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Technicien Contrôle Qualité Microbiologie

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Emplacement:
France , Vitry-sur-Seine

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

32000.00 - 32100.00 EUR / Année
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Description du poste:

Votre rôle en tant que Technicien Microbiologie consiste à assurer la validation des méthodes microbiologiques, notamment pour les tests de Bioburden par filtration et incorporation, tout en réalisant les analyses d'endotoxines par chromogénie cinétique. Vous validez les milieux de culture dès leur réception, effectuez les tests de fertilité et participez activement au double contrôle analytique au sein de l'équipe IPC (In-Process Control). Au quotidien, vous apportez un support technique à vos collaborateurs, contribuez activement à la vie du laboratoire et collaborez avec les services transverses pour garantir la conformité des produits. Vous travaillez rigoureusement sous Poste de Sécurité Microbiologique (PSM) et manipulez les germes avec précision dans le respect des BPF.

Responsabilités:

  • Assurer la validation des méthodes microbiologiques, notamment pour les tests de Bioburden par filtration et incorporation
  • Réaliser les analyses d'endotoxines par chromogénie cinétique
  • Valider les milieux de culture dès leur réception
  • Effectuer les tests de fertilité
  • Participer activement au double contrôle analytique au sein de l'équipe IPC (In-Process Control)
  • Apporter un support technique à vos collaborateurs
  • Contribuer activement à la vie du laboratoire
  • Collaborer avec les services transverses pour garantir la conformité des produits
  • Travailler rigoureusement sous Poste de Sécurité Microbiologique (PSM)
  • Manipuler les germes avec précision dans le respect des BPF

Exigences:

  • Bac+2 ou Bac+3 en microbiologie ou bio-analyses
  • Expérience de 2 ans (stages et alternances incluses) en contrôle qualité microbiologique dans les secteurs pharmaceutique, cosmétologique ou agroalimentaire
  • Maîtrise impérative de la manipulation sous PSM
  • Validation de méthodes ou de milieux de culture (manipulation de germes)
  • Les profils avec 1 an d'expérience en validation peuvent également correspondre

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
16 mai 2026

Expiration:
31 juillet 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Bac+2/3 dans le domaine de la biologie / microbiologie
  • Expérience préalable en microbiologie
  • Pratique du contrôle qualité
  • Habitude du travail en zone à atmosphère contrôlée
  • Maîtrise rigoureuse des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des cGMP
  • Connaissances en anglais (lu, écrit)
  • Esprit d'équipe
  • Rigueur
  • Organisation
  • Autonomie
Responsabilités
Responsabilités
  • Responsable des prélèvements microbiologiques en ZAC (zone atmosphère contrôlée)
  • Collecte d'échantillons d'EPPI et de vapeur
  • Contrôles environnementaux
  • Réaliser diverses analyses microbiologiques (Bioburden, dosage des endotoxines, swabbing)
  • Dosage du COT
  • Tests de conductivité et de fertilité
  • Identification précise des microorganismes
  • Gestion documentaire (évaluer, créer ou rectifier la documentation locale, notamment les SOP, WP et FRM)
  • Gérer efficacement les déviations ainsi que les résultats hors spécifications (OOS)
  • Traduire les procédures globales chaque fois que nécessaire
  • Temps plein
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Technicien Contrôle Qualité Microbiologie

Votre rôle en tant que Technicien Contrôle Qualité Microbiologie consiste à pilo...
Emplacement
Emplacement
France , Vitry-sur-Seine
Salaire
Salaire:
32000.00 - 33000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
30 juin 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+2 ou Bac+3 en microbiologie ou bio-analyses
  • minimum 2 ans d'expérience (incluant stages et alternance) en contrôle qualité microbiologique dans le secteur pharmaceutique ou cosmétologique
  • maîtrise des protocoles de validation de méthodes et de fertilité des milieux
  • manipulation sous Poste de Sécurité Microbiologique (PSM)
  • manipulation de germes
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter les validations de méthodes microbiologiques (Bioburden, endotoxines)
  • assurer la conformité des intrants (validation des milieux de culture)
  • participer à la vie du laboratoire par le double contrôle analytique
  • apporter un support technique
  • collaborer avec les services transverses
  • Temps plein
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Technicien de laboratoire en contrôle qualité en microbiologie

Rattaché au département Laboratoire Contrôle Qualité PS-PPH, votre activité prin...
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Emplacement
France , Le Pont de Claix
Salaire
Salaire:
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Date d'expiration
31 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • De formation Bac +2/3 en microbiologie
  • Justifie d'une première expérience en contrôle qualité en laboratoire
  • Expérience préalable en laboratoire de contrôle
  • Bonne connaissance des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et des Pharmacopées
  • Maîtrise des règles d'hygiène et de sécurité en Zones à Atmosphères Contrôlées (ZAC)
  • Maîtrise des outils bureautiques standards (Windows, Excel)
  • Rigueur, méticulosité et sens de l'organisation
  • Aptitude au travail en équipe tout en sachant faire preuve d'autonomie
  • Proactivité et excellent sens de la communication
  • Respect strict des délais et des procédures de traçabilité
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les analyses microbiologiques sur les matières premières, produits semi-finis et produits finis dans les délais impartis
  • Analyses biologiques : Réalisation des tests de biocharge, dosages et analyses d'endotoxines (projets de réduction 3 log), tests de stérilité et analyses sur indicateurs biologiques (fertilité, recovery test)
  • Contrôle environnemental : Monitoring des Zones à Atmosphères Contrôlées (ZAC) et quantification des particules sub-visuelles
  • Gestion technique : Prélèvements, échantillonnages, réception et vérification des échantillons
  • Validation et conformité : Préparation des validations/revalidations des formulations de protection d'aiguilles et types de seringues
  • Support opérationnel : Rédaction de procédures opératoires et protocoles analytiques, gestion des stocks de réactifs, et suivi de la maintenance/calibration des équipements
  • Traçabilité : Préparation et revue des dossiers analytiques de contrôle et mise à jour des systèmes informatisés
  • Temps plein
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Technicien Laboratoire Microbiologie

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Exigences
Exigences
  • Formation en Microbiologie (Bac +2)
  • Expérience de Technicien Microbiologie, idéalement en industrie cosmétique, pharmaceutique ou agro-alimentaire
  • Recherche un poste polyvalent (70% laboratoire
  • 30% administratif)
Responsabilités
Responsabilités
  • Identifier les prélèvements des matières premières, vracs et produits finis fabriqués sur le site
  • Réaliser les contrôles microbiologiques de ces produits selon les instructions définies
  • Gérer les analyses externes en collaboration avec les prestataires de service : envoi des échantillons, réception, analyse et enregistrement des résultats
  • Assurer la revue des résultats, leur interprétation et enregistrement
  • En cas de résultat Hors Spécification, appliquer la procédure des OOS
  • Participer, si besoin, aux investigations suite non-conformités ou réclamations clients en collaboration avec le pôle Assurance Qualité
  • Participer à la saisie et à la mise à jour si nécessaire des spécifications MP/AC/Vrac
  • Suivre le stock des consommables laboratoire et réaliser les commandes
  • Etalonner les équipements de mesure au sein du laboratoire selon les fréquences définies
  • Maîtriser les logiciels de gestion de production X3 et de contrôle qualité
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Parcours d'intégration individualisé
  • Moments de convivialité
  • Family Day
  • Temps plein
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Technicien en biologie, contrôle qualité

Votre rôle consiste à garantir la qualité des vaccins fabriqués, à réaliser des ...
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France , Val de Reuil
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Salaire:
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Date d'expiration
30 juin 2026
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Exigences
Exigences
  • De formation Bac+2/3 en Biologie, Bio Analyses et Contrôles ou équivalent
  • Justifie d'une première expérience analytique en biologie ou microbiologie, a minima au travers d'un stage
Responsabilités
Responsabilités
  • Garantir la qualité des vaccins fabriqués
  • Réaliser des analyses dans son domaine de spécialité microbiologie (filtration, eau ou produit, réception d'échantillons type eau, contrôle physico chimique sur de l'eau, recherche d'endotoxines)
  • Assurer des activités transverses liés à la vie du laboratoire : gestion de stocks, nettoyage
  • Temps plein
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Technicien supérieur contrôle qualité en zac

Votre mission consiste à garantir la qualité des vaccins fabriqués. Pour cela, v...
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France , Val de Reuil
Salaire
Salaire:
27000.00 - 28000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
30 juin 2026
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Exigences
Exigences
  • BAC+2 en chimie, immuno-chimie ou virologie
  • Première expérience en industrie pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmétique
  • Expérience en techniques analytiques
  • Capacité à travailler en transverse avec différents services
Responsabilités
Responsabilités
  • Garantir la qualité des vaccins fabriqués
  • Réaliser des analyses en microbiologie (filtration, eau ou produit, réception d'échantillons type eau, contrôle physico chimique sur de l'eau, recherche d'endotoxines)
  • Assurer des activités transverses : gestion de stocks, nettoyage, chantier d'amélioration continue
  • Réaliser des manipulations stériles
  • Temps plein
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Technicien assurance qualite

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Canada , Sorel-Tracy
Salaire
Salaire:
26.00 - 27.00 CAD / Heure
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Randstad
Date d'expiration
31 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • Détenir un Diplôme d'études collégiales (DEC) en technologie des procédés et de la qualité des aliments ou l'équivalent
  • Posséder un minimum de trois années d'expérience pertinente dans un rôle similaire en milieu manufacturier
  • Démontrer une connaissance approfondie des normes HACCP, BPF et du système de certification SQF
  • Maîtriser les techniques de laboratoire pour les analyses microbiologiques et chimiques des produits laitiers
  • Afficher une grande rigueur opérationnelle et une capacité à travailler sur des horaires rotatifs de jour et de nuit
Responsabilités
Responsabilités
  • Effectuer les analyses microbiologiques, physicochimiques et organoleptiques selon le plan de contrôle qualité établi
  • Assurer le respect rigoureux des règlements gouvernementaux et des normes de sécurité alimentaire HACCP et SQF
  • Réaliser les inspections pré-opérationnelles des équipements et des aires de travail avant chaque démarrage de production
  • Compiler systématiquement les résultats d'analyses et produire des rapports techniques précis pour la direction
  • Coordonner les actions correctives immédiates en cas de détection de non-conformités sur les lignes de production
  • Surveiller l'application du programme d'assainissement et vérifier la conformité des produits chimiques utilisés
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire compétitif de 26 $à 27$ l'heure, bonifié par une prime de nuit de 1 $ l'heure
  • Horaire rotatif stable en mode 2-2-3 (quarts de 12 heures) pour un meilleur équilibre
  • Gamme complète d'assurances collectives pour protéger votre santé et celle de vos proches
  • Environnement de travail moderne respectant les plus hautes normes SQF et HACCP
  • Travaillez pour un chef de file de l'industrie laitière situé directement à Sorel Tracy
  • Temps plein
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Responsable développement et validation analytique

Dans le cadre d’un remplacement, Le Laboratoire recherche : un(e) Responsable Dé...
Emplacement
Emplacement
France , Bayonne
Salaire
Salaire:
40800.00 - 50000.00 EUR / Année
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation initiale bac+5 (Master ou diplôme d’ingénieur) Chimie ou Sciences du Médicament, idéalement spécialisée en chimie analytique
  • Un minimum de 5 ans d’expérience, au sein d’un environnement pharmaceutique, idéalement acquise dans le domaine injectable en développement pharmaceutique ou contrôle qualité
  • Solides compétences en physico-chimie et microbiologie
  • Connaissances approfondies en chimie analytique
  • Connaissances des exigences technico réglementaires de développement pharmaceutique (développement analytique et contrôle qualité)
  • Compréhension et expérience avérée de la qualification /validation de méthode, du transfert de technologie, ainsi que des limites liées aux opérations BPF
  • Connaissances des BPF, des systèmes de gestion de la qualité et compréhension des contraintes industrielles
  • Capacité avérée à encadrer et motiver de petites équipes et à assurer un leadership transversal
  • travail en équipe pluridisciplinaire
  • maitrise de l'outil informatique (bureautique, ERP, LIMS)
Responsabilités
Responsabilités
  • Encadrer une équipe de 6 techniciens et 1 agent de maîtrise, avec notamment : Animation et coordination de l’équipe
  • Gestion des ressources humaines de son équipe (participation au recrutement, congés, évaluation, formation…)
  • Promouvoir une forte culture des règles de santé et sécurité – Contrôler l'application et le suivi des procédures et des règles d’hygiène et sécurité ainsi que le respect des BPF en vigueur
  • Organiser, planifier et suivre les activités du service Développement pharmaceutique, en supervision des pilotes d’activités en place : le développement et validation analytique de nouvelles méthodes ou mise à niveau selon l'état de l'art
  • les validations de production et les validations de nettoyage
  • les études de stabilités pré-commerciales et industrielles
  • Fournir un leadership technique pour les méthodes analytiques et venir en support aux autres activités du service
  • Rechercher des prestataires de service pour des éventuelles études en sous-traitance et les superviser
  • Rédiger des protocoles et des rapports d’études – Procéder à la revue et à l’approbation documentaire (protocoles, formulaires, rapports, documents de contrôles, procédures..) en lien avec ces activités
  • Participer à la revue des données réglementaires pour les nouveaux produits développés : section analytique des dossiers déposés, réponses aux questions des autorités et des donneurs d’ordre
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Intéressement et participation
  • Variables de rémunération attractives : intéressement et participation
  • Une ambiance de travail collaborative
  • Un circuit de décision court et réactif
  • Un droit à la déconnexion concret
  • Une stabilité de l’emploi et de réelles possibilités d’évolution
  • Temps plein
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