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Technicien chimiste en industrie pharmaceutique

France, Vitry sur Seine 27000.00 - 28000.00 EUR / Année · Offre publiée 10 mars 2026

L'offre d'emploi a expiré

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Description du poste

Au sein du service DSMB-An, vous jouez un rôle stratégique en assurant le support analytique de l'unité pilote. Vous êtes responsable du prélèvement et du contrôle des matières premières, ainsi que de la réalisation des analyses in-process physico-chimiques indispensables à la fabrication des lots cliniques de principes actifs biologiques. Vous mettez en œuvre un large panel de techniques de pointe, incluant l'HPLC, la CGE, l'UV ainsi que le contrôle du COT et du pH. Expert en identification pharmacopée, vous maîtrisez la spectrométrie IR et Raman. Au-delà de l'analyse, vous assurez la prise en main et la qualification des méthodes analytiques, tout en garantissant la rédaction rigoureuse des registres d'essais et des rapports d'activité. Garant de la fiabilité de vos outils, vous maintenez le matériel en statut qualifié selon les protocoles de vérification en vigueur. Vous pilotez la gestion des stocks de réactifs et de consommables pour assurer la continuité de l'activité. Toutes vos missions sont réalisées dans le strict respect des BPF et des consignes de sûreté et de sécurité, garantissant ainsi l'excellence opérationnelle de l'unité pilote.

Responsabilités

  • Assurer le support analytique de l'unité pilote
  • Responsable du prélèvement et du contrôle des matières premières
  • Réalisation des analyses in-process physico-chimiques indispensables à la fabrication des lots cliniques de principes actifs biologiques
  • Mise en œuvre de techniques incluant l'HPLC, la CGE, l'UV, le contrôle du COT et du pH
  • Prise en main et qualification des méthodes analytiques
  • Rédaction rigoureuse des registres d'essais et des rapports d'activité
  • Maintien du matériel en statut qualifié selon les protocoles de vérification
  • Gestion des stocks de réactifs et de consommables
  • Respect des BPF et des consignes de sûreté et de sécurité

Exigences

  • De formation Bac+2/3 en bio analyse, chimie analytique ou discipline liée
  • 2 ans d'expérience minimum sur un poste similaire (Alternances et stages acceptés)
  • Maîtrise de l'HPLC et du logiciel Empower
  • Niveau d'anglais opérationnel (lu et écrit)

Souhaitable

  • Connaissance de l'électrophorèse capillaire (CGE)
  • Connaissance des méthodes de la pharmacopée
  • Connaissance de la spectrométrie IR

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Technicien chimiste en industrie pharmaceutique

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France , Aramon
Salaire
Salaire:
35000.00 - 40000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+2 ou Bac+3 (type DUT/BUT Chimie, Analyses Chimiques ou Licence Professionnelle)
  • minimum de 2 ans d'expérience en industrie chimique ou pharmaceutique
  • expert des techniques analytiques classiques
  • maîtrise impérative de l'HPLC, la GC, ainsi que les dosages par potentiométrie, Karl Fisher et les analyses spectroscopiques (UV, IR)
  • connaissance des logiciels métiers tels que EMPOWER, TIAMO ou LUNA
  • esprit d'équipe prononcé
  • grande rigueur opérationnelle
  • capable de lire et comprendre la documentation technique en anglais
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les analyses physico-chimiques des produits conformément aux monographies de contrôle et dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
  • assurer la traçabilité complète de vos activités en renseignant les données brutes sur les supports dédiés (système LUNA)
  • participer activement à la rédaction des documents techniques, protocoles et rapports d'analyse
  • vérifier la conformité du matériel, qualifier les installations et contribuer aux études de validation
  • signaler toute anomalie pour proposer des solutions correctives
  • prendre part à la gestion opérationnelle du laboratoire (gestion des stocks, commandes de réactifs, envois d'échantillons)
  • veiller au maintien de la propreté de votre poste de travail en appliquant rigoureusement les politiques Hygiène, Sécurité et Environnement (HSE)
  • Temps plein
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Technicien Chimiste

Nous recherchons pour le compte de notre client un Technicien chimiste en contrô...
Emplacement
Emplacement
France , Val de Reuil
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Diplôme de niveau Bac+2 / Bac+3 (DUT/BUT Chimie, BTS Métiers de la Chimie, Licence Professionnelle en chimie analytique) ou Master (Bac+5) spécialisé en chimie ou physico-chimie
  • Première expérience réussie (stage et alternance compris) dans le contrôle qualité au sein de l'industrie pharmaceutique ou cosmétique
  • Maîtrise impérative de la chromatographie (HPLC / GC) et des outils associés (Empower, LIMS)
  • Solides connaissances en chimie analytique et physique-chimie
  • Sensibilité aux exigences de l'environnement pharmaceutique (BPF, traçabilité)
  • Rigueur scientifique, précision et sens du détail
  • Esprit d'équipe et sens de l'organisation
  • Respect strict des consignes de sécurité et d'hygiène
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser le contrôle qualité des matières premières, des produits en cours de fabrication et des produits finis
  • Utiliser les techniques de chromatographie (HPLC, GC), tests de dissolution et autres analyses physico-chimiques réglementaires
  • Enregistrer, traiter et tracer les résultats d'analyse via LIMS et Empower
  • Participer à la rédaction de la documentation technique (protocoles, rapports d'analyse) et veiller à la conformité des résultats
  • Assurer l'entretien, le calibrage et la qualification de premier niveau des équipements du laboratoire
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Technicien chimiste

Intégré à l'équipe du laboratoire de chimie, vous réalisez les analyses physico-...
Emplacement
Emplacement
France , Gien
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation BAC+2 +3 en chimie analytique
  • Première expérience réussie en laboratoire, idéalement dans les secteurs de l'industrie pharmaceutique et/ou cosmétique
  • Dynamique, rigoureux, aime travailler en équipe
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les analyses physico-chimique des matières premières et produits finis
  • Utiliser les méthodes d'analyse (potentiométre, dosages, Karl Fischer, densité, viscosité, spectrophotométre UV, dissolution, HPLC)
  • Travailler sur des matières premières et produits finis (formes sèches, liquides et pâteuses)
  • Travailler sur des techniques d'analyses et des produits très variés
  • Temps plein
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Technicien chimiste

Sur un site de production cosmétique, vous êtes rattaché au laboratoire matière ...
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Emplacement
France , Chartres
Salaire
Salaire:
2100.00 EUR / Mois
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Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • BAC+2 +3 en chimie analytique
  • Première expérience réussie en laboratoire de chimie analytique, idéalement en industries pharmaceutique et/ou cosmétique
  • Dynamique
  • Rigoureux
  • Aimez travailler en équipe
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les analyses physico-chimiques, dosage HPLC, contrôle de matières premières
  • Horaires de travail en équipe 2X8, alternance matin/ après-midi
  • Temps plein
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Chef de projet analytique senior - secteur pharmaceutique

Le Chef de projet analytique (H/F) développe et valide des méthodes d’analyse po...
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France
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bac+5 (ingénieur chimiste, master en chimie analytique, pharmacie, biotechnologies) ou doctorat en chimie analytique ou sciences pharmaceutiques
  • Expérience de 8 ans au minimum sur une fonction similaire en développement analytique dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou chimique et en gestion de projet et management d'une équipe
  • Maîtrise des techniques analytiques de référence : HPLC/UPLC, GC, dissolution, spectroscopies (UV, IR, MS…)
  • Connaissance des référentiels et normes applicables (ICH, BPF, pharmacopées USP/EP/JP…)
  • Bonnes capacités rédactionnelles et orales en français et en anglais
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la conduite des projets analytiques
  • Développer, optimiser et valider des méthodes analytiques pour l’identification, la pureté, la teneur, les impuretés et la stabilité des principes actifs et formes galéniques
  • Réaliser les analyses physico-chimiques et rédiger la documentation associée (protocoles, rapports de validation, modes opératoires…)
  • Contribuer à la rédaction des sections analytiques des dossiers réglementaires (CTD modules 2 et 3)
  • Participer aux études de faisabilité, de compatibilité et de stabilité (ICH) sur les produits en développement
  • Assurer la maintenance et la qualification des équipements analytiques (HPLC, UPLC, GC, IR, UV, dissolution…)
  • Encadrer une équipe de Techniciens analytique
  • Expertise dans la conduite et le suivi des audits
  • Garantir la conformité des activités analytiques aux normes qualité (BPF, ICH Q2, pharmacopées)
  • Collaborer étroitement avec les équipes galénique, production pilote, qualité et affaires réglementaires
  • Temps plein
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Chargé de projet automatisation contrôle

Chargé de projet – Automatisation et contrôle Knowlton Notre client, un chef de...
Emplacement
Emplacement
Canada , Knowlton
Salaire
Salaire:
80000.00 - 115000.00 CAD / Année
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Randstad
Date d'expiration
20 août 2026
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Exigences
Exigences
  • Baccalauréat en génie de la production automatisée (GPA), génie électrique ou discipline connexe (avec 7 à 10 ans d'expérience) OU DEC en automatisation et contrôle (avec 10 à 15 ans d'expérience pertinente)
  • Maîtrise éprouvée de la programmation PLC/HMI (Allen-Bradley, Siemens ou équivalent) et de la conception de schémas électriques
  • Expérience solide en milieu manufacturier et aisance avec les environnements industriels connectés (systèmes OT)
  • Excellente capacité de résolution de problèmes, autonomie, sens aiguisé de l'organisation et aptitudes interpersonnelles développées pour mobiliser les équipes
  • Bilinguisme fonctionnel (français et anglais)
Responsabilités
Responsabilités
  • Gérer l'intégralité des projets : Assurer la planification, le suivi budgétaire, le respect des échéanciers et la supervision des initiatives en automatisation et électricité sur le site de Knowlton
  • Concevoir et programmer : Développer, tester et optimiser les architectures de contrôle (PLC, HMI, systèmes de mouvement et variateurs de vitesse) pour garantir leur robustesse
  • Agir comme expert technique : Soutenir les équipes de maintenance (2e niveau) dans le diagnostic de problématiques complexes et participer activement à l'intégration des technologies opérationnelles (OT/TI)
  • Optimiser la performance : Analyser les lignes de production afin d'accroître la fiabilité, la qualité et la sécurité des procédés industriels
  • Standardiser les pratiques : Établir et maintenir les standards techniques en automatisation pour assurer la pérennité des systèmes
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Des défis stimulants
  • Une culture humaine et collaborative
  • Des perspectives d'avancement
  • Des conditions avantageuses : Une rémunération globale compétitive, des avantages sociaux complets et un cadre de travail favorisant un sain équilibre
  • Temps plein
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Médecin Gynécologue Obstétricien

RECHERCHE MÉDECIN GYNÉCOLOGUE-OBSTÉRICIEN (H/F). Période : Du samedi 08 août au ...
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Emplacement
France , Draguignan
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Salaire:
48.57 EUR / Heure
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Date d'expiration
30 septembre 2026
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Exigences
Exigences
  • Titulaire d'un DES de Gynécologie et obstétrique
  • Inscrit(e) au Conseil National de l'Ordre des Médecins
Responsabilités
Responsabilités
  • Gestion des urgences gynécologiques et obstétricales
  • Suivi des patientes hospitalisées au sein de la maternité / service de gynécologie
  • Prise en charge des accouchements et interventions chirurgicales urgentes selon le planning d'astreinte
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Hébergement entièrement pris en charge par l'établissement ou participation
  • Frais de transport: participation (modalités à définir)
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Médecin cardiologue

Nous recherchons pour le compte de notre client un médecin cardiologue (H/F) dis...
Emplacement
Emplacement
France , Draguignan
Salaire
Salaire:
58.77 EUR / Heure
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Date d'expiration
30 septembre 2026
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Exigences
  • Titulaire du DE de Docteur en Médecine et d'un DES de Médecine Cardiovasculaire
  • Inscrit(e) au Conseil National de l'Ordre des Médecins
  • 1 année(s) d'expérience
Responsabilités
Responsabilités
  • Remplacements sur les périodes du 22/06 au 30/06 et du 01/07 au 31/07
  • Travail en journée du lundi au vendredi
  • Astreintes de nuit et de weekend
  • Prise en charge des 12 lits d'hospitalisation complète en service de cardiologie
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Hébergement
  • Temps plein
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