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Technicien de laboratoire contrôle qualité physico-chimie

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Emplacement:
France , Martillac

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Catégorie:
-

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

30000.00 - 33000.00 EUR / Année
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Description du poste:

Votre rôle en tant que Technicien Contrôle Qualité physico-Chimie consiste à réaliser les analyses nécessaires au support de production et à la libération des produits. Vous assurez la gestion physique et documentaire des échantillons tout en effectuant les analyses de routine et de qualification (HPLC, UHPLC, électrophorèse capillaire cIEF, pH-métrie) dans le respect des BPF. Vous êtes garant de la traçabilité et de l'intégrité des données, vous transcrivez vos résultats dans les délais impartis, vérifiez leur conformité et participez activement à la rédaction des procédures ainsi qu'aux enquêtes de laboratoire. Au quotidien, vous veillez également à la disponibilité des consommables et au maintien d'un environnement de travail sûr, conformément aux politiques EHS et aux exigences réglementaires.

Responsabilités:

  • réaliser les analyses nécessaires au support de production et à la libération des produits
  • assurer la gestion physique et documentaire des échantillons
  • effectuer les analyses de routine et de qualification (HPLC, UHPLC, électrophorèse capillaire cIEF, pH-métrie) dans le respect des BPF
  • garantir la traçabilité et l'intégrité des données
  • transcrire les résultats dans les délais impartis
  • vérifier la conformité des résultats
  • participer à la rédaction des procédures et aux enquêtes de laboratoire
  • veiller à la disponibilité des consommables et au maintien d'un environnement de travail sûr

Exigences:

  • BAC+2/3 en chimie, biochimie ou équivalent
  • expérience en laboratoire, dans les biotechnologies ou le pharmaceutique
  • maîtrise des techniques analytiques
  • maîtrise d'Empower ou du LIMS
  • raisonnement scientifique rigoureux
  • excellent esprit d'équipe
  • capacité d'adaptation

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
12 mai 2026

Expiration:
31 juillet 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Date d'expiration
30 juin 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+2 ou Bac+3 en physique-chimie ou chimie analytique
  • Minimum 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutique (stages et alternances inclus)
  • Maîtrise des techniques analytiques classiques (IR, UV, pH-métrie)
  • Maîtrise de l'utilisation des monographies de la pharmacopée pour le contrôle des excipients
  • Capacité à lire et comprendre de la documentation technique et des protocoles scientifiques en anglais
  • Adaptabilité face aux outils informatiques
  • Respect constant des normes BPF
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les analyses de contrôle qualité sur les composants, excipients et articles de conditionnement, ainsi que sur les médicaments destinés aux études cliniques
  • Effectuer les tests analytiques essentiels tels que l'IR, l'UV, les mesures de pH et les tests de pharmacopée
  • Assurer une analyse critique des résultats et la vérification rigoureuse des données brutes
  • Participer activement à la gestion des événements qualité (anomalies, enquêtes OOS/OOT, déviations, CAPA)
  • Participer aux flux logistiques du laboratoire, incluant l'approvisionnement, le stockage et la gestion des réactifs
  • Veiller au respect des politiques HSE du groupe
  • Temps plein
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Exigences
Exigences
  • Bac+2/3 en Chimie (BTS Métiers de la Chimie, BUT Chimie, Licence Pro...) ou Anabiotech
  • Expérience réussie en laboratoire industriel
  • Manipulation des logiciels de gestion de données (LIMS) est un plus
  • Savoir repérer une anomalie et en chercher la cause racine
  • Apprécie le travail d'équipe
  • Curieux(se)
  • Rigueur reconnue
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter les équipements (HPLC, CPG, UV, IR, granulométrie...) pour caractériser les matières premières et produits finis
  • Préparer minutieusement les échantillons et interpréter les résultats
  • Gérer la paillasse avec une organisation exemplaire
  • Participer à la validation des méthodes analytiques
  • Veiller au maintien en condition opérationnelle du parc machine (étalonnages, maintenance de premier niveau)
  • Rédiger les rapports d'essais
  • Assurer la traçabilité totale en respectant les référentiels en vigueur (BPF, ISO ou COFRAC)
  • Temps plein
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Responsable développement et validation analytique

Dans le cadre d’un remplacement, Le Laboratoire recherche : un(e) Responsable Dé...
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Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation initiale bac+5 (Master ou diplôme d’ingénieur) Chimie ou Sciences du Médicament, idéalement spécialisée en chimie analytique
  • Un minimum de 5 ans d’expérience, au sein d’un environnement pharmaceutique, idéalement acquise dans le domaine injectable en développement pharmaceutique ou contrôle qualité
  • Solides compétences en physico-chimie et microbiologie
  • Connaissances approfondies en chimie analytique
  • Connaissances des exigences technico réglementaires de développement pharmaceutique (développement analytique et contrôle qualité)
  • Compréhension et expérience avérée de la qualification /validation de méthode, du transfert de technologie, ainsi que des limites liées aux opérations BPF
  • Connaissances des BPF, des systèmes de gestion de la qualité et compréhension des contraintes industrielles
  • Capacité avérée à encadrer et motiver de petites équipes et à assurer un leadership transversal
  • travail en équipe pluridisciplinaire
  • maitrise de l'outil informatique (bureautique, ERP, LIMS)
Responsabilités
Responsabilités
  • Encadrer une équipe de 6 techniciens et 1 agent de maîtrise, avec notamment : Animation et coordination de l’équipe
  • Gestion des ressources humaines de son équipe (participation au recrutement, congés, évaluation, formation…)
  • Promouvoir une forte culture des règles de santé et sécurité – Contrôler l'application et le suivi des procédures et des règles d’hygiène et sécurité ainsi que le respect des BPF en vigueur
  • Organiser, planifier et suivre les activités du service Développement pharmaceutique, en supervision des pilotes d’activités en place : le développement et validation analytique de nouvelles méthodes ou mise à niveau selon l'état de l'art
  • les validations de production et les validations de nettoyage
  • les études de stabilités pré-commerciales et industrielles
  • Fournir un leadership technique pour les méthodes analytiques et venir en support aux autres activités du service
  • Rechercher des prestataires de service pour des éventuelles études en sous-traitance et les superviser
  • Rédiger des protocoles et des rapports d’études – Procéder à la revue et à l’approbation documentaire (protocoles, formulaires, rapports, documents de contrôles, procédures..) en lien avec ces activités
  • Participer à la revue des données réglementaires pour les nouveaux produits développés : section analytique des dossiers déposés, réponses aux questions des autorités et des donneurs d’ordre
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Intéressement et participation
  • Variables de rémunération attractives : intéressement et participation
  • Une ambiance de travail collaborative
  • Un circuit de décision court et réactif
  • Un droit à la déconnexion concret
  • Une stabilité de l’emploi et de réelles possibilités d’évolution
  • Temps plein
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Technicien de laboratoire contrôle qualité pharmaceutique

Votre rôle en tant que Technicien de Laboratoire Contrôle Qualité Pharmaceutique...
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Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Bac+2 ou Bac+3 en chimie analytique
  • Première expérience en chimie analytique ou équivalent
  • Maîtrise opérationnelle des Bonnes Pratiques de Fabrication et des outils techniques de laboratoire
  • Autonomie dans la gestion du planning
  • Rigueur documentaire
  • Esprit critique face aux résultats d'analyses
  • Capacité à évoluer dans un environnement normé exigeant
  • Aisance avec les systèmes informatiques de gestion de laboratoire (LIMS)
  • Sensibilité accrue aux enjeux de sécurité (HSE)
Responsabilités
Responsabilités
  • Appliquer rigoureusement les systèmes de management de la Qualité
  • Réaliser les analyses physico-chimiques sur les matières premières, les produits intermédiaires et finis
  • Assurer le contrôle des nettoyages et la gestion des réactifs
  • Enregistrer les résultats dans le système LIMS
  • Effectuer les vérifications croisées
  • Alerter systématiquement en cas de résultats hors tendances (OOT) ou hors spécifications (OOS)
  • Participer activement à la rédaction des protocoles de stabilité et de validation de méthodes
  • Assurer la maintenance de premier niveau des équipements
  • Veiller au respect strict des politiques HSE sur le poste de travail
  • Former les opérateurs de production aux contrôles en cours
  • Temps plein
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Technicien chimie analytique, contrôle qualité (h/f)

Votre rôle consiste à assurer la réalisation des contrôles libératoires des prod...
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Salaire:
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Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+2/3 en chimie analytique avec minimum 2 ans d'expérience en laboratoire de contrôle qualité au sein de l'industrie pharmaceutique ou cosmétique
  • Maîtrise de la technique HPLC obligatoire
  • Connaissance complémentaire en Infrarouge (IR), CPG, Spectro UV, Karl Fisher ou Potentiométrie constitue un atout majeur
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la réalisation des contrôles libératoires des produits finis dans le respect strict des BPF et des normes HSE
  • Effectuer les analyses physico-chimiques selon les méthodes en vigueur
  • Gérer les tests liés à la validation de procédés ou au nettoyage des équipements de production
  • Procéder à la double vérification des résultats analytiques
  • Signaler et traiter les anomalies
  • Garantir une traçabilité documentaire exemplaire
  • Suivre les indicateurs qualité du laboratoire
  • Participer activement aux actions correctives et aux projets d'amélioration continue
  • Assurer le pilotage de la laverie centrale lors des absences de la personne dédiée
  • Temps plein
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Nouveau

Technicien contrôle qualité physico-chimie - secteur pharma

Dans le cadre de vos fonctions, vous réalisez les analyses de routine sur les ma...
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Emplacement
France , Toulouse
Salaire
Salaire:
27000.00 - 30000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • De formation Bac+2/3 dans le domaine de la chimie
  • première expérience réussie sur un poste similaire
  • expérience sur le logiciel Empower
  • environnement BPF
  • maîtrise des techniques HPLC ou d'électrophorèse capillaire
  • maîtrise de l'anglais lu et écrit
  • maîtrise des environnements BPF et cGMP
  • connaissance approfondie des référentiels des pharmacopées européenne et américaine
Responsabilités
Responsabilités
  • réaliser les analyses de routine sur les matières premières, produits intermédiaires et finis en utilisant des techniques telles que l'HPLC ou l'électrophorèse capillaire
  • collaborer avec le développement analytique pour le transfert et la validation des méthodes
  • garantir la traçabilité des données
  • effectuer la première revue des résultats bruts
  • maintenir à jour la documentation qualité
  • identifier les résultats hors spécifications ou incidents pour participer aux investigations et à la clôture des déviations
  • veiller à la parfaite tenue du laboratoire, de la gestion des consommables à l'entretien des équipements
  • contribuer à la qualification des équipements
  • apporter son soutien lors des audits et inspections
  • s'impliquer activement dans les réunions opérationnelles de l'équipe
  • Temps plein
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Nouveau

Technicien Chimie Analytique, Contrôle Qualité

Votre rôle en tant que Technicien de Laboratoire Contrôle Qualité pharmaceutique...
Emplacement
Emplacement
France , Ambarès-et-Lagrave
Salaire
Salaire:
27000.00 - 28000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+2 ou Bac+3 en chimie analytique
  • minimum 1 an d'expérience en laboratoire pharmaceutique
  • maîtrise des techniques essentielles telles que HPLC, CPG, tests de dissolution, dosage Karl Fischer
  • grande rigueur organisationnelle
  • autonomie
  • capacité à communiquer avec bienveillance au sein d'une équipe
  • maîtrise du français
  • engagement envers la qualité
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la réalisation des contrôles libératoires des produits finis dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des normes HSE
  • effectuer les analyses physico-chimiques selon les méthodes en vigueur
  • gérer les tests liés à la validation de procédés ou au nettoyage des équipements de production
  • procéder à la double vérification des résultats analytiques
  • signaler et traiter les anomalies
  • garantir une traçabilité documentaire exemplaire
  • suivre les indicateurs qualité du laboratoire
  • participer activement aux actions correctives et aux projets d'amélioration continue
  • assurer le pilotage de la laverie centrale lors des absences de la personne dédiée
  • Temps plein
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Technicien chimiste

Intégré au sein du laboratoire contrôle qualité, vous réalisez les analyses phys...
Emplacement
Emplacement
France , Orléans
Salaire
Salaire:
2150.00 EUR / Mois
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Randstad
Date d'expiration
31 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation supérieure en chimie et/ou microbiologie, BTS, DUT ou équivalent
  • Première expérience réussie en laboratoire d'analyses physico-chimiques
  • Maîtrise de l'anglais souhaitée
  • Maîtrise des logiciels bureautiques courants
  • Être rigoureux, organisé
  • Avoir un bon esprit d'équipe
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les analyses physico-chimiques, analyses HPLC et test de dissolution pour le contrôle de la qualité des matières premières, des articles de conditionnement et vracs pharmaceutiques
  • Assurer le respect des règles d'hygiène et de sécurité et de l'environnement
  • Suivre les exigences des BPF, les spécifications de dossiers d'AMM et des Pharmacopées en vigueur
  • Travail en horaires d'équipe matin/après-midi
  • Temps plein
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