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Responsable Contrôle Qualité

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Randstad

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Emplacement:
France , Le Vaudreuil

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

17.00 EUR / Heure
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Description du poste:

Nous recherchons pour le compte de notre client un responsable contrôle qualité F/H

Responsabilités:

  • Assurer la gestion du personnel du Contrôle Qualité
  • Organiser les tâches au sein du contrôle (prélèvement, libération, contrôles ...)
  • Assurer la libération des produits finis
  • Assurer la gestion de l'échantillothèque
  • Adapter les méthodes de contrôles aux exigences clients
  • Statuer sur les lots litigieux
  • Piloter les études ponctuelles à la demande du Responsable Qualité
  • Piloter/dérouler des validations d'équipements de contrôles et de méthodes de mesure
  • Participer aux audits clients et /ou fournisseurs
  • Vérifier l'application des CDC fournisseurs
  • Assurer la gestion des moyens de mesures (vérification, mise en service, étalonnage, capabilité …)
  • Identifier les besoins en formation de son personnel
  • Identifier les besoins en investissement de son service
  • Participer à l'intégration des nouveaux arrivants au poste/fonction
  • Mettre en œuvre des actions d'amélioration continue
  • Etre le contact avec les clients sur les différentes problématiques liées aux activités Contrôles Qualité (COC, équivalence méthodes de mesure)
  • Piloter la mise en place des programmes de digitalisation relatives aux activités du Contrôle Qualité
  • Piloter le processus libération

Exigences:

  • De formation Bac+4
  • Expérience de 2 années minimum
  • Anglais : La fonction nécessite des échanges oraux argumentés et la rédaction de rapport

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
06 mars 2026

Expiration:
31 mai 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Langues
English Čeština Deutsch Ελληνικά Español Français +15
Pays
France Canada Belgique Luxembourg Suisse +
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Exigences
Exigences
  • Diplôme ingénieur ou Universitaire spécialisé en qualité
  • Connaissance des dispositifs médicaux (classe III si possible), maitrise de la norme ISO 13485
  • Expérience minimum de 10 ans au dans l’industrie des dispositifs médicaux en qualité
  • Minimun de 5 d’expérience en management d’équipe entre 10 et 15 personnes
  • Capacité à travailler dans un environnement normé et selon les procédures en vigueur
  • Bonne maitrise de l'anglais : Expérience de travail avec des équipes multiculturelles réparties sur différents sites à travers le monde
Responsabilités
Responsabilités
  • Responsable du maintien et de l’optimisation du SMQ selon l’ISO 13485
  • Management des équipes : Assurance qualité, Contrôle qualité et métrologie. (13 personnes)
  • Garantir la qualité des produits libérés par Arthesys et envoyés à ses clients (internes & externes)
  • Responsable de la libération finale des produits
  • Garantir la qualité des produits et des résultats de contrôle réalisés par l’entreprise
  • Fournir des éléments pour l’acceptation par dérogation ou le refus des lots non conformes
  • Responsable des étalonnages et de la maitrise des équipements de contrôle, mesure et essais
  • Responsable de la zone de stockage associée et de la quarantaine
  • Gérer des dossiers de lots et en garantir la disponibilité et l’archivage
  • Garantir la conformité et la mise à jour du système de Management de la qualité ( SMQ) et de la documentation associée aux référentiels applicables (ISO 13485, Directive 93/42/CEE, règlement 2017/ 745, 21 CFR part 820…) et optimiser son efficacité
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Baxter
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Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Niveau Bac/ Bac+2
  • Travail en équipe
  • Bonne gestion des outils informatique
  • Capacité à travailler en flux tendu
  • Bon sens de l’organisation
Responsabilités
Responsabilités
  • Gestion de l’informatique de production
  • Saisir les formules contrôlées par un Pharmacien responsable Contrôle Qualité
  • Assurer le traitement des commandes de production
  • Réaliser le suivi des dossiers de production : créer les dossiers de production, contrôler les étiquettes, contrôler les inventaires de production, éditer les bons de livraison
  • Gestion des stocks de matières premières
  • Gérer la stérilisation des matières premières
  • Réaliser le suivi informatique des quantités de matières premières stériles et non stériles
  • Assurer le comptage des matières premières
  • Logistique
  • Assurer le suivi logistique et la planification des patients à domicile
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Une formation interne complète en gestion de production
  • Des primes mensuelles et annuelles
  • 15 jours de RTT
  • Temps plein
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Assistant(e) Gestion de Production H/F en CDI pour notre site de Lille dont le r...
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  • Niveau Bac/ Bac+2
  • Travail en équipe
  • Bonne gestion des outils informatique
  • Capacité à travailler en flux tendu
  • Bon sens de l’organisation
Responsabilités
Responsabilités
  • Gestion de l’informatique de production
  • Saisir les formules contrôlées par un Pharmacien responsable Contrôle Qualité
  • Assurer le traitement des commandes de production
  • Réaliser le suivi des dossiers de production : créer les dossiers de production, contrôler les étiquettes, contrôler les inventaires de production, éditer les bons de livraison
  • Gestion des stocks de matières premières
  • Gérer la stérilisation des matières premières
  • Réaliser le suivi informatique des quantités de matières premières stériles et non stériles
  • Assurer le comptage des matières premières
  • Logistique
  • Assurer le suivi logistique et la planification des patients à domicile
Ce que nous offrons
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  • Bon sens de l’organisation
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  • Gestion de l’informatique de production
  • Saisir les formules contrôlées par un Pharmacien responsable Contrôle Qualité
  • Assurer le traitement des commandes de production
  • Réaliser le suivi des dossiers de production
  • Gestion des stocks de matières premières
  • Gérer la stérilisation des matières premières
  • Réaliser le suivi informatique des quantités de matières premières stériles et non stériles
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Opérateur contrôle qualité

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Date d'expiration
31 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • Avoir une expérience solide en industrie, amélioration continue ou au service qualité (conformité des produits fabriqués)
  • Être à l'aise dans l'utilisation de l'outil informatique
  • Être à l'aise dans la communication, et apprécier le travail en équipe
  • Être curieux et rigoureux et rendre compte de son activité de manière structurée
  • Être moteur dans l'amélioration de la qualité des produits fabriqués
  • Propose des solutions d'amélioration
Responsabilités
Responsabilités
  • Effectuer le contrôle des sous-ensembles avant expédition
  • Assurer que les produits fabriqués soient conformes aux attentes des clients
  • Organiser sa zone de travail de manière à maintenir un atelier propre et rangé
  • Communiquer avec les opérateurs et ses autres collaborateurs en vue d'améliorer la qualité du site
  • Organiser afin d'assurer les livraisons des clients en temps et en heure
  • Respecter les consignes de sécurité
  • Participer a l'élaboration de projets visant à améliorer la qualité des produits fabriqués
  • Assurer le reporting de son activité au responsable Qualité et Méthodes
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Prime d'équipe nuit
  • Avantages CSE
  • Mutuelle
  • Complémentaire santé
  • Temps plein
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Chargé d'affaires expérimenté second oeuvre / Responsable Exploitation

Enjeux & Missions du recrutement : Sous l’autorité du directeur, vos principales...
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Salaire:
43000.00 - 65000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Expérimenté dans les activités du second œuvre ou TCE au poste de chargé d'affaires en travaux de proximité
  • Autonomie
  • Expérience avérée dans les ouvrages de SO et TCE en génie civil et/ou bâtiment
  • Implication forte à la méthode chantier et le dispaching des affaires auprès de ses équipes
  • Manager averti ou aimant les personnes
  • Validations des études de prix
  • Compréhension des enjeux financiers et humains des chantiers
  • Implication forte dans la gestion des délais, respect des cadences et de la sécurité
  • Capacités à prendre du recul et à anticiper
  • Ecoute
Responsabilités
Responsabilités
  • Encadrement des actuels chargés d'affaires (3)
  • Respect des délais
  • Suivi de la qualité
  • Application des règles de sécurité
  • Point organisationnel et planning agence
  • Dispaching des affaires selon la disponibilité des équipes
  • Points méthodologiques et contractuels
  • Vérification et contrôle de la bonne exécution des travaux
  • Gestion du personnel avec répartition des tâches et organisation des équipes
  • Suivi et contrôle qualité et sécurité
  • Temps plein
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Technicien Qualité sur Site

Le rôle de Technicien Qualité sur Site soutient directement la mission de l’entr...
Emplacement
Emplacement
Canada
Salaire
Salaire:
39.00 - 48.00 CAD / Heure
nordex-online.com Logo
Nordex Group
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Diplôme d’études secondaires OU combinaison équivalente d’expérience, de formation technique et de certifications en sécurité
  • 3 ans d’expérience ou plus (préféré)
  • Bilingue français et anglais
  • Connaissance des normes techniques et de leur application (normes ASTM, AWS, IEC, ISO)
  • Attitude positive et volonté d’apprendre et de s’améliorer
  • Solides compétences interpersonnelles et organisationnelles
  • Capacité à interagir avec des personnes à tous les niveaux, y compris les fournisseurs Nordex
  • Excellentes compétences en communication et attitude proactive
  • Expérience en gestion/contrôle qualité
  • Certification ASQ et auditeur ISO certifié (préféré)
Responsabilités
Responsabilités
  • Servir d’expert en la matière sur site concernant le système Nordex IMS
  • Appliquer les normes et méthodes d’inspection, d’essai et d’évaluation, et proposer des améliorations continues de ces normes
  • Préparer des rapports pour le Responsable Qualité, le Chef de Site et le Responsable Qualité résumant l’état de toutes les questions et activités liées à la qualité sur le site
  • Former les inspecteurs qualité sous contrat sur site et diriger leurs activités quotidiennes
  • Effectuer et documenter des audits de processus pour toutes les activités du site afin de garantir le respect des procédures documentées
  • Créer des non-conformités pour les processus et matériaux ne respectant pas les instructions et spécifications
  • Gérer les non-conformités en mettant à jour les informations, en communiquant avec les équipes d’ingénierie Nordex, de réparation et autres parties concernées
  • Autres tâches assignées
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Vie de base et DMA
  • Vie à charge
  • Vie facultative et vie de conjoint
  • AD&D en option
  • Indemnité hebdomadaire
  • Invalidité de longue durée
  • Soins de santé complémentaires
  • Soins dentaires
  • Contrepartie REER - jusqu’à 5 000 $ en fonction de vos cotisations
  • Temps plein
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Technicien Qualité sur Site

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Exigences
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  • Diplôme d’études secondaires OU combinaison équivalente d’expérience, de formation technique et de certifications en sécurité
  • 3 ans d’expérience ou plus (préféré)
  • Bilingue français et anglais
  • Connaissance des normes techniques et de leur application (normes ASTM, AWS, IEC, ISO)
  • Attitude positive et volonté d’apprendre et de s’améliorer
  • Solides compétences interpersonnelles et organisationnelles
  • Capacité à interagir avec des personnes à tous les niveaux, y compris les fournisseurs Nordex
  • Excellentes compétences en communication et attitude proactive
  • Expérience en gestion/contrôle qualité
  • Certification ASQ et auditeur ISO certifié (préféré)
Responsabilités
Responsabilités
  • Servir d’expert en la matière sur site concernant le système Nordex IMS
  • Appliquer les normes et méthodes d’inspection, d’essai et d’évaluation, et proposer des améliorations continues de ces normes
  • Préparer des rapports pour le Responsable Qualité, le Chef de Site et le Responsable Qualité résumant l’état de toutes les questions et activités liées à la qualité sur le site
  • Former les inspecteurs qualité sous contrat sur site et diriger leurs activités quotidiennes
  • Effectuer et documenter des audits de processus pour toutes les activités du site afin de garantir le respect des procédures documentées
  • Créer des non-conformités pour les processus et matériaux ne respectant pas les instructions et spécifications
  • Gérer les non-conformités en mettant à jour les informations, en communiquant avec les équipes d’ingénierie Nordex, de réparation et autres parties concernées
  • Autres tâches assignées
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Vie de base et DMA
  • Vie à charge
  • Vie facultative et vie de conjoint
  • AD&D en option
  • Indemnité hebdomadaire
  • Invalidité de longue durée
  • Soins de santé complémentaires
  • Soins dentaires
  • Contrepartie REER - jusqu’à 5 000 $ en fonction de vos cotisations
  • Temps plein
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