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Scientifique des données

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Emplacement:
Canada , Québec

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Type de contrat:
Non fourni

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Description du poste:

Valtech recrute un(e) Scientifique des données pour rejoindre notre équipe en pleine expansion. Si vous êtes innovant(e), passionné(e) par les technologies de données et d’IA, expérimenté(e) avec GCP, et animé(e) par l’apprentissage continu et le partage d’expertise, poursuivez votre lecture !

Responsabilités:

  • Contribuer à la mise en production via le monitoring, le support aux incidents et la documentation opérationnelle afin de respecter les niveaux de service convenus
  • Réaliser des analyses des causes racines des incidents de production ayant entraîné des résultats de modèles défavorables
  • Sélectionner et mettre en œuvre des modèles de machine learning adaptés aux applications de prévision de séries temporelles et d’optimisation de la chaîne d’approvisionnement
  • Contribuer avec du code testé et robuste à des bases de code Python orientées objet existantes
  • Analyser des ensembles de données brutes afin de générer un impact significatif pour de grands clients entreprises tout en maintenant un haut niveau de rigueur scientifique
  • Concevoir des pipelines et des produits de données permettant aux parties prenantes de prendre et d’exécuter des décisions basées sur les données
  • Communiquer les résultats analytiques de manière intuitive et visuellement convaincante
  • Créer des tableaux de bord hautement visuels et interactifs via Tableau, PowerBI ou des applications web personnalisées
  • Réaliser des analyses approfondies et concevoir des indicateurs clés de performance (KPI) pour orienter les décisions d’affaires et mesurer le succès
  • Concevoir des infrastructures de données, des bibliothèques logicielles et des API supportant les pipelines BI et ML
  • Architecturer des composants de plateformes de données cloud permettant les éléments ci-dessus
  • Construire et suivre les échéanciers de projets, les dépendances et les risques
  • Recueillir les besoins des parties prenantes et effectuer la diligence technique nécessaire à la conception de solutions d’affaires pragmatiques basées sur les données

Exigences:

  • Expérience pratique des services GCP utilisés en production en analytique marketing, notamment BigQuery, Vertex AI, Looker, Pub/Sub, Cloud Functions, Cloud Storage et Cloud Run (ou équivalents)
  • Expérience professionnelle confirmée dans le développement de modèles statistiques prédictifs ou inférentiels, ou maîtrise/doctorat dans un domaine quantitatif (ingénierie, mathématiques, statistiques, informatique ou disciplines intensives en calcul)
  • Expérience avec des bibliothèques statistiques et de machine learning et capacité à les appliquer à des problématiques d’affaires
  • Maîtrise des langages SQL, Python et R (de l’ingestion des données jusqu’à l’insight)
  • Expérience dans la définition et le suivi des métriques d’acceptation de modèles (précision/rappel, taux de faux positifs, MAPE) avec backtesting documenté
  • Expérience dans la livraison d’artefacts de modèles en production (model cards, mises à jour de registre, intervalles de confiance, recommandations avec garde-fous)
  • Plus de 4 ans d’expérience dans des rôles similaires
  • Niveau d’anglais avancé

Souhaitable:

  • Contribution à des bibliothèques logicielles open source ou industrielles
  • Maîtrise d’outils de visualisation/reporting (Tableau, PowerBI) ou bibliothèques programmatiques (R ggplot2, Python matplotlib/seaborn/bokeh, JavaScript D3)
  • Maîtrise de Looker et narration analytique orientée SQL
  • capacité à produire des visuels et récits prêts à la décision pour des audiences marketing et exécutives
  • Maîtrise du scripting en environnement UNIX
  • Expérience avec des environnements big data (Spark, Hive, Impala, Pig, etc.)
  • Connaissance des composants d’architecture cloud (AWS, Azure, Google)
  • Connaissance des composants GCP pour des produits analytiques sécurisés (IAM, RBAC, déploiement et observabilité)
  • Expérience avec des outils de pipeline de données (Airflow, Luigi, Prefect)
  • Capacité à transformer des données brutes et des questions d’affaires ambiguës en recommandations claires et actionnables
  • Maîtrise des stacks de développement web front-end et back-end (JavaScript, HTML, CSS, React/Vue/AngularJS), conception d’API (REST/GraphQL) et développement de bibliothèques
  • Expérience dans la direction et la gestion de projets techniques en données/analytique/machine learning
Ce que nous offrons:
  • Un régime d’assurance complet, avec la possibilité de choisir le module qui répond le mieux à vos besoins — Or, Argent ou Bronze. Selon le module sélectionné, l’employeur peut contribuer jusqu’à 80 % de votre couverture. Ce régime comprend des assurances invalidité de courte et de longue durée
  • Dialogue via Sun Life vous donne accès à des services de soins de santé virtuels, vous permettant de consulter un professionnel de la santé pour des urgences, des renouvellements d’ordonnance, et plus encore. Vous avez également accès au Programme d’aide aux employés et à leur famille, ainsi qu’à un programme complet de soutien en santé mentale
  • Un Compte de dépenses personnel de $500, pouvant être utilisé pour des remboursements de soins de santé, des abonnements au gym, des passes de transport en commun, des fournitures de bureau ou des contributions à votre REER par l’intermédiaire de Valtech
  • Un régime de retraite dans lequel Valtech égalera 100% de vos contributions à votre REER par l’entremise d’un Régime de participation différée aux bénéfices (RPDB), jusqu’à un maximum de 4 %. Vous pouvez commencer à cotiser à votre REER immédiatement, et au RPDB après 3 mois. L’acquisition des droits du RPDB est complétée après 24 mois de service
  • L’accès à un programme de vacances flexibles selon la politique de Valtech pour soutenir votre équilibre travail-vie personnelle, comprenant 5 jours disponibles pendant votre période de probation et un montant au prorata pour le reste de l’année
  • Un remboursement de technologie personnelle — $30/mois offert à chaque employé dès le premier jour
  • Nous fermons durant les vacances d’hiver et offrons des horaires flexibles tout au long de l’année, afin que vous puissiez profiter des après-midi ensoleillées du vendredi — pourvu que vos heures hebdomadaires soient complétées

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
20 février 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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31 mars 2026
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Exigences
  • Titulaire d'un BAC + 5 dans le domaine de l'hydrogéologie ou équivalent
  • Justifie d'une première expérience de 1 à 5 ans sur un poste similaire
  • Compétences avérées en modélisation hydrogéologique
  • Connaissances scientifiques et techniques solides en hydrogéologie
  • Maîtrise de l'analyse de données
  • Maîtrise de l'utilisation des outils SIG (Systèmes d'Information Géographique)
  • Excellentes capacités rédactionnelles pour la production de documents scientifiques
  • Capacités à effectuer de la médiation scientifique
  • Haut niveau d'autonomie
  • Proactivité
Responsabilités
Responsabilités
  • Réalisation de simulations à partir de modèles hydrogéologiques existants (prise en main des modèles, définition des paramètres d'entrée, exécution des simulations)
  • Analyse de données produites et mise en perspective dans le cadre des projets concernés, y compris des analyses statistiques
  • Rédaction des parties de rapports afférentes aux travaux conduits
  • Proposition de méthodes pour la suite des travaux, participation à leur réalisation et à l'optimisation des moyens affectés aux différents projets
  • Soutien aux missions terrain de collecte de données
  • Participation à la rédaction de publications et diffusions scientifiques
  • Temps plein
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Expert Pharmacovigilance

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Exigences
Exigences
  • Formation scientifique supérieure (Pharmacien, Médecin, ou Master 2 en Pharmacovigilance, Sciences du Médicament ou Santé publique)
  • Minimum 5 ans d'expérience impérative en pharmacovigilance au sein de l'industrie
  • Maîtrise complète du Case Management de bout en bout
  • Expérience solide et confirmée en essais cliniques
  • Capacité à réaliser la validation médicale des cas en totale autonomie
  • Aisance dans l'analyse, la prise de décision et la détection de signaux
  • Compétences en veille de littérature scientifique
  • Anglais courant indispensable (écrit et oral) pour évoluer dans un contexte international
Responsabilités
Responsabilités
  • Expertise Médicale : Assurer la revue médicale des cas de vigilance pour garantir la pertinence des données nécessaires à la détection de signaux et à la gestion des risques
  • Vigilance Clinique : Piloter la revue des cas cliniques et des rapports d'incidents (MIR), gérer les questions complémentaires auprès des investigateurs/CROs et assurer la réconciliation des données entre les bases de données
  • Veille Scientifique : Réaliser la revue périodique de la littérature médicale et scientifique afin d'identifier tout nouveau signal ou cas de vigilance
  • Pilotage de l'Externalisation : Superviser les activités confiées aux prestataires (CRO), assurer le contrôle qualité des saisies et animer les réunions de suivi opérationnel
  • Support & Projets : Contribuer à la rédaction des plans de gestion des risques (PGR) et des documents d'études (synopsis, protocoles), et participer activement aux projets d'optimisation du département
  • Conformité : Préparer et participer aux inspections des autorités de santé et aux audits partenaires
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Télétravail possible jusqu'à 2 jours par semaine
  • Temps plein
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Chargé(e) de communication scientifique

Rattaché(e) au/à la Directeur(trice) du Développement Médical ou au/à la Senior ...
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Exigences
Exigences
  • Doctorat en sciences de la vie, PharmD, Docteur en Médecine ou Master avec expérience significative complémentaire dans le secteur biomédical
  • Minimum 2 ans d’expérience professionnelle, de préférence dans l’industrie biotechnologique ou pharmaceutique
  • Expérience dans plusieurs domaines, incluant les Affaires Médicales ou le Marketing Médical, avec une exposition internationale
  • Expérience dans le développement et la mise en œuvre de symposiums / programmes éducatifs et d’outils médico-scientifiques (par exemple : présentations)
  • Expérience dans l’interprétation d’essais cliniques et de données précliniques
  • Expérience dans la production de supports scientifiques fondés sur les données
  • Connaissances de base souhaitées sur la conduite des essais cliniques et les principaux enjeux réglementaires
  • Solide culture scientifique générale et expertise spécifique dans l’aire thérapeutique attribuée
  • Connaissance des exigences réglementaires, de sécurité et juridiques, ainsi que de leurs implications en Communication Médicale
  • Compétences en gestion de projet
Responsabilités
Responsabilités
  • Fournir des recommandations/un accompagnement scientifique aux équipes commerciales dans le développement de supports promotionnels à contenu scientifique et revoir et approuver ces supports conformément aux SOP
  • Assurer la revue et l’approbation locale des éléments non promotionnels issus du siège (EHQ)/global (ex. : présentations), après adaptation locale si nécessaire
  • Développer et livrer dans les délais des contenus scientifiques à usage interne et externe, conformément aux plans et aux besoins du pays
  • Revoir et approuver les supports non promotionnels selon les SOP
  • Collaborer avec le Responsable Médical (Medical Advisor) dans le développement de supports éducatifs non promotionnels
  • Soutenir l’organisation des Medical Science Liaison (MSL) en fournissant outils et formations pour les activités terrain et les plans MSL
  • Soutenir et piloter le développement et la mise en œuvre de symposiums satellites et d’événements éducatifs au niveau de l’affilié
  • Participer à la planification et à l’organisation des symposiums satellites et autres événements scientifiques/éducatifs, en garantissant un haut niveau d’exigence scientifique et l’alignement avec les messages clés
  • Assurer le soutien aux congrès : élaboration de dossiers internes de congrès, collecte d’informations de veille concurrentielle médicale, préparation des supports pour le stand médical, diffusion des informations post-congrès (par exemple : webinaires) et rédaction de comptes rendus externes
  • Soutenir la planification et la mise en œuvre d’activités médicales via les canaux numériques dans les deux aires thérapeutiques attribuées
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Plan généreux de rémunération globale comprenant des avantages en matière de flexibilité, de couverture santé, d'équilibre entre vie professionnelle et vie personnelle, et d’opportunités de développement de carrière
  • Structures d’équipe offrant la possibilité d’influer sur l’orientation de l’entreprise, d’acquérir une perspective plus large sur d’autres fonctions au sein d’Amgen et d’atteindre leur plein potentiel
  • Possibilités d'apprentissage et d'évolution au sein d’une organisation mondiale
  • Communauté d'appartenance diversifiée et inclusive, où les membres de l'équipe ont la possibilité d'apporter des idées et d'agir
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Data Analyst en génomique – Programme ACCES AP-HP

Data Analyst en génomique – Programme ACCES AP-HP F/H. Au sein de l’équipe Analy...
Emplacement
Emplacement
France , Paris
Salaire
Salaire:
45000.00 - 60000.00 EUR / Année
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Assistance Publique
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Diplôme : ingénieur ou Master 2 en sciences de l'informatique, sciences des données, bioinformatique ou statistiques avec une première expérience dans le domaine médical, en lien avec la génomique
  • Niveau d’étude : Bac+5
  • Niveau d’expérience : 3 à 5 ans d’expérience
  • Bonnes connaissances en santé, épidémiologie, médecine, génétique et génomique humaine
  • Bonnes connaissances en modules bioinformatiques d’analyse et d’interprétation de données de séquençage
  • Bonnes connaissances des langages d’analyse de données : Python, R, SQL
  • Connaissances des outils de visualisation de données (Exemples : Shiny, Streamlit, Altair, Bokeh, …)
  • Connaissances des frameworks de tests sur données (Great Expectations, Pandera, DBT, …)
  • Connaissances en bases de données et des technologies du Big Data (NoSQL, SQL, Hadoop, S3, …)
  • Compréhension des scripts d’automatisation et des pipelines de données
Responsabilités
Responsabilités
  • Analyser et évaluer la qualité des données génétiques et génomiques issues des logiciels de soin et de recherche
  • Qualifier, normaliser, tracer et structurer les données en vue de leur intégration et de leur réutilisation
  • Définir les besoins de transformation, d’enrichissement et d’annotation pour répondre aux usages de recherche, de pilotage et d’appui au soin
  • Mettre en place des plans de tests et des contrôles qualité adaptés
  • Accompagner les utilisateurs dans la compréhension et l’usage des données, en lien avec les contextes cliniques et scientifiques
  • Documenter les données ainsi que leur cycle de vie au sein des outils de documentation et du catalogue de métadonnées de l’EDS
  • Contribuer à la mise en œuvre des bonnes pratiques de gouvernance, dans le respect des exigences réglementaires, éthiques et de sécurité
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Possibilité de télétravail
  • Remboursement partiel des transports en commun ou forfait mobilité
  • Accès au restaurant du personnel à tarifs avantageux
  • Un centre formation et de développement des compétences interne pour les formations management, les renforcement Métiers…
  • 19 jours de RTT, en plus des 25 jours de congés
  • Une offre de sorties culturelles, de voyages, de centres de vacances pour les titulaires et CDD sur poste permanent (AGOSPAP), des réductions et des bons plans (HOPTISOINS)
  • Pour les enfants, crèches internes, voyages culturels, séjours linguistiques et possibilité de bénéficier du supplément familial de traitement
  • Temps plein
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Nouveau

Data Analyst en génomique

Au sein de l'équipe Analyse et Usage des Données, vous rejoignez un environnemen...
Emplacement
Emplacement
France , Paris
Salaire
Salaire:
Non fourni
fhf.fr Logo
Fédération Hospitalière de France
Date d'expiration
17 avril 2026
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Exigences
Exigences
  • Diplôme : ingénieur ou Master 2 en sciences de l'informatique, sciences des données, bioinformatique ou statistiques avec une première expérience dans le domaine médical, en lien avec la génomique
  • Niveau d'étude : Bac+5
  • Niveau d'expérience :3 à 5 ans d'expérience
  • Bonnes connaissances en santé, épidémiologie, médecine, génétique et génomique humaine
  • Bonnes connaissances en modules bioinformatiques d'analyse et d'interprétation de données de séquençage
  • Bonnes connaissances des langages d'analyse de données : Python, R, SQL
  • Connaissances des outils de visualisation de données (Exemples : Shiny, Streamlit, Altair, Bokeh, ...)
  • Connaissances des frameworks de tests sur données (Great Expectations, Pandera, DBT, ...)
  • Connaissances en bases de données et des technologies du Big Data (NoSQL, SQL, Hadoop, S3, ...)
  • Compréhension des scripts d'automatisation et des pipelines de données
Responsabilités
Responsabilités
  • Analyser et évaluer la qualité des données génétiques et génomiques issues des logiciels de soin et de recherche
  • Qualifier, normaliser, tracer et structurer les données en vue de leur intégration et de leur réutilisation
  • Définir les besoins de transformation, d'enrichissement et d'annotation pour répondre aux usages de recherche, de pilotage et d'appui au soin
  • Mettre en place des plans de tests et des contrôles qualité adaptés
  • Accompagner les utilisateurs dans la compréhension et l'usage des données, en lien avec les contextes cliniques et scientifiques
  • Documenter les données ainsi que leur cycle de vie au sein des outils de documentation et du catalogue de métadonnées de l'EDS
  • Contribuer à la mise en oeuvre des bonnes pratiques de gouvernance, dans le respect des exigences réglementaires, éthiques et de sécurité
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Nouveau

Ingénieur photovoltaïque et modélisation numérique

L'ingénieur aura pour mission d'améliorer la modélisation et l'interopérabilité ...
Emplacement
Emplacement
France , Palaiseau
Salaire
Salaire:
38500.00 - 39000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
30 avril 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation demandée en systèmes énergétiques, ingénierie, statistiques, mathématiques ou science des données
  • Maîtrise de Python et des bibliothèques scientifiques (NumPy, Pandas)
  • Expérience en modélisation des données et normes d'interopérabilité (XML/JSON)
  • Familiarité avec le développement d'API ou le scripting
  • Compréhension des systèmes PV, de la modélisation du cycle de vie et des concepts de jumeaux numériques
  • Connaissance des normes de l'industrie (PVCollada, intégration CAO/BIM)
  • Fortes compétences analytiques, rigueur scientifique, autonomie, communication efficace
  • Anglais courant
Responsabilités
Responsabilités
  • Étendre la norme PVCollada pour y intégrer les capacités requises pour les jumeaux numériques PV à cycle de vie projet (propriétés optiques/thermiques avancées, hiérarchies électriques flexibles et comportement d'installation dynamique)
  • Développer un flux de travail d'exportation robuste pour l'outil PVcase (montage au sol) afin de produire des fichiers PVCollada lisibles par l'humain, prêts pour la simulation, et entièrement interopérables avec le solveur interne SolarOPS
  • Créer des représentations numériques des centrales PV existantes pour valider les extensions de schéma et démontrer l'applicabilité du cycle de vie, y compris l'intégration des actifs hérités
  • Évaluer les pratiques de l'industrie et les solutions logicielles sous licence à travers des cas d'utilisation ciblés pour comparer l'interopérabilité et identifier les lacunes
  • Proposer des actions correctives et des stratégies d'intégration pour assurer une adoption transparente du schéma amélioré et du flux de travail d'exportation dans les outils internes
  • Temps plein
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Délégué(e) Hospitalier(e) Secteur Fertilité

Au sein de l’équipe Ventes, rattaché(e) au Directeur Réseau Fertilité, vous êtes...
Emplacement
Emplacement
France , Secteur Paris Est
Salaire
Salaire:
Non fourni
theramex.com Logo
Theramex
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Diplôme de Visiteur Médical (ou équivalence) obligatoire
  • Expérience exigée : 2 ans minimum en hôpital, ou 5 à 10 ans comme délégué médical
  • Aisance dans les environnements complexes, sens stratégique et grande autonomie
  • Leadership relationnel, capacité à s’imposer dans un environnement exigeant
  • Maîtrise des enjeux réglementaires (Charte de l’IP, DMOS, RGPD)
  • Anglais professionnel souhaité
Responsabilités
Responsabilités
  • Définir et piloter un plan d’action sectoriel sur-mesure : vous élaborez une stratégie spécifique pour chaque centre hospitalier, en tenant compte du parcours patient, des dynamiques d’équipes pluridisciplinaires et des enjeux territoriaux
  • Rencontrer et accompagner les professionnels de santé : vous réalisez des visites régulières auprès des cliniciens, sages-femmes, biologistes, infirmières, pharmaciens, andrologues, pour promouvoir nos produits et garantir leur bon usage
  • Adapter votre discours à chaque interlocuteur : vous êtes capable de vulgariser les données scientifiques ou d'approfondir certains aspects thérapeutiques selon les profils rencontrés
  • Animer des actions de communication scientifique : vous organisez et animez des réunions (staffs, RP, formations) dans le respect de la réglementation et en lien avec les besoins identifiés sur le terrain
  • Assurer une veille stratégique et concurrentielle : vous restez informé(e) de l’actualité médicale, scientifique, législative (ex : lois bioéthiques, remboursement) et concurrentielle, et en informez vos équipes internes
  • Contribuer à l’amélioration continue : vous remontez les informations pertinentes (pharmacovigilance, qualité, retours des professionnels de santé) et proposez des axes d’amélioration pour enrichir nos pratiques
  • Collaborer en transversal : vous travaillez étroitement avec les équipes internes (réseau, médical, marketing) et développez des relations solides avec les leaders d’opinion de votre secteur
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Une entreprise engagée pour la santé des femmes, porteuse de sens et d’innovation
  • Un poste à fort enjeu stratégique dans une structure agile
  • Des outils modernes et un environnement de travail stimulant
  • Un parcours d’intégration et de formation sur mesure
  • Temps plein
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Manipulateur en radiologie médicale

Remplacement en CDD à pourvoir dès que possible jusqu'au 22 janvier. Puis à part...
Emplacement
Emplacement
France , Cagnes sur Mer
Salaire
Salaire:
20.00 EUR / Heure
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 mars 2026
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Exigences
Exigences
  • Titulaire du diplôme de manipulateur en radiologie médicale
  • 2 années d'expérience
  • BAC+3
  • Qualités relationnelles avec les patients
  • Maîtrise de techniques d'imagerie médicale et de matériels sophistiqués
Responsabilités
Responsabilités
  • Analyser la situation clinique de la personne et déterminer les modalités des soins à réaliser
  • Mettre en œuvre les soins afin d'établir un diagnostique thérapeutique en imagerie médicale, médecine nucléaire, radiothérapie et explorations fonctionnelles, en assurant la continuité des soins
  • Gérer les informations liées à la réalisation des soins à visée diagnostique et thérapeutique
  • Mettre en œuvre les règles et les pratiques de radioprotection des personnes soignées, des personnels et du public
  • Mettre en œuvre les normes et principes de qualité, d'hygiène et de sécurité pour assurer la qualité des soins
  • Conduire une relation avec la personne soignée
  • Evaluer et améliorer ses pratiques professionnelles
  • Organiser son activité et collaborer avec les autres professionnels de santé
  • Informer et former
  • Rechercher, traiter et exploiter les données scientifiques et professionnelles
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Mise à disposition possible d'un logement en appartement (en dehors de l'établissement)
  • Temps plein
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