Qa Automaticien Emplois | Salesapps (Paris)

Testeur Automaticien QA

Daveo est un cabinet de conseil spécialisé dans les domaines du product manageme...

Emplacement

France , Nantes

Salaire:

39000.00 - 50000.00 EUR / Année

Balzac Paris

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Curieux et souhaitant continuer à évoluer techniquement dans un environnement récent et agile
Savoir échanger à l’oral et à l’écrit en Anglais (Facultatif)
Disposer déjà d’une solide expérience en développement et dans le cloud (AWS, GCP)
Rechercher une expérience enrichissante au sein d’une agence dynamique
Être certifié ISTQB
Savoir rédiger et automatiser des plans de test
Maîtriser les compétences les plus récentes en test (Jira/Xray, Playwright, Selenium, Cucumber, Gherkin, Cypress, Postman, …)

Responsabilités

Concevoir, rédiger et assurer le suivi des campagnes de tests manuels d’intégration
Participer à l’automatisation des cas de test les plus pertinents pour le produit et les intégrer à la chaîne de CI/CD
Interagir avec la communauté de testeurs et le lead testeur pour maintenir une politique de test transverse complète sur l’ensemble des produits

Ce que nous offrons

Financement des certifications
Entre 1-2 jours de télétravail
Co-construire une innovation durable
Faire rayonner l’expertise Daveo au sein de nos différents Events
Être acteur de la formation et de la montée en compétences de nos collaborateurs
S’investir sur des projets d’innovation au sein de notre Labeo
Poursuivre son apprentissage et sa montée en compétence au travers de nos parcours de formations

Temps plein

Testeur automaticien

Dans le cadre du programme de transformation et de renforcement de l'équipe QA, ...

Emplacement

France , Blois

Salaire:

35000.00 - 38000.00 EUR / Année

Randstad

Date d'expiration

31 juillet 2026

Exigences

Bac+2 à 5 en informatique ou équivalent
expérience en recette et automatisation de test
connaissance des méthodologies de test et des outils du marché (ex: Selenium, JUnit, outils de tests de performance)
capacité à rédiger des cas de test, des scénarios complexes et des rapports de synthèse
capacité à organiser et prioriser les campagnes de tests en fonction de la criticité des fonctionnalités

Responsabilités

Orchestrer le planning des tests en jonglant avec les ressources (humaines et matérielles) et les contraintes d'environnements
Assurer l'interface avec les parties prenantes (utilisateurs clés, chefs de projets)
Élaborer les plans de qualification fonctionnels et techniques
Préparer et maintenir les configurations et les masters de tests pour garantir des jeux de données fiables
Piloter le déroulement des campagnes et coordonner la résolution des anomalies
Mettre en œuvre les outils de suivi et de reporting (dashboards de couverture, taux d'échec)
Documenter la conformité via les fiches de qualification et organiser le passage en service (bilans, archivage)

Temps plein

Nouveau

Chargé de projet

Une entreprise en pleine expansion située à Saint-Hyacinthe recherche un Chargé ...

Emplacement

Canada , Saint-Hyacinthe

Salaire:

75000.00 - 90000.00 CAD / Année

Randstad

Date d'expiration

19 juillet 2026

Exigences

Détenir une formation pertinente en gestion de la construction (ouvert aux profils juniors)
Posséder une expérience ou des connaissances dans les secteurs résidentiel, commercial ou multi-logements
Démontrer une excellente maîtrise du Code du bâtiment et une aisance marquée pour la lecture de plans et devis
Faire preuve d'une grande rigueur, d'un sens de l'organisation développé et d'une motivation exemplaire
Être disponible pour un travail en mode 100% présentiel dans la région de Saint-Hyacinthe

Responsabilités

Effectuer la planification technique incluant l'analyse des plans, les devis et la coordination des permis
Assurer la gestion contractuelle par la sélection des sous-traitants
Coordonner l'exécution des travaux sur le terrain et animer les réunions de coordination avec les parties prenantes
Réaliser le suivi administratif des projets, incluant la gestion des avenants, la facturation et le contrôle rigoureux des coûts
Veiller au respect des normes de sécurité et assurer le contrôle de la qualité jusqu'à la gestion des déficiences finales

Ce que nous offrons

Salaire est à discuter selon l'expérience
Horaire est du lundi au vendredi de 7h00 à 15h30, pour 32 à 40 heures par semaine
Vacances 4 semaines, selon le calendrier de la CCQ

Temps plein

Nouveau

Chargé(e) d'Assurance Qualité

Gestion des évènements Qualité liés à la production; Conduite des investigations...

Emplacement

France , Paris

Salaire:

35000.00 - 45000.00 EUR / Année

Meent Life Sciences

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Bac +5 (Ingénieur ou Master) ou Docteur en pharmacie
Solide expérience en assurance qualité dans un environnement pharmaceutique
Connaissances des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)

Responsabilités

Gestion des évènements Qualité liés à la production
Conduite des investigations et identification des causes racines
Mise en place et suivi des CAPA en veillant à leur clôture selon les délais donnés
Réalisation des revues qualité produits et mise à jour des procédures Qualité
Pilotage des audits internes et participation aux inspections (ANSM)
Participer au développement de la culture Qualité (BPF) du site au sein des ateliers de production
Superviser les indicateurs de qualité précisément les délais de résolution des incidents

Ce que nous offrons

100% de contrat en CDI
Carte tickets restaurants - Forfait mobilités durable
Primes vacances
Accès à R2D2-Lab: e-learning, communautés experts métiers, projets R&D

Temps plein

Nouveau

Chargé(e) de Validation des Systèmes Informatisés

Emplacement

France , Paris

Salaire:

35000.00 - 40000.00 EUR / Année

Meent Life Sciences

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Issu(e) d'une formation Bac +5 et vous avez une expérience significative en Validation des Systèmes Informatisés (VSI/CSV) en environnement pharmaceutique
BPL/BPF/GMP
Maîtrise de la démarche d'analyse des risques et des investigations
Une connaissance des SI dans le domaine analytique serait un plus
Vous êtes capable de travailler en anglais (lu et écrit)
Vous êtes rigoureux(se), autonome et savez prendre des initiatives

Responsabilités

Développer la stratégie de validation des systèmes informatiques et assurer l'intégrité des données
Rédiger le plan de validation, ainsi que les protocoles et rapports de qualification
Mener les analyses de risques et rédiger les fiches de tests
Dérouler les tests de qualification
Examiner les revues périodiques des systèmes et suivre les événements qualité
Définir les matrices de traçabilité et superviser les tests utilisateurs
Rédiger les rapports de validations (QI, QO, QP)

Ce que nous offrons

100% de contrat en CDI
Carte tickets restaurants
Forfait mobilités durable
Primes vacances
Accès à R2D2-Lab: e-learning, communautés experts métiers, projets R&D

Temps plein

Nouveau

Responsable ingénieur industrialisation packaging - Cosmétique

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie,...

Emplacement

France , Orléans

Salaire:

40000.00 - 45000.00 EUR / Année

Meent Life Sciences

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Diplôme d'ingénieur en génie industriel, mécanique, management de la production ou domaine équivalent
3 ans d'expérience sur un poste similaire
Très bonne connaissance des méthodes de production et d'industrialisation
Maîtrise des outils de gestion de projet et de modélisation de processus (Lean, Six Sigma, diagrammes Gantt…)
Connaissances en analyse de données et résolution de problèmes
Capacité à travailler en collaboration avec des équipes multidisciplinaires
Bon relationnel et sens de la communication
Maîtrise des outils bureautiques
Connaissance de SAP

Responsabilités

Réaliser des tours terrains (Gemba) et participer aux AIC en proposant et en mettant en œuvre des actions d'amélioration
Évaluer les méthodes de production existantes et proposer des optimisations
Mettre en place des indicateurs de performance pour le suivi de l'efficacité opérationnelle
Animer des groupes de travail dédiés à l'ergonomie et à l'amélioration des postes
Appliquer et faire appliquer les principes du Lean Management
Développer et documenter les méthodes et procédures opérationnelles standard
Optimiser les gammes de conditionnement en partenariat avec la Production, dans le respect des exigences Qualité
Participer à la planification et à la mise en œuvre de projets d'industrialisation et projets transverses
Garantir le respect des délais, des coûts et des normes de qualité
Former le personnel aux nouvelles méthodes, outils ou technologies

Temps plein

Nouveau

Chargé(e) Assurance Qualité Stérilité

CDI Chargé(e) Assurance Qualité Stérilité F/H Meent Life Sciences • Orléans (45)...

Emplacement

France , Orléans

Salaire:

45000.00 - 50000.00 EUR / Année

Meent Life Sciences

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Expérience en assurance de stérilité et/ou qualification validation et/ou de production de médicaments injectables et/ou biotechnologiques
Dynamique et pragmatique
Capacité d'adaptation, d'organisation et de rigueur
Homme/Femme de terrain, vous aimez le travail en équipe et en interface avec différents services
Capacité d'analyse et d'alerte
Maitrise de la réglementation en vigueur
Référentiel BPF

Responsabilités

Assurer la mise en place et le maintien des processus garantissant l'assurance de la stérilité (produits stériles) et de la maitrise de l'environnement (produits non stériles) des 2 unités de production de médicaments expérimentaux
Déployer et maintenir le CCS (Contamination Control Strategy) sur le site de production de produits stériles conformément à la réglementation en vigueur
Garantir le maintien et l'efficacité des processus de qualification et validation des unités de production des médicaments expérimentaux stériles et non stériles
Garantir les processus qualités permettant d'assurer la maitrise des utilités
Garantir la gestion des évènements qualité du périmètre (déviation, Change Control, OOS/OOT, CAPA)
Assurer l'amélioration continue des processus AQ sous votre responsabilité
Contribuer à la préparation et à la réalisation des inspections / audits (internes – externes - clients) de son périmètre
Participer au développement des compétences et à la formation des équipes
Animer et coordonner l'équipe dans un contexte de transformation et de mise en place d'une toute nouvelle unité de production de produits stériles et biologique
Accompagner le développement des équipes

Ce que nous offrons

100% de contrat en CDI
Carte tickets restaurants
Forfait mobilités durable
Primes vacances
Accès à R2D2 Lab: e-learning, communautés experts métiers, projets R&D

Temps plein

Nouveau

Aide soignant

Afin de compléter notre équipe, nous recrutons 2 aides-soignants H/F à 0.80 ETP ...

Emplacement

France , Besançon

Salaire:

Non fourni

APF France handicap

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Diplôme exigé : DEAS
Expérience souhaitée : 2 ans

Responsabilités

Accompagnement dans les actes de la vie quotidienne et dispenses des soins
Développement et stimulation de l'autonomie
Animation socio-culturelle
Travail en équipe et participation au dispositif institutionnel

Ce que nous offrons

Travail 1 week-end sur 2
CCN51 applicable

Temps partiel

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Qa Automaticien

Description du poste

Responsabilités

Exigences

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Chargé(e) Assurance Qualité Stérilité

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