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Technicien de laboratoire contrôle qualité pharmaceutique

France, Sisteron 28000.00 - 29000.00 EUR / Année · Offre publiée 23 avril 2026

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Description du poste

Votre rôle en tant que Technicien de Laboratoire Contrôle Qualité Pharmaceutique 5*8 consiste à appliquer rigoureusement les systèmes de management de la Qualité afin de garantir que l'ensemble des produits fabriqués par Sanofi ou ses sous-traitants répondent aux standards du Groupe et aux exigences réglementaires.

Responsabilités

  • Appliquer rigoureusement les systèmes de management de la Qualité
  • Réaliser les analyses physico-chimiques sur les matières premières, les produits intermédiaires et finis
  • Assurer le contrôle des nettoyages et la gestion des réactifs
  • Enregistrer les résultats dans le système LIMS
  • Effectuer les vérifications croisées
  • Alerter systématiquement en cas de résultats hors tendances (OOT) ou hors spécifications (OOS)
  • Participer activement à la rédaction des protocoles de stabilité et de validation de méthodes
  • Assurer la maintenance de premier niveau des équipements
  • Veiller au respect strict des politiques HSE sur le poste de travail
  • Former les opérateurs de production aux contrôles en cours
  • Coordonner les priorités avec les services logistique et AQ pour assurer la fluidité de la libération des lots

Exigences

  • Bac+2 ou Bac+3 en chimie analytique
  • Première expérience en chimie analytique ou équivalent
  • Maîtrise opérationnelle des Bonnes Pratiques de Fabrication et des outils techniques de laboratoire
  • Autonomie dans la gestion du planning
  • Rigueur documentaire
  • Esprit critique face aux résultats d'analyses
  • Capacité à évoluer dans un environnement normé exigeant
  • Aisance avec les systèmes informatiques de gestion de laboratoire (LIMS)
  • Sensibilité accrue aux enjeux de sécurité (HSE)

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Salaire
Salaire:
30000.00 - 33000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • BAC+2/3 en chimie, biochimie ou équivalent
  • expérience en laboratoire, dans les biotechnologies ou le pharmaceutique
  • maîtrise des techniques analytiques
  • maîtrise d'Empower ou du LIMS
  • raisonnement scientifique rigoureux
  • excellent esprit d'équipe
  • capacité d'adaptation
Responsabilités
Responsabilités
  • réaliser les analyses nécessaires au support de production et à la libération des produits
  • assurer la gestion physique et documentaire des échantillons
  • effectuer les analyses de routine et de qualification (HPLC, UHPLC, électrophorèse capillaire cIEF, pH-métrie) dans le respect des BPF
  • garantir la traçabilité et l'intégrité des données
  • transcrire les résultats dans les délais impartis
  • vérifier la conformité des résultats
  • participer à la rédaction des procédures et aux enquêtes de laboratoire
  • veiller à la disponibilité des consommables et au maintien d'un environnement de travail sûr
  • Temps plein
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Technicien du laboratoire de contrôles qualité microbiologie

Notre client recherche un(e) professionnel(le) chargé(e) de garantir la qualité ...
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France , Noyant villages
Salaire
Salaire:
29000.00 - 30000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
31 août 2026
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Exigences
Exigences
  • Maîtrise des techniques de microbiologie, incluant culture et identification des micro-organismes
  • Capacités organisationnelles et sens aigu du respect des procédures en laboratoire
  • Compétence en rédaction de comptes rendus et enregistrement des résultats d'analyses
  • Formation requise : BTS Bioanalyses et contrôles, ou diplôme équivalent dans le domaine
Responsabilités
Responsabilités
  • Effectuer la réception, l'enregistrement, la préparation des échantillons et réaliser des analyses physico-chimiques et microbiologiques conformément aux méthodes normées
  • Assurer la préparation des milieux de culture, la maintenance du matériel, la gestion des stocks, ainsi que le bon fonctionnement des équipements de laboratoire
  • Observer le respect des procédures qualité, des règles d'hygiène, de sécurité et de biosécurité, tout en contribuant à la traçabilité des analyses et des résultats
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Frais de transport en commun
  • Tickets restaurants
  • Programme Fast TT
  • Temps plein
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Technicien(ne) Contrôle Qualité Industrie pharmaceutique

Votre rôle au sein d’une entreprise pionnière en pleine expansion. Au sein de l'...
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France , Gers (32)
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Non fourni
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Pierre Fabre
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bac+2/3 en chimie avec dominante en chimie analytique et une expérience d'au moins 2 ans
  • Connaissance pratique de l'HPLC, des tests analytiques
  • Rigueur et sens de l'analyse
  • Connaissance des BPF
  • Qualités relationnelles et esprit d'équipe
  • Sens de l'organisation et gestion du temps
Responsabilités
Responsabilités
  • Mettre en œuvre les techniques de contrôle physico-chimique (HPLC, CPG, CCM, KARL FISHER......), dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, pour tout ou partie des contrôles des matières premières, des produits en cours de fabrication et finis : - Préparer les produits, les réactifs, l'appareillage conformément aux procédures en vigueur. - Réaliser les analyses à partir des monographies et des protocoles définis
  • Rendre compte des résultats d'analyse et de contrôle obtenus : - Elaborer les comptes-rendus de contrôle et d'analyse - Analyser les résultats : identifier et diagnostiquer les cas hors spécifications et proposer une première analyse des causes de ces résultats
  • Participer à la définition et à la mise à jour des procédures en vigueur : - Rechercher et proposer des modifications des modes opératoires ou des techniques d'analyses - Prendre part à la rédaction des procédures générales de fonctionnement du service de Contrôle Qualité
  • Assurer la conformité des équipements et matériels utilisés pour les analyses, conformément aux procédures en vigueur : - Réaliser l'étalonnage des instruments de mesure pour les contrôles qualité - Participer à la qualification et à l'entretien du matériel analytique - Rédiger et mettre à jour les procédures d'utilisation des équipements
  • Participer à la gestion du laboratoire : gestion des stocks de réactifs, consommables et matériel, nettoyage de la verrerie et du laboratoire
  • Assurer la formation des nouveaux collaborateurs (intérimaires et/ou débutants)
  • Temps plein
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Technicien Contrôle Qualité Matieres Premieres, Industrie Pharmaceutique

Vous avez en charge d'assurer les activités de réception, de réconciliation et d...
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France , Martillac
Salaire
Salaire:
24000.00 - 28000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • De formation Bac+ à Bac+2
  • vous justifiez d'une expérience d'un an sur un poste similaire
  • Vous avez déjà travaillé dans un environnement soumis aux BPF
  • Vous avez une bonne capacité d'adaptation technique et relationnelle
  • êtes doté d'un esprit d'équipe et raisonnement logique alliés à la rigueur
  • vous avez le sens de l'organisation
  • sens de la communication et respect des délais.
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer les activités de réception, de réconciliation et de suivi du stockage des échantillons réceptionnés au laboratoire QC
  • Assurer l'entretien périodique des équipements liés à votre activité et aux activités de nettoyage du laboratoire
  • Participer aux campagnes de prélèvements des matières premières du site
  • Réaliser vos activités en accord avec les BPF et dans le respect des règles Assurance Qualité du Groupe et des instances réglementaires
  • Participer à la préparation et à l'expédition des échantillons pour la sous-traitance analytique
  • Réaliser le suivi des enregistrements de températures des équipements de stockages d'échantillons (Congélateur/Réfrigérateur) ou nos enceintes d'incubations
  • Réaliser les aliquotages d'échantillon et standards sous la responsabilité du service
  • Assurer le nettoyage de la verrerie et sa mise à disposition et assurer la réalisation des préparations nécessaires aux analyses.
  • Temps plein
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Technicien contrôle qualité

Vous possédez une rigueur exemplaire et une passion pour le secteur de l'assuran...
Emplacement
Emplacement
Canada , Acton Vale
Salaire
Salaire:
24.20 - 31.74 CAD / Heure
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Détenir un diplôme d'études collégiales en sciences et technologie des aliments ou dans un domaine connexe
  • Posséder une première expérience pertinente, idéalement acquise dans le secteur alimentaire ou pharmaceutique
  • Maîtriser les logiciels de la suite Office et démontrer une aisance avec les systèmes de gestion de type ERP
  • Faire preuve d'un excellent jugement, d'une grande autonomie et d'un sens de l'organisation supérieur
  • Être capable de travailler seul durant le quart de soir tout en maintenant une rigueur constante
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer le respect rigoureux des normes de salubrité alimentaire HACCP et des procédures de qualité en vigueur
  • Effectuer les analyses physicochimiques et organoleptiques des matières premières ainsi que des produits finis
  • Réaliser les inspections pré-opérationnelles et assurer le suivi de la sanitation sur le plancher de production
  • Gérer la documentation technique, incluant la rédaction de rapports et la mise à jour des fiches fournisseurs
  • Identifier les non-conformités, proposer des solutions correctives et assurer le suivi des plans d'action
  • Fournir un support technique quotidien aux équipes de production pour garantir la conformité des produits
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Horaire stable de quatre soirs par semaine, du lundi au jeudi
  • Progression salariale rapide et structurée dès la première année en poste
  • Gamme complète d'assurances collectives incluant les soins médicaux et dentaires après trois mois
  • Ambiance familiale au sein d'une équipe stable et collaborative
  • Fermetures annuelles durant la période des fêtes et lors des vacances de la construction
  • Salaire débutant à 24.20$ et prime de soir avantageuse de 3$ s'ajoutant au taux horaire de base
  • Augmentation après 3 mois, 6 mois et 28.74$ + 3$ prime de soir après 1 an
  • Temps plein
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Technicien contrôle qualité des échantillons (f/h)

Participer à la vie de l'échantillon : réception, subsampling, mis à disposition...
Emplacement
Emplacement
France , Neuville sur Saone
Salaire
Salaire:
2247.00 EUR / Mois
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Date d'expiration
31 août 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac à Bac + 2 en biologie ou biochimie
  • 2 ans Expérience en dans un environnement GMP
  • Domaine d'activité: Industrie pharmaceutique
Responsabilités
Responsabilités
  • Participer à la vie de l'échantillon : réception, subsampling, mis à disposition pour les laboratoires, mis en stabilité ou mise en archives
  • Gérer la commande et la réception réactifs et consommables
  • Gérer les Systèmes process : machine à laver, autoclaves
  • Contrôler la cohérence des résultats obtenus et les transmettre pour approbation dans les délais impartis
  • Créer / modifier la documentation en lien avec la logistique du CQ : instruction, documents de qualification, guide de formation
  • Participer à la vie du laboratoire et au maintien du parc d'appareillages (responsables d'équipements analytiques, gestion des réactifs, des consommables, actions HSE, etc.) Former les nouveaux arrivants pour les activités Détecter et signaler les résultats atypiques et hors spécifications
  • Participer aux investigations en cas de non-conformités
  • Temps plein
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Technicien de laboratoire retd rmn

Vous réaliserez des analyses RMN pour le contrôle qualité de produits et de mati...
Emplacement
Emplacement
France , Marcy l'Etoile
Salaire
Salaire:
2338.00 EUR / Mois
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Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Diplôme de niveau Bac+2 à Bac+3 en sciences analytiques, chimie, biologie ou domaine équivalent
  • Une première expérience en laboratoire avec pratique autonome sur des appareils de RMN, idéalement dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique, est un atout
  • Compétences techniques : Autonomie pour l'utilisation d'un spectromètre RMN en routine
  • capacité à rédiger des documents techniques
  • rigueur dans la gestion des données et la traçabilité
  • 1 année(s)
Responsabilités
Responsabilités
  • Vous réaliserez des analyses RMN pour le contrôle qualité de produits et de matières premières
  • Vous contribuerez à des projets industriels mettant en œuvre la RMN dans le profil de contrôle de demain
  • Vous participerez à des projets de recherche vaccinale
  • Vous réaliserez des enquêtes analytiques en soutien aux équipes de production
  • Mettre en œuvre les méthodes RMN pour les tests de libération, la caractérisation de produits et le support au développement de procédés
  • Temps plein
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Technicien Contrôle Qualité Microbiologie (Projet Lims)

Votre rôle s'inscrit dans le cadre d'un projet consistant à déployer le contrôle...
Emplacement
Emplacement
France , Toulouse
Salaire
Salaire:
31000.00 - 32000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation Bac+2/3 en microbiologie
  • Maîtrise des processus analytiques de contrôle des eaux et de l'environnement, de la traçabilité à la revue des résultats
  • Expérience avec un LIMS, idéalement LabWare
  • Rigueur, autonomie et organisation
  • Forte capacité d'analyse
  • Aisance en communication transversale
  • Anglais technique
  • Expérience de 2 ans
Responsabilités
Responsabilités
  • Déployer le contrôle des eaux, de l'environnement et le comptage particulaire dans l'outil MyLIMS
  • Assurer le rôle de correspondant métier référent pour ces activités
  • Adapter et optimiser les processus existants pour garantir leur intégration efficace
  • Mettre à jour la documentation associée
  • Accompagner les utilisateurs dans l'adoption de nouveaux modes de fonctionnement
  • Assurer le maintien de la continuité d'activité du laboratoire
  • Participer aux inventaires, aux relevés selon les plannings et à la gestion des jalons
  • Recenser et structurer les données pour le gestionnaire de données
  • Élaborer, implémenter et tester sur le terrain les nouveaux processus cibles
  • Rédiger et actualiser la documentation opérationnelle
  • Temps plein
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