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Technicien chimie controle qualité

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Randstad

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Emplacement:
France , Ambarès

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Catégorie:
-

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

27000.00 - 28000.00 EUR / Année
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Description du poste:

Votre rôle consiste à réaliser les analyses de contrôle qualité, d'assurer la fiabilité et la traçabilité des résultats, d'appliquer les BPF et les normes HSE, et de contribuer au suivi des anomalies et des actions correctives. Ce poste, basé à Ambarès (33) est à pourvoir dans le cadre d'une mission jusqu'au 31/07/2026.

Responsabilités:

  • Réaliser les analyses de contrôle qualité
  • Assurer la fiabilité et la traçabilité des résultats
  • Appliquer les BPF et les normes HSE
  • Contribuer au suivi des anomalies et des actions correctives
  • Réaliser les analyses et les prélèvements selon les méthodes validées
  • Interpréter, vérifier et enregistrer les résultats analytiques
  • Remonter toute anomalie et participer au traitement des écarts/CAPA
  • Assurer la traçabilité et l'archivage des dossiers analytiques
  • Effectuer les contrôles libératoires des matières premières et les contrôles exceptionnels à la demande de l'AQ
  • Réaliser les analyses de chimie classiques (en paillasse) sur des matières premières

Exigences:

  • Formation BAC+2/3 en chimie analytique, contrôle qualité
  • Expérience de 1 à 3 ans en laboratoire de contrôle qualité, idéalement en environnement BPF / pharmaceutique / chimique
  • Expérience en analyses de matières premières est un plus
  • Utilisation des logiciels de laboratoire tels que LIMS requise
  • Capacité à identifier, analyser et documenter les écarts

Souhaitable:

Expérience en analyses de matières premières

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
22 mars 2026

Expiration:
31 mai 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Technicien chimie controle qualité

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Emplacement
France , Ambarès
Salaire
Salaire:
27000.00 - 28000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 juin 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation BAC+2/3 en chimie analytique, contrôle qualité
  • Expérience de 1 à 3 ans en laboratoire de contrôle qualité, idéalement en environnement BPF / pharmaceutique / chimique
  • Expérience en analyses de matières premières est un plus
  • Utilisation des logiciels de laboratoire tels que LIMS requise
  • Capacité à identifier, analyser et documenter les écarts
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les analyses de contrôle qualité
  • Assurer la fiabilité et la traçabilité des résultats
  • Appliquer les BPF et les normes HSE
  • Contribuer au suivi des anomalies et des actions correctives
  • Réaliser les analyses et les prélèvements selon les méthodes validées
  • Interpréter, vérifier et enregistrer les résultats analytiques
  • Remonter toute anomalie et participer au traitement des écarts/CAPA
  • Assurer la traçabilité et l'archivage des dossiers analytiques
  • Effectuer les contrôles libératoires des matières premières et les contrôles exceptionnels à la demande de l'AQ
  • Réaliser les analyses de chimie classiques (en paillasse) sur des matières premières
  • Temps plein
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Technicien Qualité

Rattaché(e) au Directeur de Site, vous êtes le garant de la conformité des procé...
Emplacement
Emplacement
France , Sainte-Marie-Aux-Mines
Salaire
Salaire:
30000.00 - 32000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+2/3 in Qualité, Chimie or Traitement de surface
  • At least 2 years in a similar position
  • Mastery of measuring instruments
  • Ability to read plans
  • Operational rigor
  • Proactive in optimizing processes
  • Team player
Responsabilités
Responsabilités
  • Guarantee compliance of surface treatment processes (anodizing, passivation, micro-blasting, etc.) and environmental requirements
  • Implement ISO 9001: lead site certification and write associated procedures
  • Control and Analysis: perform chemical bath analyses (pH, concentration) and performance tests (salt spray, roughness)
  • Manage Non-Conformities: identify defects, analyze causes (5M, 8D) and follow corrective actions
  • Environmental Monitoring: ensure regulatory declarations (GEREP, GIDAF) and compliance with the prefectoral decree
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Ingénieur chimie analytique, controle qualité, hplc

Rattaché au département contrôle qualité du site, vous assurez les suivi afin d'...
Emplacement
Emplacement
France , Aignan
Salaire
Salaire:
37000.00 - 39000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 juin 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation scientifique supérieure de type Bac+5 (Ecole d'ingénieur, Master) en chimie analytique, pharmacie ou équivalent
  • Expérience de 2 ans à un poste similaire orienté en contrôle qualité (stage et alternance compris)
  • Maîtrise des techniques HPLC, GC, potentiométrie ou spectrophotométrie IR/UV
  • Autonomie, rigueur et esprit de synthèse
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer le suivi pour optimiser ou valider les méthodes analytiques principales pour les matières premières, produits finis et validation de nettoyage
  • Assurer le bon déroulement des analyses en coordonnant leur planification et leur contrôle
  • Participer activement à l'exécution des tests
  • Superviser le travail des techniciens et valider leurs résultats
  • Intervenir sur l'ensemble des rédactions liés aux protocoles ou plans d'études
  • Optimiser les procédures dans une démarche d'amélioration continue
  • Temps plein
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Responsable Assurance Qualité Système

En étroite collaboration avec la direction Qualité Groupe et la direction du sit...
Emplacement
Emplacement
France , Pau
Salaire
Salaire:
55000.00 - 65000.00 EUR / Année
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • BAC +5 ou Ingénieur en Chimie, Biologie ou Qualité avec expérience en environnement pharmaceutique (microbiologie)
  • Expérience de minimum 7 ans en assurance qualité (système, opérationnelle, qualification, validation et VSI) en environnement pharmaceutique (micro bio) et industrie biotechnologique
  • Expérience exigée sur les produits biologiques par la procédure BLA
  • Connaissance des référentiels pharmaceutiques nationaux et internationaux (cGMP, FDA, EMA, etc..) et de la démarche d’analyse de risque
  • Rigoureux(se), organisé(e), autonome
  • Aisance relationnelle et rédactionnelle
  • Sens du résultat et du service client
  • Savoir Manager une équipe
  • Maitrise des outils bureautique
  • Anglais parlé et écrit requis
Responsabilités
Responsabilités
  • La gestion des Systèmes de Management de la Qualité (SMQ)
  • L’assurance de la conformité aux exigences des processus
  • Le pilotage de la Qualification et validation des nouveaux procédés (inclus périmètre VSI)
  • La gestion et coordination opérationnelle qualité (Change Control, CAPA & analyses de risque, déviations)
  • La participation aux audits et inspections du site
  • Le Management de l’équipe de techniciens
  • Temps plein
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Technicien qualité

Vous êtes le garant du système qualité et pilotez l'ensemble des activités du la...
Emplacement
Emplacement
France , Thenioux
Salaire
Salaire:
37000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • Diplômé(e) d'un Bac +3/+5 dans le domaine de la qualité, de la chimie ou de l'agroalimentaire
  • Expérience réussie (3 à 5 ans) sur un poste similaire dans l'industrie chimique, agroalimentaire, cosmétique ou dans les sciences de la vie
  • À l'aise sur le terrain, avec une forte capacité à fédérer et à embarquer les équipes
  • Rigueur, sens de l'organisation et autonomie
  • Savoir conjuguer vision stratégique et implication opérationnelle
Responsabilités
Responsabilités
  • Déployez la politique qualité et assurez l'amélioration continue des processus et procédures
  • Initiez et animez des démarches d'excellence opérationnelle (lean, visual management, simplification)
  • Supervisez les activités qualité en lien avec les exigences réglementaires : gestion des écarts, CAPA, Change Control, documentation, formations, libération des lots, etc.
  • Organisez les audits (internes, clients, réglementaires, fournisseurs) et pilotez les plans d'actions associés
  • Préparez les revues de direction qualité et portez les certifications du site (ISO 9001, FSSC 22000, USFDA)
  • Encadrez les équipes laboratoire, planifiez et optimisez les activités analytiques
  • Validez les résultats d'analyse, éditez les certificats destinés aux clients et garantissez la conformité des produits finis selon les BPL
  • Temps plein
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Responsable développement et validation analytique

Dans le cadre d’un remplacement, Le Laboratoire recherche : un(e) Responsable Dé...
Emplacement
Emplacement
France , Bayonne
Salaire
Salaire:
40800.00 - 50000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation initiale bac+5 (Master ou diplôme d’ingénieur) Chimie ou Sciences du Médicament, idéalement spécialisée en chimie analytique
  • Un minimum de 5 ans d’expérience, au sein d’un environnement pharmaceutique, idéalement acquise dans le domaine injectable en développement pharmaceutique ou contrôle qualité
  • Solides compétences en physico-chimie et microbiologie
  • Connaissances approfondies en chimie analytique
  • Connaissances des exigences technico réglementaires de développement pharmaceutique (développement analytique et contrôle qualité)
  • Compréhension et expérience avérée de la qualification /validation de méthode, du transfert de technologie, ainsi que des limites liées aux opérations BPF
  • Connaissances des BPF, des systèmes de gestion de la qualité et compréhension des contraintes industrielles
  • Capacité avérée à encadrer et motiver de petites équipes et à assurer un leadership transversal
  • travail en équipe pluridisciplinaire
  • maitrise de l'outil informatique (bureautique, ERP, LIMS)
Responsabilités
Responsabilités
  • Encadrer une équipe de 6 techniciens et 1 agent de maîtrise, avec notamment : Animation et coordination de l’équipe
  • Gestion des ressources humaines de son équipe (participation au recrutement, congés, évaluation, formation…)
  • Promouvoir une forte culture des règles de santé et sécurité – Contrôler l'application et le suivi des procédures et des règles d’hygiène et sécurité ainsi que le respect des BPF en vigueur
  • Organiser, planifier et suivre les activités du service Développement pharmaceutique, en supervision des pilotes d’activités en place : le développement et validation analytique de nouvelles méthodes ou mise à niveau selon l'état de l'art
  • les validations de production et les validations de nettoyage
  • les études de stabilités pré-commerciales et industrielles
  • Fournir un leadership technique pour les méthodes analytiques et venir en support aux autres activités du service
  • Rechercher des prestataires de service pour des éventuelles études en sous-traitance et les superviser
  • Rédiger des protocoles et des rapports d’études – Procéder à la revue et à l’approbation documentaire (protocoles, formulaires, rapports, documents de contrôles, procédures..) en lien avec ces activités
  • Participer à la revue des données réglementaires pour les nouveaux produits développés : section analytique des dossiers déposés, réponses aux questions des autorités et des donneurs d’ordre
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Intéressement et participation
  • Variables de rémunération attractives : intéressement et participation
  • Une ambiance de travail collaborative
  • Un circuit de décision court et réactif
  • Un droit à la déconnexion concret
  • Une stabilité de l’emploi et de réelles possibilités d’évolution
  • Temps plein
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Technicien qualité

Au cœur du laboratoire, vous êtes le maillon essentiel pour garantir la conformi...
Emplacement
Emplacement
France , Feurs
Salaire
Salaire:
14.12 EUR / Heure
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Randstad
Date d'expiration
30 juin 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+2 (or equivalent) in Bioanalyses, Industries Agroalimentaires, Chimie
  • Mastery of laboratory measurement tools
  • Comfort with IT
  • Rigor, autonomy, and organization
  • A first experience in the food industry is a serious asset
Responsabilités
Responsabilités
  • Apply physico-chemical control plans (color, Brix, density, pH, viscosity measurements)
  • Perform microbiological controls to ensure impeccable hygiene
  • Monitor consumables stock to ensure uninterrupted activity
  • Record results digitally
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • 13th month
  • Restaurant vouchers
  • Various bonuses
  • Randstad CSE advantages
  • Adhesion to CET with an 8% top-up
  • Monthly salary paid on the 9th of each month
  • Ability to request advances at any time via the Randstad Talents app
  • Referral bonus: earn €100 for referring a close person
  • Temps plein
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Technicien contrôleur qualité

Prêt·e à transformer la qualité en excellence en tant que Technicien qualité (F/...
Emplacement
Emplacement
France , Aignan
Salaire
Salaire:
14.29 EUR / Heure
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Randstad
Date d'expiration
31 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • Expérience de 2 ans minimum en techniques de contrôle physico-chimique
  • Maîtrise de l'HPLC, CPG, CCM, KARL FISHER, des techniques de chromatographie et de spectrométrie
  • Connaissance approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication et de la Pharmacopée européenne
  • Bac+2 en chimie ou diplôme équivalent dans le contrôle qualité
Responsabilités
Responsabilités
  • Mettre en œuvre des techniques avancées de contrôle physico-chimique pour vérifier la conformité des matières premières et produits
  • Préparer produits et appareillage selon les procédures en vigueur, puis réaliser et analyser les résultats à partir des monographies définies
  • Participer activement à l'amélioration des procédures en rédigeant les comptes-rendus, en proposant des modifications et en participant à l'entretien du matériel analytique
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Tickets restaurants
  • Temps plein
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