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Pharmacien en Assurance Qualité

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Vulcain Engineering Group

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Emplacement:
France , Bordeaux

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Type de contrat:
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Salaire:

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Description du poste:

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux). Nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique.

Responsabilités:

  • Participer à la diffusion de la politique et la culture qualité dans l’entreprise
  • Analyser les déviations
  • Participer aux investigations
  • Assurer la gestion des change control
  • Mettre en place d’actions correctives et préventives
  • Assurer le rôle d’approbateur qualité pour les différents documents (cahier des charges, protocoles, rapports, matrice traçabilité, fiches de tests, rapports d’essais, mémo)
  • Vérifier la conformité aux bonnes pratiques documentaires

Exigences:

  • Diplôme de Pharmacien inscriptible section B
  • 5 ans d’expérience réussie en Assurance Qualité en industrie pharmaceutique
  • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP)
  • Autonome, rigoureux et convaincant
  • Travail en équipe
  • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle
  • Maitrise de l’anglais professionnel
Ce que nous offrons:
  • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements
  • Participation aux frais de repas
  • Couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %
  • Parcours d’intégration complet et des formations régulières
  • Engagement fort en matière de RSE

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
14 février 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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Pharmacien Assurance Qualité Opérationnelle

Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis p...
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Emplacement
France , Pau
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Salaire:
40000.00 - 50000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Pharmacien thésé avec une spécialisation industrie inscrit ou inscriptible à l’ordre des pharmaciens
  • Expérience confirmée sur un poste similaire en Assurance Qualité, ou Production dans l'industrie pharmaceutique sur des produits stériles et injectables (connaissance des référentiels BPF / GMP)
  • Connaissance des référentiels pharmaceutiques internationaux (FDA / EMA / ANVISA / PMDA)
  • Forte proactivité et autonomie, excellent sens du terrain et du résultat, rigueur et organisation, aisance relationnelle, pédagogie, réactivité et sens du service client
  • Anglais Courant
Responsabilités
Responsabilités
  • Garantir le respect des BPF/GMP et la conformité des opérations de production
  • Animer la qualité terrain : déviations, OOS, réclamations, CAPA, changements
  • Réaliser les analyses de risques et analyses critiques des données qualité
  • Assurer la libération pharmaceutique des lots (Annexe 16)
  • Être un acteur clé des audits internes, clients et inspections
  • Déployer la culture qualité et animer les formations BPF
  • Contribuer aux projets d’amélioration continue et projets site
  • Temps plein
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Pharmacien Assurance Qualité Opérationnelle

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  • Pharmacien thésé avec une spécialisation industrie inscrit ou inscriptible à l’ordre des pharmaciens
  • Expérience confirmée sur un poste similaire en Assurance Qualité, ou Production dans l'industrie pharmaceutique sur des produits stériles et injectables (connaissance des référentiels BPF / GMP)
  • Connaissance des référentiels pharmaceutiques internationaux (FDA / EMA / ANVISA / PMDA)
  • Forte proactivité et autonomie, excellent sens du terrain et du résultat, rigueur et organisation, aisance relationnelle, pédagogie, réactivité et sens du service client
  • Anglais Courant
Responsabilités
Responsabilités
  • Garantir le respect des BPF/GMP et la conformité des opérations de production
  • Animer la qualité terrain : déviations, OOS, réclamations, CAPA, changements
  • Réaliser les analyses de risques et analyses critiques des données qualité
  • Assurer la libération pharmaceutique des lots (Annexe 16)
  • Être un acteur clé des audits internes, clients et inspections
  • Déployer la culture qualité et animer les formations BPF
  • Contribuer aux projets d’amélioration continue et projets site
  • Temps plein
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Pharmacien Assurance Qualité

En tant que Pharmacien(ne) Assurance Qualité Produit, vos responsabilités inclur...
Emplacement
Emplacement
France , Versailles
Salaire
Salaire:
40000.00 - 55000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Titulaire d'un diplôme de Pharmacien(ne) inscrit(e) à l'Ordre des Pharmaciens
  • Solide connaissance des normes et réglementations en vigueur dans le secteur pharmaceutique
  • Expérience significative en assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique
  • Maîtrise des outils bureautiques et des systèmes de gestion qualité
  • Rigueur, organisation et excellent esprit d'analyse
Responsabilités
Responsabilités
  • Gestion de la revue des dossiers de lots en vue de la libération
  • Pilotage des processus RQP (Revue Qualité Produit)
  • Traitement des réclamations qualité internes et externes
  • Suivi des CAPA, non-conformités, déviations, OOS
  • Mise à jour des cahiers des charges fournisseurs
  • Rédaction de procédures qualité
  • Participation aux audits internes et externes
  • Gestion des analyses de risques produits
  • Formation du personnel aux bonnes pratiques de fabrication
  • Suivi des indicateurs qualité
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Primes très attractives en fonction de vos performances
  • Opportunité de rejoindre une entreprise reconnue dans le secteur pharmaceutique
  • Cadre de travail stimulant basé dans le secteur de Versailles (78)
  • Temps plein
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Pharmacien Chargé(e) d'Assurance Qualité

Votre rôle au sein d'une entreprise pionnière en plein expansion. Rattaché au Re...
Emplacement
Emplacement
France , Ussel
Salaire
Salaire:
Non fourni
pierre-fabre.com Logo
Pierre Fabre
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Docteur en pharmacie et inscriptible dans les sections B et C
  • Idéalement une expérience de la production pharmaceutique y compris sur l’aspect libération de lots de médicaments
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la mise à disposition commerciale des lots fabriqués en sous-traitance
  • Traitement des demandes opérationnelles du site (blocages, traçabilités, etc.) nécessaires à la bonne réalisation des opérations
  • Piloter la performance réclamations clients France et International
  • Participer à la mise en place des nouveaux standards en lien avec l’arrivée sur le site d’Ussel des produits de la branches Dermo-Cosmétique
  • Participer à la gestion du système documentaire qualité du site (création, diffusion, approbation et archivage de la documentation : procédures, fiches, compte-rendu d'auto-inspection, suivi d'audits...), sur son périmètre
  • Participer à la gestion du système de traitement des anomalies et des actions correctives et préventives, à la gestion du changement
  • Réaliser les activités liées à la Sérialisation des médicaments sur son périmètre
  • Participer à l'amélioration continue du Service. Pour cela, mettre en œuvre les projets d'évolution ou de développement des nouveaux process
  • Participer au suivi des sujets de performance et Plan Projet Qualité déclinés par le site et la Direction Assurance Qualité Opérations
  • Participer en tant qu'acteur dans son périmètre aux différents audits et inspections que le site peut subir
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • 1jour de télétravail/semaine
  • Temps plein
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Assureur de la qualité opérationnelle – pharmacien

Depuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-trai...
Emplacement
Emplacement
France , Fontenay-sous-Bois
Salaire
Salaire:
45000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Pharmacien diplômé (inscriptible à l’Ordre)
  • Expérience réussie dans un poste similaire dans l’industrie pharmaceutique de 4 ans minimum
  • Anglais courant (TOEIC >= 800 points)
  • Capacité rédactionnelle
  • Savoir communiquer de façon transverse
  • Etre proactif et réactif
Responsabilités
Responsabilités
  • Revue de dossier de lot de production et des dossiers analytique associés pour la libération pharmaceutique
  • Enregistrement, gestion, traitement, investigation des réclamations qualité et réponse au client
  • Création, enregistrement et suivi de CAPAs
  • Gestion des déviations, NC et des actions de change control
  • Mise en place et suivi d’indicateurs de performance
  • Rédaction et la MAJ de documents qualité (instruction, procédures, fichiers d’enregistrement…)
  • Réalisation d’audits internes
  • Préparation, réalisation et suivi des audits clients et inspections
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence
  • Restaurant d’entreprise sur place
  • Plan Epargne Entreprise
  • Mobilité: Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit), proximité du RER (2mn à pied)
  • Avantages CE
  • Temps plein
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Ingénieur assurance qualité r&d

Au sein du département R&D, vous êtes le partenaire qualité dans le cadre d'un p...
Emplacement
Emplacement
France , Annecy
Salaire
Salaire:
42000.00 - 44000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 mars 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation scientifique supérieure, de préférence pharmacien(ne) ou ingénieur(e)
  • Expérience significative de 3 à 5 ans en environnement industriel, idéalement dans le domaine des dispositifs médicaux et/ou pharmaceutique
  • Expérience de 3 à 5 ans en développement de produit et en gestion de projet R&D
  • Connaissance en gestion des risques est un plus
  • Pratique de l'anglais courant (participation à des conférences téléphoniques en anglais et rédaction de documents)
  • Connaissance des normes adaptées au secteur d'activité (Europe + US)
  • Autonome et doté d'un sens des responsabilités
  • Rigueur, précision et capacité à respecter les engagements
  • Excellentes qualités de communication et un esprit d'équipe
Responsabilités
Responsabilités
  • Rédiger et approuver les délivrables des dossiers de conception ainsi que des documents qualité qui en découlent (ex : spécifications, protocole et rapports de stabilité R&D…)
  • Assurer la conformité des produits à travers le processus du management des risques sur tout le cycle de vie du produit
  • S'assurer de la mise à jour des analyses de risques en lien avec les processus de non-conformité,changements, design change, suivi post production en planifiant et animant les comités de mise à jour
  • Contribuer, avec les partenaires à la mise en place des moyens permettant de garantir un niveau de risque acceptable
  • Coordonner et mener les actions qualité relatives à la maitrise des locaux R&D (approbation de documents systèmes)
  • S'assurer que les actions correctives et préventives nécessaires suite à une non-conformité sont mises en œuvre, suivies et leur efficacité vérifiée
  • Supporter des investigations lorsqu'il y a une problématique à résoudre
  • Déployer la culture qualité auprès de nos partenaires en tant que représentant qualité dans les projets
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Chef de projet assurance qualité systèmes

Biogaran recherche un(e) stagiaire pour son département assurance qualité systèm...
Emplacement
Emplacement
France , Colombes
Salaire
Salaire:
Non fourni
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VO2 Group
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Formation scientifique supérieure Bac+5 (Pharmacien, ingénieur, master chimie ou biologie) avec une spécialisation en Management de la Qualité
  • Curiosité
  • Rigueur
  • Bonnes capacités rédactionnelles, d'analyse et de synthèse
  • Apprécie travailler en équipe et en transversal
  • Capacité d'adaptation dans un contexte évolutif
  • Maîtrise des outils informatiques (Excel, Word, Powerpoint)
  • Aisance pour communiquer et échanger avec des interlocuteurs variés
Responsabilités
Responsabilités
  • Participer au maintien en conformité du système documentaire
  • Garantir le respect des délais de mise en œuvre des plans d’Actions Correctives et Préventives et des demandes de changements
  • Participer au suivi des formations du personnel suivant le plan annuel des formations
  • Contribuer à la préparation des indicateurs de suivi des activités liées aux Systèmes Qualité
  • Participer aux audits internes
  • Participer à la rédaction des mises à jour du PSMF
  • Temps plein
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Nouveau

Chargé Assurance Qualité

Implanté à Dreux (28), le site de production de Norgine Pharma est un acteur int...
Emplacement
Emplacement
France , Dreux
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Salaire:
Non fourni
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Norgine
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • De formation Bac+5 à dominante scientifique
  • Première expérience en qualité de 2 ans minimum, idéalement en environnement pharmaceutique ou cosmétique
  • Rigoureux, appliqué, fiable, autonome
  • Capacités d’analyse et de synthèse
  • Connaissance des outils bureautiques de gestion des processus qualité appréciée
  • Anglais professionnel requis
Responsabilités
Responsabilités
  • Réclamation patient : enregistrement sous sharepoint et procéder à l’investigation et évaluation d’impact. Rédaction du rapport en anglais
  • Déviation : supporté les pharmaciens dans l’évaluation des événements qualité
  • Rédaction des PQR en anglais
  • Gestion documentation : mise à jour de la documentation qualité et approbation de la documentation des différents services
  • AQ administrateur de pharmasuite
  • Formation BPF : réaliser les formations BPF accueil, création du support de formation des BPF annuelle et formation associée
  • Support lors des audits / inspection (préparation de la documentation, backroom)
  • Indicateur qualité : mise à jour et suivi des indicateurs qualité
  • Coordination des systèmes qualité (extraction hebdo, suivi des CAPA)
  • Participation à différents projets qualité ou des projets site en représentant le service qualité
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Un package de rémunération attractif à discuter avec votre référent RH
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