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Technicien contrôle qualité physico-chimie

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Emplacement:
France , Vitry sur Seine

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

30000.00 - 32000.00 EUR / Année
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Description du poste:

Dans le respect des BPF, vous maitrisez les techniques analytiques relatives au contrôle des matières premières et utilités, produits Biotech tels que les méthodes pharmacopées appliquées aux matières premières et utilités, les méthodes de titration, de contrôle des eaux (TOC), chromatographiques HPLC, UPLC, les méthodes électrophorèse, les méthodes d'identification (UV, IR). ... Vous assurez le suivi qualité des analyses dans le respect des procédures en vigueur et des BPF. Vous rédigez la documentation analytique pour garantir la traçabilité des données générées et est en mesure de conclure sur la conformité des produits. Vous êtes capable de transposer les monographies de pharmacopées en documentation interne, et est en mesure de faire de la veille réglementaire (suivi de l'évolution des monographies). Vous contribuez au suivi des prestataires analytiques pour son secteur d'activité : coordination des envois, suivi et saisie des résultats, respect des délais et relances, exploitation des données. Vous participez de façon active aux investigations analytiques, lors de non-conformités ou de problèmes en production. Ce poste, basé à Vitry sur Seine est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 12 mois, renouvelable selon activité. La rémunération brute annuelle, comprise entre 30000 et 32 000 € sera à négocier selon votre expérience.

Responsabilités:

  • Maîtriser les techniques analytiques relatives au contrôle des matières premières et utilités, produits Biotech
  • Assurer le suivi qualité des analyses dans le respect des procédures en vigueur et des BPF
  • Rédiger la documentation analytique pour garantir la traçabilité des données générées et conclure sur la conformité des produits
  • Transposer les monographies de pharmacopées en documentation interne
  • Faire de la veille réglementaire (suivi de l'évolution des monographies)
  • Contribuer au suivi des prestataires analytiques pour son secteur d'activité : coordination des envois, suivi et saisie des résultats, respect des délais et relances, exploitation des données
  • Participer de façon active aux investigations analytiques, lors de non-conformités ou de problèmes en production

Exigences:

  • Formation Bac+2 à Bac+3 en physico-chimie, chimie ou équivalent
  • Première expérience d'un an (stages et alternances inclus) sur un poste similaire
  • Maîtrise des tests physico-chimiques
  • Esprit critique dans l'exploitation, interprétation, la validation des résultats d'analyse
  • Bonnes qualités rédactionnelles dans un cadre BPF/BPL
  • Maîtrise des techniques d'analyses
  • Expérience de travail en environnement BPF

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
17 janvier 2026

Expiration:
31 mars 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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  • Formation scientifique de type BAC +2/3 (BTS/DUT/Licence), spécialisé en chimie, mesures physiques ou équivalent
  • Maîtrise des techniques d'analyses chromatographiques, de type HPLC, CPG, spectrophotométrie de masse
  • Familiarisation avec les référentiels qualités, concernant les BPL et BPF, applicables aux industries de santé
  • Apprécie le travail en équipe
  • Autonome dans ses tâches
Responsabilités
Responsabilités
  • Analyser la qualité des matières premières, des intermédiaires de fabrication et des produits finis, selon les monographies de contrôle et les spécifications en vigueur
  • Réaliser et relever sur le cahier de laboratoire le déroulement de procédure, la valeur des paramètres et les mesures effectuées, les différents calculs, les anomalies éventuelles constatées et les résultats obtenus
  • Veiller au bon fonctionnement des appareils et au respect des règles d'hygiène et de sécurité
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Exigences
Exigences
  • Formation initiale bac+5 (Master ou diplôme d’ingénieur) Chimie ou Sciences du Médicament, idéalement spécialisée en chimie analytique
  • Un minimum de 5 ans d’expérience, au sein d’un environnement pharmaceutique, idéalement acquise dans le domaine injectable en développement pharmaceutique ou contrôle qualité
  • Solides compétences en physico-chimie et microbiologie
  • Connaissances approfondies en chimie analytique
  • Connaissances des exigences technico réglementaires de développement pharmaceutique (développement analytique et contrôle qualité)
  • Compréhension et expérience avérée de la qualification /validation de méthode, du transfert de technologie, ainsi que des limites liées aux opérations BPF
  • Connaissances des BPF, des systèmes de gestion de la qualité et compréhension des contraintes industrielles
  • Capacité avérée à encadrer et motiver de petites équipes et à assurer un leadership transversal
  • travail en équipe pluridisciplinaire
  • maitrise de l'outil informatique (bureautique, ERP, LIMS)
Responsabilités
Responsabilités
  • Encadrer une équipe de 6 techniciens et 1 agent de maîtrise, avec notamment : Animation et coordination de l’équipe
  • Gestion des ressources humaines de son équipe (participation au recrutement, congés, évaluation, formation…)
  • Promouvoir une forte culture des règles de santé et sécurité – Contrôler l'application et le suivi des procédures et des règles d’hygiène et sécurité ainsi que le respect des BPF en vigueur
  • Organiser, planifier et suivre les activités du service Développement pharmaceutique, en supervision des pilotes d’activités en place : le développement et validation analytique de nouvelles méthodes ou mise à niveau selon l'état de l'art
  • les validations de production et les validations de nettoyage
  • les études de stabilités pré-commerciales et industrielles
  • Fournir un leadership technique pour les méthodes analytiques et venir en support aux autres activités du service
  • Rechercher des prestataires de service pour des éventuelles études en sous-traitance et les superviser
  • Rédiger des protocoles et des rapports d’études – Procéder à la revue et à l’approbation documentaire (protocoles, formulaires, rapports, documents de contrôles, procédures..) en lien avec ces activités
  • Participer à la revue des données réglementaires pour les nouveaux produits développés : section analytique des dossiers déposés, réponses aux questions des autorités et des donneurs d’ordre
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Intéressement et participation
  • Variables de rémunération attractives : intéressement et participation
  • Une ambiance de travail collaborative
  • Un circuit de décision court et réactif
  • Un droit à la déconnexion concret
  • Une stabilité de l’emploi et de réelles possibilités d’évolution
  • Temps plein
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Technicien de laboratoire physico chimie

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28000.00 - 32000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
31 mars 2026
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Exigences
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  • Bac+2 / Bac+3 en biotechnologie, biologie, biochimie ou domaine technique équivalent
  • Expérience similaire au sein d'une industrie pharmaceutique
  • Rigoureux, organisé, autonome
  • Bon état d'esprit et grande motivation
  • Enthousiasme
  • Aimer travailler en équipe
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les analyses physico-chimiques des matières premières et des produits vrac
  • Effectuer les dilutions, leur introduction, ainsi que la lecture des diamètres d'inhibition lors des dosages d'antibiotiques
  • Prélever les matières premières tout en vérifiant leur nature, les numéros de lots, l'intégrité et la propreté des contenants
  • Rédiger les comptes rendus d'analyses et interpréter les résultats obtenus avec précision
  • Veiller à la bonne tenue de l'échantillothèque
  • Suivre le planning de métrologie des équipements via le logiciel Qualims
  • Temps plein
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Technicien de laboratoire

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31 mars 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+2/3 (BTS/DUT/licence Pro Chimie)
  • Expérience dans un laboratoire pharmaceutique (CQ ou DA)
  • Maîtrise des BPF, Règles de Sécurité, d'Hygiène et d'Environnement
  • Connaissance des Techniques d'analyse physico-chimie : HPLC, CPG, SAA, UV/IR, potentiométrie, etc.
  • Connaissance des procédures de validation de méthodes
  • Analyse critique des résultats obtenus
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser des analyses physico-chimiques de routine, stabilité, validation au sein du service Contrôle Qualité
  • Approvisionner son poste de travail et s'assurer du bon fonctionnement de son appareillage
  • Effectuer des prélèvements en zone de production
  • Constituer le dossier d'analyse et assurer la traçabilité des opérations
  • Analyser les résultats et proposer, en cas d'écart ou d'anomalie, un diagnostic et des actions correctives
  • Alerter sa hiérarchie en cas d'anomalie, initier les événements (déviations, OOS) et contribuer aux enquêtes
  • Vérifier les dossiers d'analyse en rapport avec son activité
  • Optimiser et valider les méthodes d'analyse
  • Rédiger des mémos, des protocoles et rapports de validation
  • Temps plein
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Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bac+2/3 en chimie avec dominante en chimie analytique et une expérience d'au moins 2 ans
  • Connaissance pratique de l'HPLC, des tests analytiques
  • Rigueur et sens de l'analyse
  • Connaissance des BPF
  • Qualités relationnelles et esprit d'équipe
  • Sens de l'organisation et gestion du temps
Responsabilités
Responsabilités
  • Mettre en œuvre les techniques de contrôle physico-chimique (HPLC, CPG, CCM, KARL FISHER......), dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, pour tout ou partie des contrôles des matières premières, des produits en cours de fabrication et finis : - Préparer les produits, les réactifs, l'appareillage conformément aux procédures en vigueur. - Réaliser les analyses à partir des monographies et des protocoles définis
  • Rendre compte des résultats d'analyse et de contrôle obtenus : - Elaborer les comptes-rendus de contrôle et d'analyse - Analyser les résultats : identifier et diagnostiquer les cas hors spécifications et proposer une première analyse des causes de ces résultats
  • Participer à la définition et à la mise à jour des procédures en vigueur : - Rechercher et proposer des modifications des modes opératoires ou des techniques d'analyses - Prendre part à la rédaction des procédures générales de fonctionnement du service de Contrôle Qualité
  • Assurer la conformité des équipements et matériels utilisés pour les analyses, conformément aux procédures en vigueur : - Réaliser l'étalonnage des instruments de mesure pour les contrôles qualité - Participer à la qualification et à l'entretien du matériel analytique - Rédiger et mettre à jour les procédures d'utilisation des équipements
  • Participer à la gestion du laboratoire : gestion des stocks de réactifs, consommables et matériel, nettoyage de la verrerie et du laboratoire
  • Assurer la formation des nouveaux collaborateurs (intérimaires et/ou débutants)
  • Temps plein
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Technicien chimie analytique

Intégré au laboratoire contrôle qualité, vos missions sont : La préparation et G...
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France , Montargis
Salaire
Salaire:
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Date d'expiration
30 avril 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation BAC +2 +3 en chimie analytique
  • Première expérience en laboratoire industrie pharmaceutique
  • Maîtrise des méthodes de spectrométrie d'absorption atomique (SAA) et/ou en chromatographie (HPLC)
  • Rigueur, précision et sens des responsabilités
  • Autonomie et capacité à travailler en équipe
  • Organisation et capacité à gérer les priorités
Responsabilités
Responsabilités
  • Préparation et Gestion des Échantillons
  • Réalisation des Analyses physico-chimiques
  • Contrôle Qualité et Interprétation des résultats
  • Gestion des Non-Conformités
  • Planification et Organisation
  • Maintenance et Vérification des Équipements
  • Participation aux Projets d'Amélioration
  • Support Technique des appareils de laboratoire
  • Temps plein
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Technicien chimiste

Au sein du laboratoire vous êtes chargé de réaliser des contrôles physico-chimiq...
Emplacement
Emplacement
France , Maintenon
Salaire
Salaire:
26000.00 - 30000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
31 mars 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+2 - 3 en chimie ou mesures physiques
  • Expérience de 2 années minimum sur un poste similaire
  • Rigueur, dynamisme, polyvalence, esprit d'équipe
  • Maitrise des outils informatiques (suite bureautique)
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser des contrôles physico-chimiques : viscosité, brillance, extrait sec, teneur en eau, taux de cendres de centaines d'échantillons chaque jour
  • Suivre et saisie informatique des résultats (logiciels de données laboratoire LIMS, ERP)
  • Suivre et étalonnage des appareils de mesures utilisés
  • Réaliser des contrôle spectro-colorimétriques : application, mesure et évaluation couleur quotidienne de plus de 100 lots de vernis à ongle
  • Temps plein
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Technicien chimiste

Sous la responsabilité du responsable d'atelier, vous intégrez l'unité de traite...
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France , Charquemont
Salaire
Salaire:
28000.00 - 32000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
30 avril 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation : Titulaire BTS ou d'un DUT en Chimie, Traitement de Surface ou équivalent
  • Expérience : Une première expérience réussie en galvanoplastie ou en milieu industriel de précision (horlogerie, médical, joaillerie) est vivement souhaitée
  • Vous appréciez le travail en équipe et respectez scrupuleusement les consignes de sécurité
Responsabilités
Responsabilités
  • Galvanoplastie : Préparation, conduite et suivi des bains électrolytiques (dorage, rhodiage, nickelage)
  • Finitions : Réalisation des opérations d'ébavurage et de polissage pour assurer un état de surface irréprochable
  • Analyses Chimiques : Contrôle de la composition des bains, ajustements des dosages et suivi des paramètres physico-chimiques
  • Qualité : Autocontrôle des pièces après traitement (aspect, épaisseur) et respect des normes environnementales et de sécurité
  • Maintenance : Entretien de premier niveau des équipements de l'atelier
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • prime de 13eme mois
  • Temps plein
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