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Qc chemistry laboratory manager

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Baxter

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Emplacement:
Belgium , Lessines

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Type de contrat:
Non fourni

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Non fourni
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Description du poste:

Au sein du contrôle qualité, vous garantissez que les analyses nécessaires à la libération des matières premières, des produits finis et des études de stabilité sont exécutées à temps et dans le strict respect des cGMP/GDP ; condition indispensable pour des produits sûrs et conformes destinés aux patients. Vous pilotez la stratégie, la performance et la conformité du laboratoire (budget, planning, indicateurs, audits) et représentez le QC Laboratory dans les échanges clés avec R&D, Corporate Quality et Manufacturing, afin d’assurer une parfaite cohérence technique et réglementaire. Vous êtes exposé aux autorités et standards suivants : FDA, EU‑GMP, ISO, et veillez à maintenir un niveau d’inspection readiness permanent.

Responsabilités:

  • Maintenir un état d’inspection readiness permanent vis‑à‑vis des autorités (FDA, EU‑GMP, ISO)
  • Assurer le maintien du QMS : déviations, CAPA, change controls, méthodes, rapports, protocoles
  • Collaborer étroitement avec CorporateQuality et Manufacturing sur l’investigation des déviations et l'ancrage d’une culture qualité
  • Superviser l’ensemble des activités analytiques : Receiving & Inspection, analyses physico‑chimiques, contrôles matières premières, in‑process et produits finis, soutien aux études de stabilité
  • Garantir l’on-time testing et la communication proactive en cas de risque de délai
  • mettre en place des actions correctives/préventives pour éviter toute dérive
  • Encadrer les méthodes analytiques : validation, rédaction, transfert/lifecycle
  • contribuer aux validations de procédés
  • Superviser l’utilisation des outils et systèmes (ex. LIMS, TrackWise) pour fiabiliser les flux de données
  • Piloter des projets d’optimisation qualité / sécurité / coût (6S, standardisation, automatisation, digitalisation)
  • Animer la résolution de problèmes complexes (RCA, DMAIC) jusqu’à l’implémentation

Exigences:

  • Master (MSc) en chimie ou équivalent
  • Expérience confirmée en management d’une grande équipe (≥ 20–30 personnes) en QC ou environnement analytique
  • Expertise en méthodes analytiques (HPLC, UPLC, GC, TLC, pH, Karl‑Fischer, UV, IR, titrage, ICP‑MS) y compris validation et transfert
  • Expérience démontrée en environnement réglementé FDA / EU‑GMP / ISO
  • Pratique des systèmes qualité (QMS, déviations, CAPA, change control) et des outils LIMS/TrackWise
  • Leadership inspirant, prise de décision, sens de la planification et de la priorisation, gestion de budget et orientation résultats
  • Excellente communication, collaboration transversale (R&D, Corporate, Manufacturing) et maîtrise des attentes en contexte d’audit
  • Maîtrise du français (obligatoire) et anglais professionnel
Ce que nous offrons:
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
28 février 2026

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Langues
English Čeština Deutsch Ελληνικά Español Français +15
Pays
France Canada Belgique Luxembourg Suisse +
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QC Chemistry Laboratory Manager

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Emplacement
Emplacement
Belgium , Lessines
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Baxter
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Master (MSc) en chimie ou équivalent
  • Expérience confirmée en management d’une grande équipe (≥ 20–30 personnes) en QC ou environnement analytique
  • Expertise en méthodes analytiques (HPLC, UPLC, GC, TLC, pH, Karl‑Fischer, UV, IR, titrage, ICP‑MS) y compris validation et transfert
  • Expérience démontrée en environnement réglementé FDA / EU‑GMP / ISO
  • Pratique des systèmes qualité (QMS, déviations, CAPA, change control) et des outils LIMS/TrackWise
  • Leadership inspirant, prise de décision, sens de la planification et de la priorisation, gestion de budget et orientation résultats
  • Excellente communication, collaboration transversale (R&D, Corporate, Manufacturing) et maîtrise des attentes en contexte d’audit
  • Maîtrise du français (obligatoire) et anglais professionnel
Responsabilités
Responsabilités
  • Maintenir un état d’inspection readiness permanent vis‑à‑vis des autorités (FDA, EU‑GMP, ISO)
  • Assurer le maintien du QMS : déviations, CAPA, change controls, méthodes, rapports, protocoles
  • Collaborer étroitement avec CorporateQuality et Manufacturing sur l’investigation des déviations et l'ancrage d’une culture qualité
  • Superviser l’ensemble des activités analytiques : Receiving & Inspection, analyses physico‑chimiques, contrôles matières premières, in‑process et produits finis, soutien aux études de stabilité
  • Garantir l’on-time testing et la communication proactive en cas de risque de délai
  • mettre en place des actions correctives/préventives pour éviter toute dérive
  • Encadrer les méthodes analytiques : validation, rédaction, transfert/lifecycle
  • contribuer aux validations de procédés
  • Superviser l’utilisation des outils et systèmes (ex. LIMS, TrackWise) pour fiabiliser les flux de données
  • Piloter des projets d’optimisation qualité / sécurité / coût (6S, standardisation, automatisation, digitalisation)
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
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Qc chemistry laboratory manager

Au sein du contrôle qualité, vous garantissez que les analyses nécessaires à la ...
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Belgium , Lessines
Salaire
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Exigences
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  • Master (MSc) en chimie ou équivalent
  • Expérience confirmée en management d’une grande équipe (≥ 20–30 personnes) en QC ou environnement analytique
  • Expertise en méthodes analytiques (HPLC, UPLC, GC, TLC, pH, Karl‑Fischer, UV, IR, titrage, ICP‑MS) y compris validation et transfert
  • Expérience démontrée en environnement réglementé FDA / EU‑GMP / ISO
  • Pratique des systèmes qualité (QMS, déviations, CAPA, change control) et des outils LIMS/TrackWise
  • Leadership inspirant, prise de décision, sens de la planification et de la priorisation, gestion de budget et orientation résultats
  • Excellente communication, collaboration transversale (R&D, Corporate, Manufacturing) et maîtrise des attentes en contexte d’audit
  • Maîtrise du français (obligatoire) et anglais professionnel
Responsabilités
Responsabilités
  • Maintenir un état d’inspection readiness permanent vis‑à‑vis des autorités (FDA, EU‑GMP, ISO)
  • Assurer le maintien du QMS : déviations, CAPA, change controls, méthodes, rapports, protocoles
  • Collaborer étroitement avec CorporateQuality et Manufacturing sur l’investigation des déviations et l'ancrage d’une culture qualité
  • Superviser l’ensemble des activités analytiques : Receiving & Inspection, analyses physico‑chimiques, contrôles matières premières, in‑process et produits finis, soutien aux études de stabilité
  • Garantir l’on-time testing et la communication proactive en cas de risque de délai
  • mettre en place des actions correctives/préventives pour éviter toute dérive
  • Encadrer les méthodes analytiques : validation, rédaction, transfert/lifecycle
  • contribuer aux validations de procédés
  • Superviser l’utilisation des outils et systèmes (ex. LIMS, TrackWise) pour fiabiliser les flux de données
  • Piloter des projets d’optimisation qualité / sécurité / coût (6S, standardisation, automatisation, digitalisation)
Ce que nous offrons
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  • Continuing Education/ Professional Development
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Nouveau

Représentant des ventes - Systèmes de sécurité

Emplacement
Emplacement
Canada , Saint-Léonard
Salaire
Salaire:
100000.00 CAD / Année
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Randstad
Date d'expiration
12 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Expérience solide en vente B2B ou en gestion de projet technique
  • Formation ou expérience pertinente dans l'industrie de la sécurité
  • Détention d'une Carte BSP valide (ou processus d'obtention en cours)
  • Capacité à lire des plans et familiarité avec les systèmes de sécurité
  • Bilinguisme, autant à l'oral qu'à l'écrit
Responsabilités
Responsabilités
  • Générer des ventes en convertissant des prospects fournis
  • Se déplacer sur les sites clients pour effectuer des relevés techniques et identifier les vulnérabilités pour concevoir des systèmes personnalisés (caméras, surveillance 24/7)
  • Établir des devis précis en respectant les spécifications techniques et les normes réglementaires
  • Bâtir une relation de confiance à long terme pour assurer la satisfaction après-vente et la rétention
  • Maintenir une connaissance pointue des produits de sécurité et des technologies concurrentes
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire de base entre à partir de 60 000$, selon votre expérience
  • Plan de commissions avantageux
  • Allocation mensuelle ainsi qu'une carte d'essence
  • Assurances complètes
  • 3 semaines de vacances
  • Possibilité de cotiser à un REER, après un an
  • Cellulaire et ordinateur portable fournis
  • Plan d'intégration complet et adapté
  • Formation continue
  • Temps plein
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Nouveau

Réceptionniste

Poste : Réceptionniste Horaire : 6H45 du lundi au vendredi - 37,5h/semaine Salai...
Emplacement
Emplacement
Canada , Saint-Hyacinthe
Salaire
Salaire:
25.00 CAD / Heure
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
06 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Expérience comme réceptionniste un atout
  • Profil pré-retraité ou retraité
  • Anglais fonctionnel
  • Communiquer avec des clients/partenaires/employés anglophones situés hors du Québec sur une base quotidienne/régulière
  • Connaissances : Suite Office requise
  • Nous recherchons une personne souriante , énergique et proactive
Responsabilités
Responsabilités
  • Accueil des visiteurs et fournisseurs
  • Gestion des appels
  • Surveillance des caméras de sécurité
  • Gestion et préparation des cartes d'accès
  • Accueil des nouveaux employés (préparation casques et casiers)
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire : 25 $/h
  • Durée: 1 mois renouvelable
  • Horaire : 6H45 du lundi au vendredi - 37,5h/semaine
  • Programme d'assurances
  • Couverture des frais de médicaments sur ordonnance
  • Couverture des frais dentaires
  • Assurance-vie temporaire
  • Assurance contre les maladies graves
  • Temps plein
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Nouveau

Gestionnaire des études cliniques internationales

Nous sommes à la recherche d’un(e) gestionnaire des études cliniques possédant u...
Emplacement
Emplacement
Canada , Montréal
Salaire
Salaire:
Non fourni
abcellera.com Logo
AbCellera Biologics
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Vous possédez une maîtrise dans un domaine pertinent et possédez au moins 6 ans d’expérience de travail confirmée à titre de gestionnaire de projets cliniques régionaux ou de gestionnaire d’études cliniques. Les candidats détenant un baccalauréat et cumulant plus de 8 ans d’expérience pertinente seront également considérés
  • Vous possédez de solides connaissances pratiques sur les bonnes pratiques cliniques (BPC), les exigences réglementaires et la gestion des études cliniques
  • Vous avez une expérience antérieure en tant qu’associé de recherche clinique ou avez travaillé dans un centre de recherche (atout)
  • Vous possédez d'excellentes capacités d'organisation et de gestion de projets, ainsi qu'une aptitude démontrée à établir les priorités et à respecter des échéances multiples et serrées
  • Vous êtes bilingue, possédez d’excellentes aptitudes de communication écrite et verbale, et savez collaborer de façon efficace avec des équipes internes, des fournisseurs externes et des chercheurs cliniques
  • Vous savez utiliser des systèmes de gestion des études cliniques, des systèmes de saisie des données électroniques et d’autres logiciels pertinents
  • Vous possédez une certification en recherche clinique, tel que “ACRP” et “SOCRA” (atout)
Responsabilités
Responsabilités
  • Superviser tous les aspects de la stratégie globale des études cliniques, notamment la planification des études, leur réalisation, leur surveillance et leur clôture
  • Veiller à ce que les études cliniques soient menées conformément au protocole approuvé, aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux règlements applicables
  • Agir en tant que point de contact principal du Promoteur pour les Directeurs de Projet Internationaux des organismes de recherche sous contrat et les responsables fonctionnels mondiaux
  • Collaborer avec les gestionnaires de projets cliniques pour traduire les objectifs de recrutement mondiaux en plans d'exécution propres au pays
  • Rédiger et réviser les plans et les protocoles des études ainsi que les documents qui s’y rattachent, tout en supervisant le choix des centres de recherche, les évaluations de faisabilité et l’élaboration du matériel d’étude
  • Veiller à ce que les études respectent les exigences réglementaires et les normes d’éthique, prendre en charge les inspections réglementaires et les audits, puis mettre en place des mesures correctives, le cas échéant
  • Élaborer et gérer des échéanciers de projet, des étapes clés et des budgets, et veiller à la réalisation des livrables dans le respect du budget et des délais convenus
  • Repérer les risques possibles pour les études, élaborer des stratégies de réduction des risques et résoudre les problèmes de façon proactive
  • Superviser la collecte des données dans le cadre des études cliniques, leur analyse et leur présentation, en veillant à l’intégrité et à la qualité des données, à leur manipulation appropriée et au respect des règlements sur la protection des données
  • Veiller au bien-être et à la sécurité des participants aux études cliniques par l’application des lignes directrices sur la déclaration des effets indésirables et par une réponse rapide à toute préoccupation liée à l’innocuité
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • actions
  • prime annuelle selon le rendement de l’équipe et de l’entreprise
  • cotisation de 6 % à un REER (sans cotisations complémentaires)
  • allocation annuelle de 1500 $ CA pour un mode de vie actif
  • vacances annuelles
  • possibilité d’horaires flexibles
  • occasions de perfectionnement professionnel
  • régime de soins de santé complet
  • mentorat scientifique et technique
  • Temps plein
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Nouveau

Alternant-e Technicien Qualité Fournisseur F/H

En support de l'Ingénieur Qualité Fournisseur, vous contribuerez aux activités s...
Emplacement
Emplacement
United States , Franklin
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Assessfirst
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Formation Bac+2 à Bac+3 en qualité, lean management ou génie industriel (type BUT QLIO, BTS qualité / industrialisation, licence pro…)
  • Bonne maîtrise d'Excel et des outils bureautiques
  • Rigueur, organisation et sens du détail
  • Bon relationnel et capacité à relancer des interlocuteurs
  • Une première expérience en industrie est un plus
Responsabilités
Responsabilités
  • Pré-traitement des non-conformités: Filtrer et qualifier les non-conformités atelier avant leur transformation en dossiers fournisseurs
  • Suivi administratif des dossiers qualité: Assurer le suivi des dossiers FAF (relances, mise à jour des statuts, consolidation des informations)
  • Support à la gestion des coûts de non-qualité: Participer au pilotage des remboursements (avoirs, notes de débit)
  • Mettre à jour les tableaux de suivi associés
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Nouveau

Assistant ménager

Employé(e) de Ménage à Domicile (H/F)Poste en CDI – Temps partiel ou temps plein...
Emplacement
Emplacement
France , Les Ulis
Salaire
Salaire:
12.05 EUR / Heure
apef.fr Logo
APEF
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Être autonome, sérieux(se), ponctuel(le) et discret(e)
  • Aimer le travail bien fait, le contact avec les autres, et rendre service
  • Être véhiculé(e) est un vrai plus, mais pas obligatoire selon votre secteur
  • Rigueur
  • sens du service
  • adaptabilité
  • autonomie
Responsabilités
Responsabilités
  • Nettoyer les pièces de vie : poussières, sols, surfaces, sanitaires, cuisine, vitres…
  • Entretenir le linge : lavage, étendage, repassage, pliage et rangement
  • Maintenir un cadre de vie agréable, hygiénique et ordonné
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire horaire supérieur au SMIC
  • Prime d’ancienneté renforcée : + 20 €/mois tous les 2 ans pour un contrat de 35h
  • Primes complémentaires : tutorat, missions urgentes, remplacement, cooptation…
  • Epargne salariale
  • 0,55 €/km remboursé si vous êtes véhiculé(e)
  • 50 % du pass Navigo ou transport local pris en charge
  • Planning optimisé pour minimiser les temps de trajet
  • Planning adapté à vos disponibilités personnelles (temps partiel ou temps plein)
  • Missions choisies en concertation avec vous
  • Application mobile simple pour consulter vos horaires et lieux d’intervention
  • Temps partiel
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Nouveau

Alternance qualité projets d'amélioration

Donnez de l'élan à votre avenir avec Safran Electrical & Power ! Vous souhaitez ...
Emplacement
Emplacement
United States , Franklin
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Assessfirst
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Étudiant(e) en école d'ingénieur généraliste ou spécialisé(e) en qualité/amélioration continue
  • Rigueur, autonomie, esprit d'équipe et bon relationnel sont vos atouts majeurs
  • Vous savez prendre des initiatives et aimez relever de nouveaux défis
Responsabilités
Responsabilités
  • Découvrir la diversité des métiers de la qualité : fournisseurs, opérations, système, clients
  • Prendre part à la gestion des problématiques opérationnelles aux côtés de nos experts sur le terrain
  • Participer à des projets d'amélioration continue, avec une démarche préventive sur des sujets structurants pour l'Unité Opérationnelle
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Un environnement à la pointe de la technologie et de l'innovation
  • Des projets de grande envergure à impact concret
  • L'opportunité de vous développer au sein d'un grand groupe reconnu, aux valeurs fortes et aux perspectives d'évolution attractives
  • Temps plein
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