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Redresseur en fonderie

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Randstad

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Emplacement:
France , Ogeu les Bains

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Catégorie:

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

12.78 EUR / Heure
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Description du poste:

A l'atelier Usinage, vous êtes en charge d'effectuer le redressage des pièces en titane à hautes valeurs ajoutées. Ce travail nécessite précision et minutie. Vous savez lire un plan mécanique et vous faites aussi le contrôle visuel des pièces au niveau géométrie et qualité. Vous travaillez du lundi au vendredi. Les horaires de travail sont en 3*8 : 5h00-12h20 OU 13h00-20h20 OU 21h00-04h20

Responsabilités:

  • Effectuer le redressage des pièces en titane à hautes valeurs ajoutées
  • Lire un plan mécanique
  • Contrôle visuel des pièces au niveau géométrie et qualité

Exigences:

  • Une expérience en fonderie est appréciée
  • Les débutants sont acceptés (formation interne)
  • Personnes volontaires et motivées
  • Savoir lire un plan mécanique
  • Effectuer le contrôle visuel des pièces au niveau géométrie et qualité

Souhaitable:

Une expérience en fonderie est appréciée

Ce que nous offrons:
  • IFM/ICP à hauteur de 20% du salaire
  • Mutuelle intérimaire dès 414h de travail cumulés
  • Aide au logement, à la mobilité et à la garde d'enfant par le FASTT

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
23 mars 2026

Expiration:
31 mai 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Employé logistique quadrilingue

Rejoignez Fruytier à Doncols (Luxembourg) en tant qu'employé logistique : un CDI...
Emplacement
Emplacement
Luxembourg , Bastogne
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Randstad
Date d'expiration
30 mai 2026
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Exigences
Exigences
  • Maîtrise professionnelle indispensable du français, du néerlandais, de l'allemand et de l'anglais
  • Capacité à gérer les priorités et les changements de planning de dernière minute avec calme
  • Aisance relationnelle permettant de dialoguer avec fermeté et courtoisie auprès des chauffeurs
  • Esprit d'analyse orienté 'solution' pour résoudre immédiatement les blocages logistiques
  • Précision chirurgicale dans l'encodage des données pour éviter toute erreur de destination
  • Aptitude à travailler en équipe tout en faisant preuve d'une grande autonomie opérationnelle
  • Excellente maîtrise des outils informatiques, particulièrement Microsoft Excel
  • Expérience probante de minimum 5 ans dans un service logistique ou de transport
  • Formation supérieure en logistique, commerce extérieur ou équivalent par expérience
  • Connaissance approfondie des réglementations de transport et du marché luxembourgeois/européen
Responsabilités
Responsabilités
  • Identifier et sélectionner de nouveaux partenaires de transport pour élargir le réseau logistique
  • Négocier les tarifs et les conditions contractuelles afin de maximiser la rentabilité des expéditions
  • Encoder les commandes, organiser le dispatching et superviser l'avancement des livraisons via l'ERP
  • Communiquer proactivement avec le service commercial sur l'état d'avancement des flux
  • Gérer les aléas de transport avec diplomatie pour maintenir une satisfaction client optimale
  • Assurer la coordination technique entre les départements production, vente et les transporteurs externes
  • Contrôler la facturation transport et veiller au respect des procédures administratives liées à l'export
  • Temps plein
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Nouveau

Infirmier

Vous intégrez un service de Médecine Polyvalente (ou spécialisée : Gastro, Pneum...
Emplacement
Emplacement
France , Nanterre
Salaire
Salaire:
20.25 EUR / Heure
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Diplôme d'État d'Infirmier(e) requis pour le poste
  • Maîtrise des techniques de soins infirmiers en contexte hospitalier
  • Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement
  • Aptitude à gérer le stress et à prioriser les tâches dans un environnement dynamique
  • Première expérience en milieu hospitalier
Responsabilités
Responsabilités
  • Prise en charge globale des patients (accueil, évaluation, surveillance)
  • Réalisation des soins techniques (perfusions, pansements complexes, prélèvements, administration des thérapeutiques)
  • Gestion des urgences et collaboration étroite avec l'équipe médicale
  • Traçabilité rigoureuse via le dossier patient informatisé
  • Accompagnement des patients et de leurs proches avec empathie
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Parking gratuit mis à disposition
  • Accessible facilement avec les transports en commun à proximité du site
  • Temps plein
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Automaticien H/F

Dans le cadre du développement de nos activités industrielles, Reisel Sud Ouest ...
Emplacement
Emplacement
France , Bordeaux
Salaire
Salaire:
Non fourni
reisel.fr Logo
Reisel
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation Bac+2 minimum en automatisme ou électrotechnique
  • Expérience de 3 ans minimum en environnement industriel
  • Maîtrise des automates Siemens et/ou Schneider
  • Autonomie, rigueur et bon relationnel
  • Esprit d’équipe et capacité d’adaptation
Responsabilités
Responsabilités
  • Réalisation des analyses fonctionnelles
  • Développement et programmation d’automates
  • Participation aux échanges techniques avec les équipes projet
  • Préparation de la documentation technique
  • Mise en service des installations sur site
  • Ajustements et optimisation des programmes lors des démarrages
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Plateforme CSE avec de nombreux avantages tarifaires
  • Accès à la plateforme Vendredi : plateforme RSE pour choisir sa mission lors des temps d’intermissions afin de s’engager de manière personnelle
  • Tickets restaurant d’un montant de 11€/jour
  • Plateforme de formation en ligne, mentorats et un environnement qui encourage l'apprentissage asynchrone
  • Temps plein
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Nouveau

Chargé de validation

Nous recherchons un chargé de validation, principalement responsable de la valid...
Emplacement
Emplacement
France , Boulogne-Billancourt
Salaire
Salaire:
Non fourni
meent.group Logo
Meent Life Sciences
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Bac +5 (ingénieur, Master ou pharmacien avec spécialisation industrielle)
  • 3 à 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique
  • expérience réussie en validation de procédés
  • maîtrise des connaissances réglementaires (BPF, Pharmacopées)
  • anglais opérationnel
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter les activités de validation des procédés de fabrication et de nettoyage en respectant les objectifs de coûts, qualité et délais
  • Définir des stratégies de validation en prenant en compte les paramètres critiques des procédés
  • Rédiger la documentation de validation (VMP, VP, VR, VS) et réaliser les analyses de risques, le dimensionnement statistique, ainsi que la définition des critères d'acceptation et de conformité
  • Exploiter les résultats et données obtenus
  • Mettre à jour les documents liés à la validation (matrice de traçabilité, liste des paramètres critiques validés)
  • Piloter les notifications système pour tracer les changements
  • Suivre la fabrication des lots de validation, les opérations de nettoyage, et réaliser des gemba dans les secteurs de production
  • Communiquer l'avancement des sujets traités, escalader les points bloquants et proposer des actions correctives si nécessaire
  • Préparer et participer à la communication inter-sites au niveau du groupe
  • Participer aux audits et inspections
  • Temps plein
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Nouveau

Chef de projet travaux - laboratoire analytique

Dans le cadre de la transformation d'un laboratoire du mode "Non Routine" au mod...
Emplacement
Emplacement
France , Boulogne-Billancourt
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Meent Life Sciences
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Issu(e) d'une formation d'Ingénieur et vous disposez de 5 années d'expérience dans le management de projets similaires ou d'une formation Bac + 5 avec 7 années d'expérience sur un poste équivalent
  • Vous connaissez les environnements pharmaceutiques et leurs exigences
  • Vous maîtrisez des outils de gestion de projets, connaissez bien les BPF et avez un anglais courant.
Responsabilités
Responsabilités
  • Analyser les opportunités du projet, réaliser les études de faisabilité, définir les lignes directrices, et proposer la stratégie ainsi que les objectifs à atteindre
  • Identifier les priorités et les contraintes inhérentes au projet
  • Élaborer le cahier des charges : Garantir la définition technique du projet, déterminer les coûts et les délais
  • Former une équipe projet, négocier les ressources nécessaires avec les services impliqués et établir les missions de chacun
  • Déterminer les modalités de fonctionnement de l'équipe projet
  • Assurer en permanence la conformité de l'objet du projet aux besoins des clients internes et/ou externes
  • Intégrer les orientations industrielles dans la réalisation du projet
  • Identifier et gérer les risques liés au projet
  • Planifier, suivre, coordonner et participer à la gestion budgétaire du projet (DAI, respect du budget, du planning, et bilan financier et technique en fin de projet), assurer le respect des délais et des moyens, synchroniser les activités avec les instances du groupe
  • Assurer le management de l'équipe projet et décider des actions correctives en cas de dérive
  • Temps plein
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Chargé Assurance Qualité Opérationnelle

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie,...
Emplacement
Emplacement
France , Bordeaux
Salaire
Salaire:
35000.00 - 40000.00 EUR / Année
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Meent Life Sciences
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • BAC +5 (Ingénieur ou Master) ou Docteur en pharmacie
  • solide expérience en assurance qualité dans un environnement pharmaceutique
  • connaissance des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)
Responsabilités
Responsabilités
  • Gestion des évènements Qualité liés à la production
  • Conduite des investigations et identification des causes racines
  • Mise en place et suivi des CAPA en veillant à leur clôture selon les délais donnés
  • Réalisation des revues qualité produits et mise à jour des procédures Qualité
  • Pilotage des audits internes et participation aux inspections (ANSM)
  • Participer au développement de la culture Qualité (BPF) du site au sein des ateliers de production
  • Superviser les indicateurs de qualité précisément les délais de résolution des incidents.
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • entreprise jeune
  • entreprise en forte croissance
  • entreprise à taille humaine
  • salaires attractifs
  • Temps plein
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Nouveau

Ingénieur en qualification et validation

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie,...
Emplacement
Emplacement
France , Boulogne Billancourt
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Meent Life Sciences
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Issu(e) d'une formation Bac +5 ou ingénieur, vous justifiez d'une expérience significative dans la production pharmaceutique et de connaissances approfondies des processus de qualification et validation des équipements.
  • EXPÉRIENCE: 5 ans minimum
  • DIPLÔME: BAC +4/5
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les activités de qualification en collaboration avec les parties prenantes
  • Renseigner les documents de qualification en assurant la traçabilité des actions
  • Contrôler les résultats de qualification et signaler les anomalies
  • Évaluer l'impact des anomalies et proposer ou engager des actions correctives
  • Mettre à disposition les dossiers de validation conformément aux réglementations et procédures internes
  • Assurer le reporting régulier au management
  • Collecter les informations et documents nécessaires à la rédaction des documents de qualification
  • Rédiger les protocoles et rapports de qualification, ainsi que les fiches d'écart et autres documents justificatifs
  • Planifier et coordonner les activités de qualification en relation avec les autres départements (experts métier, production, chefs de projet, laboratoire)
  • Respecter les consignes HSE (Hygiène, Sécurité, Environnement)
  • Temps plein
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Ingénieur(e) Qualification Installation (QI/QO/QC) – Projet Industriel

Dans le cadre d'un projet industriel d'envergure, nous recherchons un(e) ingénie...
Emplacement
Emplacement
France , Boulogne-Billancourt
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Meent Life Sciences
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bac +3 à Bac +5 en qualité, procédés industriels, chimie, biotechnologie ou transformation industrielle
  • Expérience confirmée (minimum 3 à 5 ans) dans un environnement industriel (hors industrie pharmaceutique obligatoire)
  • Bonne compréhension des systèmes qualité et du cadre normatif (BPF, ISO, GMP…)
  • Expérience sur des projets de qualification d'équipements ou de mise en place de procédés fortement appréciée
  • Autonomie, rigueur, esprit d'analyse
  • Capacité à travailler en interface avec plusieurs métiers (AQ, production, ingénierie…)
  • Excellente communication orale et rédactionnelle
  • Bonne maîtrise des outils bureautiques et de gestion documentaire
Responsabilités
Responsabilités
  • Rédaction de la documentation qualité associée : protocoles QI/QO/QC, fiches de tests, procédures, rapports
  • Suivi et traitement des non-conformités, déviations, OOS, et CAPA
  • Participation à l'exécution des tests de qualification sur site
  • Collaboration étroite avec les équipes projets (technique, qualité, production)
  • Suivi documentaire et mise à jour des référentiels qualité
  • Appui aux inspections et audits internes/externes
  • Application des méthodologies qualité (5M, PDCA, QQOQCCP, AMDEC…)
  • Temps plein
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