Responsable développement produits et transfert industriel Emplois

Responsable développement produits et transfert industriel

Intégré(e) à un site de production de 200 collaborateurs, rattaché(e) au directe...

Emplacement

France , Mantes-la-Jolie

Salaire:

50000.00 - 55000.00 EUR / Année

APEC

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Bac +5 dans le domaine pharmaceutique ou chimique
Expérience d'au moins 5 ans dans le développement pharmaceutique
Expérience d'au moins 2 ans en coordination d'équipe
Expertise en gestion de projet
Connaissance du secteur pharmaceutique et des exigences réglementaires
Anglais technique à l'écrit et à l'oral
Maîtrise de SAP & Excel (idéalement)

Responsabilités

Encadrer une équipe de deux chef de projets : formation, management au quotidien, définition et suivi des objectifs individuel, développement des compétences de collaborateurs
Assurer la supervision des chiffrages, réponses à appel d'offres et la gestion des projets
Coordonner l'organisation, planification et suivi de l'avancement des différentes étapes d'un projet de développement industriel avec les équipes associées en respectant le budget alloué
Analyser et piloter le suivi des KPI de performances internes (PDS / Satisfaction clients /budget de fonctionnement
Superviser l'animation de la performance autour des rituels d'AIC
Préparer et assister aux réunions de revue d'activités clients (BRM) en collaboration avec le customer service
Assurer la veille industrielle sur les technologies et process

Ce que nous offrons

bonus sur objectif
participation
CSE/Mutuelle
Cantine

Temps plein

Chef de projet Industrialisation / Transformation Industrielle

Au sein du service Industrialisation, vous pilotez des projets stratégiques liés...

Emplacement

France , Loos

Salaire:

38000.00 - 48000.00 EUR / Année

APEC

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

De formation Ingénieur ou équivalent avec expérience dans le domaine industriel (Production, Méthodes, Industrialisation, Support à la production)
Solide expérience en gestion de projet industriel (+5 ans), idéalement dans un environnement IVD, dispositifs médicaux, pharma ou biotechnologies et incluant des projets d’industrialisation, d’acquisition ou de revamping d’équipements de production
Connaissance des structures produits (BOM / nomenclatures) et de la gestion des données techniques
Bonne compréhension des procédés industriels et des flux supply chain en environnement réglementé
Capacité à piloter et coordonner des équipes projet pluridisciplinaires
Familiarité avec les exigences qualité et réglementaires (IVDR, FDA)
Maîtrise de la rédaction de cahiers des charges techniques, de l’analyse fonctionnelle et des outils d’ingénierie (cartographies de processus, AMDEC, analyses de risques, études techniques)
Expérience dans le pilotage de projets avec des fournisseurs et intégrateurs d’équipements industriels
Bonne connaissance des processus de transfert industriel, de mise en production et de montée en cadence (ramp-up)
Anglais professionnel

Responsabilités

Piloter des projets stratégiques liés à l’évolution de nos moyens de production et à l’optimisation de notre organisation industrielle, dans un environnement réglementé (IVD / dispositifs médicaux)
Projets de transformation ou optimisation de l’organisation industrielle: Analyser les processus industriels, les flux associés et leurs inter-dépendances
Étudier l’organisation des gammes produits, nomenclatures et configurations produits
Identifier les leviers d’optimisation des gammes produits, des processus et de l’organisation industrielle en phase avec les besoins commerciaux et les contraintes de production et logistiques
Intégrer les contraintes liées aux normes et réglementations applicables (IVDR, FDA)
Proposer des scénarios d’amélioration et évaluer leurs impacts techniques, industriels, économiques
Piloter la mise en œuvre des solutions retenues sur les process industriels, les outils de production, la documentation qualité et réglementaire, les méthodes et la gestion des données techniques, la supply chain
Projets d’acquisition et de revamping de nos moyens de production: Piloter des projets d’améliorations continues ou de mise en production de nouveaux équipements. Vous serez garant du respect des coûts et délais, tout en respectant les problématiques qualité et HSE
Participer au développement et choisir les nouveaux process d’industrialisation en partenariat avec les équipes et votre manager - Effectuer les tests nécessaires au développement et à la validation des solutions techniques envisagées
Rédiger le cahier des charges machine en traduisant les spécifications produit en exigences techniques

Ce que nous offrons

Obtenir un poste challengeant avec des deadlines ambitieuses
Faire partie d’une structure en plein développement
Collaborer au sein d’une structure de renommée (partenaire privilégié de l’EFS)
Répondre à votre esprit dynamique avec des lancements de projets très réguliers
Trouver du sens dans votre travail en faveur de la sécurité sanitaire dans le secteur de la santé
Vivre un véritable équilibre vie pro / vie perso avec un cadre de travail permettant une souplesse dans une industrie propre

Temps plein

Chef de Projets Transposition Industrielle

Au sein de notre équipe, le/la Chef(fe) de Projets Transposition Industrielle jo...

Emplacement

France , Auxerre

Salaire:

40000.00 - 50000.00 EUR / Année

APEC

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Bac+5 minimum en Pharmacie, Galénique ou Génie des Procédés
Première expérience réussie en introduction de nouveaux produits et/ou en validation de procédés de fabrication en environnement pharmaceutique
Solides connaissances des normes qualité, des activités de validation ainsi que des équipements et procédés de fabrication pharmaceutiques
Maîtrise des fondamentaux de la gestion de projet et de l’analyse de données
Rigueur, méthodologie et sens de l’organisation
Responsabilité et leadership
Excellentes capacités de communication, à l’oral comme à l’écrit, en français et en anglais
Excellent esprit d’équipe, bon relationnel, forte capacité d’analyse et de synthèse
Curiosité, aimer apprendre et transmettre ses connaissances

Responsabilités

Pilotage des projets de développement, de lancement et de transfert industriel
Analyser les besoins clients et apporter un support technique aux équipes commerciales
Réaliser les études de faisabilité et organiser les essais préliminaires
Définir et structurer les plans projets en s’appuyant sur les processus de Change Control et d’analyse des risques
Sélectionner les matières premières et articles de conditionnement conformément au dossier d’AMM, et créer les références associées dans l’ERP
Rédiger les protocoles d’essais et de validation
Créer les nomenclatures, les masters de fabrication et assurer leur mise à jour dans l’ERP
Coordonner, suivre et ajuster la documentation projet en lien avec les clients et les services internes
Suivre les lots de validation en production et accompagner les équipes opérationnelles
Analyser les résultats et rédiger les rapports de validation

Temps plein

Responsable développement et validation analytique

Dans le cadre d’un remplacement, Le Laboratoire recherche : un(e) Responsable Dé...

Emplacement

France , Bayonne

Salaire:

40800.00 - 50000.00 EUR / Année

APEC

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Formation initiale bac+5 (Master ou diplôme d’ingénieur) Chimie ou Sciences du Médicament, idéalement spécialisée en chimie analytique
Un minimum de 5 ans d’expérience, au sein d’un environnement pharmaceutique, idéalement acquise dans le domaine injectable en développement pharmaceutique ou contrôle qualité
Solides compétences en physico-chimie et microbiologie
Connaissances approfondies en chimie analytique
Connaissances des exigences technico réglementaires de développement pharmaceutique (développement analytique et contrôle qualité)
Compréhension et expérience avérée de la qualification /validation de méthode, du transfert de technologie, ainsi que des limites liées aux opérations BPF
Connaissances des BPF, des systèmes de gestion de la qualité et compréhension des contraintes industrielles
Capacité avérée à encadrer et motiver de petites équipes et à assurer un leadership transversal
travail en équipe pluridisciplinaire
maitrise de l'outil informatique (bureautique, ERP, LIMS)

Responsabilités

Encadrer une équipe de 6 techniciens et 1 agent de maîtrise, avec notamment : Animation et coordination de l’équipe
Gestion des ressources humaines de son équipe (participation au recrutement, congés, évaluation, formation…)
Promouvoir une forte culture des règles de santé et sécurité – Contrôler l'application et le suivi des procédures et des règles d’hygiène et sécurité ainsi que le respect des BPF en vigueur
Organiser, planifier et suivre les activités du service Développement pharmaceutique, en supervision des pilotes d’activités en place : le développement et validation analytique de nouvelles méthodes ou mise à niveau selon l'état de l'art
les validations de production et les validations de nettoyage
les études de stabilités pré-commerciales et industrielles
Fournir un leadership technique pour les méthodes analytiques et venir en support aux autres activités du service
Rechercher des prestataires de service pour des éventuelles études en sous-traitance et les superviser
Rédiger des protocoles et des rapports d’études – Procéder à la revue et à l’approbation documentaire (protocoles, formulaires, rapports, documents de contrôles, procédures..) en lien avec ces activités
Participer à la revue des données réglementaires pour les nouveaux produits développés : section analytique des dossiers déposés, réponses aux questions des autorités et des donneurs d’ordre

Ce que nous offrons

Intéressement et participation
Variables de rémunération attractives : intéressement et participation
Une ambiance de travail collaborative
Un circuit de décision court et réactif
Un droit à la déconnexion concret
Une stabilité de l’emploi et de réelles possibilités d’évolution

Temps plein

Calculateur expérimenté structure statique et/ou fatigue et tolérance aux dommages

Rejoindre le Service Engineering de la famille A320, dédié à la définition, le d...

Emplacement

France , Colomiers (Toulouse Area)

Salaire:

Non fourni

Airbus

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Solide expérience (au moins 7 ans) dans le domaine de calcul statique et/ou fatigue et tolérance aux dommages des structures aéronautiques, et de mécanique des structures
Autonome et expérimenté en calcul de justification et certification de structures primaires en statique et/ou fatigue et tolérances aux dommages
Autonome et expérimenté sur les FEMs (Finite Element Model) en termes d’analyse de comportement et d’exploitation
Maîtrise complète du Pack Office/Google Suite
Compétent sur ISAMI et bonne compréhension des outils FEM (Patran/Nastran, Hyperwork)
Notions sur le logiciel Abaqus
Capacité à s'exprimer avec clarté et à adapter la communication
Adaptation, autonomie et réactivité
Esprit d'équipe, partage du savoir
Esprit de synthèse aiguisé et capacité à identifier les points bloquants

Responsabilités

Organiser et structurer les activités calcul statique du work package
Contribuer à la planification et au pilotage des activités calcul associées (budget, ressources, planning)
Encadrer techniquement et supporter les équipes calcul
Supporter ce groupe sur l’ensemble des activités calcul statique afin de sécuriser l’application des différentes modifications structures sur la famille A320
Intervenir dans les différentes phases du projet : de la pré étude, au développement jusqu'à la certification et support production
Etre responsable des livrables, de leur compatibilité avec les règles métiers et de leur conformité aux attentes client
Supporter le groupe engineering en charge des défauts non-contenus de production et des transferts industriels
Participer à l'analyse et à la justification en statique et/ou calcul de structure fatigue et tolérance aux dommages de ces défauts
Apporter votre support en équipe multi-métiers à la recherche des solutions correctives et/ou curatives
Etre un interlocuteur privilégié de l'ingénierie de production et du design pour l'amélioration continue du produit

Ce que nous offrons

Restaurant d’entreprise sur site
CSE (avantages loisirs & famille)
Parking entreprise
Mutuelle d’entreprise (famille)
Plan d'actionnariat salarié
Plan d’épargne salariale

Temps plein

Nouveau

Représentant des ventes - Systèmes de sécurité

Emplacement

Canada , Saint-Léonard

Salaire:

100000.00 CAD / Année

Randstad

Date d'expiration

12 juillet 2026

Exigences

Expérience solide en vente B2B ou en gestion de projet technique
Formation ou expérience pertinente dans l'industrie de la sécurité
Détention d'une Carte BSP valide (ou processus d'obtention en cours)
Capacité à lire des plans et familiarité avec les systèmes de sécurité
Bilinguisme, autant à l'oral qu'à l'écrit

Responsabilités

Générer des ventes en convertissant des prospects fournis
Se déplacer sur les sites clients pour effectuer des relevés techniques et identifier les vulnérabilités pour concevoir des systèmes personnalisés (caméras, surveillance 24/7)
Établir des devis précis en respectant les spécifications techniques et les normes réglementaires
Bâtir une relation de confiance à long terme pour assurer la satisfaction après-vente et la rétention
Maintenir une connaissance pointue des produits de sécurité et des technologies concurrentes

Ce que nous offrons

Salaire de base entre à partir de 60 000$, selon votre expérience
Plan de commissions avantageux
Allocation mensuelle ainsi qu'une carte d'essence
Assurances complètes
3 semaines de vacances
Possibilité de cotiser à un REER, après un an
Cellulaire et ordinateur portable fournis
Plan d'intégration complet et adapté
Formation continue

Temps plein

Nouveau

Réceptionniste

Poste : Réceptionniste Horaire : 6H45 du lundi au vendredi - 37,5h/semaine Salai...

Emplacement

Canada , Saint-Hyacinthe

Salaire:

25.00 CAD / Heure

Randstad

Date d'expiration

06 juillet 2026

Exigences

Expérience comme réceptionniste un atout
Profil pré-retraité ou retraité
Anglais fonctionnel
Communiquer avec des clients/partenaires/employés anglophones situés hors du Québec sur une base quotidienne/régulière
Connaissances : Suite Office requise
Nous recherchons une personne souriante , énergique et proactive

Responsabilités

Accueil des visiteurs et fournisseurs
Gestion des appels
Surveillance des caméras de sécurité
Gestion et préparation des cartes d'accès
Accueil des nouveaux employés (préparation casques et casiers)

Ce que nous offrons

Salaire : 25 $/h
Durée: 1 mois renouvelable
Horaire : 6H45 du lundi au vendredi - 37,5h/semaine
Programme d'assurances
Couverture des frais de médicaments sur ordonnance
Couverture des frais dentaires
Assurance-vie temporaire
Assurance contre les maladies graves

Temps plein

Nouveau

Gestionnaire des études cliniques internationales

Nous sommes à la recherche d’un(e) gestionnaire des études cliniques possédant u...

Emplacement

Canada , Montréal

Salaire:

Non fourni

AbCellera Biologics

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Vous possédez une maîtrise dans un domaine pertinent et possédez au moins 6 ans d’expérience de travail confirmée à titre de gestionnaire de projets cliniques régionaux ou de gestionnaire d’études cliniques. Les candidats détenant un baccalauréat et cumulant plus de 8 ans d’expérience pertinente seront également considérés
Vous possédez de solides connaissances pratiques sur les bonnes pratiques cliniques (BPC), les exigences réglementaires et la gestion des études cliniques
Vous avez une expérience antérieure en tant qu’associé de recherche clinique ou avez travaillé dans un centre de recherche (atout)
Vous possédez d'excellentes capacités d'organisation et de gestion de projets, ainsi qu'une aptitude démontrée à établir les priorités et à respecter des échéances multiples et serrées
Vous êtes bilingue, possédez d’excellentes aptitudes de communication écrite et verbale, et savez collaborer de façon efficace avec des équipes internes, des fournisseurs externes et des chercheurs cliniques
Vous savez utiliser des systèmes de gestion des études cliniques, des systèmes de saisie des données électroniques et d’autres logiciels pertinents
Vous possédez une certification en recherche clinique, tel que “ACRP” et “SOCRA” (atout)

Responsabilités

Superviser tous les aspects de la stratégie globale des études cliniques, notamment la planification des études, leur réalisation, leur surveillance et leur clôture
Veiller à ce que les études cliniques soient menées conformément au protocole approuvé, aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux règlements applicables
Agir en tant que point de contact principal du Promoteur pour les Directeurs de Projet Internationaux des organismes de recherche sous contrat et les responsables fonctionnels mondiaux
Collaborer avec les gestionnaires de projets cliniques pour traduire les objectifs de recrutement mondiaux en plans d'exécution propres au pays
Rédiger et réviser les plans et les protocoles des études ainsi que les documents qui s’y rattachent, tout en supervisant le choix des centres de recherche, les évaluations de faisabilité et l’élaboration du matériel d’étude
Veiller à ce que les études respectent les exigences réglementaires et les normes d’éthique, prendre en charge les inspections réglementaires et les audits, puis mettre en place des mesures correctives, le cas échéant
Élaborer et gérer des échéanciers de projet, des étapes clés et des budgets, et veiller à la réalisation des livrables dans le respect du budget et des délais convenus
Repérer les risques possibles pour les études, élaborer des stratégies de réduction des risques et résoudre les problèmes de façon proactive
Superviser la collecte des données dans le cadre des études cliniques, leur analyse et leur présentation, en veillant à l’intégrité et à la qualité des données, à leur manipulation appropriée et au respect des règlements sur la protection des données
Veiller au bien-être et à la sécurité des participants aux études cliniques par l’application des lignes directrices sur la déclaration des effets indésirables et par une réponse rapide à toute préoccupation liée à l’innocuité

Ce que nous offrons

actions
prime annuelle selon le rendement de l’équipe et de l’entreprise
cotisation de 6 % à un REER (sans cotisations complémentaires)
allocation annuelle de 1500 $ CA pour un mode de vie actif
vacances annuelles
possibilité d’horaires flexibles
occasions de perfectionnement professionnel
régime de soins de santé complet
mentorat scientifique et technique

Temps plein

Sélectionner un pays

Responsable développement produits et transfert industriel

APEC

Emplacement:
France , Mantes-la-Jolie

Catégorie:
Pharmacie

Type de contrat:
Non fourni

Salaire:

Description du poste:

Responsabilités:

Exigences:

Souhaitable:

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
10 janvier 2026

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Réceptionniste

Gestionnaire des études cliniques internationales

Notre IA répond dans votre langue

Responsable développement produits et transfert industriel

APEC

Emplacement:France , Mantes-la-Jolie

Catégorie:Pharmacie

Type de contrat:Non fourni

Salaire:

Description du poste:

Responsabilités:

Exigences:

Souhaitable:

Informations supplémentaires:

Offre publiée:10 janvier 2026

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Réceptionniste

Gestionnaire des études cliniques internationales

Emplacement:
France , Mantes-la-Jolie

Catégorie:
Pharmacie

Type de contrat:
Non fourni

Offre publiée:
10 janvier 2026