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Spécialiste en assurance qualité

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Emplacement:
Canada , Laval

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

27.00 - 34.00 CAD / Heure
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Description du poste:

Spécialiste en assurance qualité – Laval Description poste : Spécialiste en assurance qualité Emplacement : Laval Horaire : De jour, du lundi au vendredi (08 h 00 à 16 h 00) Salaire : 27 $ à 34$ l'heure (selon l'expérience) Industrie : Sciences de la vie et produits de santé naturels Raison d’ouverture : Mandat temporaire de remplacement d'environ six mois Informations sur l’entreprise : Notre client est un chef de file canadien reconnu pour son avant-gardisme dans le secteur des produits de santé naturels. Située dans des installations modernes, cette organisation valorise l'excellence et l'engagement envers la santé des consommateurs. Êtes-vous un spécialiste en assurance qualité passionné par la rigueur et prêt à relever un défi stimulant à Laval? Notre partenaire, un leader canadien dans le domaine des produits de santé naturels, recherche un talent comme vous pour joindre son équipe de production dynamique. Dans ce rôle stratégique à Laval, vous évoluerez au sein d'un environnement hautement certifié où l'innovation rencontre les normes les plus strictes de l'industrie. C'est l'opportunité idéale pour un spécialiste en assurance qualité souhaitant propulser sa carrière dans un milieu humain, professionnel et axé sur la qualité supérieure.

Responsabilités:

  • Gérer la révision et la relâche officielle des produits fabriqués
  • Assurer la liaison avec les partenaires pour le suivi des dossiers de lots
  • Mettre à jour les plans de formation pour le personnel de production
  • Participer activement aux inspections réglementaires et aux audits internes
  • Rédiger les procédures opérationnelles normalisées du système qualité
  • Documenter les rapports de non-conformités et les plaintes selon les délais

Exigences:

  • Baccalauréat en sciences ou dans une discipline pertinente au secteur
  • Minimum d'un an d'expérience pertinente en assurance qualité
  • Excellente maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
  • Expérience avec la gestion des CAPA et les contrôles de changements
  • Capacité à naviguer dans un milieu hautement réglementé (Santé Canada)
  • Maîtrise de la documentation technique et des évaluations de risques
Ce que nous offrons:
  • Mandat professionnel d'environ six mois offrant une expérience précieuse en industrie
  • Horaire stable de jour favorisant un équilibre travail-vie personnelle sain
  • Emplacement pratique à Laval avec stationnement gratuit et accès facile
  • Culture d'entreprise axée sur le bien-être et l'écoute de votre expertise
  • Équipement technologique complet fourni par l'entreprise pour votre succès
  • Environnement certifié idéal pour votre développement professionnel

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
16 mai 2026

Expiration:
29 juin 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Exigences
Exigences
  • Sait intervenir dans plusieurs des domaines du spatial, de l'aéronautique ou industriel
  • Peut également intervenir dans des domaines techniques proches tels que le naval, le nucléaire et le ferroviaire
  • Maîtrise l'utilisation des instruments de mesures et des logiciels spécifiques et nécessaires pour la réalisation de ses objectifs
  • Sait lire des plans, des schémas
  • Maîtrise utiliser l'outil informatique nécessaire à son activité
  • Connaît les procédés spéciaux et référentiels tels que AIPI, IPC 610/620, PA pour le domaine concerné
  • 2 année(s) d'expérience
  • Qualifications: Responsable de bureaux d'études (F/H)
  • Education: BAC+2
Responsabilités
Responsabilités
  • Encadre et gère les équipes du bureau d'étude, les chefs de projets et techniciens BE entre autres
  • Analyse les demandes envoyées par le client ou le chargé d'affaires
  • Définit la rentabilité d'un projet avec l'aide de ses équipes
  • Répartit le travail selon les compétences et la charge de travail de chacun
  • Réalise le chiffrage des affaires en autonomie ou avec le chargé d'affaires
  • Suit, gère et pilote en parfaite autonomie les projets (offres, ARC, demandes d'achats, mises en productions, contrôles, livraisons, facturations, bilans affaires)
  • Réalise avec son équipe les études de conception
  • Réalise puis valide avec son équipe les dossiers de fabrication, dossiers de production, les nomenclatures
  • Avec son équipe maintient les données de l'ERP
  • Peut prendre part à l'évaluation, à la négociation et au pilotage des sous-traitants
  • Temps plein
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Spécialiste en assurance qualité

Êtes-vous un professionnel de l'assurance qualité à la recherche d'un nouveau dé...
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27.00 - 34.00 CAD / Heure
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Date d'expiration
18 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • Baccalauréat en sciences ou dans une discipline pertinente au secteur
  • Minimum de 1 an d'expérience dans un rôle similaire en assurance qualité
  • Bilinguisme fluide (français et anglais intermédiaire)
  • Connaissance des lois et règlements sur les aliments et les produits de santé naturels
  • Maîtrise de la documentation technique et capacité à coordonner des évaluations de risques avec précision
Responsabilités
Responsabilités
  • Gérer la révision et la relâche officielle des produits fabriqués pour assurer la conformité aux normes les plus strictes
  • Agir comme interface principale avec les sous-traitants pour la gestion des dossiers de lots et des réclamations
  • Mettre à jour les plans de formation et dispenser les séances d’apprentissage au personnel de production
  • Participer activement aux inspections réglementaires menées par Santé Canada et la FDA
  • Rédiger les procédures opérationnelles normalisées nécessaires au maintien du système qualité
  • Documenter les rapports d’incident et de non-conformités tout en respectant les délais prescrits
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Mandat professionnel d'environ 6 mois offrant une expérience précieuse dans une industrie de pointe
  • Horaire stable de jour permettant de maintenir un équilibre travail-vie personnelle sain
  • Emplacement pratique au cœur de Laval, facilement accessible
  • Culture d'entreprise humaine et conviviale où votre expertise est réellement écoutée
  • Équipement technologique fourni pour vous permettre d'exceller dans vos fonctions quotidiennes
  • Environnement certifié de haut niveau (GFCO, Pro-Cert) idéal pour développer vos compétences
  • Temps plein
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27.00 - 34.00 CAD / Heure
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Date d'expiration
18 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • Baccalauréat en sciences ou dans une discipline pertinente au secteur
  • Minimum de 1 an d'expérience dans un rôle similaire en assurance qualité
  • Bilinguisme fluide (français et anglais intermédiaire)
  • Connaissance des lois et règlements sur les aliments et les produits de santé naturels
  • Maîtrise de la documentation technique et capacité à coordonner des évaluations de risques avec précision
Responsabilités
Responsabilités
  • Gérer la révision et la relâche officielle des produits fabriqués pour assurer la conformité aux normes les plus strictes
  • Agir comme interface principale avec les sous-traitants pour la gestion des dossiers de lots et des réclamations
  • Mettre à jour les plans de formation et dispenser les séances d’apprentissage au personnel de production
  • Participer activement aux inspections réglementaires menées par Santé Canada et la FDA
  • Rédiger les procédures opérationnelles normalisées nécessaires au maintien du système qualité
  • Documenter les rapports d’incident et de non-conformités tout en respectant les délais prescrits
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Mandat professionnel d'environ 6 mois offrant une expérience précieuse dans une industrie de pointe
  • Horaire stable de jour permettant de maintenir un équilibre travail-vie personnelle sain
  • Emplacement pratique au cœur de Laval, facilement accessible
  • Culture d'entreprise humaine et conviviale où votre expertise est réellement écoutée
  • Équipement technologique fourni
  • Environnement certifié de haut niveau (GFCO, Pro-Cert) idéal pour développer vos compétences
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Exigences
Exigences
  • Diplôme universitaire en qualité/ingénierie ou DEC en fabrication aéronautique (ou équivalent)
  • Minimum de 5 ans dans un poste similaire, idéalement dans la fabrication de pièces usinées pour l'aéronautique
  • Maîtrise des normes AS9100 / ISO9001 et aisance avec un système ERP (Epicor, un atout)
  • Bilinguisme intermédiaire (français et anglais), tant à l'oral qu'à l'écrit
Responsabilités
Responsabilités
  • Gestion des fournisseurs : Surveiller les performances, encadrer la mise à niveau des partenaires et assurer le suivi des actions correctives
  • Audits et Conformité : Planifier et exécuter les audits (fournisseurs et internes) et maintenir la liste des fournisseurs approuvés
  • Expertise Technique : Coordonner les activités FAIR et PPAP pour les pièces externalisées et gérer les non-conformités
  • Analyse de données : Maintenir et analyser les indicateurs de performance (KPI) liés à la chaîne d’approvisionnement
  • Support stratégique : Accompagner la qualification de nouveaux fournisseurs et gérer les transferts selon les exigences clients
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire compétitif établi selon votre expertise
  • Assurances collectives complètes pour votre tranquillité d'esprit
  • REER avec contribution de l'employeur pour bâtir votre avenir
  • Environnement stimulant au cœur de l'industrie aéronautique
  • Temps plein
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Responsable Methodes

Leader de terrain, fédérateur(trice) et pédagogue, le/la Responsable Méthodes sa...
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France , Les Pennes Mirabeau
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TechnoPlus Industries
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • 3 ans dans un poste similaire
  • Bac +3 minimum
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter le service sur la base des indicateurs clés et des jalons définis avec les Projets et l’ordonnancement/production
  • Assister techniquement son équipe pour tout problème technique rencontré
  • Définir les ressources nécessaires sur la base d’une analyse d’adéquation de charge / capacité du service, réaliser les entretiens des renforts et recrutements
  • Déterminer les procédés particuliers de fabrication, s’assurer de la qualification des procédés spéciaux auprès de la qualité et assurer le maintien des compétences
  • Accompagner techniquement les opérateurs de production pour assurer/optimiser les temps gammés
  • Concevoir les outillages de fabrication et de contrôle, déterminer les outils coupants à utiliser, établir et optimiser les programmes des machines à commande numérique en s’assurant de leur disponibilité en fonction des besoins de la production et de l’ordonnancement
  • Etablir la nomenclature des articles à fabriquer, assurer la création du dossier industriel
  • Création et optimisation des données techniques en termes de qualité et de coûts
  • Mener les actions transverses d’optimisations des stratégies et des moyens d’usinage
  • Création des ordres de fabrication
  • Temps plein
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Monteur Cableur (F/H)

Vos missions sont les suivantes: Réaliser les opérations de montage. Réaliser le...
Emplacement
Emplacement
France , Lorient
Salaire
Salaire:
28000.00 - 32000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • De formation Bac/Bac+2, vous justifiez d'une expérience de 3 années en électrotechnique dans un environneemnt industrikel, idéalement sur machine spéciale (montage mécanique et cablage électrique).
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les opérations de montage
  • Réaliser les opérations de câblage des unités et des coffrets
  • Être garant de la qualité des montages
  • Suivi de l'avancement du montage
  • Tester les unités et options associées
  • Recherche et identification des défauts aux essais
  • Remonter les points de blocage (conception, rupture ...)
  • Respecter le dossier de fabrication
  • Assurer la qualité des montages
  • Assurer la qualité des câblages
  • Temps plein
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Spécialiste assurance qualité système - pharmaceutique

Sous la responsabilité du Responsable AQ Système et Fournisseurs, vous êtes le g...
Emplacement
Emplacement
France , Toulouse
Salaire
Salaire:
48000.00 - 49000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
31 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • Titulaire d'une formation scientifique supérieure (diplôme d'ingénieur ou de pharmacien)
  • Solide expérience dans le secteur pharmaceutique
  • Maîtrise approfondie des BPF européennes, des cGMP américaines et des normes internationales en vigueur
  • Excellent niveau d'anglais
  • Aisance rédactionnelle
  • Capacité à travailler en transversalité avec l'ensemble des fonctions du site
  • Rigueur et autonomie
  • Pédagogie et qualités relationnelles
  • Maîtrise parfaite des outils informatiques
  • Agilité dans la configuration de PowerBI
Responsabilités
Responsabilités
  • Garant de la culture qualité sur le terrain
  • Harmoniser les pratiques du site en déclinant les standards internationaux (BPF, cGMP) et les directives du Groupe
  • Concevoir la documentation du système qualité
  • Accompagner quotidiennement les équipes dans l'appropriation des référentiels
  • Créer des modules de formation actualisés
  • Coaching de proximité pour assurer une compréhension commune des enjeux réglementaires
  • Développer les outils de suivi de la performance
  • Analyser et communiquer les résultats au site et au Corporate
  • Intervenir lors des inspections et audits
  • Gérer le suivi des CAPAs
  • Temps plein
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Spécialiste Assurance Qualité Opérations

Spécialiste Assurance Qualité Opérations – Biotechnologie. Poste Temporaire (Jus...
Emplacement
Emplacement
Switzerland , Orbe
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Date d'expiration
30 juin 2026
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Exigences
Exigences
  • Diplôme en sciences (Pharmacie, Chimie, Biotech, Ingénierie)
  • Minimum 2 ans en QA Opérationnelle impérativement sur un site de production Biopharmaceutique
  • Excellente connaissance des procédés USP/DSP
  • Connaissance approfondie des MBR, des systèmes de déviation et des Change Controls
  • Français courant (écrit et oral)
Responsabilités
Responsabilités
  • Partenaire de terrain : Assurer la supervision quotidienne des activités (zones de lavage, préparation, culture et purification) via des GMP Tours et une présence active en zone
  • Expertise technique & Déviations : Agir en tant que référent qualité pour les incidents purement manufacturing (ex: fuite de poche, packing de colonne non conforme, etc.). Vous gérez les investigations et l'escalade des points critiques
  • Maîtrise du MBR (Master Batch Record) : Revue des exceptions suite à la revue des MBR, gestion des mises à jour et création des MBR électroniques
  • Amélioration & Conformité : Évaluer et approuver les Change Controls impactant la fabrication et piloter les plans CAPA associés
  • Culture Qualité : Promouvoir le "Right First Time" auprès des opérateurs et garantir la conformité de la documentation (logbooks, dossiers papier/électroniques)
  • Temps plein
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