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Technicien Chimie Analytique, Contrôle Qualité

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Emplacement:
France , Ambarès-et-Lagrave

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Catégorie:
-

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

27000.00 - 28000.00 EUR / Année
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Description du poste:

Votre rôle en tant que Technicien de Laboratoire Contrôle Qualité pharmaceutique consiste à assurer la réalisation des contrôles libératoires des produits finis dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des normes HSE. Vous effectuez les analyses physico-chimiques selon les méthodes en vigueur, gérez les tests liés à la validation de procédés ou au nettoyage des équipements de production, et procédez à la double vérification des résultats analytiques. Au quotidien, vous signalez et traitez les anomalies, garantissez une traçabilité documentaire exemplaire et suivez les indicateurs qualité du laboratoire. En complément de vos missions techniques, vous participez activement aux actions correctives et aux projets d'amélioration continue, tout en assurant le pilotage de la laverie centrale lors des absences de la personne dédiée.

Responsabilités:

  • Assurer la réalisation des contrôles libératoires des produits finis dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des normes HSE
  • effectuer les analyses physico-chimiques selon les méthodes en vigueur
  • gérer les tests liés à la validation de procédés ou au nettoyage des équipements de production
  • procéder à la double vérification des résultats analytiques
  • signaler et traiter les anomalies
  • garantir une traçabilité documentaire exemplaire
  • suivre les indicateurs qualité du laboratoire
  • participer activement aux actions correctives et aux projets d'amélioration continue
  • assurer le pilotage de la laverie centrale lors des absences de la personne dédiée

Exigences:

  • Bac+2 ou Bac+3 en chimie analytique
  • minimum 1 an d'expérience en laboratoire pharmaceutique
  • maîtrise des techniques essentielles telles que HPLC, CPG, tests de dissolution, dosage Karl Fischer
  • grande rigueur organisationnelle
  • autonomie
  • capacité à communiquer avec bienveillance au sein d'une équipe
  • maîtrise du français
  • engagement envers la qualité

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
12 mai 2026

Expiration:
31 juillet 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Formation BAC+2/3 en chimie analytique, contrôle qualité
  • Expérience de 1 à 3 ans en laboratoire de contrôle qualité, idéalement en environnement BPF / pharmaceutique / chimique
  • Expérience en analyses de matières premières est un plus
  • Utilisation des logiciels de laboratoire tels que LIMS requise
  • Capacité à identifier, analyser et documenter les écarts
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les analyses de contrôle qualité
  • Assurer la fiabilité et la traçabilité des résultats
  • Appliquer les BPF et les normes HSE
  • Contribuer au suivi des anomalies et des actions correctives
  • Réaliser les analyses et les prélèvements selon les méthodes validées
  • Interpréter, vérifier et enregistrer les résultats analytiques
  • Remonter toute anomalie et participer au traitement des écarts/CAPA
  • Assurer la traçabilité et l'archivage des dossiers analytiques
  • Effectuer les contrôles libératoires des matières premières et les contrôles exceptionnels à la demande de l'AQ
  • Réaliser les analyses de chimie classiques (en paillasse) sur des matières premières
  • Temps plein
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Technicien chimie analytique, contrôle qualité (h/f)

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Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+2/3 en chimie analytique avec minimum 2 ans d'expérience en laboratoire de contrôle qualité au sein de l'industrie pharmaceutique ou cosmétique
  • Maîtrise de la technique HPLC obligatoire
  • Connaissance complémentaire en Infrarouge (IR), CPG, Spectro UV, Karl Fisher ou Potentiométrie constitue un atout majeur
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la réalisation des contrôles libératoires des produits finis dans le respect strict des BPF et des normes HSE
  • Effectuer les analyses physico-chimiques selon les méthodes en vigueur
  • Gérer les tests liés à la validation de procédés ou au nettoyage des équipements de production
  • Procéder à la double vérification des résultats analytiques
  • Signaler et traiter les anomalies
  • Garantir une traçabilité documentaire exemplaire
  • Suivre les indicateurs qualité du laboratoire
  • Participer activement aux actions correctives et aux projets d'amélioration continue
  • Assurer le pilotage de la laverie centrale lors des absences de la personne dédiée
  • Temps plein
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Technicien chimie controle qualité

Votre rôle consiste à réaliser les analyses de contrôle qualité, d'assurer la fi...
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France , Ambarès
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Salaire:
27000.00 - 28000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
31 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation BAC+2/3 en chimie analytique, contrôle qualité
  • Expérience de 1 à 3 ans en laboratoire de contrôle qualité, idéalement en environnement BPF / pharmaceutique / chimique
  • Expérience en analyses de matières premières est un plus
  • Utilisation des logiciels de laboratoire tels que LIMS requise
  • Capacité à identifier, analyser et documenter les écarts
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les analyses de contrôle qualité
  • Assurer la fiabilité et la traçabilité des résultats
  • Appliquer les BPF et les normes HSE
  • Contribuer au suivi des anomalies et des actions correctives
  • Réaliser les analyses et les prélèvements selon les méthodes validées
  • Interpréter, vérifier et enregistrer les résultats analytiques
  • Remonter toute anomalie et participer au traitement des écarts/CAPA
  • Assurer la traçabilité et l'archivage des dossiers analytiques
  • Effectuer les contrôles libératoires des matières premières et les contrôles exceptionnels à la demande de l'AQ
  • Réaliser les analyses de chimie classiques (en paillasse) sur des matières premières
  • Temps plein
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Responsable développement et validation analytique

Dans le cadre d’un remplacement, Le Laboratoire recherche : un(e) Responsable Dé...
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Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation initiale bac+5 (Master ou diplôme d’ingénieur) Chimie ou Sciences du Médicament, idéalement spécialisée en chimie analytique
  • Un minimum de 5 ans d’expérience, au sein d’un environnement pharmaceutique, idéalement acquise dans le domaine injectable en développement pharmaceutique ou contrôle qualité
  • Solides compétences en physico-chimie et microbiologie
  • Connaissances approfondies en chimie analytique
  • Connaissances des exigences technico réglementaires de développement pharmaceutique (développement analytique et contrôle qualité)
  • Compréhension et expérience avérée de la qualification /validation de méthode, du transfert de technologie, ainsi que des limites liées aux opérations BPF
  • Connaissances des BPF, des systèmes de gestion de la qualité et compréhension des contraintes industrielles
  • Capacité avérée à encadrer et motiver de petites équipes et à assurer un leadership transversal
  • travail en équipe pluridisciplinaire
  • maitrise de l'outil informatique (bureautique, ERP, LIMS)
Responsabilités
Responsabilités
  • Encadrer une équipe de 6 techniciens et 1 agent de maîtrise, avec notamment : Animation et coordination de l’équipe
  • Gestion des ressources humaines de son équipe (participation au recrutement, congés, évaluation, formation…)
  • Promouvoir une forte culture des règles de santé et sécurité – Contrôler l'application et le suivi des procédures et des règles d’hygiène et sécurité ainsi que le respect des BPF en vigueur
  • Organiser, planifier et suivre les activités du service Développement pharmaceutique, en supervision des pilotes d’activités en place : le développement et validation analytique de nouvelles méthodes ou mise à niveau selon l'état de l'art
  • les validations de production et les validations de nettoyage
  • les études de stabilités pré-commerciales et industrielles
  • Fournir un leadership technique pour les méthodes analytiques et venir en support aux autres activités du service
  • Rechercher des prestataires de service pour des éventuelles études en sous-traitance et les superviser
  • Rédiger des protocoles et des rapports d’études – Procéder à la revue et à l’approbation documentaire (protocoles, formulaires, rapports, documents de contrôles, procédures..) en lien avec ces activités
  • Participer à la revue des données réglementaires pour les nouveaux produits développés : section analytique des dossiers déposés, réponses aux questions des autorités et des donneurs d’ordre
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Intéressement et participation
  • Variables de rémunération attractives : intéressement et participation
  • Une ambiance de travail collaborative
  • Un circuit de décision court et réactif
  • Un droit à la déconnexion concret
  • Une stabilité de l’emploi et de réelles possibilités d’évolution
  • Temps plein
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Technicien de laboratoire contrôle qualité pharmaceutique

Votre rôle en tant que Technicien de Laboratoire Contrôle Qualité Pharmaceutique...
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Emplacement
France , Sisteron
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Salaire:
28000.00 - 29000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
30 juin 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+2 ou Bac+3 en chimie analytique
  • Première expérience en chimie analytique ou équivalent
  • Maîtrise opérationnelle des Bonnes Pratiques de Fabrication et des outils techniques de laboratoire
  • Autonomie dans la gestion du planning
  • Rigueur documentaire
  • Esprit critique face aux résultats d'analyses
  • Capacité à évoluer dans un environnement normé exigeant
  • Aisance avec les systèmes informatiques de gestion de laboratoire (LIMS)
  • Sensibilité accrue aux enjeux de sécurité (HSE)
Responsabilités
Responsabilités
  • Appliquer rigoureusement les systèmes de management de la Qualité
  • Réaliser les analyses physico-chimiques sur les matières premières, les produits intermédiaires et finis
  • Assurer le contrôle des nettoyages et la gestion des réactifs
  • Enregistrer les résultats dans le système LIMS
  • Effectuer les vérifications croisées
  • Alerter systématiquement en cas de résultats hors tendances (OOT) ou hors spécifications (OOS)
  • Participer activement à la rédaction des protocoles de stabilité et de validation de méthodes
  • Assurer la maintenance de premier niveau des équipements
  • Veiller au respect strict des politiques HSE sur le poste de travail
  • Former les opérateurs de production aux contrôles en cours
  • Temps plein
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Technicien contrôle qualité physico-chimie

Votre rôle en tant que Technicien Contrôle Qualité Physico-Chimie consiste à réa...
Emplacement
Emplacement
France , Montpellier
Salaire
Salaire:
27000.00 - 28000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
30 juin 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+2 ou Bac+3 en physique-chimie ou chimie analytique
  • Minimum 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutique (stages et alternances inclus)
  • Maîtrise des techniques analytiques classiques (IR, UV, pH-métrie)
  • Maîtrise de l'utilisation des monographies de la pharmacopée pour le contrôle des excipients
  • Capacité à lire et comprendre de la documentation technique et des protocoles scientifiques en anglais
  • Adaptabilité face aux outils informatiques
  • Respect constant des normes BPF
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les analyses de contrôle qualité sur les composants, excipients et articles de conditionnement, ainsi que sur les médicaments destinés aux études cliniques
  • Effectuer les tests analytiques essentiels tels que l'IR, l'UV, les mesures de pH et les tests de pharmacopée
  • Assurer une analyse critique des résultats et la vérification rigoureuse des données brutes
  • Participer activement à la gestion des événements qualité (anomalies, enquêtes OOS/OOT, déviations, CAPA)
  • Participer aux flux logistiques du laboratoire, incluant l'approvisionnement, le stockage et la gestion des réactifs
  • Veiller au respect des politiques HSE du groupe
  • Temps plein
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Technicien(ne) Contrôle Qualité Industrie pharmaceutique

Votre rôle au sein d’une entreprise pionnière en pleine expansion. Au sein de l'...
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France , Gers (32)
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Pierre Fabre
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bac+2/3 en chimie avec dominante en chimie analytique et une expérience d'au moins 2 ans
  • Connaissance pratique de l'HPLC, des tests analytiques
  • Rigueur et sens de l'analyse
  • Connaissance des BPF
  • Qualités relationnelles et esprit d'équipe
  • Sens de l'organisation et gestion du temps
Responsabilités
Responsabilités
  • Mettre en œuvre les techniques de contrôle physico-chimique (HPLC, CPG, CCM, KARL FISHER......), dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, pour tout ou partie des contrôles des matières premières, des produits en cours de fabrication et finis : - Préparer les produits, les réactifs, l'appareillage conformément aux procédures en vigueur. - Réaliser les analyses à partir des monographies et des protocoles définis
  • Rendre compte des résultats d'analyse et de contrôle obtenus : - Elaborer les comptes-rendus de contrôle et d'analyse - Analyser les résultats : identifier et diagnostiquer les cas hors spécifications et proposer une première analyse des causes de ces résultats
  • Participer à la définition et à la mise à jour des procédures en vigueur : - Rechercher et proposer des modifications des modes opératoires ou des techniques d'analyses - Prendre part à la rédaction des procédures générales de fonctionnement du service de Contrôle Qualité
  • Assurer la conformité des équipements et matériels utilisés pour les analyses, conformément aux procédures en vigueur : - Réaliser l'étalonnage des instruments de mesure pour les contrôles qualité - Participer à la qualification et à l'entretien du matériel analytique - Rédiger et mettre à jour les procédures d'utilisation des équipements
  • Participer à la gestion du laboratoire : gestion des stocks de réactifs, consommables et matériel, nettoyage de la verrerie et du laboratoire
  • Assurer la formation des nouveaux collaborateurs (intérimaires et/ou débutants)
  • Temps plein
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Ingénieur chimie analytique, controle qualité, hplc

Rattaché au département contrôle qualité du site, vous assurez les suivi afin d'...
Emplacement
Emplacement
France , Aignan
Salaire
Salaire:
37000.00 - 39000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
30 juin 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation scientifique supérieure de type Bac+5 (Ecole d'ingénieur, Master) en chimie analytique, pharmacie ou équivalent
  • Expérience de 2 ans à un poste similaire orienté en contrôle qualité (stage et alternance compris)
  • Maîtrise des techniques HPLC, GC, potentiométrie ou spectrophotométrie IR/UV
  • Autonomie, rigueur et esprit de synthèse
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer le suivi pour optimiser ou valider les méthodes analytiques principales pour les matières premières, produits finis et validation de nettoyage
  • Assurer le bon déroulement des analyses en coordonnant leur planification et leur contrôle
  • Participer activement à l'exécution des tests
  • Superviser le travail des techniciens et valider leurs résultats
  • Intervenir sur l'ensemble des rédactions liés aux protocoles ou plans d'études
  • Optimiser les procédures dans une démarche d'amélioration continue
  • Temps plein
Lire la suite
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