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Pharmacien adjoint

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Emplacement:
France , Lesparre Medoc

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Catégorie:

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

50000.00 - 80000.00 EUR / Année
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Description du poste:

Création d'un poste de pharmacien adjoint partagé entre le site de Lesparre et de Pessac. En tant que pharmacien, la mission principale est d'assurer la sécurisation, la qualité et l'efficience du circuit du médicament et des dispositifs médicaux au sein de l'établissement, en garantissant le respect des exigences réglementaires et des bonnes pratiques hospitalières. Le poste couvre l'analyse pharmaceutique des prescriptions, la dispensation des médicaments aux services de soins et aux patients, ainsi que la participation active à la politique du médicament et à la promotion du bon usage des produits de santé. Au quotidien, la fonction implique la validation des traitements prescrits, l'adaptation galénique si nécessaire, la gestion des stocks, des approvisionnements et des vigilances (pharmacovigilance, matériovigilance, etc.), en coordination étroite avec le pharmacien gérant, les équipes médicales, paramédicales et logistiques. Le pharmacien contribue à l'optimisation thérapeutique en participant aux staffs cliniques, aux COMED et CODM et aux projets d'amélioration de la qualité et de la sécurité des soins (CAQES, audits qualité et certification HAS, conciliation médicamenteuse...). ... Le rôle inclut également la mise en œuvre et le suivi des procédures qualité à la pharmacie à usage intérieur, la traçabilité des médicaments spécifiques (stupéfiants, médicaments dérivés du sang, chimiothérapies, DMS et DMI), ainsi que la participation aux actions de formation et d'information auprès des équipes de soins sur les thérapeutiques et les bonnes pratiques médicamenteuses. Par son expertise, le pharmacien soutient directement la performance médico-économique de l'établissement, en contribuant à la maîtrise des coûts, à l'évaluation et à l'introduction de nouvelles thérapeutiques, et à l'accompagnement des évolutions réglementaires et technologiques liées au médicament et dispositifs médicaux.

Responsabilités:

  • Assurer la sécurisation, la qualité et l'efficience du circuit du médicament et des dispositifs médicaux au sein de l'établissement
  • Garantir le respect des exigences réglementaires et des bonnes pratiques hospitalières
  • Analyser pharmaceutique des prescriptions
  • Dispenser des médicaments aux services de soins et aux patients
  • Participer activement à la politique du médicament et à la promotion du bon usage des produits de santé
  • Valider des traitements prescrits
  • Adapter galénique si nécessaire
  • Gérer des stocks, des approvisionnements et des vigilances (pharmacovigilance, matériovigilance, etc.)
  • Coordonner avec le pharmacien gérant, les équipes médicales, paramédicales et logistiques
  • Contribuer à l'optimisation thérapeutique en participant aux staffs cliniques, aux COMED et CODM et aux projets d'amélioration de la qualité et de la sécurité des soins (CAQES, audits qualité et certification HAS, conciliation médicamenteuse...)
  • Mettre en œuvre et suivre les procédures qualité à la pharmacie à usage intérieur
  • Assurer la traçabilité des médicaments spécifiques (stupéfiants, médicaments dérivés du sang, chimiothérapies, DMS et DMI)
  • Participer aux actions de formation et d'information auprès des équipes de soins sur les thérapeutiques et les bonnes pratiques médicamenteuses
  • Soutenir la performance médico-économique de l'établissement
  • Contribuer à la maîtrise des coûts, à l'évaluation et à l'introduction de nouvelles thérapeutiques
  • Accompagner les évolutions réglementaires et technologiques liées au médicament et dispositifs médicaux

Exigences:

  • Diplôme : Docteur en Pharmacie, mention section H, inscrit à l'Ordre des Pharmaciens (DES de pharmacie hospitalière ou 2 ans d'expérience à temps plein en pharmacie hospitalière)
  • Compétences clés : Organisation, rigueur, sens de l'analyse, capacité à travailler en équipe et à piloter des projets qualité
  • Expérience : Une première expérience en milieu hospitalier est un atout
  • Connaissances dans le domaine de stérilisation souhaitées

Souhaitable:

Connaissances dans le domaine de stérilisation souhaitées

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
23 mars 2026

Expiration:
31 mai 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail sur site
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  • Posséder le Diplôme de Master en Sciences Pharmaceutiques
  • Détenir l'agrément et le visa pour exercer
  • Faire preuve d'une écoute active et d'empathie
  • Maîtriser les logiciels de gestion officinale courants
  • Afficher un esprit d'équipe irréprochable
  • Manifester une volonté d'apprentissage constant
  • Incarner la fonction de pharmacien adjoint avec rigueur et bienveillance
Responsabilités
Responsabilités
  • Accueillir et conseiller la patientèle avec professionnalisme
  • Assurer la préparation et la vérification des ordonnances
  • Gérer les stocks et les commandes de produits sensibles
  • Participer activement à la mise en place d'actions de prévention santé
  • Effectuer les tests et entretiens de suivi pharmaceutique
  • Collaborer au maintien de l'ordre et de l'organisation de l'espace de vente
  • Temps plein
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  • Pharmacien répondant aux exigences du décret de Janvier 2015 concernant les conditions d'exercice en PUI (h/f)
  • Sens de la responsabilité et de l'organisation
  • Rigueur et force de proposition
  • Travail en équipe
  • Inscription à l'ordre des pharmaciens : Section H
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Responsabilités
  • Commande, gestion du médicament et des dispositifs médicaux
  • Gestion des dérivés sanguins (commandes, traçabilité, facturation, dotations services)
  • Gestion des stupéfiants (commandes, traçabilité, facturation, dotations services)
  • Respect du CAQES : Participation à l'analyse pharmaco-thérapeutique des prescriptions
  • Participation à la rédaction des documents qualité et procédures
  • Encadrer et former les préparateurs, agents de stérilisation
  • Supervision de l'équipe et du process de la stérilisation
  • Supervision de l'activité pharmaceutique de chimiothérapie (15000 poches/an)
  • S'impliquer dans la gestion médico-économique
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Ce que nous offrons
  • Restaurant d'entreprise
  • Prime annuelle
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  • Master en Sciences Pharmaceutiques (Pharmacien)
  • Première expérience en officine publique
  • Connaissance du néerlandais est un atout
  • Orienté client
  • Empathique
  • Esprit d'équipe
  • Soucieux de la qualité
  • Leader d'équipe
  • Dynamique et flexible
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  • Gestion opérationnelle : En collaboration avec le titulaire et l'équipe, vous êtes responsable de la gestion et de l'optimisation des activités PPI et de l'unité de production partiellement robotisée
  • Leadership : Vous soutenez le titulaire dans le fonctionnement quotidien et assurez l'intérim en son absence
  • B2B & Soins sur mesure : Vous gérez les prescriptions, révisez les schémas de médication et vous vous immergez dans la gestion des activités B2B pour les maisons de repos et de soins (notamment via TOTALmed)
  • Santé publique : Vous exercez votre rôle de pharmacien avec une vision claire sur la santé publique, tout en bénéficiant du soutien de notre siège social (IT, formations, etc.)
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  • Master en sciences pharmaceutiques
  • Disposer de l'agrément Visa, numéro INAMI et inscription à l'ordre des pharmaciens
  • Posséder le permis de conduire
  • Capable de travailler seul et en équipe
  • Orienté clients et faire preuve d'empathie
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Responsabilités
  • Servir de façon optimale la patientèle en vue de répondre à ses besoins et la fidéliser
  • Respecter les règles de l'officine et poursuivre la formation continue
  • Assister le titulaire dans l'organisation et le contrôle des activités planifiées de l'officine
  • Participer à la gestion de l'équipe
  • Assister le titulaire dans la gestion du stock
  • Respecter les procédures en vigueur entre l'officine et les différents services centraux
  • Reprendre les tâches du pharmacien-titulaire et/ou adjoint durant leurs absences
  • Veiller à la continuité du bon fonctionnement de l'officine
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  • Diplôme requis : titulaires du DES de PHARMACIE Option Pharmacie Hospitalière + inscription à l'ordre H
  • Savoirs-être attendus : écoute, communication, rigueur, adaptabilité et sens du service
Responsabilités
Responsabilités
  • Activités de Pharmacie Hospitalière orientées : Pharmacie Clinique (Analyse Pharmaceutique, Conciliation médicamenteuse)
  • Alimentation des bases thérapeutiques (Choix, marchés de médicaments et DMS- Centrale référencement pour l'administration des offres commerciales + EDI)
  • Sécurisation de la prise en charge médicamenteuse
  • Projets Pharmaceutiques : Déploiement Lecture data Matrix – Sérialisation, PDA en PUI (PDA en SDS par PPH depuis 2005)
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Primes, primes annuelles
  • 25 CP + 15 RTT pour un poste à temps plein
  • Mise à disposition possible d'un logement pendant la période d'essai
  • Prestations du CSE : chèques vacances, offres voyages et loisirs, prise en charge activités pour les salariés et leurs enfants, spectacle et cadeaux de Noël
  • Démarche QVT (Qualité de Vie au Travail) avec accès à des espaces et temps de détente (massages, réflexologie plantaire, etc…)
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Adjoint responsable production

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  • Issue d’un Bac+5 ou pharmacien ou d’une expérience significative similaire au poste
  • Expérience significative en production, avec une bonne connaissance des processus industriels
  • Expérience en gestion d’équipe, avec une capacité à motiver et à encadrer les collaborateurs
  • Maîtrise de l’anglais, tant à l’oral qu’à l’écrit, pour interagir avec des partenaires internationaux
  • Compétences en informatique, notamment dans l’utilisation des technologies de l’information
  • Excellente maîtrise des outils Microsoft Office et des compétences en bureautique
  • Sens du service client et capacité à résoudre les problèmes rapidement et efficacement
Responsabilités
Responsabilités
  • Assister le responsable de production dans la planification et l’organisation des activités de production
  • Superviser et coordonner les équipes de production pour assurer le respect des délais et des standards de qualité
  • Participer à la gestion des ressources humaines, y compris la formation et le développement des membres de l’équipe
  • Analyser les performances de production et proposer des améliorations pour optimiser les processus
  • Savoir animer, coordonner la gestion de projets (GANTT, …)
  • Assurer une communication efficace entre les différents départements pour garantir une collaboration harmonieuse
  • Assurer le reporting
  • S’assurer de répondre aux standards documentaires
  • Etre un interlocuteur privilégier de la qualité (CAPA, déviation, réclamations, change control)
  • Utiliser Microsoft Office et d’autres outils bureautiques pour préparer des rapports et suivre les indicateurs de performance
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  • Docteur en Pharmacie
  • Expérience en établissement de santé appréciée (adjoint ou gérance)
  • Capacité à travailler en autonomie
  • Sens des responsabilités et rigueur réglementaire
  • Aisance relationnelle avec équipes médicales et soignantes
  • Débutant en gérance accepté si expérience hospitalière solide
Responsabilités
Responsabilités
  • Responsabilité réglementaire de la PUI
  • Organisation et sécurisation du circuit du médicament
  • Analyse pharmaceutique et validation des prescriptions
  • Gestion des achats, référencements et approvisionnements
  • Gestion des stocks et suivi budgétaire pharmaceutique
  • Traçabilité et matériovigilance / pharmacovigilance
  • Temps plein
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Pharmacovigilant Senior EU-QPPV

Amarylys recherche pour Atessia Vigilances un(e) EU-QPPV & Pharmacovigilant Seni...
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Exigences
Exigences
  • Formation scientifique supérieure (Pharmacien, Médecin, ou Master 2 en Pharmacovigilance, Sciences du Médicament ou Santé publique)
  • Expérience confirmée (minimum 8 ans) en pharmacovigilance, matériovigilance et/ou information médicale, incluant la gestion de cas complexes et la participation à des audits ou inspections
  • Idéalement déjà exercé des responsabilités de EU-QPPV (ou adjoint) et maîtrise parfaitement les systèmes de vigilance post-marketing et essais cliniques
  • Excellente connaissance des exigences GVP, ANSM et EMA, ainsi qu'une aisance rédactionnelle et analytique affirmée
  • Anglais courant, avec un niveau TOEIC ≥ 900 (lu et écrit)
  • Dynamisme, rigueur, esprit d'initiative et capacité à gérer des projets multi-clients
Responsabilités
Responsabilités
  • Supervision et conformité réglementaire : assurer les responsabilités de EU-QPPV, gérer le PSMF et maintenir une relation de confiance avec les autorités de santé (EMA, agences nationales)
  • Gestion des opérations de pharmacovigilance : superviser la détection de signaux, rédiger et valider les rapports de sécurité (PSURs, PGRs, etc.), assurer la veille scientifique et réglementaire hebdomadaire ainsi que l'évaluation Médicale des cas
  • Développement : coordonner et animer les équipes de vigilance au quotidien, être référent sur les dossiers complexes et participer à l'élaboration des processus qualité et des formations
  • Conseil et stratégie : intervenir en tant qu'expert auprès des clients pour optimiser leur organisation et participer activement au rayonnement du cabinet
  • Temps plein
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