
  • Compétences avérées en instruction et gestion des dossiers douaniers, y compris la collaboration avec des instances officielles
  • Capacité à coordonner efficacement les transports et assurer le suivi rigoureux des livraisons jusqu'à clôture
  • Excellentes aptitudes en communication et reporting, notamment avec des interlocuteurs variés
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Responsabilités
  • Gérer efficacement les flux logistiques internationaux d'importation et d'exportation
  • Collaborer avec les services douaniers pour instruire les dossiers douaniers, en assurant la conformité avec la réglementation en vigueur
  • Coordonner les opérations de transport en étroite collaboration avec le service Expéditions pour garantir une logistique fluide
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  • Expérience confirmée de 3 ans sur un poste similaire
  • Capacité à manager des équipes méthode et d'industrialisation
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  • Collaborer avec les responsables de production et de planification pour élaborer des stratégies opérationnelles et suivre les plans d'actions
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  • Fast TT
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