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Medical Science Liaison

France, Paris Contrat de travail · Offre publiée 16 juin 2026
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Description du poste

Le MSL est responsable de la gestion et de l'exécution des activités médicales sur le terrain qui soutiennent les stratégies des affaires médicales pour les produits commercialisés et/ou les médicaments en développement. Il/elle utilise ses connaissances cliniques et son expertise sur le terrain, pour identifier et communiquer les tendances scientifiques dans l'environnement des soins de santé. Il/elle s'engage dans le coaching au sein de l'équipe de terrain et est sollicité par ses pairs et collègues pour informer la stratégie médicale des tendances identifiées sur le marché et dans le domaine des soins de santé. Le MSL comprendra l'environnement des soins de santé et les lacunes en matière de données relatives au domaine thérapeutique ou au produit ; il/elle recueillera des informations sur le terrain, identifiera et communiquera des informations clés à ses collaborateurs et répondra aux besoins d'information des parties prenantes en communiquant les détails appropriés sur le domaine thérapeutique et le produit. Le candidat idéal possède une connaissance du marché des maladies rares et prévalentes ainsi qu'un sens aigu de la science et des enjeux de l'entreprise.

Responsabilités

  • Fournir des informations scientifiques et médicales précises et équilibrées (données cliniques, développement, publications...) sur demande, en fonction des besoins des experts ou des professionnels de la santé, par le biais d'entretiens individuels ou de réunions scientifiques
  • Apporter un soutien scientifique et participer à des conférences et à des réunions
  • Assurer des réponses pertinentes et appropriées aux demandes médicales, par exemple les commissions médicales des hôpitaux, en charge du bon usage du médicament
  • Participer à des événements régionaux et à des congrès nationaux et internationaux
  • Identifier les experts médicaux et les réseaux institutionnels (décideurs en matière de soins, organismes de santé publique...) dans sa région et optimiser les relations avec la communauté médicale
  • Analyser l'ensemble des caractéristiques environnementales des aires thérapeutiques
  • Mettre en œuvre et contrôler les plans médicaux régionaux
  • Garantir la qualité scientifique et éthique des projets
  • Mettre en place, en partenariat avec les professionnels de santé experts de sa région, des opérations médicales régionales non promotionnelles
  • Réunir et animer des groupes d'experts (boards) pour élaborer ses projets
  • Mettre en place des programmes visant à optimiser la prise en charge du patient (réseaux de soins, programmes d'information, observatoires...)
  • Établir et entretenir des relations de pair à pair afin de sensibiliser à l'utilisation correcte des produits et d'en étudier de nouvelles utilisations
  • Identifier et sélectionner les projets d'études scientifiques proposés par les cliniciens de sa région
  • Participer à la mise en œuvre et au suivi des études menées par l'entreprise, en soutien aux équipes du siège et aux opérations cliniques
  • Fournir une interface médicale sur le terrain dans le cadre du programme d'utilisation compassionnelle (CPC (ex-RTU))
  • Être le référent médical de la région: offre une expertise scientifique, veille au bon usage des médicaments
  • Assurer une interface efficace entre le terrain et le siège notamment en termes de veille concurrentielle, de retour d'information régulier sur l'évolution du marché, la concurrence, l'environnement et la perception des produits et services par les professionnels de santé
  • Mettre à jour les connaissances et participer à la formation des équipes de vente sur le terrain
  • Maintenir un niveau d'expertise dans les domaines scientifiques en évolution et dans les médicaments concurrents.

Exigences

  • Diplôme scientifique requis ou diplôme équivalent au niveau master (baccalauréat +5)
  • Expérience dans les affaires médicales et les rôles MSL
  • Une expérience dans le domaine de la cardiologie est un atout
  • Expérience de l'analyse, de la synthèse de la littérature
  • Expérience de la présentation en public requise
  • Capacité à organiser et à hiérarchiser son propre emploi du temps.

Souhaitable

Expérience dans le domaine de la cardiologie

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Medical Science Liaison

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Medical Director, Dermatology

Join the team transforming care for people with immune challenges, rare diseases...
Emplacement
Emplacement
United States , Cambridge; Morristown
Salaire
Salaire:
178500.00 - 257833.33 USD / Année
sanofi.fr Logo
Sanofi
Date d'expiration
24 août 2026
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Exigences
Exigences
  • Advance degree in life sciences or pharmaceutical sciences (PhD, PharmD, PA, NP or MD with relevant experience)
  • Minimum 5 years of relevant experience in Medical Affairs
  • Strong track record in developing and executing medical strategies in the US
  • Clinical or medical affairs experience in Dermatology and/or Immunology strongly preferred
  • Industry experience in Medical Affairs and/or Clinical Development, with significant experience in Medical Affairs Launch and Life Cycle Management activities
  • High degree of knowledge of relevant healthcare systems, the evolving medical landscape, regulatory and payer environment, public health and industry trends to accurately identify key issues and develop strategies
  • Sound scientific and clinical judgment, including an in-depth understanding of the scientific method and clinical applications based on medical, scientific, and practical rationale
  • In-depth understanding of how to conceptualize, design, and conduct clinical trials. Experience in clinical trial design and execution preferred
  • Ability to disrupt status quo with innovation while remaining pragmatic and focused on priorities
  • ability to translate innovative strategies or solutions into actionable plans.
Responsabilités
Responsabilités
  • Develop strategy and tactics for an integrated Medical Plan (Medical Science Liaisons, Medical Education, Medical Communications and Publications, Health Outcomes, Safety, and Clinical Research including Phase IIIB-IV and Investigator Sponsored Trials) and annual budget for assigned Dermatology products
  • Execute the Integrated Medical Plan to ensure on-time and on-budget delivery of all tactical activities and deliverables
  • Communicate the details and Progress of the Medical Plan to Management, the Core Team, and all parties responsible for execution
  • Provide relevant data evidence to ensure that strategy is clearly defined and consistent with clinical development and commercial strategic objectives
  • Support the generation and communication of scientific and medical insights to internal stakeholders, develop/execute strategic and tactical Medical Engagement Plans
  • Provide impactful medical strategy and expertise to Clinical, Commercial, Market Access, and Regulatory partners
  • Ensure strategic and cross-functional alignment across the organization and any joint ventures to achieve the medical mission of supporting safe and appropriate use of Dermatology products, cultivating a culture of teamwork and collaboration to ensure the delivery of key priorities
  • Provide medical leadership and expertise to sales, marketing, legal, and regulatory functions for marketed products and drugs in development
  • Pro-actively provide guidance and collaborate with field team, marketing, HEVA, Market Access, and sales teams
  • Support the generation and communication of scientific and medical insights to internal stakeholders, develop/execute strategic and tactical Medical Engagement Plans, and manage MSL resources and budgets.
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • high-quality healthcare
  • prevention and wellness programs
  • at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave
  • Temps plein
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Arrow Right

Pharmacovigilance Manager II

Mettez votre curiosité au service d’une équipe où l’immunoscience de pointe renc...
Emplacement
Emplacement
Brésil , São Paulo
Salaire
Salaire:
Non fourni
sanofi.fr Logo
Sanofi
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Experience in Pharmacovigilance or related pharmaceutical disciplines (Medical Affairs, Quality Assurance, Regulatory Affairs), with progressive experience in managerial roles
  • Demonstrated expertise in pharmacovigilance systems and safety-related product management, with proven proficiency in developing high-quality safety documentation including RMPs, PBRERs, signal detection reports, and benefit-risk assessments
  • Strong leadership capabilities in building and directing multidisciplinary teams (example: hands-on experience implementing risk minimization measures)
  • Established track record of effective stakeholder engagement and regulatory liaison with national and international regulatory agencies
  • Proven leadership capabilities with demonstrated ability to build strategic networks and drive collaboration across international, cross-functional teams while championing diversity and cultural inclusion
  • Results-driven professional with strong problem-solving skills, strategic thinking, and ability to act with appropriate urgency
  • Excellent communication skills with the ability to convey complex information clearly to diverse audiences
  • Strong influencing and negotiation abilities, adept at building consensus and driving alignment across stakeholders
  • Extensive experience operating effectively in global, matrix, and cross-functional team environments
  • Advanced analytical skills with expertise in interpreting clinical and post-marketing data, translating insights into strategic recommendations and actionable communications
Responsabilités
Responsabilités
  • Supports the Country Safety Head (CSH) in ensuring all local PV activities comply with PSPV policies and global/regional/local regulations, enabling safe and appropriate use of Sanofi products in Brazil, while ensuring effective collaboration with in-country functions to execute and monitor PV activities
  • Builds and maintains strong cross-functional collaboration with PSPV stakeholders, CSHs, and local teams (Medical, Regulatory, Quality, Commercial, Legal, etc.), representing PSPV in local decision-making bodies for assigned products
  • Supports product submissions and launches by preparing safety documents (e.g., RMPs) and ensuring implementation of appropriate post-launch risk management strategies
  • Leads local implementation of Risk Management Plans (RMPs), including defining and executing aRMM strategies, adapting to local context, and training stakeholders in collaboration with Risk Management Experts and cross-functional teams
  • Supports the Global Safety Officer (GSO) in local safety surveillance, contributing to signal detection, defining and executing local surveillance strategies, monitoring safety communications, and ensuring timely escalation to PSPV, global PV, health authorities, and partners
  • Manages local periodic reports (e.g., PSRs) end-to-end, including planning, development, coordination with Medical, Regulatory and vendors, and submission
  • additionally reviews safety sections of product information, contracts, and medical programs when applicable
  • Participates in due diligence for acquisitions/divestments by assessing safety profiles and reviewing SDEAs, and provides oversight of local medical safety activities, including acting as Local Safety Officer (LSO) when required, leading safety analyses, documentation (PSRs, RMPs, benefit-risk, signals), and defining risk minimization actions
  • Promote the culture of Ethics and Business Integrity in your team by serving as a role model by ensuring appropriate knowledge and adherence to the principles of ethics and integrity, Sanofi policies and codes of conduct that regulate the pharmaceutical market
  • Comply with and promote Sanofi Health, Safety and Environment (HSE) policies in relation to the team it manages, which includes the Road Safety Program (Road Safety) with the purpose of preventing accidents, avoiding health risks, promoting the well-being of employees, and reducing environmental impacts resulting from the execution of their work activities
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Medical Sciences Liaison/Sr. MSL, Rare Diseases (Neurology/Rheumatology) - Quebec

At Amgen, if you feel like you’re part of something bigger, it’s because you are...
Emplacement
Emplacement
Canada , Quebec
Salaire
Salaire:
119884.85 - 162197.15 CAD / Année
amgen.com Logo
Amgen
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Advanced scientific or clinical degree (MD, PhD, PharmD, etc.)
  • 3+ years of relevant biopharmaceutical industry experience
  • Le bilinguisme (français et anglais) est requis. Le ou la titulaire du poste doit pouvoir bien communiquer en anglais, car ses fonctions impliquent des interactions régulières avec des collègues et des intervenants anglophones situés à l’extérieur du Québec.
  • Experience in rare disease and/ or neurology and/ or rheumatology
  • Resides in the province of Quebec (base)
Responsabilités
Responsabilités
  • Établir et maintenir une compréhension scientifique et clinique approfondie de la neurologie et de la rhumatologie
  • Identifier, développer et entretenir des relations de collaboration avec des leaders d'opinion actuels et futurs, des conférenciers et des chercheurs
  • Communiquer des informations scientifiques complexes et de pointe ainsi que des concepts de recherche aux professionnels de la santé
  • Développer le territoire en maximisant les engagements avec des professionnels de santé multidisciplinaires en développant un plan d'engagement personnalisé visant à fournir des informations médicales précieuses pour optimiser les soins aux patients
  • Recueillez et partagez systématiquement des perspectives issues des engagements des professionnels de santé sur le paysage thérapeutique afin d'orienter la stratégie produit
  • Élaborer un plan médical régional avec des objectifs alignés sur les priorités nationales et évaluer les progrès pour faire avancer les objectifs régionaux afin de répondre aux besoins locaux
  • Trouver des occasions de mettre en place des événements d'apprentissage régionaux et de développer des projets selon l'évaluation des besoins des professionnels de santé
  • Gérer les activités de terrain liées à la soumission et à l'exécution des études soutenues par les chercheurs (ISS) conformément aux politiques existantes d'Amgen
  • Soutenir les efforts de remboursement en présentant de la clarté autour de l'information clinique et scientifique soutenant les décisions thérapeutiques dans les soins aux patients
  • 50% ou plus de déplacements
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Competitive and comprehensive Total Rewards Plans
  • Temps plein
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Area Sales Manager / Agent

Teoxane Laboratories were established in Geneva, Switzerland, in 2003. They are ...
Emplacement
Emplacement
Switzerland , Zurich area
Salaire
Salaire:
Non fourni
teoxane.com Logo
Teoxane
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bachelor’s degree in business, Marketing, Life Sciences or a related field
  • Minimum 5 years’ experience in sales or related field in the Aesthetic / Pharmaceutical / Healthcare industry
  • Strong verbal and written communication to convey value propositions, negotiate, and resolve conflicts
  • Ability to understand complex medical and technical information and convey it effectively to clients
  • Excellent organizational and time-management abilities
  • Good command of CRM software and Microsoft Office Suite
  • Fluent in English, German
Responsabilités
Responsabilités
  • Manage the entire sales cycle, from lead generation to closing deals, ensuring customer satisfaction
  • Prepare and execute a sales plan to achieve and exceed sales targets, following the recommended cycle visit plan
  • Prepare and submit accurate sales reports, forecasts, and other required documentation in a timely manner
  • Keep detailed records of all customer interactions: sales, communication, events, transactions, presentations on our CRM platform
  • Monitor and analyze sales data to identify trends and adjust sales strategies accordingly
  • Identify and target potential clients
  • Set up and conduct product presentations, demonstrations, and training sessions to educate HCPs on the benefits and usage of our products
  • Build and maintain strong, long-lasting relationships with customers by understanding their needs and providing personalized service
  • Address customer inquiries, concerns, and complaints in a timely and professional manner
  • Act as a liaison between the company and customers, ensuring clear communication and managing expectations
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Gestionnaire de cas bilingue / bilingual caseworker

Poste contractuel de 12 mois. Our team members are at the heart of everything we...
Emplacement
Emplacement
Canada
Salaire
Salaire:
Non fourni
cencora.com Logo
Cencora
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Requires broad training in fields such as business administration, accountancy, sales, marketing, computer sciences or similar vocations generally obtained through completion of a two-year associate's degree program or equivalent combination of experience and education.
  • A minimum of one (1) year experience in customer service
  • Bilingual (French/ English) an asset
  • Ability to multitask
  • Attention to detail
  • Strong Problem solving skills
  • Experience in the medical and pharmaceutical field is an asset.
  • Working knowledge of Word, Excel and Outlook
  • Advanced knowledge of pharmaceutical distribution industry
  • Working knowledge of automated warehouse operating system
Responsabilités
Responsabilités
  • The management of the assigned projects and/or cases.
  • Adherence to the general company processes
  • Telephone support: Implementing call-centre programs including the provision of patient, healthcare professional and funding bodies with telephone support. Current assistance lines focus on: funding and access issues, including private, public and special access programs
  • compliance programs
  • Administer and adhere to case-management protocols, including clinical monitoring, data collection, on-going patient follow-up, compliance, therapy disruption/discontinuation monitoring, adverse event reporting and liaison with primary healthcare providers
  • Implementing pharmaceutical and biotechnology related market research initiatives with physicians, patients, pharmacists or other allied health professionals
  • All patient programs are based on casework methods and include a significant amount of out-bound calls.
  • Document each activity in program specific database.
  • Participate and attend on-going refresher training and in specialized training courses for specific products or programs as deemed appropriate by the manager.
  • Provide feedback regarding current protocols, database, processes, and inter-departmental relationships.
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • We provide compensation, benefits, and resources that enable a highly inclusive culture and support our team members’ ability to live with purpose every day. In addition to traditional offerings like medical, dental, and vision care, we also provide a comprehensive suite of benefits that focus on the physical, emotional, financial, and social aspects of wellness. This encompasses support for working families, which may include backup dependent care, adoption assistance, infertility coverage, family building support, behavioral health solutions, paid parental leave, and paid caregiver leave. To encourage your personal growth, we also offer a variety of training programs, professional development resources, and opportunities to participate in mentorship programs, employee resource groups, volunteer activities, and much more.
  • Temps plein
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Gestionnaire de Cas, Bilingue / Bilingual Caseworker

Our team members are at the heart of everything we do. At Cencora, we are united...
Emplacement
Emplacement
Canada
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Salaire:
Non fourni
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Cencora
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Requires broad training in fields such as business administration, accountancy, sales, marketing, computer sciences or similar vocations generally obtained through completion of a two-year associate's degree program or equivalent combination of experience and education.
  • A minimum of one (1) year experience in customer service
  • Bilingual (French/ English) an asset
  • Ability to multitask
  • Attention to detail
  • Strong Problem solving skills
  • Experience in the medical and pharmaceutical field is an asset.
  • Working knowledge of Word, Excel and Outlook
  • Advanced knowledge of pharmaceutical distribution industry
  • Working knowledge of automated warehouse operating system
Responsabilités
Responsabilités
  • La gestion des projets et/ou des cas assignés.
  • L'adhésion aux processus généraux de l'entreprise.
  • L'assistance téléphonique
  • La mise en œuvre de programmes de centres d'appels, y compris de fourninr aux patients, aux organismes professionnels et de financement de la santé un soutien téléphonique.
  • administrer et adhérer à des protocoles de gestion des cas, y compris la surveillance clinique, la collecte de données, le suivi continu du patient, la conformité, la surveillance de l'arrêt ou de l'abandon de traitement, le rapport des événements indésirables, et la liaison avec les fournisseurs de soins de santé primaires
  • la mise en œuvre d'initiatives de recherche de marché relatives à la pharmaceutique et à la biotechnologie avec des médecins, des patients, des pharmaciens ou d'autres professionnels de la santé paramédicaux
  • Documenter chaque activité dans la base de données spécifique du programme.
  • Participer et assister à la formation continue de perfectionnement et aux cours de formation spécialisée pour des produits ou des programmes spécifiques tels que jugés appropriés par le gestionnaire.
  • Fournir des commentaires concernant les protocoles actuels, la base de données, les processus et les relations inter-départementales.
  • Communication claire au gestionnaire, pod, et collègues formés aux programmes concernant la gestion de cas pendant les absences prévues.
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • medical
  • dental
  • vision care
  • backup dependent care
  • adoption assistance
  • infertility coverage
  • family building support
  • behavioral health solutions
  • paid parental leave
  • paid caregiver leave
  • Temps plein
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Gestionnaire de Cas, Bilingue / Bilingual Caseworker

Our team members are at the heart of everything we do. At Cencora, we are united...
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Emplacement
Canada , Remote
Salaire
Salaire:
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  • Requires broad training in fields such as business administration, accountancy, sales, marketing, computer sciences or similar vocations generally obtained through completion of a two-year associate's degree program or equivalent combination of experience and education.
  • A minimum of one (1) year experience in customer service
  • Bilingual (French/ English) an asset
  • Ability to multitask
  • Attention to detail
  • Strong Problem solving skills
  • Experience in the medical and pharmaceutical field is an asset.
  • Working knowledge of Word, Excel and Outlook
  • Advanced knowledge of pharmaceutical distribution industry
  • Working knowledge of automated warehouse operating system
Responsabilités
Responsabilités
  • The management of the assigned projects and/or cases.
  • Adherence to the general company processes
  • Telephone support: Implementing call-centre programs including the provision of patient, healthcare professional and funding bodies with telephone support. Current assistance lines focus on: funding and access issues, including private, public and special access programs
  • compliance programs
  • Administer and adhere to case-management protocols, including clinical monitoring, data collection, on-going patient follow-up, compliance, therapy disruption/discontinuation monitoring, adverse event reporting and liaison with primary healthcare providers
  • Implementing pharmaceutical and biotechnology related market research initiatives with physicians, patients, pharmacists or other allied health professionals
  • All patient programs are based on casework methods and include a significant amount of out-bound calls.
  • Document each activity in program specific database.
  • Participate and attend on-going refresher training and in specialized training courses for specific products or programs as deemed appropriate by the manager.
  • Provide feedback regarding current protocols, database, processes, and inter-departmental relationships.
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • medical
  • dental
  • vision care
  • comprehensive suite of benefits that focus on the physical, emotional, financial, and social aspects of wellness
  • support for working families
  • backup dependent care
  • adoption assistance
  • infertility coverage
  • family building support
  • behavioral health solutions
  • Temps plein
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Gestionnaire de cas bilingue

Emplacement
Emplacement
Canada
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Cencora
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Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Requires broad training in fields such as business administration, accountancy, sales, marketing, computer sciences or similar vocations generally obtained through completion of a two-year associate's degree program or equivalent combination of experience and education.
  • A minimum of one (1) year experience in customer service
  • Bilingual (French/ English) an asset
  • Ability to multitask
  • Attention to detail
  • Strong Problem solving skills
  • Experience in the medical and pharmaceutical field is an asset.
  • Working knowledge of Word, Excel and Outlook
  • Advanced knowledge of pharmaceutical distribution industry
  • Working knowledge of automated warehouse operating system
Responsabilités
Responsabilités
  • La gestion des projets et/ou des cas assignés.
  • L'adhésion aux processus généraux de l'entreprise.
  • L'assistance téléphonique
  • La mise en œuvre de programmes de centres d'appels, y compris de fourninr aux patients, aux organismes professionnels et de financement de la santé un soutien téléphonique.
  • administrer et adhérer à des protocoles de gestion des cas, y compris la surveillance clinique, la collecte de données, le suivi continu du patient, la conformité, la surveillance de l'arrêt ou de l'abandon de traitement, le rapport des événements indésirables, et la liaison avec les fournisseurs de soins de santé primaires
  • la mise en œuvre d'initiatives de recherche de marché relatives à la pharmaceutique et à la biotechnologie avec des médecins, des patients, des pharmaciens ou d'autres professionnels de la santé paramédicaux
  • Documenter chaque activité dans la base de données spécifique du programme.
  • Participer et assister à la formation continue de perfectionnement et aux cours de formation spécialisée pour des produits ou des programmes spécifiques tels que jugés appropriés par le gestionnaire.
  • Fournir des commentaires concernant les protocoles actuels, la base de données, les processus et les relations inter-départementales.
  • Communication claire au gestionnaire, pod, et collègues formés aux programmes concernant la gestion de cas pendant les absences prévues.
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • medical
  • dental
  • vision care
  • backup dependent care
  • adoption assistance
  • infertility coverage
  • family building support
  • behavioral health solutions
  • paid parental leave
  • paid caregiver leave
  • Temps plein
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