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Opérateur pharmaceutique

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Emplacement:
Belgium, Liège

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Catégorie:
Pharmacie

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

Non fourni
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Description du poste:

Réaliser les opérations liées à la transformation des implants en laboratoire. Veiller au respect des normes et des tenues. Contrôler les implants par série. Encoder les informations liées à l'hydratation dès réception. Grand travail de contrôle qualité.

Responsabilités:

  • Réaliser les opérations liées à la transformation des implants en laboratoire
  • Veiller au respect des normes et des tenues
  • Contrôler les implants par série (Décollage, Nettoyage, Contrôle dimensionnel, Contrôle microscope)
  • Encoder les informations liées à l'hydratation dès réception
  • Grand travail de contrôle qualité
  • Etre rigoureux et discipliné, se conformer aux règlements et aux procédures convenues
  • Créer un bon esprit de groupe en favorisant l'harmonie, la communication et la collaboration et participer aux résultats collectifs

Exigences:

  • Minimum diplôme CESS
  • L'expérience en pharma et en salle blanche sont des atouts
  • Une expérience en stérilisation ou assistant(e) dentaire peuvent également être des atouts

Souhaitable:

  • L'expérience en pharma et en salle blanche sont des atouts
  • Une expérience en stérilisation ou assistant(e) dentaire peuvent également être des atouts

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
19 décembre 2025

Expiration:
11 janvier 2026

Type de travail:
Travail sur site
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Chef de Projet Travaux Neufs

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Meent Life Sciences
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bac +5, Ingénieur en Génie chimique / Génie des procédés
  • Au moins 5 ans d'expérience en gestion de projet industriel en chimie ou pharmaceutique
  • Connaissances en opérations unitaires de Génie des procédés (distillation, adsorption, absorption, réaction chimique, filtration, séchage…)
  • Connaissances techniques de base en Génie civil, Electricité, Tuyauterie, HVAC, salle blanche, automatisme
  • Expérience en environnement industriel à risque (SEVESO)
  • Maîtrise du pack office, Autocad, MS Project
Responsabilités
Responsabilités
  • Être le chef de projet technique du projet de revamping de ligne de production
  • Participer au suivi et à l'organisation de l'étude, la conception et de la mise en œuvre du projet incluant différents lots de travaux (charpente, tuyauterie, isolation, EIA, salle blanche, HVAC, etc ...) et équipements dans le respect des conditions de procédé, de sécurité, de qualité, de planning et des budgets alloués
  • Gestion d'une équipe projet avec différents interlocuteurs internes (électricité, automation, instrumentation / service EHS, QA, production) et externes
  • Piloter le projet en organisant, coordonnant et animant l'équipe projet tout en étant garant des bonnes relations avec les différents acteurs du projet
  • Être le garant de la qualité des livrables rendus et du respect des standards internes, référentiels réglementaires
  • Gérer et anticiper les risques et les aléas des projets
  • Reporting au chef de service et au comité directeur de l'avancement du projet (budget / planning / qualité)
  • Temps plein
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Opérateur de Fabrication en Industrie Pharmaceutique

Opérateur de Fabrication en Industrie Pharmaceutique H/F pour réaliser les diffé...
Emplacement
Emplacement
France , Nevers
Salaire
Salaire:
13.55 EUR / Heure
p-b-group.com Logo
P&B Group
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des procédures qualité
  • Maîtrise des techniques de fabrication en milieu pharmaceutique (pesée, mélange, compression, etc.)
  • Lecture et compréhension de protocoles et de documents techniques
  • Rigueur et précision
  • Sens aigu des responsabilités et de l'hygiène
  • Esprit d'équipe
  • Capacité à appliquer strictement les procédures
  • CAP, Bac professionnel ou Bac +2 (type Bac Pro PCEPC, Bac STL, BTS métiers de la chimie ou équivalent)
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser les différentes étapes de fabrication des produits pharmaceutiques dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des normes qualité, des règles d'hygiène et de sécurité
  • Préparer et vérifier les matières premières et les équipements selon les procédures et protocoles en vigueur
  • Effectuer mélanges selon les ordres de fabrication
  • Surveiller le déroulement du process et les paramètres de production (température, vitesse, pression, etc.)
  • Réaliser des contrôles en cours de fabrication (autocontrôles visuels ou analytiques) pour garantir la conformité des lots
  • Documenter de façon rigoureuse toutes les étapes (dossiers de lot, fiches de fabrication) pour assurer une traçabilité complète
  • Nettoyer et entretenir les équipements et les zones de production conformément aux procédures d'hygiène (nettoyage, désinfection, vidange)
  • Appliquer strictement les consignes de sécurité, d'hygiène et les BPF
  • Signaler toute anomalie, déviation ou non-conformité au responsable d'équipe ou au service Qualité
  • Garantir la qualité et la conformité des produits fabriqués, en respectant les normes pharmaceutiques
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Parcours d'intégration individualisé
  • Moments de convivialités avec notamment notre "Family Day"
  • Temps plein
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Nouveau

Opérateur 3 milieu et solutés (culture cellulaire)

Au sein du secteur non P2(non virulent), votre rôle sera d'assurer la préparatio...
Emplacement
Emplacement
France , Neuville sur Saone
Salaire
Salaire:
2242.00 EUR / Mois
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Randstad
Date d'expiration
28 février 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation initiale Bac+2 en production pharmaceutique (vrac / formulation) / biotechnologie / génie des procédés ou équivalent
  • 1 an d'expérience souhaitée dans au moins un des domaines suivants : culture cellulaire et/ou fabrication de milieux et solutions
  • Expérience en préparation de Milieux et Solutions et/ou en culture cellulaire
  • Connaissances et respect des règles BPF
  • Utilisation des outils informatiques (Excel, Word) et des systèmes informatiques (exemples : SCC : Système Contrôle Commande et MES pour le dossier de lot électronique)
Responsabilités
Responsabilités
  • Préparer l'ensemble des éléments nécessaires aux étapes de production à réaliser à partir des procédures indiquées (contrôle des montages, calibration du petit matériel, …)
  • Fabriquer des milieux et solutions et réaliser la culture cellulaire de manière fiable et reproductible en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées. (Débit, dosage, température, pH, conductivité, réfractométrie, numération cellulaire, osmolalité)
  • Travailler sous PSM pour la préparation de solutions, la répartition d'échantillons et le contrôle in process
  • Réaliser les contrôles et les prélèvements pour vérifier la conformité de la production en appréciant les résultats par rapport aux normes indiquées
  • Effectuer les contrôles environnementaux (prélèvements, suivi, saisie informatique) et assurer le bionettoyage du poste de travail et de la zone
  • Entretenir les appareillages de travail pour mettre à disposition des équipements fiables en réalisant des opérations courantes de contrôles et de suivi (étalonnage, calibrage, entretien…) et en tenant à jour les cahiers de route du matériel
  • Documenter le dossier d'enregistrement et dossier électronique de chaque lot, les registres d'équipement, de nettoyage pour assurer la traçabilité des opérations
  • Face aux aléas techniques, réaliser une première analyse et proposer une ou des solutions pour résoudre la problématique identifiée
  • Participer aux mises à jour de documents
  • Participer à l'amélioration continue
  • Temps plein
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Conducteur de ligne

Dans le cadre de notre développement, nous recrutons un Conducteur de ligne (H/F...
Emplacement
Emplacement
France , Saint-Chamas
Salaire
Salaire:
2323.00 EUR / Mois
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Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • 3 ans d’expérience sur un poste équivalent en industrie cosmétique, pharmaceutique ou agro-alimentaire
  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication
  • Formation technique serait un vrai plus
  • Expérience de pilotage de ligne et/ou de contrôle de produits
  • Capacité à travailler en équipe
  • Sens de l’organisation
  • Rigoureux
  • Dynamique
  • Réactif
  • Qualités d’autonomie et d’anticipation
Responsabilités
Responsabilités
  • Démarrage de la production
  • Approvisionnement de la ligne
  • Positionnement des Opérateurs sur la ligne
  • Conditionnement
  • Réalisation du contrôle qualité et suivi des cadences
  • Réalisation des changements de Pallecon, d’étiquettes, changements de codages
  • Réalisation des changements de format et entretiens de premier niveau
  • Nettoyage en fin de production
  • Remontée d’informations, incidents ou anomalies
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • prime d’assiduité 130€ brut + d’autres primes
  • parcours d’intégration individualisé
  • moments de convivialités
  • Family Day
  • Temps plein
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Technicien régleur sur machines de conditionnement

Technicien Régleur sur Machines de Conditionnement H/F intégrant une équipe de 6...
Emplacement
Emplacement
France , Le Castellet
Salaire
Salaire:
Non fourni
p-b-group.com Logo
P&B Group
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation BEP en mécanique ou électricité et/ou expérience professionnelle significative dans le milieu industriel (conducteur de ligne, régleur...) idéalement en cosmétique, pharmaceutique ou agroalimentaire
  • Bon relationnel et capacité d'écoute
  • Dynamisme, esprit d'équipe et rigueur
  • Réactivité et sens des priorités
Responsabilités
Responsabilités
  • Procéder aux changements de formats et réglages nécessaires des machines de conditionnement selon le planning défini
  • Optimiser les réglages afin de garantir les délais et la qualité des produits livrés
  • Tenir à jour les fiches de réglage
  • Assurer le démarrage des lignes de conditionnement avec les opérateurs, vérifier le bon fonctionnement des sous-ensembles techniques (qualité, sécurité)
  • Participer à la formation des opérateurs sur la conduite machine et éventuellement la maintenance de 1er niveau
  • Assurer la sécurité des machines pour les opérateurs
  • Assurer ponctuellement le nettoyage et la révision complète des machines
  • Participer à la continuité de l'activité
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Participation/intéressement à compter de 3 mois de présence
  • Temps de pause rémunéré
  • Variables rémunérés (heures sup, prime d'habillage...)
  • Une journée de télétravail par semaine
  • Équipe sportive
  • Parcours d'intégration individualisé
  • Moments de convivialités (Family Day)
  • Concours de pétanque (si siège social)
  • Temps plein
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Nouveau

Technicien de maintenance

Rattaché(e) au service maintenance, vous serez en charge d'assurer le bon foncti...
Emplacement
Emplacement
France , Le Plessis-Pâté
Salaire
Salaire:
30000.00 - 35000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
28 février 2026
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Exigences
Exigences
  • BTS en maintenance industrielle (ou équivalent)
  • Première expérience réussie dans un poste similaire
  • Compétences en mécanique, électrotechnique et automatisme
  • Bonnes capacités d'analyse
  • Aisance dans le diagnostic de pannes et les réglages techniques
  • Réactivité
  • Rigueur
  • Sens du travail en équipe
  • Esprit d'initiative
Responsabilités
Responsabilités
  • Maintenance des équipements
  • Réaliser les opérations de maintenance préventive
  • Diagnostiquer rapidement les dysfonctionnements (mécaniques, électriques, pneumatiques ou automatisés)
  • Contribuer à l'analyse des pannes répétitives et proposer des solutions correctives durables
  • Préparation des lignes de production
  • Adapter les équipements aux différents formats de produits lors des changements de série
  • Effectuer les réglages mécaniques et électroniques nécessaires
  • Optimisation des installations
  • Participer à l'amélioration continue des équipements
  • Collaborer avec les équipes de production et d'ingénierie
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Prime d'assiduité pouvant aller jusqu'à 920 € par an
  • Participation
  • Panier repas à 6€ par jour
  • Temps plein
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Nouveau

Technicien superieur de laboratoire

Ce poste, basé à VITRY SUR SEINE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'un...
Emplacement
Emplacement
France , Vitry sur Seine
Salaire
Salaire:
30474.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
28 février 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+3 en biologie cellulaire, biologie appliquée, bioanalyse ou similaire
  • Expérience de 3 années minimum dans le milieu académique ou industriel pharmaceutique (Stage et alternance inclus)
  • Maitrise de la culture cellulaire
  • Bonne connaissance en biologie cellulaire
  • Maitrise de la chromatographie couplée à la spectrométrie
  • Esprit d'équipe avec de bonnes compétences analytiques, organisationnelles et de résolution de problèmes
  • Capacité à travailler en anglais (lecture/écriture)
Responsabilités
Responsabilités
  • Tester et identifier des modèles in vitro simples et complexes ainsi que des matrices biologiques pour étudier et prédire les instabilités structurelles des biothérapeutiques
  • Préparer et traiter des échantillons pour analyse par spectrométrie de masse ou par tests immunologiques (ligand binding assay)
  • Appliquer des méthodes bioanalytiques par chromatographie liquide - spectrométrie de masse haute résolution ou autres techniques analytiques
  • Assurer la rédaction et mise à jour des résultats expérimentaux dans le cahier de laboratoire électronique (Benchling)
  • Contribuer aux opérations du laboratoire (maintenance, suivi des équipements, commande de consommables)
  • Intégrer les pratiques d'analyse des risques et de prévention en respectant les règles d'hygiène, de sécurité et de protection de l'environnement (HSE)
  • Temps plein
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Nouveau

Juriste contentieux assurance de personnes

Ce poste, basé à Saint Denis est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une du...
Emplacement
Emplacement
France , Saint Denis
Salaire
Salaire:
35000.00 - 45000.00 EUR / Année
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Randstad
Date d'expiration
28 février 2026
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Exigences
Exigences
  • Diplômé d'un Master 2 en Droit Privé ou Master 2 Protection Sociale complémentaire
  • Justifie d'une première expérience en contentieux civil et/ou d'une expérience en conseil en assurance de personnes ou protection sociale complémentaire
  • Être à l'aise sur la procédure civile
Responsabilités
Responsabilités
  • Traiter les dossiers contentieux civils des entités du groupe en assurances personnes et en particulier en prévoyance et santé complémentaire, en assurance emprunteur
  • Traiter les recours judiciaires sur ce périmètre
  • Appliquer les process de maitrise de l'activité contentieuse en place au sein de la Direction juridique
  • Accompagner les services d'indemnisation et la direction de la Conformité en cas de précontentieux ou de suspicions de fraudes
  • Analyser les décisions de justice et les contentieux de Generali en cours, afin de proposer des évolutions pertinentes aux services concernés du groupe
  • Assurer, avec rigueur, le suivi et le reporting des provisions techniques ou les PRC de chaque dossier
  • Piloter avec le manager les avocats mandatés sur les dossiers contentieux
  • Identifier et analyser les jurisprudences pertinentes en assurances de personnes et pour le groupe
  • Temps plein
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