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Technicien de laboratoire en contrôle qualité, industrie pharmaceutique

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Randstad

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Emplacement:
France , Martillac

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Catégorie:

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

24000.00 - 28000.00 EUR / Année
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Description du poste:

Ce poste, basé à Martillac (33) est à pourvoir dans le cadre d'une mission jusqu'au 31/07/2026. Horaires d'équipe : 07h00-14h00 / 12h30-19h30.

Responsabilités:

  • Assurer les activités de réception, de réconciliation et de suivi du stockage des échantillons réceptionnés au laboratoire QC
  • Assurer l'entretien périodique des équipements liés à votre activité et aux activités de nettoyage du laboratoire
  • Participer aux campagnes de prélèvements des matières premières du site
  • Réaliser vos activités en accord avec les BPF et dans le respect des règles Assurance Qualité du Groupe et des instances réglementaires
  • Participer à la préparation et à l'expédition des échantillons pour la sous-traitance analytique
  • Réaliser le suivi des enregistrements de températures des équipements de stockages d'échantillons (Congélateur/Réfrigérateur) ou nos enceintes d'incubations
  • Réaliser les aliquotages d'échantillon et standards sous la responsabilité du service
  • Assurer le nettoyage de la verrerie et sa mise à disposition et assurer la réalisation des préparations nécessaires aux analyses

Exigences:

  • De formation Bac+ à Bac+2
  • Expérience d'un an sur un poste similaire
  • Expérience dans un environnement soumis aux BPF
  • Bonne capacité d'adaptation technique et relationnelle
  • Esprit d'équipe
  • Raisonnement logique
  • Rigueur
  • Sens de l'organisation
  • Sens de la communication
  • Respect des délais

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
28 février 2026

Expiration:
30 avril 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Emplois similaires pour Technicien de laboratoire en contrôle qualité, industrie pharmaceutique

Technicien contrôle qualité

descriptif du poste; profil recherché; à propos de notre client
Emplacement
Emplacement
France , Marcy l'Etoile
Salaire
Salaire:
2242.00 EUR / Mois
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Randstad
Date d'expiration
28 février 2026
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Exigences
Exigences
  • Diplôme de niveau Bac +2
  • Habilitation de Niveau 2 en expérimentation animale
  • 1 an en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique, y compris la connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et des exigences réglementaires
  • Capacité à analyser des données complexes et des résultats de laboratoire pour prendre des décisions éclairées et identifier les domaines à améliorer
  • Attention minutieuse aux détails pour garantir l'exactitude des tests, des rapports et la conformité aux exigences réglementaires
Responsabilités
Responsabilités
  • Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)
  • Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches
  • Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données
  • S'assurer qu'il/elle est formé(e) et qualifié(e) pour les tests analytiques assignés nécessitant une qualification
  • Effectuer la revue des données des tests exécutés par d'autres analystes, en veillant à respecter les engagements planifiés
  • Informer son/sa responsable de tout événement de qualité ou HSE (déviations, OOx,...) en temps opportun
  • Participer activement à toute enquête, où il/elle est impliqué(e), pour garantir que les enquêtes et évaluations d'impact sont effectuées de manière appropriée
  • Veiller à ce que son laboratoire/installations, instruments de laboratoire, soient maintenus dans un état de qualité et de sécurité pour garantir qu'ils puissent être utilisés de manière appropriée
  • Temps plein
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Technicien équipement

Comment un poste de Technicien équipement (F/H) pourrait-il enrichir votre parco...
Emplacement
Emplacement
France , Chatillon sur Chalaronne
Salaire
Salaire:
14.00 EUR / Heure
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Randstad
Date d'expiration
30 avril 2026
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Exigences
Exigences
  • Expertise en gestion de la qualification de conception, installation, opérationnelle et de performance
  • Expérience de 5 ans minimum dans un laboratoire de Contrôle Qualité
  • Diplôme d'État Bac+2 en Chimie, Licence industrie chimique et pharmaceutique ou Master Analyse et Contrôle
  • Excellente capacité d'organisation et rigueur dans le suivi des procédures
Responsabilités
Responsabilités
  • Organiser et réaliser les opérations de qualification et de requalification des équipements et logiciels
  • Assurer le suivi et la documentation des processus de qualification afin de maintenir les normes de qualité
  • Collaborer avec les équipes internes pour identifier et résoudre les problèmes de conformité et d'efficacité des équipements
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Indemnité kilométrique
  • RTT
  • garantie de salaire
  • avantages sociaux
  • opportunités de formation
  • Temps plein
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Technicien(ne) Contrôle Qualité Industrie pharmaceutique

Votre rôle au sein d’une entreprise pionnière en pleine expansion. Au sein de l'...
Emplacement
Emplacement
France , Gers (32)
Salaire
Salaire:
Non fourni
pierre-fabre.com Logo
Pierre Fabre
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bac+2/3 en chimie avec dominante en chimie analytique et une expérience d'au moins 2 ans
  • Connaissance pratique de l'HPLC, des tests analytiques
  • Rigueur et sens de l'analyse
  • Connaissance des BPF
  • Qualités relationnelles et esprit d'équipe
  • Sens de l'organisation et gestion du temps
Responsabilités
Responsabilités
  • Mettre en œuvre les techniques de contrôle physico-chimique (HPLC, CPG, CCM, KARL FISHER......), dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, pour tout ou partie des contrôles des matières premières, des produits en cours de fabrication et finis : - Préparer les produits, les réactifs, l'appareillage conformément aux procédures en vigueur. - Réaliser les analyses à partir des monographies et des protocoles définis
  • Rendre compte des résultats d'analyse et de contrôle obtenus : - Elaborer les comptes-rendus de contrôle et d'analyse - Analyser les résultats : identifier et diagnostiquer les cas hors spécifications et proposer une première analyse des causes de ces résultats
  • Participer à la définition et à la mise à jour des procédures en vigueur : - Rechercher et proposer des modifications des modes opératoires ou des techniques d'analyses - Prendre part à la rédaction des procédures générales de fonctionnement du service de Contrôle Qualité
  • Assurer la conformité des équipements et matériels utilisés pour les analyses, conformément aux procédures en vigueur : - Réaliser l'étalonnage des instruments de mesure pour les contrôles qualité - Participer à la qualification et à l'entretien du matériel analytique - Rédiger et mettre à jour les procédures d'utilisation des équipements
  • Participer à la gestion du laboratoire : gestion des stocks de réactifs, consommables et matériel, nettoyage de la verrerie et du laboratoire
  • Assurer la formation des nouveaux collaborateurs (intérimaires et/ou débutants)
  • Temps plein
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Technicien Laboratoire Microbiologie

Dans le cadre d'un remplacement, nous recrutons un Technicien Laboratoire Microb...
Emplacement
Emplacement
France , Saint-Chamas
Salaire
Salaire:
Non fourni
p-b-group.com Logo
P&B Group
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation en Microbiologie (Bac +2)
  • Expérience de Technicien Microbiologie, idéalement en industrie cosmétique, pharmaceutique ou agro-alimentaire
  • Recherche un poste polyvalent (70% laboratoire
  • 30% administratif)
Responsabilités
Responsabilités
  • Identifier les prélèvements des matières premières, vracs et produits finis fabriqués sur le site
  • Réaliser les contrôles microbiologiques de ces produits selon les instructions définies
  • Gérer les analyses externes en collaboration avec les prestataires de service : envoi des échantillons, réception, analyse et enregistrement des résultats
  • Assurer la revue des résultats, leur interprétation et enregistrement
  • En cas de résultat Hors Spécification, appliquer la procédure des OOS
  • Participer, si besoin, aux investigations suite non-conformités ou réclamations clients en collaboration avec le pôle Assurance Qualité
  • Participer à la saisie et à la mise à jour si nécessaire des spécifications MP/AC/Vrac
  • Suivre le stock des consommables laboratoire et réaliser les commandes
  • Etalonner les équipements de mesure au sein du laboratoire selon les fréquences définies
  • Maîtriser les logiciels de gestion de production X3 et de contrôle qualité
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Parcours d'intégration individualisé
  • Moments de convivialité
  • Family Day
  • Temps plein
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Technicien supérieur contrôle qualité bactériologie

Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi spécialisé dans le secteu...
Emplacement
Emplacement
France , Neuville sur Saone
Salaire
Salaire:
2333.00 EUR / Mois
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Randstad
Date d'expiration
31 mars 2026
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Exigences
Exigences
  • Expérience 1 à 3 ans d'expérience
  • Expérience confirmée en industrie pharmaceutique
  • Maitrise des principaux tests microbiologiques (bioburden, dosage des endotoxines, identification de germes, ...)
  • Maitrise des BPFet des principes de DATA intégrity
  • Capacité à évoluer dans un environnement mouvant
  • Rigueur
  • Autonomie
  • Capacité à travailler en équipe
  • Solidarité
  • Amélioration continue
Responsabilités
Responsabilités
  • Exécution des tests analytiques (identification de germe, dosage des endotoxines, dénombrement de germes,…) en temps voulu
  • Exécution de ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, et aux instructions, procédures, dossiers associés
  • Enregistrement de toutes les données brutes, calculs, informations attendus
  • S'assurer qu'il est formé et qualifié pour les tests analytiques assignés
  • Effectuer la revue et l'approbation des données CQ des tests exécutés par d'autres analystes
  • Informer son responsable de tout événement qualité ou HSE (écarts, OOx, etc.)
  • Participer activement à toute investigation
  • Exécution des CAPA assignées liées aux plans de remédiation
  • Garantir que son laboratoire, ses installations et ses instruments de laboratoire sont maintenus dans un état de qualité
  • Rédiger et modifier les techniques, les instructions et les procédures du laboratoire
  • Temps plein
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Nouveau

Technicien supérieur contrôle qualité

Rattaché au Laboratoire de Contrôle Qualité, votre mission principale est de gar...
Emplacement
Emplacement
France , Val de Reuil
Salaire
Salaire:
27000.00 - 28000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
30 avril 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+2 dans le domaine de l'analyse
  • Au moins 2 ans d'expérience en laboratoire (alternance incluse), idéalement en industrie pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmétique
  • Maîtrise des environnements BPF/BPL
  • Maîtrise des outils informatiques (LIMS, Pack Office)
Responsabilités
Responsabilités
  • Garantir la conformité et la sécurité des vaccins produits sur le site
  • Réaliser les analyses de contrôle en virologie
  • Assurer le bon fonctionnement opérationnel du laboratoire
  • Participer à la gestion des stocks, aux opérations de nettoyage et au maintien des standards 5S
  • Temps plein
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Technicien chimie analytique

Intégré au laboratoire contrôle qualité, vos missions sont : La préparation et G...
Emplacement
Emplacement
France , Montargis
Salaire
Salaire:
2200.00 EUR / Mois
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 avril 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation BAC +2 +3 en chimie analytique
  • Première expérience en laboratoire industrie pharmaceutique
  • Maîtrise des méthodes de spectrométrie d'absorption atomique (SAA) et/ou en chromatographie (HPLC)
  • Rigueur, précision et sens des responsabilités
  • Autonomie et capacité à travailler en équipe
  • Organisation et capacité à gérer les priorités
Responsabilités
Responsabilités
  • Préparation et Gestion des Échantillons
  • Réalisation des Analyses physico-chimiques
  • Contrôle Qualité et Interprétation des résultats
  • Gestion des Non-Conformités
  • Planification et Organisation
  • Maintenance et Vérification des Équipements
  • Participation aux Projets d'Amélioration
  • Support Technique des appareils de laboratoire
  • Temps plein
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Technicien AQ

Want a 3D Career? Join Norgine. At Norgine, our colleagues Dare themselves to be...
Emplacement
Emplacement
France , Dreux
Salaire
Salaire:
Non fourni
norgine.com Logo
Norgine
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bac ou Bac +2 en qualité
  • Première expérience en industrie idéalement pharmaceutique
  • Connaissance de l'environnement pharmaceutique
  • Bonne maîtrise des logiciels de bureautique: Word, Excel
  • Esprit rigoureux et autonome
  • Travail en équipe sur son poste et avec le service Assurance Qualité
Responsabilités
Responsabilités
  • Soutenir et accompagner les responsables Assurance Qualité Opérationnelle pour la réalisation des différentes tâches et activités sous responsabilité
  • Réaliser la première étape de revue qualité des dossiers de lot
  • Enregistrement des déviations dans le batch tracker
  • Ouverture de déviation en cas d’identification d’écart lors de cette revue
  • Assurer le rangement au fur et à mesure, l’archivage et la destruction des dossiers de lots
  • Rédiger, mettre à jour et diffuser les spécifications produits sur les lignes de conditionnement
  • Gestion des logiciels d’impression et de contrôle: Gestion des accès, création et modifications des masques, mise en ligne des recettes, mise à jour des versions des articles de conditionnement en cas de modification
  • Gestion du logiciel de sérialisation: Création et modification des recettes et des gabarits
  • Mettre à disposition les feuilles de prélèvements (ex: stabilité)
  • Réaliser une vérification aléatoire sur ligne de conditionnement des produits en cours de conditionnement
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