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Technicien Contrôle Qualité Chimie

France, Le Pont de Claix 30000.00 - 31000.00 EUR / Année · Offre publiée 05 juillet 2026
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Description du poste

Rattaché au service Contrôle Qualité Chimie au sein du département Qualité , votre activité principale consiste à réaliser les prélèvements, l'échantillonnage et les analyses sur les matières premières, produits semi-ouvrés, produits finis et paramètres environnementaux dans les délais impartis. Au quotidien, vos responsabilités s'articulent autour de 3 grands piliers : 1/ Expertise Analytique & Mesures : - Réaliser les dosages de pointe : tungstène résiduel (ICP/MS), silicone (SAA et FTIR), résidus d'Oxyde d'éthylène (CG) et produits de dégradation de la colle (CL). - Assurer les analyses de la chimie de l'eau (carbone organique total, conductivité, nitrates, caractères organoleptiques). - Effectuer les identifications par Infra-rouge, les mesures de viscosité et le contrôle des particules sub-visibles. 2/ Pilotage du Laboratoire & Équipements : - Prendre la responsabilité d'un parc d'équipements analytiques (qualification, calibration, maintenance et relation fournisseurs). - Gérer le flux des échantillons (de la réception à la destruction) et planifier les consommations (réactifs, standards, EPI). ... - Préparer et revoir les dossiers analytiques, mettre à jour les bases de données informatisées et rédiger les procédures opératoires. 3/ Qualité, Amélioration Continue & Interfaces : - Participer activement aux transferts et validations de méthodes analytiques. - Contribuer à l'optimisation du service (actions correctives/préventives, chantiers Lean, 5S) dans le respect strict des règles HSE et des exigences réglementaires. - Collaborer en transverse avec de nombreux interlocuteurs (Assurance Qualité, QC Microbiologique, Production, Qualification et sous-traitants). Ce poste, basé à LE PONT DE CLAIX est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.

Responsabilités

  • Réaliser les prélèvements, l'échantillonnage et les analyses sur les matières premières, produits semi-ouvrés, produits finis et paramètres environnementaux
  • Réaliser les dosages de pointe : tungstène résiduel (ICP/MS), silicone (SAA et FTIR), résidus d'Oxyde d'éthylène (CG) et produits de dégradation de la colle (CL)
  • Assurer les analyses de la chimie de l'eau (carbone organique total, conductivité, nitrates, caractères organoleptiques)
  • Effectuer les identifications par Infra-rouge, les mesures de viscosité et le contrôle des particules sub-visibles
  • Prendre la responsabilité d'un parc d'équipements analytiques (qualification, calibration, maintenance et relation fournisseurs)
  • Gérer le flux des échantillons (de la réception à la destruction) et planifier les consommations (réactifs, standards, EPI)
  • Préparer et revoir les dossiers analytiques, mettre à jour les bases de données informatisées et rédiger les procédures opératoires
  • Participer activement aux transferts et validations de méthodes analytiques
  • Contribuer à l'optimisation du service (actions correctives/préventives, chantiers Lean, 5S) dans le respect strict des règles HSE et des exigences réglementaires
  • Collaborer en transverse avec de nombreux interlocuteurs (Assurance Qualité, QC Microbiologique, Production, Qualification et sous-traitants)

Exigences

  • Bac +2/3 en chimie
  • première expérience préalable en contrôle qualité en laboratoire
  • Maîtrise des techniques analytiques de base : Chromatographie et Spectrométrie
  • Connaissances des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et des Pharmacopées
  • Bonne compréhension de l'anglais écrit pour l'émission de rapports
  • Aptitude éprouvée pour le travail en équipe
  • Rigueur et autonomie dans la gestion de vos tâches

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Exigences
  • Bac+2/3 en chimie analytique avec minimum 2 ans d'expérience en laboratoire de contrôle qualité au sein de l'industrie pharmaceutique ou cosmétique
  • Maîtrise de la technique HPLC obligatoire
  • Connaissance complémentaire en Infrarouge (IR), CPG, Spectro UV, Karl Fisher ou Potentiométrie constitue un atout majeur
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la réalisation des contrôles libératoires des produits finis dans le respect strict des BPF et des normes HSE
  • Effectuer les analyses physico-chimiques selon les méthodes en vigueur
  • Gérer les tests liés à la validation de procédés ou au nettoyage des équipements de production
  • Procéder à la double vérification des résultats analytiques
  • Signaler et traiter les anomalies
  • Garantir une traçabilité documentaire exemplaire
  • Suivre les indicateurs qualité du laboratoire
  • Participer activement aux actions correctives et aux projets d'amélioration continue
  • Assurer le pilotage de la laverie centrale lors des absences de la personne dédiée
  • Temps plein
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  • Bac+2 ou Bac+3 en chimie analytique
  • minimum 1 an d'expérience en laboratoire pharmaceutique
  • maîtrise des techniques essentielles telles que HPLC, CPG, tests de dissolution, dosage Karl Fischer
  • grande rigueur organisationnelle
  • autonomie
  • capacité à communiquer avec bienveillance au sein d'une équipe
  • maîtrise du français
  • engagement envers la qualité
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la réalisation des contrôles libératoires des produits finis dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des normes HSE
  • effectuer les analyses physico-chimiques selon les méthodes en vigueur
  • gérer les tests liés à la validation de procédés ou au nettoyage des équipements de production
  • procéder à la double vérification des résultats analytiques
  • signaler et traiter les anomalies
  • garantir une traçabilité documentaire exemplaire
  • suivre les indicateurs qualité du laboratoire
  • participer activement aux actions correctives et aux projets d'amélioration continue
  • assurer le pilotage de la laverie centrale lors des absences de la personne dédiée
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Responsabilités
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  • analyse des eaux pharmaceutiques et des eaux de validation
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  • contrôles de nitrates
  • soutien actif à l'ensemble du laboratoire de physico-chimie
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  • De formation Bac+2/3 dans le domaine de la chimie
  • première expérience réussie sur un poste similaire
  • expérience sur le logiciel Empower
  • environnement BPF
  • maîtrise des techniques HPLC ou d'électrophorèse capillaire
  • maîtrise de l'anglais lu et écrit
  • maîtrise des environnements BPF et cGMP
  • connaissance approfondie des référentiels des pharmacopées européenne et américaine
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  • réaliser les analyses de routine sur les matières premières, produits intermédiaires et finis en utilisant des techniques telles que l'HPLC ou l'électrophorèse capillaire
  • collaborer avec le développement analytique pour le transfert et la validation des méthodes
  • garantir la traçabilité des données
  • effectuer la première revue des résultats bruts
  • maintenir à jour la documentation qualité
  • identifier les résultats hors spécifications ou incidents pour participer aux investigations et à la clôture des déviations
  • veiller à la parfaite tenue du laboratoire, de la gestion des consommables à l'entretien des équipements
  • contribuer à la qualification des équipements
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  • s'impliquer activement dans les réunions opérationnelles de l'équipe
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Exigences
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  • BAC+2/3 en chimie, biochimie ou équivalent
  • expérience en laboratoire, dans les biotechnologies ou le pharmaceutique
  • maîtrise des techniques analytiques
  • maîtrise d'Empower ou du LIMS
  • raisonnement scientifique rigoureux
  • excellent esprit d'équipe
  • capacité d'adaptation
Responsabilités
Responsabilités
  • réaliser les analyses nécessaires au support de production et à la libération des produits
  • assurer la gestion physique et documentaire des échantillons
  • effectuer les analyses de routine et de qualification (HPLC, UHPLC, électrophorèse capillaire cIEF, pH-métrie) dans le respect des BPF
  • garantir la traçabilité et l'intégrité des données
  • transcrire les résultats dans les délais impartis
  • vérifier la conformité des résultats
  • participer à la rédaction des procédures et aux enquêtes de laboratoire
  • veiller à la disponibilité des consommables et au maintien d'un environnement de travail sûr
  • Temps plein
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Jusqu'à nouvel ordre
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  • Bac + 3 en cours ou supérieur dans une formation chimie
  • Esprit d'équipe
  • polyvalence
  • adaptabilité
Responsabilités
Responsabilités
  • Valider des méthodes analytiques
  • Valider des appareils de mesures
  • Rédiger des modes opératoires
  • Analyses de routine
  • Etudes de stabilité
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Evoluer dans un environnement dynamique
  • international et en pleine croissance
  • Participer à des projets de structuration concrets et ambitieux
  • Développer de nombreuses compétences aux côtés d'experts passionnés
  • Travailler dans un cadre propice à la montée en compétences et à l'épanouissement professionnel
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Ingénieur chimie analytique, contrôle qualité, HPLC

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31 août 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation scientifique supérieure, type Bac+5 (Ecole d'ingénieur, Master) en chimie analytique, pharmacie ou équivalent
  • Expérience de 2 ans à un poste similaire orienté en contrôle qualité (stage et alternance compris)
  • Maîtrise des techniques HPLC, GC, potentiométrie ou spectrophotométrie IR/UV
  • Autonomie, rigueur et esprit de synthèse
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer le suivi pour optimiser ou valider les méthodes analytiques principales pour les matières premières, produits finis et validation de nettoyage
  • Assurer le bon déroulement des analyses HPLC/CPG, en coordonnant leur planification et leur contrôle
  • Participer activement à l'exécution des tests, superviser le travail des techniciens et valider leurs résultats
  • Intervenir sur l'ensemble des rédactions liés aux protocoles ou plans d'études
  • Optimiser les procédures dans une démarche d'amélioration continue
  • Temps plein
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31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac +3 en chimie analytique, réglementaire, industrie pharmaceutique ou qualité
  • minimum 2 ans d'expérience en chimie analytique ou affaires réglementaires
  • rigueur
  • autonomie
  • force de proposition
  • capacités de communication transparentes et efficaces avec des équipes transverses
  • maîtrise de l'anglais (lu et écrit)
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter le suivi de la veille réglementaire et de la pharmacopée (Ph. Eur., USP, etc.) pour l'ensemble des laboratoires de contrôle qualité de la plateforme de Sisteron
  • Assurer le maintien de la conformité au sein du laboratoire
  • Se positionner comme le garant des activités de sous-traitance analytique, notamment en veillant au respect des directives ICHQ3D et ICHQ3C
  • Faciliter la communication interne sur les sujets de compliance
  • Apporter un support technique aux équipes opérationnelles et support pour la libération des dossiers de lot ainsi que la rédaction des monographies
  • Temps plein
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