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Praticien HAD

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Emplacement:
France , Lyon

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

4650.00 EUR / Mois
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Description du poste:

Le Centre Léon Bérard (#CLB), membre de la fédération Unicancer, est LE pôle de référence régional en cancérologie. Regroupant 2 300 collaborateurs sur un site unique à Lyon, nous sommes à la fois un hôpital et un centre de recherche. Nous assurons 3 missions essentielles : Le soin : nos équipes soignantes prennent en charge plus de 42 000 patients par an, avec des soins personnalisés et innovants. La recherche : nos chercheurs et médecins travaillent main dans la main, couvrant les domaines de la recherche fondamentale, translationnelle et clinique. L’enseignement : chaque année, nous assurons la diffusion des savoirs et formons près de 700 personnes. Nous recrutons un Médecin Praticien HAD pour rejoindre le DCSEI du Centre Léon Bérard à temps plein.

Responsabilités:

  • Participer à l’organisation de la structure et coordonner le parcours des patients (en HAD) en intra et extrahospitalier
  • Être en charge de la coordination médicale d’un secteur géographique en collaboration avec les cadres de santé, les infirmiers coordinateurs, les assistants sociaux et les libéraux intervenant au domicile
  • Valider les demandes d’admission en HAD en collaboration avec l’équipe paramédicale et les différents services hospitaliers
  • Participer aux décisions stratégiques de la structure et organiser le fonctionnement médical du département
  • Étudier et proposer les améliorations utiles à l’équipement du département et à son fonctionnement
  • Proposer les orientations médico-sociales dans lesquelles le département pourrait s’investir et proposer les moyens nécessaires à leur mise en œuvre
  • Participer au suivi des objectifs médicaux et effectuer des évaluations régulières des modes de prise en charge
  • Collaborer avec le responsable de département à l’élaboration du projet de département et d’établissement, apporter votre avis et contribuer activement par vos propositions
  • Contribuer, par la mise en place de procédures formalisées, à l’échange d’informations nécessaires à une prise en charge globale et coordonnée du patient
  • Jouer un rôle important dans la réalisation des obligations règlementaires : déclarations des infections associées aux soins, déclarations de pharmacovigilance, déclarations des événements indésirables, réalisation de revues de morbi/mortalité
  • Participer à la prise en charge globale des patients
  • et à la continuité des soins (astreintes de semaine et week-end)
  • Participer à l’élaboration et l’évolution des projets de service
  • Organiser le fonctionnement de la structure avec les équipes de la coordination des Soins Externes (HAD-SAD)
  • Participer à la prise en charge imprévue des patients au sein du Centre via le domicile, la consultation, les plateaux techniques, les autres hôpitaux avec une équipe dédiée
  • Élaborer la trajectoire des patients en évaluant le projet thérapeutique et la charge en soins en collaboration étroite avec les praticiens hospitaliers et orienter le patient
  • Participer à la prise en charge post-urgence ou de courte de durée avec projet de retour au domicile en partenariat avec une équipe dédiée
  • Élaborer les projets thérapeutiques et l’orientation des patients en collaboration étroite avec les praticiens hospitaliers et orienter le patient
  • Participer à la prise en charge transversale, et au parcours patient
  • Evaluer sur demande de l’IDE flux et interface les dossiers de patient pouvant relever ou non de la mise en place d’une hospitalisation à domicile au sein des services d’hospitalisation
  • Participation et contribution dans les instances du centre : Réunions du département
  • Evaluations pour amélioration des soins : RCP, RMN, CREX, EPP
  • Participation à la démarche qualité du département : Gestion des risques, traçabilité des actes dans le DPI, documentation de l’information, contribution au respect des normes et assure la diffusion des bonnes

Exigences:

  • Généraliste et/ou qualifié en oncologie médicale ou autre spécialité
  • Expérience de prise en charge ambulatoire souhaitée
  • DESC ou FST souhaitable ou à étudier selon profil
Ce que nous offrons:
  • 30 jours de congés payés + entre 10 et 15 jours de RTT par an
  • Compte épargne temps
  • Prévoyance et mutuelle
  • Responsabilité civile professionnelle
  • Autorisations d’absence pour vos activités de formation : congrès, DU, etc.
  • Prime PVA (part variable additionnelle) annuelle, indexée sur l’atteinte des objectifs N-1

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
18 mars 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Exigences
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  • Médecin généraliste ou spécialiste
  • inscription au tableau de l'Ordre des Médecins Français
  • Expérience en soins palliatifs
  • Compétence en coordination médicale
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la coordination nécessaire à la formalisation du projet palliatif et à en étudier la faisabilité au domicile
  • Lien avec les partenaires libéraux
  • Intervention au domicile pour mise en place des traitements curatifs peu invasifs ou symptomatiques de confort
  • Intervention en binôme médecin - IDE
  • Accompagnement du patient et de l’entourage
  • Participer à la formation de l’équipe soignante
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Grille PH hospitalier + 30%
  • Formation universitaire et congrès
  • Parking personnel gratuit
  • Participation jusqu’à 80% abonnement transport en commun
  • Accompagnement systématique tutorat à la prise de poste
  • Mutuelle d'entreprise
  • Prévoyance Cadre
  • Prestations du CSE
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Exigences
  • Médecin généraliste ou spécialiste
  • Inscription au tableau de l'Ordre des Médecins Français
  • Expérience en soins palliatifs
  • Compétence en coordination médicale : capacité à travailler avec des équipes pluridisciplinaires et à coordonner des soins complexes
  • Appétences pour les soins non programmés
  • Dynamique avec le gout du terrain et des accompagnements en soins palliatifs
  • Autonomie et responsabilité afin d'accompagner les patients sur leur lieu de vie
  • Habile dans la communication et dans la capacité à établir une relation de confiance avec les patients et leur entourage
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la coordination nécessaire à la formalisation du projet palliatif et à en étudier la faisabilité au domicile
  • Lien avec les partenaires libéraux : IDE, médecin traitant, avec les partenaires hospitaliers et les réseaux de soins palliatifs
  • Intervention au domicile pour mise en place des traitements curatifs peu invasifs ou symptomatiques de confort
  • Intervention en binôme médecin - IDE avec matériel (sac d'urgence) et véhicule à disposition
  • Accompagnement du patient et de l’entourage
  • Participer à la formation de l’équipe soignante
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Rémunération : Grille PH hospitalier + 30%
  • Accès au formation universitaire, congrès
  • Parking personnel gratuit
  • Participation jusqu’à 80% abonnement transport en commun (TBM)
  • Mesures du plan de déplacement d’entreprise (PDE) pour favoriser les déplacements durables
  • Accompagnement systématique tutorat à la prise de poste
  • Mutuelle d'entreprise - Prévoyance Cadre
  • Prestations du CSE
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Technicien de laboratoire (biologie, biochimie)

Nous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la microbiologie
Emplacement
Emplacement
France , Arques
Salaire
Salaire:
12.50 - 13.50 EUR / Heure
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation Bac+2 en microbiologie (BTS, DUT ou équivalent)
  • Une première expérience réussie en environnement pharmaceutique ou en laboratoire de contrôle qualité est un réel plus
  • Maîtrise des principales techniques d'analyse microbiologique (ensemencements, dénombrements, milieux de cultures, stérilisation, filtration..)
  • Connaissance des exigences réglementaires (BPF, Pharmacopée Européenne)
  • Rigueur, sens de l'organisation et respect strict des procédures qualité
  • Aisance dans le travail en équipe et bonne communication
Responsabilités
Responsabilités
  • Organiser son activité en tenant compte des plannings, des priorités du laboratoire et des impératifs de production
  • Réaliser et documenter les analyses microbiologiques ainsi que les prélèvements destinés aux contrôles microbiologiques, dans le respect des procédures en vigueur
  • Réceptionner, vérifier la conformité et enregistrer les échantillons selon les protocoles internes
  • Préparer les réactifs, milieux de culture, tampons et consommables nécessaires aux analyses
  • Contrôler et valider la qualité des milieux de culture (tests de fertilité et de stérilité)
  • Effectuer les analyses dans le respect strict des méthodes, des délais annoncés et des exigences de traçabilité/identification
  • Temps plein
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Technicien qualité

Quel défi stimulant en tant que Technicien qualité (F/H) saurait éveiller votre ...
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Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
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  • Diplôme en Mesures Physiques/Chimie ou expérience professionnelle équivalente exigée
  • Maîtrise des outils informatiques et équipements de mesure (MDI, INSTRON)
  • Capacité à proposer des améliorations continues et des actions de progrès
  • Excellente organisation et sens aigu du travail en équipe
Responsabilités
Responsabilités
  • Effectuer des contrôles de conformité sur les matières premières et produits finis et réaliser des tests pour évaluer leur qualité
  • Collaborer avec différents services en cas de non-conformité et effectuer la saisie des données dans l'ERP pour assurer la traçabilité des produits
  • Contribuer à l'amélioration continue en proposant des idées innovantes et en participant aux actions de progrès et de formation du personnel nouvellement intégré
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Indemnité kilométrique
  • Primes et intéressements
  • Garantie de salaire
  • Avantages sociaux
  • Opportunités de formation
  • Temps plein
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Ingénieur procédés

Dans le cadre de ce poste, vous apporterez un support technique aux projets de g...
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France , Tilloy lez Cambrai
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31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Compétences avérées en gestion de projets de changement de matière et optimisation des procédés
  • Expérience démontrée dans l'analyse et la résolution de problèmes qualité en production
  • Capacité à réaliser des tests sur matières premières et produits conformément aux normes en vigueur
  • Diplôme d'État d'ingénieur en chimie ou procédés industriels exigé
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser des tests supplémentaires sur les matières premières et les produits
  • Gérer des projets de changements de matière
  • Contribuer à la création et à la mise à jour des méthodes d'essai pour produits à base d'époxy, polyuréthane, acryliques
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Primes et intéressements
  • Fast TT
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Conducteur de ligne

Nous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans la microbiologie
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Salaire:
12.60 - 12.69 EUR / Heure
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Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Précision
  • Rigueur
  • Esprit d'équipe
  • Port de charges réguliers
  • Visite médicale à jour indispensable
  • Une première expérience en conduite de ligne est indispensable
Responsabilités
Responsabilités
  • Réalise le conditionnement secondaire en fonction du format fabriqué : Capsulage, la mise au format, l'alimentation en capsules tout au long de la production, le contrôle de sertissage et effectue les ajustements nécessaires
  • Étiquetage : mise au format de l'étiqueteuse, mise en place des rouleaux d'étiquettes, réglage du codeur selon les spécifications du dossier de lot, contrôle de l'étiquetage
  • Mise sous étuis : mise au format et réglages de l'étuyeuse, mise au format des notices, alimentation en étuis et notices nécessaires au conditionnement, réglage le cas échéant du codeur selon les spécifications du dossier de lot, contrôle des articles conditionnés
  • Emballage : préparation des emballages, réalise l'emballage des produits conformément au dossier de lot, assure l'identification des produits, réalise la palettisation conformément au dossier de lot, identifie la palette, place les échantillons de recontrôle de tests de stérilité sur la palette, filme la palette
  • Vérifie la conformité et les quantités d'articles de conditionnement imprimés préparés par le Responsable d'Unité en caisses bleues scellées
  • Prépare le marquage ou compostage des éléments de conditionnement imprimés
  • Réalise les marquages Datamatrix des articles
  • Réalise le contrôle initial du début de lot et demande le double contrôle avant lancement
  • Réalise l'échantillonnage nécessaire et les contrôles en cours de conditionnement
  • Contrôle en continu que les produits finis sortant de l'atelier correspondent aux spécifications
  • Temps plein
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Technicien de laboratoire

Technicien de laboratoire (F/H). Arques, Hauts-de-France. €12.02 - €13.00 per ho...
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Salaire:
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31 juillet 2026
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Exigences
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  • Titulaire d'un Bac
  • Au moins 6 mois d'expérience
  • Expérience en industrie pharmaceutique serait un plus
  • Dynamique
  • Précis
  • Minutieux
  • Aime apprendre et s'investir
Responsabilités
Responsabilités
  • Contrôler l'état de propreté et d'intégrité des contenants
  • Vérifier la cohérence des informations concernant le numéro de lot, référence article
  • Nettoyer les conditionnements, les placer sur palettes plastiques propres
  • Prélever les articles de conditionnement selon procédures en vigueur
  • Prélever les matières premières selon procédures et plan de prélèvements en vigueur
  • Procéder à l'identification par Proche Infrarouge des Matières premières
  • Identifier de manière claire et précise les échantillons prélevés, les acheminer au laboratoire accompagnés des documents adéquats, compléter les registres appropriés
  • Participer à la mise à jour des plans de prélèvements
  • Respecter les procédures et les Bonnes Pratiques de Fabrications
  • Signaler les anomalies, déviations, dérives
  • Temps plein
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Technicien chimie analytique, contrôle qualité (h/f)

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Salaire:
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Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+2/3 en chimie analytique avec minimum 2 ans d'expérience en laboratoire de contrôle qualité au sein de l'industrie pharmaceutique ou cosmétique
  • Maîtrise de la technique HPLC obligatoire
  • Connaissance complémentaire en Infrarouge (IR), CPG, Spectro UV, Karl Fisher ou Potentiométrie constitue un atout majeur
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la réalisation des contrôles libératoires des produits finis dans le respect strict des BPF et des normes HSE
  • Effectuer les analyses physico-chimiques selon les méthodes en vigueur
  • Gérer les tests liés à la validation de procédés ou au nettoyage des équipements de production
  • Procéder à la double vérification des résultats analytiques
  • Signaler et traiter les anomalies
  • Garantir une traçabilité documentaire exemplaire
  • Suivre les indicateurs qualité du laboratoire
  • Participer activement aux actions correctives et aux projets d'amélioration continue
  • Assurer le pilotage de la laverie centrale lors des absences de la personne dédiée
  • Temps plein
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