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Responsable qualification validation

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Randstad

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Emplacement:
France , Le Trait

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Catégorie:

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

46000.00 - 47000.00 EUR / Année
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Description du poste:

En tant que Responsable Qualification et Validation au sein de l'équipe Qualité, sera de construire et de garantir la mise en place des stratégies de validation sur les projets du site. Pour cela vous êtes en charge de garantir le respect des procédures qualité et des standards Sanofi dans les activités de validation, de présenter les validations lors des inspections et Audits. Vous êtes garant de la conformité du site avec la réglementation en vigueur et les directives groupe Validation pour le périmètre attribué. Vous réalisez la veille GMP, STD des évolutions de réglementations et Directives, évaluer les impacts sur les pratiques de validation et rédiger et/ou approuver les guides de validation. Votre mission consiste à simplifier, harmoniser les procédures et les documents de validation, à mettre en place, traiter, suivre et faire le reporting des événements qualité pour la validation : les Changes Control, CAPA's, Déviations, etc. Vous assurez de la réalisation des projets, dans le respect des délais, selon les protocoles et le planning établi, Rédiger les plans de validation, approuver les protocoles et les rapports. ... Vous participez aux réunions internes site (développement industriel, équipes projet, équipe production) pour la préparation des projets et managez les ressources validation allouées aux projets (management transversal), dans le cadre de l'accompagnement des prestataires du service en charge de cette tâche.

Responsabilités:

  • Construire et garantir la mise en place des stratégies de validation sur les projets du site
  • Garantir le respect des procédures qualité et des standards Sanofi dans les activités de validation
  • Présenter les validations lors des inspections et Audits
  • Garant de la conformité du site avec la réglementation en vigueur et les directives groupe Validation
  • Réaliser la veille GMP, STD des évolutions de réglementations et Directives
  • Évaluer les impacts sur les pratiques de validation
  • Rédiger et/ou approuver les guides de validation
  • Simplifier, harmoniser les procédures et les documents de validation
  • Mettre en place, traiter, suivre et faire le reporting des événements qualité pour la validation (Changes Control, CAPA's, Déviations, etc.)
  • Assurer la réalisation des projets dans le respect des délais, selon les protocoles et le planning établi
  • Rédiger les plans de validation
  • Approuver les protocoles et les rapports
  • Participer aux réunions internes site (développement industriel, équipes projet, équipe production) pour la préparation des projets
  • Manager les ressources validation allouées aux projets (management transversal)
  • Accompagner les prestataires du service en charge de cette tâche

Exigences:

  • Formation scientifique supérieure (BAC+5) ou thèse en Pharmacie
  • Expérience de 7/8 ans en Qualification/Validation et/ou dans la production en industrie pharmaceutique
  • Expérience idéale en industrie stérile injectables (seringues)
  • Expérience idéale en qualification de locaux et d'isolateur de grade A et travail en stérilisation isolatrice par VHP technologique
  • Maîtrise courante de l'anglais

Souhaitable:

  • Expérience en industrie stérile injectables (seringues)
  • Expérience en qualification de locaux et d'isolateur de grade A et travail en stérilisation isolatrice par VHP technologique

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
09 mars 2026

Expiration:
31 mai 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Superviseur Validation et Qualification

This is where you make a difference in our patients’ safety. As a member of the ...
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France , Montpellier
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Non fourni
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Baxter
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Ingénieur avec une expérience en validation et qualification dans l’industrie pharmaceutique
  • Excellente connaissance des GMP/BPF et des bonnes pratiques pharmaceutiques
  • Solide maîtrise de la métrologie et des procédés industriels
  • Maîtrise de l’anglais professionnel (oral et écrit)
  • À l’aise avec les outils informatiques (Microsoft Office)
  • Expérience en management d’équipe
  • Rigueur, autonomie et sens des responsabilités
  • Capacité à prendre des décisions et à gérer les priorités dans un environnement exigeant
  • Esprit de synthèse, méthode et organisation
  • Aptitude à fédérer, influencer et instaurer une dynamique de travail positive
Responsabilités
Responsabilités
  • Gestion d'équipe: Manager et accompagner une équipe de 5 opérateurs et techniciens réparties sur 3 sites
  • Définir les priorités, organiser les activités et assurer la montée en compétences de l’équipe
  • Maintenir une communication fluide entre les sites et garantir une harmonisation des pratiques
  • Stratégie Validation & Qualification: Définir la stratégie de qualification/validation des équipements et procédés (nouveaux ou existants)
  • Élaborer, maintenir et piloter le Plan Directeur de Validation
  • Planifier et coordonner les activités de validation et qualification, y compris celles réalisées par des prestataires externes
  • Conformité et performance des équipements: Garantir la conformité réglementaire de tous les équipements de production, de surveillance et de mesure sur les trois sites
  • Superviser la métrologie et accorder les autorisations d’utilisation en production
  • Assurer la bonne gestion de la liste du matériel (codification, localisation…) en lien avec les services Techniques et Administratifs
  • Qualité, investigations & documentation: Gérer les non‑conformités, mener ou participer aux investigations, et piloter la mise en place des actions correctives et préventives
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
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Arrow Right

Superviseur Validation et Qualification

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France , Montpellier
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Exigences
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  • Ingénieur avec une expérience en validation et qualification dans l’industrie pharmaceutique
  • Excellente connaissance des GMP/BPF et des bonnes pratiques pharmaceutiques
  • Solide maîtrise de la métrologie et des procédés industriels
  • Maîtrise de l’anglais professionnel (oral et écrit)
  • À l’aise avec les outils informatiques (Microsoft Office)
  • Expérience en management d’équipe
  • Rigueur, autonomie et sens des responsabilités
  • Capacité à prendre des décisions et à gérer les priorités dans un environnement exigeant
  • Esprit de synthèse, méthode et organisation
  • Aptitude à fédérer, influencer et instaurer une dynamique de travail positive
Responsabilités
Responsabilités
  • Gestion d'équipe: Manager et accompagner une équipe de 5 opérateurs et techniciens réparties sur 3 sites
  • Définir les priorités, organiser les activités et assurer la montée en compétences de l’équipe
  • Maintenir une communication fluide entre les sites et garantir une harmonisation des pratiques
  • Stratégie Validation & Qualification: Définir la stratégie de qualification/validation des équipements et procédés (nouveaux ou existants), en concertation avec les équipes Production, Qualité et Techniques
  • Élaborer, maintenir et piloter le Plan Directeur de Validation
  • Planifier et coordonner les activités de validation et qualification, y compris celles réalisées par des prestataires externes
  • Conformité et performance des équipements: Garantir la conformité réglementaire de tous les équipements de production, de surveillance et de mesure sur les trois sites
  • Superviser la métrologie et accorder les autorisations d’utilisation en production
  • Assurer la bonne gestion de la liste du matériel (codification, localisation…) en lien avec les services Techniques et Administratifs
  • Qualité, investigations & documentation: Gérer les non‑conformités, mener ou participer aux investigations, et piloter la mise en place des actions correctives et préventives
Ce que nous offrons
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  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
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Superviseur Validation et Qualification

En tant qu’Ingénieur Validation & Qualification, vous êtes le référent opération...
Emplacement
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Baxter
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  • Ingénieur avec une expérience en validation et qualification dans l’industrie pharmaceutique
  • Excellente connaissance des GMP/BPF et des bonnes pratiques pharmaceutiques
  • Solide maîtrise de la métrologie et des procédés industriels
  • Maîtrise de l’anglais professionnel (oral et écrit)
  • À l’aise avec les outils informatiques (Microsoft Office)
  • Expérience en management d’équipe
  • Rigueur, autonomie et sens des responsabilités
  • Capacité à prendre des décisions et à gérer les priorités dans un environnement exigeant
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  • Élaborer, maintenir et piloter le Plan Directeur de Validation
  • Planifier et coordonner les activités de validation et qualification, y compris celles réalisées par des prestataires externes
  • Conformité et performance des équipements: Garantir la conformité réglementaire de tous les équipements de production, de surveillance et de mesure sur les trois sites
  • Superviser la métrologie et accorder les autorisations d’utilisation en production
  • Assurer la bonne gestion de la liste du matériel (codification, localisation…) en lien avec les services Techniques et Administratifs
  • Qualité, investigations & documentation: Gérer les non‑conformités, mener ou participer aux investigations, et piloter la mise en place des actions correctives et préventives
Ce que nous offrons
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Ingénieur Validation & Qualification

Rejoignez AMEG GROUP pour piloter les phases de qualification d'équipements et l...
Emplacement
Emplacement
France , Strasbourg
Salaire
Salaire:
35000.00 - 42000.00 EUR / Année
ameg-group.fr Logo
AMEG GROUP
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • De formation Bac+5 (Ingénieur ou Master) en Génie des Procédés, Microbiologie ou Qualité
  • 5 ans d'expérience en environnement industriel exigeant (Pharmaceutique, DM ou agro-alimentaire)
  • Maîtrise de la validation et la qualification d'équipements (V&V)
  • Expert(e) en environnement GMP/BPF
  • Rigueur méthodologique et agilité opérationnelle
  • Anglais (B2 minimum)
Responsabilités
Responsabilités
  • Pilotage des phases de qualification d'équipements et validation des procédés associés
  • Validation Packaging & Continuité Business : Qualification d'un nouveau conditionnement primaire
  • Qualification d'Équipements: Pilotage de la QI/QO/QP d'une machine et validation des protocoles de maintenance
  • Responsabilités documentaires et opérationnelles : Analyse de risques et rédaction de la documentation réglementaire
  • Pilotage et exécution des tests sur le terrain
  • Gestion rigoureuse des non-conformités et suivi des plans d'actions correctives (CAPA)
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Indemnités de déplacement
  • Tickets restaurant
  • Temps plein
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Responsable Métrologie - Qualification - Validation

Le Groupe Dômes Pharma recrute pour son usine de production un(e) RESPONSABLE ME...
Emplacement
Emplacement
France , Lempdes
Salaire
Salaire:
36000.00 - 43000.00 EUR / Année
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Bac+2/+3 (BTS, DUT, licence professionnelle) à Bac+5 (Master, École d’ingénieur) avec une dominante métrologie, instrumentation ou mesures physiques
  • Minimum 5 ans d’expérience dans une fonction similaire et dans l’industrie pharmaceutique
  • Bonne connaissance des BPF, des référentiels ICH et des guides de validation (exemple : GAMP 5)
  • Maîtrise du Pack office
  • Connaissance de QUALIMS – ERP (idéalement SAGE X3)
  • Anglais pour échanger et comprendre des informations
  • Autonomie
  • Organisation
  • Sens des priorités
  • Responsabilité
Responsabilités
Responsabilités
  • Garantir le maintien de l’état validé des équipements pharmaceutiques dans le respect des BPF
  • Coordonner, planifier, superviser ou mettre en œuvre les activités de validation de nettoyage
  • S’assurer de la mise en œuvre de l’analyse de risque pour la réalisation des activités de validation
  • Rédiger et/ou réviser les protocoles et rapports de Qualification (QI, QO, QP) et de Validation (VMP, VP)
  • Planifier, coordonner et mener les qualifications et validations requises dans le cadre des évolutions du parc industriel
  • Garantir le maintien métrologique des équipements pharmaceutiques
  • Participer aux analyses de risques avec les différents services
  • Participer aux audits et inspections
  • Gérer les déviations liées aux activités de qualification/validation
  • Animer et gérer une équipe de 4 personnes
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Primes sur objectif
  • Intéressement & participation
  • Mutuelle (sans supplément pour les ayants droits)
  • Compte Épargne Temps
  • Temps plein
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Responsable Integration Validation Qualification

The Responsable Integration Validation Qualification (RIVQ) role involves workin...
Emplacement
Emplacement
France , Aix-en-Provence
Salaire
Salaire:
Non fourni
https://www.soprasteria.com Logo
Sopra Steria
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Experience as Responsable IVQ (RIVQ) on systems and subsystems
  • skills in development, integration, verification, and qualification of systems
  • mastery of phases related to test strategy definition, test execution, and system acceptance
  • experience with IVVQ methodologies and associated tools (REQTIFY, TESTLINK, TULEAP, REDMINE)
  • previous work experience in the defense domain
  • adaptability
  • reactivity
  • strength in proposal
  • leadership
  • ability to motivate a team
Responsabilités
Responsabilités
  • Direct the IVVQ strategy of the system
  • update and maintain the IVVQ plan to ensure execution and final acceptance by the client
  • ensure synchronization between qualification processes, scheduling, and project budgets
  • coordinate IVVQ activities and produce evidence for client acceptance
  • support client qualification operations
  • establish workload plans and manage the functional aspects of the IVVQ project team
  • anticipate and manage platform resources, stimulation tools, and simulations
  • report to the project management team
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Training on arrival and throughout your career
  • telework opportunities depending on the project
  • comprehensive mutual insurance for family
  • corporate benefits offering cultural and sports advantages, as well as discounts on accommodations and transport
  • vacation bonuses and cooptation bonuses
  • recreational options during lunch breaks (e.g., babyfoot, games, outdoor tables)
  • Temps plein
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Responsable validation et qualification d'équipements électroniques

Airbus Defence & Space recherche un IVVQ Manager (F/H) pour rejoindre notre dépa...
Emplacement
Emplacement
France , Elancourt
Salaire
Salaire:
Non fourni
airbus.com Logo
Airbus
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Ingénieur en électronique ou de formation universitaire dans des disciplines apparentées
  • Expérience significative de validation d’équipement électronique et/ou de conception de moyens d’essais électroniques avec encadrement technique
  • Bonne connaissance du domaine de l'instrumentation et/ou le développement des moyens de test
  • Compétences en développement logiciel en Python et/ou langage C
  • Maîtrise de Gitlab et Docker
  • Avoir réussi une campagne de test d’environnement
  • Capacité à interagir avec différents domaines de l’ingénierie (électronique numérique, test, mécanique, thermique, radiation, production …)
  • Niveau compréhension et rédaction écrite en anglais
  • Ce poste nécessite une habilitation de sécurité ou nécessite d'être éligible à une habilitation par les autorités reconnues
Responsabilités
Responsabilités
  • Définition des tests (Stratégie, plans, protocoles, couverture, testabilité, traçabilité) pour assurer l'exhaustivité des validations d’un équipement
  • Management fonctionnel d’une équipe de validation
  • Pilotage de l’implémentation logicielle des scenarios/scripts de tests
  • Supervision d’une campagne de tests environnementaux
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire attractif
  • Accords d’intéressement et de participation
  • Plan d'épargne salariale abondé par Airbus
  • Plan d’actionnariat salarié avec attribution d'actions gratuites sur la base du volontariat
  • Jours de congés supplémentaires pour occasions spéciales
  • Options de transfert de congés
  • Comité d'entreprise proposant de nombreuses activités socio-culturelles et sportives et d’autres services
  • Couverture complémentaire des frais de santé et de prévoyance (incapacité, invalidité, décès)
  • Selon le site : centre de services de santé, services de conciergerie, salle de sport, application de covoiturage
  • Opportunités d’évolution
  • Temps plein
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Responsable IVVQ (Intégration, Vérification, Validation, Qualification)

Pilotez l'excellence technique au cœur de systèmes complexes ! Vous êtes un expe...
Emplacement
Emplacement
Belgium , Herstal
Salaire
Salaire:
Non fourni
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
28 avril 2026
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Exigences
Exigences
  • Diplôme d’ingénieur (systèmes, électronique, électromécanique ou équivalent)
  • Minimum 5–8 ans d’expérience en test, validation, IVVQ ou systèmes complexes
  • Solide compréhension du cycle de développement système (V-model) et des processus IVVQ
  • Expérience des essais environnementaux (vibrations, EMI/EMC, climatique…) et/ou systèmes embarqués
  • Capacité à prendre des décisions techniques dans un contexte contraint (coût, délais, risques)
  • Leadership technique naturel, pédagogie, sens des responsabilités
  • Anglais et français courants
Responsabilités
Responsabilités
  • Définir la stratégie globale de test et de validation en lien avec les exigences système, le V-model et les contraintes projet
  • Élaborer et maintenir les plans IVVQ, en intégrant la gestion des risques, des priorités et des jalons projet
  • Arbitrer les choix techniques selon une approche 80/20 orientée valeur et maîtrise des risques
  • Coordonner et encadrer les ingénieurs IVVQ / test impliqués sur les projets
  • Assurer l’interface entre les équipes systèmes, hardware, software, industrialisation et partenaires externes
  • Suivre l’avancement des campagnes de test et assurer le reporting vers les chefs de projet et le management
  • Participer aux activités critiques d’intégration et de test lorsque nécessaire (PoC, essais complexes, anomalies majeures)
  • Superviser l’analyse des résultats de tests, la gestion des non-conformités et le suivi des actions correctives
  • Valider les rapports de test et la documentation formelle de qualification
  • Promouvoir l’automatisation des tests lorsque pertinent
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