Responsable des chefs de projets - pmo | logiciel embarqué Emplois

Responsable des chefs de projets - pmo | logiciel embarqué

Planification, coordination et pilotage de l’ensemble des programmes, des projet...

Emplacement

France , Villebon-sur-Yvette

Salaire:

106000.00 - 123000.00 EUR / Année

APEC

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Diplôme d’ingénieur en électronique, systèmes embarqués, génie logiciel ou informatique industrielle idéalement complété par une certification en gestion de projets (PMP, CMMI ou Scrum/Agile)
Expérience industrielle significative dans des environnements embarqués contraints (aéronautique, défense, télécommunications, IoT, automatisme, …)
Compétences avérées dans la direction de programmes et/ou de projets R&D, la gestion d’activités logicielles et l’encadrement de chefs de projets
Maîtrise particulière des outils de suivi (ERP, MS Project, Trello, …) et des méthodologies de gestion de projets (cycle en V, Scrum/Agile, Kanban, …)
Expertise technique prononcée dans le développement de logiciels/systèmes embarqués/temps réel dont les langages de programmation embarquée (C, C++, …), les systèmes d’exploitation temps réel (RTOS, Linux, …) et les protocoles de communication (Ethernet, I2C, SPI, …)
Très bon niveau d’anglais, à l’écrit comme à l’oral, pour évoluer dans un contexte international et dialoguer avec des interlocuteurs de haut niveau souvent étrangers
Charisme, autonomie, rigueur, organisation, esprit structuré, persévérance, force de proposition, adaptabilité, intelligence sociale, communication et curiosité technique

Responsabilités

Mise à plat de l’organisation, critique de l’existant et proposition des améliorations adéquates
Définition de la stratégie programme/projet et structuration du PMO
Développement des synergies entre les chefs de projets et les ingénieurs R&D
Pilotage du portefeuille de projets et de programmes (pré-étude, développement, mise en production, certification, exploitation, …)
Encadrement d’une équipe de 8 personnes (2 program managers, 4 chefs de projets et 2 product owners)
Création des plannings, mise en œuvre du plan de charges, arbitrage des priorités, allocation des ressources et gestion des risques
Élaboration et déploiement des processus de développement et du référentiel méthodologique de gestion de projets
Interface avec les clients, les sous-traitants et les partenaires
Animation des sprints, des revues et des réunions techniques
Passage des jalons et suivi des livrables des projets

Ce que nous offrons

Variable de performance individuelle (de 10 à 12%)
Participation et intéressement (entre 1,5 et 2 mois)
Véhicule de fonction (avec usage personnel)
Divers avantages financiers et sociaux

Temps plein

Nouveau

Automaticien H/F

Dans le cadre du développement de nos activités industrielles, Reisel Sud Ouest ...

Emplacement

France , Bordeaux

Salaire:

Non fourni

Reisel

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Formation Bac+2 minimum en automatisme ou électrotechnique
Expérience de 3 ans minimum en environnement industriel
Maîtrise des automates Siemens et/ou Schneider
Autonomie, rigueur et bon relationnel
Esprit d’équipe et capacité d’adaptation

Responsabilités

Réalisation des analyses fonctionnelles
Développement et programmation d’automates
Participation aux échanges techniques avec les équipes projet
Préparation de la documentation technique
Mise en service des installations sur site
Ajustements et optimisation des programmes lors des démarrages

Ce que nous offrons

Plateforme CSE avec de nombreux avantages tarifaires
Accès à la plateforme Vendredi : plateforme RSE pour choisir sa mission lors des temps d’intermissions afin de s’engager de manière personnelle
Tickets restaurant d’un montant de 11€/jour
Plateforme de formation en ligne, mentorats et un environnement qui encourage l'apprentissage asynchrone

Temps plein

Nouveau

Chargé de validation

Nous recherchons un chargé de validation, principalement responsable de la valid...

Emplacement

France , Boulogne-Billancourt

Salaire:

Non fourni

Meent Life Sciences

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Bac +5 (ingénieur, Master ou pharmacien avec spécialisation industrielle)
3 à 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique
expérience réussie en validation de procédés
maîtrise des connaissances réglementaires (BPF, Pharmacopées)
anglais opérationnel

Responsabilités

Piloter les activités de validation des procédés de fabrication et de nettoyage en respectant les objectifs de coûts, qualité et délais
Définir des stratégies de validation en prenant en compte les paramètres critiques des procédés
Rédiger la documentation de validation (VMP, VP, VR, VS) et réaliser les analyses de risques, le dimensionnement statistique, ainsi que la définition des critères d'acceptation et de conformité
Exploiter les résultats et données obtenus
Mettre à jour les documents liés à la validation (matrice de traçabilité, liste des paramètres critiques validés)
Piloter les notifications système pour tracer les changements
Suivre la fabrication des lots de validation, les opérations de nettoyage, et réaliser des gemba dans les secteurs de production
Communiquer l'avancement des sujets traités, escalader les points bloquants et proposer des actions correctives si nécessaire
Préparer et participer à la communication inter-sites au niveau du groupe
Participer aux audits et inspections

Temps plein

Nouveau

Chef de projet travaux - laboratoire analytique

Dans le cadre de la transformation d'un laboratoire du mode "Non Routine" au mod...

Emplacement

France , Boulogne-Billancourt

Salaire:

Non fourni

Meent Life Sciences

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Issu(e) d'une formation d'Ingénieur et vous disposez de 5 années d'expérience dans le management de projets similaires ou d'une formation Bac + 5 avec 7 années d'expérience sur un poste équivalent
Vous connaissez les environnements pharmaceutiques et leurs exigences
Vous maîtrisez des outils de gestion de projets, connaissez bien les BPF et avez un anglais courant.

Responsabilités

Analyser les opportunités du projet, réaliser les études de faisabilité, définir les lignes directrices, et proposer la stratégie ainsi que les objectifs à atteindre
Identifier les priorités et les contraintes inhérentes au projet
Élaborer le cahier des charges : Garantir la définition technique du projet, déterminer les coûts et les délais
Former une équipe projet, négocier les ressources nécessaires avec les services impliqués et établir les missions de chacun
Déterminer les modalités de fonctionnement de l'équipe projet
Assurer en permanence la conformité de l'objet du projet aux besoins des clients internes et/ou externes
Intégrer les orientations industrielles dans la réalisation du projet
Identifier et gérer les risques liés au projet
Planifier, suivre, coordonner et participer à la gestion budgétaire du projet (DAI, respect du budget, du planning, et bilan financier et technique en fin de projet), assurer le respect des délais et des moyens, synchroniser les activités avec les instances du groupe
Assurer le management de l'équipe projet et décider des actions correctives en cas de dérive

Temps plein

Nouveau

Chargé Assurance Qualité Opérationnelle

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie,...

Emplacement

France , Bordeaux

Salaire:

35000.00 - 40000.00 EUR / Année

Meent Life Sciences

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

BAC +5 (Ingénieur ou Master) ou Docteur en pharmacie
solide expérience en assurance qualité dans un environnement pharmaceutique
connaissance des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)

Responsabilités

Gestion des évènements Qualité liés à la production
Conduite des investigations et identification des causes racines
Mise en place et suivi des CAPA en veillant à leur clôture selon les délais donnés
Réalisation des revues qualité produits et mise à jour des procédures Qualité
Pilotage des audits internes et participation aux inspections (ANSM)
Participer au développement de la culture Qualité (BPF) du site au sein des ateliers de production
Superviser les indicateurs de qualité précisément les délais de résolution des incidents.

Ce que nous offrons

entreprise jeune
entreprise en forte croissance
entreprise à taille humaine
salaires attractifs

Temps plein

Nouveau

Ingénieur en qualification et validation

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie,...

Emplacement

France , Boulogne Billancourt

Salaire:

Non fourni

Meent Life Sciences

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Issu(e) d'une formation Bac +5 ou ingénieur, vous justifiez d'une expérience significative dans la production pharmaceutique et de connaissances approfondies des processus de qualification et validation des équipements.
EXPÉRIENCE: 5 ans minimum
DIPLÔME: BAC +4/5

Responsabilités

Réaliser les activités de qualification en collaboration avec les parties prenantes
Renseigner les documents de qualification en assurant la traçabilité des actions
Contrôler les résultats de qualification et signaler les anomalies
Évaluer l'impact des anomalies et proposer ou engager des actions correctives
Mettre à disposition les dossiers de validation conformément aux réglementations et procédures internes
Assurer le reporting régulier au management
Collecter les informations et documents nécessaires à la rédaction des documents de qualification
Rédiger les protocoles et rapports de qualification, ainsi que les fiches d'écart et autres documents justificatifs
Planifier et coordonner les activités de qualification en relation avec les autres départements (experts métier, production, chefs de projet, laboratoire)
Respecter les consignes HSE (Hygiène, Sécurité, Environnement)

Temps plein

Nouveau

Ingénieur(e) Qualification Installation (QI/QO/QC) – Projet Industriel

Dans le cadre d'un projet industriel d'envergure, nous recherchons un(e) ingénie...

Emplacement

France , Boulogne-Billancourt

Salaire:

Non fourni

Meent Life Sciences

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Bac +3 à Bac +5 en qualité, procédés industriels, chimie, biotechnologie ou transformation industrielle
Expérience confirmée (minimum 3 à 5 ans) dans un environnement industriel (hors industrie pharmaceutique obligatoire)
Bonne compréhension des systèmes qualité et du cadre normatif (BPF, ISO, GMP…)
Expérience sur des projets de qualification d'équipements ou de mise en place de procédés fortement appréciée
Autonomie, rigueur, esprit d'analyse
Capacité à travailler en interface avec plusieurs métiers (AQ, production, ingénierie…)
Excellente communication orale et rédactionnelle
Bonne maîtrise des outils bureautiques et de gestion documentaire

Responsabilités

Rédaction de la documentation qualité associée : protocoles QI/QO/QC, fiches de tests, procédures, rapports
Suivi et traitement des non-conformités, déviations, OOS, et CAPA
Participation à l'exécution des tests de qualification sur site
Collaboration étroite avec les équipes projets (technique, qualité, production)
Suivi documentaire et mise à jour des référentiels qualité
Appui aux inspections et audits internes/externes
Application des méthodologies qualité (5M, PDCA, QQOQCCP, AMDEC…)

Temps plein

Nouveau

Infirmier HF

L'Association Groupe SOS Seniors recrute pour EHPAD "Le Belvédère" de ALGRANGE, ...

Emplacement

France , Algrange

Salaire:

Non fourni

Groupe SOS Seniors

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Titulaire du Diplôme d'Etat d'Infirmier
Débutant ou expérimenté

Responsabilités

Evaluer les besoins du résident et poser un diagnostic infirmier
Prodiguer les soins et garantir la bonne exécution, la qualité des soins et la prise en charge globale du résident
Accompagner le résident, établir une relation d’aide et de confiance avec son entourage dans le respect de sa dignité, de son confort et de sa sécurité
Elaborer le dossier de soins infirmiers en collaboration avec le médecin coordonnateur, le chef d’établissement et l'équipe soignante
Assurer la gestion, le contrôle et le stockage des médicaments, du petit matériel médical, et des consommables de soins

Ce que nous offrons

mutuelle attractive
Comité Social et Economique (chèques cadeaux, chèques vacances)
politique Qualité de Vie et Conditions de Travail
prime ségur

Temps plein

Responsable des chefs de projets - pmo | logiciel embarqué

APEC

Emplacement:
France , Villebon-sur-Yvette

Catégorie:
Informatique - Développement de logiciels

Type de contrat:
Non fourni

Salaire:

Description du poste:

Responsabilités:

Exigences:

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
21 mars 2026

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