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France, Louviers 40000.00 - 42000.00 EUR / Année · Offre publiée 15 février 2026
L'offre d'emploi a expiré
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Description du poste
Descriptif du poste
Responsabilités
Revue et certification des dossiers de lots : Superviser la vérification qualité des dossiers de lot
Assurer le suivi et la certification des lots dans les délais, en coordination avec les différents secteurs
Mettre à jour la documentation associée
Suivre et approuver les dossiers de lots pour la production
Assurer le suivi des indicateurs
Revues Qualité Produits (RQP) : Définir le planning annuel
Rédiger les revues conformément aux procédures
Assurer le suivi et la diffusion des RQP
Certification et libération des produits finis : Réaliser la certification et la libération des produits fabriqués sur le site selon les procédures en vigueur
Gestion des incidents et déviations : Traiter les incidents et déviations conformément aux procédures
Assurer le suivi des CAPA dans les délais et approuver les CAPA du site
Gestion documentaire : Mettre à jour les documents du service
Vérifier les documents des autres services dans la GED
Management d'équipe : Encadrer une équipe de 5 Techniciens Assurance Qualité « Contrôle des dossiers de lot »
Assurer leur formation et appliquer les règles RH du site
Exigences
De formation >Bac+5
Expérience de minimum 3 à 5 ans en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique
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