Technicien chimie analytique Emplois

Responsable développement et validation analytique

Dans le cadre d’un remplacement, Le Laboratoire recherche : un(e) Responsable Dé...

Emplacement

France , Bayonne

Salaire:

40800.00 - 50000.00 EUR / Année

APEC

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Formation initiale bac+5 (Master ou diplôme d’ingénieur) Chimie ou Sciences du Médicament, idéalement spécialisée en chimie analytique
Un minimum de 5 ans d’expérience, au sein d’un environnement pharmaceutique, idéalement acquise dans le domaine injectable en développement pharmaceutique ou contrôle qualité
Solides compétences en physico-chimie et microbiologie
Connaissances approfondies en chimie analytique
Connaissances des exigences technico réglementaires de développement pharmaceutique (développement analytique et contrôle qualité)
Compréhension et expérience avérée de la qualification /validation de méthode, du transfert de technologie, ainsi que des limites liées aux opérations BPF
Connaissances des BPF, des systèmes de gestion de la qualité et compréhension des contraintes industrielles
Capacité avérée à encadrer et motiver de petites équipes et à assurer un leadership transversal
travail en équipe pluridisciplinaire
maitrise de l'outil informatique (bureautique, ERP, LIMS)

Responsabilités

Encadrer une équipe de 6 techniciens et 1 agent de maîtrise, avec notamment : Animation et coordination de l’équipe
Gestion des ressources humaines de son équipe (participation au recrutement, congés, évaluation, formation…)
Promouvoir une forte culture des règles de santé et sécurité – Contrôler l'application et le suivi des procédures et des règles d’hygiène et sécurité ainsi que le respect des BPF en vigueur
Organiser, planifier et suivre les activités du service Développement pharmaceutique, en supervision des pilotes d’activités en place : le développement et validation analytique de nouvelles méthodes ou mise à niveau selon l'état de l'art
les validations de production et les validations de nettoyage
les études de stabilités pré-commerciales et industrielles
Fournir un leadership technique pour les méthodes analytiques et venir en support aux autres activités du service
Rechercher des prestataires de service pour des éventuelles études en sous-traitance et les superviser
Rédiger des protocoles et des rapports d’études – Procéder à la revue et à l’approbation documentaire (protocoles, formulaires, rapports, documents de contrôles, procédures..) en lien avec ces activités
Participer à la revue des données réglementaires pour les nouveaux produits développés : section analytique des dossiers déposés, réponses aux questions des autorités et des donneurs d’ordre

Ce que nous offrons

Intéressement et participation
Variables de rémunération attractives : intéressement et participation
Une ambiance de travail collaborative
Un circuit de décision court et réactif
Un droit à la déconnexion concret
Une stabilité de l’emploi et de réelles possibilités d’évolution

Temps plein

Technicien(ne) Contrôle Qualité Industrie pharmaceutique

Votre rôle au sein d’une entreprise pionnière en pleine expansion. Au sein de l'...

Emplacement

France , Gers (32)

Salaire:

Non fourni

Pierre Fabre

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Bac+2/3 en chimie avec dominante en chimie analytique et une expérience d'au moins 2 ans
Connaissance pratique de l'HPLC, des tests analytiques
Rigueur et sens de l'analyse
Connaissance des BPF
Qualités relationnelles et esprit d'équipe
Sens de l'organisation et gestion du temps

Responsabilités

Mettre en œuvre les techniques de contrôle physico-chimique (HPLC, CPG, CCM, KARL FISHER......), dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, pour tout ou partie des contrôles des matières premières, des produits en cours de fabrication et finis : - Préparer les produits, les réactifs, l'appareillage conformément aux procédures en vigueur. - Réaliser les analyses à partir des monographies et des protocoles définis
Rendre compte des résultats d'analyse et de contrôle obtenus : - Elaborer les comptes-rendus de contrôle et d'analyse - Analyser les résultats : identifier et diagnostiquer les cas hors spécifications et proposer une première analyse des causes de ces résultats
Participer à la définition et à la mise à jour des procédures en vigueur : - Rechercher et proposer des modifications des modes opératoires ou des techniques d'analyses - Prendre part à la rédaction des procédures générales de fonctionnement du service de Contrôle Qualité
Assurer la conformité des équipements et matériels utilisés pour les analyses, conformément aux procédures en vigueur : - Réaliser l'étalonnage des instruments de mesure pour les contrôles qualité - Participer à la qualification et à l'entretien du matériel analytique - Rédiger et mettre à jour les procédures d'utilisation des équipements
Participer à la gestion du laboratoire : gestion des stocks de réactifs, consommables et matériel, nettoyage de la verrerie et du laboratoire
Assurer la formation des nouveaux collaborateurs (intérimaires et/ou débutants)

Temps plein

Technicien chimie controle qualité

Votre rôle consiste à réaliser les analyses de contrôle qualité, d'assurer la fi...

Emplacement

France , Ambarès

Salaire:

27000.00 - 28000.00 EUR / Année

Randstad

Date d'expiration

31 mai 2026

Exigences

Formation BAC+2/3 en chimie analytique, contrôle qualité
Expérience de 1 à 3 ans en laboratoire de contrôle qualité, idéalement en environnement BPF / pharmaceutique / chimique
Expérience en analyses de matières premières est un plus
Utilisation des logiciels de laboratoire tels que LIMS requise
Capacité à identifier, analyser et documenter les écarts

Responsabilités

Réaliser les analyses de contrôle qualité
Assurer la fiabilité et la traçabilité des résultats
Appliquer les BPF et les normes HSE
Contribuer au suivi des anomalies et des actions correctives
Réaliser les analyses et les prélèvements selon les méthodes validées
Interpréter, vérifier et enregistrer les résultats analytiques
Remonter toute anomalie et participer au traitement des écarts/CAPA
Assurer la traçabilité et l'archivage des dossiers analytiques
Effectuer les contrôles libératoires des matières premières et les contrôles exceptionnels à la demande de l'AQ
Réaliser les analyses de chimie classiques (en paillasse) sur des matières premières

Temps plein

Nouveau

Technicien contrôle qualité physico-chimie

Votre rôle en tant que Technicien Contrôle Qualité Physico-Chimie consiste à réa...

Emplacement

France , Montpellier

Salaire:

27000.00 - 28000.00 EUR / Année

Randstad

Date d'expiration

30 juin 2026

Exigences

Bac+2 ou Bac+3 en physique-chimie ou chimie analytique
Minimum 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutique (stages et alternances inclus)
Maîtrise des techniques analytiques classiques (IR, UV, pH-métrie)
Maîtrise de l'utilisation des monographies de la pharmacopée pour le contrôle des excipients
Capacité à lire et comprendre de la documentation technique et des protocoles scientifiques en anglais
Adaptabilité face aux outils informatiques
Respect constant des normes BPF

Responsabilités

Réaliser les analyses de contrôle qualité sur les composants, excipients et articles de conditionnement, ainsi que sur les médicaments destinés aux études cliniques
Effectuer les tests analytiques essentiels tels que l'IR, l'UV, les mesures de pH et les tests de pharmacopée
Assurer une analyse critique des résultats et la vérification rigoureuse des données brutes
Participer activement à la gestion des événements qualité (anomalies, enquêtes OOS/OOT, déviations, CAPA)
Participer aux flux logistiques du laboratoire, incluant l'approvisionnement, le stockage et la gestion des réactifs
Veiller au respect des politiques HSE du groupe

Temps plein

Technicien de laboratoire

Dans un cadre dynamique, vous serez responsable d'assurer le bon fonctionnement ...

Emplacement

France , Roussillon

Salaire:

14.00 EUR / Heure

Randstad

Date d'expiration

31 mai 2026

Exigences

Technicien(ne) de laboratoire en chimie avec au moins trois ans d'expérience
Maîtrise des techniques de manipulation et d'analyse chimiques
Capacité à travailler en équipe avec rigueur et précision
Diplôme d'État en chimie
Utilisation efficace des équipements de laboratoire modernes
Manipulation des Karl fisher / chromato / spectro UV infra rouge et des logiciels en adéquation avec ces systèmes d'analyses
Connaissance des référentiels pharmaceutiques et cosméto (un plus)
Autonomie importante et expérience sur les techniques utilisées

Responsabilités

Assurer le bon fonctionnement du laboratoire de chimie tout en respectant les normes de sécurité
Réalisation de diverses manipulations : récupération et préparation des échantillons, analyses, restitution des résultats
Techniques analytiques telles que la potentiométrie, la spectométrie ou la colométrie

Ce que nous offrons

Prime de 13ème mois
Prime de vacances
Indemnité de transport

Temps plein

Nouveau

Ingénieur chimie analytique, controle qualité, hplc

Rattaché au département contrôle qualité du site, vous assurez les suivi afin d'...

Emplacement

France , Aignan

Salaire:

37000.00 - 39000.00 EUR / Année

Randstad

Date d'expiration

30 juin 2026

Exigences

Formation scientifique supérieure de type Bac+5 (Ecole d'ingénieur, Master) en chimie analytique, pharmacie ou équivalent
Expérience de 2 ans à un poste similaire orienté en contrôle qualité (stage et alternance compris)
Maîtrise des techniques HPLC, GC, potentiométrie ou spectrophotométrie IR/UV
Autonomie, rigueur et esprit de synthèse

Responsabilités

Assurer le suivi pour optimiser ou valider les méthodes analytiques principales pour les matières premières, produits finis et validation de nettoyage
Assurer le bon déroulement des analyses en coordonnant leur planification et leur contrôle
Participer activement à l'exécution des tests
Superviser le travail des techniciens et valider leurs résultats
Intervenir sur l'ensemble des rédactions liés aux protocoles ou plans d'études
Optimiser les procédures dans une démarche d'amélioration continue

Temps plein

Data analyst

Mission d'intérim de 6 mois pour un client spécialiste dans la fabrication de pr...

Emplacement

France , Évreux

Salaire:

16.85 EUR / Heure

Randstad

Date d'expiration

30 avril 2026

Exigences

Diplôme de niveau bac + 5 (idéalement en chimie ou contrôle qualité ou assurance qualité méthodes et validation)
Un an d'expérience minimum sur des missions similaires
Anglais professionnel (lu, écrit, parlé)
Chimie analytique
BPF et GMP
Pharmacopées Européenne et Américaine
Connaissance des techniques courantes d'analyse d'un laboratoire CQ et de la réglementation pour la validation et le transfert des méthodes d'analyses
Capacités d'analyse
Force de proposition
Rigoureux(se), organisé(e)

Responsabilités

Participer aux réunions projets
Fixer les priorités projets
S'assurer du respect du planning projet
Rédiger les protocoles et les rapports de Validation / Transfert analytique
Apporter le support technique et méthodologique aux techniciens
Aviser en cas de non-conformité le responsable du pôle support
Assurer la réalisation de la partie laboratoire des cotations des produits nouveaux, en collaboration avec les collègues
Proposer des solutions techniques, analytiques permettant l'amélioration de la qualité, de la fiabilité des contrôles ainsi que la productivité et le respect des délais de libération des analyses
Rédiger et met à jour les monographies de contrôle à partir des dossiers d'AMM et des différentes pharmacopées
S'assurer des conditions de réalisation des opérations de sous-traitance dont il/elle a la charge

Temps plein

Technicien chimiste en industrie pharmaceutique

Au sein du service DSMB-An, vous jouez un rôle stratégique en assurant le suppor...

Emplacement

France , Vitry sur Seine

Salaire:

27000.00 - 28000.00 EUR / Année

Randstad

Date d'expiration

31 mai 2026

Exigences

De formation Bac+2/3 en bio analyse, chimie analytique ou discipline liée
2 ans d'expérience minimum sur un poste similaire (Alternances et stages acceptés)
Maîtrise de l'HPLC et du logiciel Empower
Niveau d'anglais opérationnel (lu et écrit)

Responsabilités

Assurer le support analytique de l'unité pilote
Responsable du prélèvement et du contrôle des matières premières
Réalisation des analyses in-process physico-chimiques indispensables à la fabrication des lots cliniques de principes actifs biologiques
Mise en œuvre de techniques incluant l'HPLC, la CGE, l'UV, le contrôle du COT et du pH
Prise en main et qualification des méthodes analytiques
Rédaction rigoureuse des registres d'essais et des rapports d'activité
Maintien du matériel en statut qualifié selon les protocoles de vérification
Gestion des stocks de réactifs et de consommables
Respect des BPF et des consignes de sûreté et de sécurité

Temps plein

Technicien chimie analytique

Randstad

Emplacement:
France , Montargis

Catégorie:
-

Type de contrat:
Non fourni

Salaire:

Description du poste:

Responsabilités:

Exigences:

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
20 février 2026

Expiration:
30 avril 2026

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Data analyst

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Technicien chimie analytique

Randstad

Emplacement:France , Montargis

Catégorie:-

Type de contrat:Non fourni

Salaire:

Description du poste:

Responsabilités:

Exigences:

Informations supplémentaires:

Offre publiée:20 février 2026

Expiration:30 avril 2026

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Data analyst

Technicien chimiste en industrie pharmaceutique

Emplacement:
France , Montargis

Catégorie:
-

Type de contrat:
Non fourni

Offre publiée:
20 février 2026

Expiration:
30 avril 2026