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Manager Quality Assurance

France, Lesquin Contrat de travail · Offre publiée 29 mai 2026
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Description du poste

This is where you make a difference in our patients’ safety. As a member of the Baxter Quality team, you will play an essential part in our mission of saving and sustaining lives. Quality is important throughout the entire product lifecycle and works collaboratively with all areas of the organization. Because Quality touches everything Baxter does, a role in Quality provides many opportunities for growth, learning and a successful career that has a daily impact on people’s lives.

Responsabilités

  • Assurer la conformité réglementaire : BPF et Code de la Santé. Réalisation des audits internes, préparation aux inspections, suivi des actions correctives, participation aux audits fournisseurs.
  • Piloter le contrôle qualité des produits : Garantir la faisabilité des formules de préparations de nutrition parentérale (doses prescrites, stabilité physicochimique) et déterminer la péremption en vue de la fabrication, en contact avec les donneurs d'ordre - Pharmaciens Hospitaliers.
  • Vérifier la conformité des cycles de stérilisation des équipements de production
  • Garantir la conformité de l'échantillonnage et de la libération des matières premières et consommables concernés
  • Veiller à la bonne réalisation et la conformité de la surveillance environnementale o Assure la libération des produits finis selon les procédures internes.
  • Manager l'assurance qualité : Garantir la conformité de la documentation et participe au cycle d'approbation des procédures
  • Maîtriser les changements (application stricte des procédures de change control)
  • Veiller à la bonne réalisation du plan de validation de l'unité de production, en lien avec le Technicien de Validation o Gestion des anomalies et réclamations (enregistrement, gestion des investigations, identification des actions correctives et préventives, clôture de l'incident)
  • Réaliser les déclarations de pharmacovigilance, en cas de besoin
  • Procèder, en lien avec le Pharmacien Responsable, au rappel de lot, en cas de besoin
  • Réaliser le suivi et les analyses d'indicateurs Qualité du site
  • Encadrer et développer votre équipe : Piloter l'équipe Qualité avec exigence
  • Développer son équipe directe, particulièrement dans ses compétences d'assurance qualité
  • Définir des objectifs clairs pour son équipe et en accord avec la politique de l'entreprise
  • Evaluer les compétences de son équipe et réalise les entretiens de performance
  • Communiquer et porte les décisions de l'entreprise, en favorisant la mobilisation autour de l'objectif
  • Faire respecter les procédures RH et EHS
  • Conduire l'amélioration continue : Définir et mettre en œuvre, en collaboration avec le Responsable d'Unité, un plan d'amélioration continue pour l'unité
  • Réaliser le suivi et les analyses d'indicateurs Qualité du site
  • Participer et contribuer au reporting de production (Tier 3, Tier 4) pour rendre compte de l'activité, proposer et anime les éventuelles actions correctives nécessaires
  • Participer à des projets transverses d'amélioration et d'organisation
  • Gèrer et accompagne les projets Qualité du site et participer aux projets du site.

Exigences

  • Vous êtes Pharmacien(ne) inscrit à la Section B de l'Ordre.
  • Vous avez une expérience en management d'équipe Qualité dans un environnement de production pharmaceutique.
  • Compétences clés : maîtrise des BPF, asepsie, tests de laboratoire, rigueur, leadership, gestion de la complexité.
  • Vous maitrisez le français et l'anglais.
  • Vous êtes connu(e) pour votre qualités organisationnelles, dynamisme, anticipation, exigence.
  • Contraintes du poste : flexibilité horaire, astreintes possibles.

Ce que nous offrons

  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
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Manager Quality Assurance

8 matching positions

Manager Quality Assurance

This is where you make a difference in our patients’ safety. As a member of the ...
Emplacement
Emplacement
France , Lesquin
Salaire
Salaire:
Non fourni
https://www.baxter.com/ Logo
Baxter
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Pharmacien(ne) inscrit à la Section B de l'Ordre
  • Expérience en management d'équipe Qualité dans un environnement de production pharmaceutique
  • Maîtrise des BPF, asepsie, tests de laboratoire, rigueur, leadership, gestion de la complexité
  • Maîtrise du français et de l'anglais
  • Qualités organisationnelles, dynamisme, anticipation, exigence
  • Flexibilité horaire, astreintes possibles
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la conformité réglementaire : BPF et Code de la Santé
  • Réalisation des audits internes, préparation aux inspections, suivi des actions correctives, participation aux audits fournisseurs
  • Piloter le contrôle qualité des produits
  • Garantir la faisabilité des formules de préparations de nutrition parentérale
  • Vérifier la conformité des cycles de stérilisation des équipements de production
  • Garantir la conformité de l'échantillonnage et de la libération des matières premières et consommables concernés
  • Veiller à la bonne réalisation et la conformité de la surveillance environnementale
  • Assurer la libération des produits finis selon les procédures internes
  • Manager l’assurance qualité
  • Garantir la conformité de la documentation et participe au cycle d'approbation des procédures
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
  • Temps plein
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Manager Quality Assurance

This is where you make a difference in our patients’ safety. As a member of the ...
Emplacement
Emplacement
France , Lesquin
Salaire
Salaire:
Non fourni
https://www.baxter.com/ Logo
Baxter
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Vous êtes Pharmacien(ne) inscrit à la Section B de l'Ordre.
  • Vous avez une expérience en management d'équipe Qualité dans un environnement de production pharmaceutique.
  • Compétences clés : maîtrise des BPF, asepsie, tests de laboratoire, rigueur, leadership, gestion de la complexité.
  • Vous maitrisez le français et l'anglais.
  • Vous êtes connu(e) pour votre qualités organisationnelles, dynamisme, anticipation, exigence.
  • Contraintes du poste : flexibilité horaire, astreintes possibles.
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la conformité réglementaire : BPF et Code de la Santé. Réalisation des audits internes, préparation aux inspections, suivi des actions correctives, participation aux audits fournisseurs.
  • Piloter le contrôle qualité des produits : Garantir la faisabilité des formules de préparations de nutrition parentérale (doses prescrites, stabilité physicochimique) et déterminer la péremption en vue de la fabrication, en contact avec les donneurs d'ordre - Pharmaciens Hospitaliers.
  • Vérifier la conformité des cycles de stérilisation des équipements de production
  • Garantir la conformité de l'échantillonnage et de la libération des matières premières et consommables concernés
  • Veiller à la bonne réalisation et la conformité de la surveillance environnementale o Assure la libération des produits finis selon les procédures internes.
  • Manager l'assurance qualité : Garantir la conformité de la documentation et participe au cycle d'approbation des procédures
  • Maîtriser les changements (application stricte des procédures de change control)
  • Veiller à la bonne réalisation du plan de validation de l'unité de production, en lien avec le Technicien de Validation o Gestion des anomalies et réclamations (enregistrement, gestion des investigations, identification des actions correctives et préventives, clôture de l'incident)
  • Réaliser les déclarations de pharmacovigilance, en cas de besoin
  • Procèder, en lien avec le Pharmacien Responsable, au rappel de lot, en cas de besoin
Ce que nous offrons
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  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
  • Temps plein
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Supplier Quality Manager

Garant de la qualité fournisseur sur l'ensemble du périmètre hardware Arrive (mu...
Emplacement
Emplacement
France , Besançon
Salaire
Salaire:
Non fourni
arrive.com Logo
Arrive
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Ingénieur ou Master en Qualité, Génie Industriel ou équivalent
  • 5 à 8 ans en qualité fournisseurs en industrie de série, avec une première expérience managériale ou de coordination d'équipe
  • 8D, AMDEC, audits de processus (VDA 6.3 / ISO 9001), ERP
  • Poste basé à Besançon. Déplacements réguliers en France et à l'international (environ 20 à 30% du temps)
Responsabilités
Responsabilités
  • Encadrer l'équipe d'ingénieurs AQF, fixer leurs objectifs, mener les entretiens et piloter leur montée en compétences et leur autonomie
  • Répartir les portefeuilles fournisseurs par technologie, animer les revues d'équipe et porter une dynamique d'amélioration continue des méthodes et outils
  • Gérer en direct la qualité d'un panel de fournisseurs (suivi de performance, traitement des non-conformités, revues) et mener les audits en France et à l'international
  • Piloter le processus d'entrée au panel des nouveaux fournisseurs (analyses de risques, audits) et valider leur intégration en étroite collaboration avec les Achats et l'Industrialisation
  • Co-piloter la validation qualité des nouveaux composants en entrée de série via l'approbation des Dossiers de Validation Industriels (DVI) et des Échantillons Initiaux
  • Superviser le traitement des litiges fournisseurs, valider les plans d'actions (8D) des dossiers complexes et mener les escalades en cas de dérive des délais ou de la qualité
  • Suivre les récurrences de défauts, capitaliser sur les retours d'expérience et mettre en place des actions préventives pour éviter la répétition des non-conformités
  • Assurer le suivi régulier des fournisseurs qualifiés (planning d'audits, mise à jour des niveaux de surveillance) et co-piloter avec eux des plans de progrès
  • Suivre les indicateurs qualité du panel, produire le reporting pour le Responsable Qualité Industrielle et animer la revue mensuelle (Monthly Supplier Quality Review) avec les opérations
  • Assurer un bouclage rapide avec le Contrôle d'Entrée sur les litiges, harmoniser les exigences qualité avec les gammes de contrôle et co-piloter la maîtrise du stock qualité
  • Temps plein
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Quality Manager (Incoming & Suppliers)

Au sein du département Industrial Quality, vous prenez la responsabilité du cont...
Emplacement
Emplacement
Belgium , Herstal
Salaire
Salaire:
Non fourni
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
24 août 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation Ingénieur(e) ou équivalent par expérience, en mécanique ou électromécanique
  • Minimum 5 ans d'expérience en management d'équipe dans un environnement qualité industrielle
  • Solide expérience du contrôle qualité industriel et des environnements de production
  • Bonne maîtrise de la lecture de plans techniques et du tolérancement (ISO 1101)
  • Connaissance des normes ISO 9001 et EN9100
  • Maîtrise du français et de l'anglais (oral et écrit)
  • Excellentes compétences en communication et rédaction technique
  • Rigueur, organisation et sens des priorités
  • Leadership et capacité à fédérer une équipe
Responsabilités
Responsabilités
  • Organiser et prioriser les activités de l'équipe de contrôle réception selon les besoins de production et les flux fournisseurs
  • Garantir la continuité de production via une gestion optimale des charges court, moyen et long terme
  • Assurer le respect du processus de contrôle d'entrée et la conformité des livrables (produits, documents, traçabilité)
  • Analyser et améliorer la performance du processus de contrôle (VSM, analyses de flux, KPI…)
  • Déployer et suivre les plans de formation de l'équipe
  • Piloter les actions d'amélioration continue et de réduction des non-conformités
  • Apporter un support ponctuel aux activités opérationnelles de contrôle qualité
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Head of Quality Assurance Operation Unit (APU) & Sterility

Nos équipes produisent et livrent chaque année plus de 4 milliards de médicament...
Emplacement
Emplacement
China , Beijing
Salaire
Salaire:
Non fourni
sanofi.fr Logo
Sanofi
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • 5+ years' experience in quality control and/or quality assurance
  • 3 years management position
  • 3 years of experience in sterility assurance and microbiological control in the medical device, pharmaceutical, biotechnology, or related industry
  • Good communication
  • Able to burden pressure
  • Think strategically
  • Make decisions
  • Good leadership
  • Must be a committed 'quality' professional with knowledge of regulated quality systems within the pharmaceutical or related industry
  • Knowledge of analytical chemistry and microbiology
Responsabilités
Responsabilités
  • Assist site quality head to ensure that product is manufactured and controlled under cGMP condition and marketing authorization
  • Develop quality system to be in alignment with local cGMP, industry standards, regulatory expectations and Sanofi requirements
  • Keep on developing the quality system and establish or update the related SOP according to the global quality standard / cGMP and other local requirements together with other departments
  • Ensure the cGMP compliance of the calibration, utilities, systems, production processes (raw materials, in process product, finished products) and control procedures
  • Make decision of batches, materials and quality event in compliance with the registered specifications and cGMP requirements
  • Review the batch manufacturing / packing master records and review the annual products quality
  • As the Lead of operation QA to respond to operational business
  • Establish procedures and ensure continuous improvement of the PCU quality oversight and GMP documentation
  • Provide quality assurance oversight by performing routine walk-throughs and inspections on production, laboratory, warehouse, engineering deportment and other areas assigned
  • Ensure the plan in place
  • Temps plein
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Supply Chain Quality Manager (SCQM) Aéronautique

Dans le cadre de cette mission de 6 mois (qui sera renouvelée jusqu'à 18 mois), ...
Emplacement
Emplacement
France , Marignane
Salaire
Salaire:
42000.00 - 52000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Formation Bac+5 orientée Qualité, Ingénierie industrielle, Supply Chain, ou équivalent
  • expérience de 5 années expérience significative dans un poste similaire
  • Expertises Qualité : Maîtrise de la gestion des non-conformités (idéalement sur des composants techniques/aéronautiques)
  • Langues : Anglais courant (Mandatory) pour évoluer dans un contexte international
  • Outils IT : Très forte aisance digitale
  • Intelligence Relationnelle : Capacité à adapter votre discours selon l'interlocuteur (Achats, Qualité, Fournisseur, Client)
  • Agilité Émotionnelle : Capacité à garder son calme et son efficacité dans un environnement complexe et sous pression
  • Proactivité & Autonomie : Vous n'attendez pas l'information, vous allez la chercher. Vous êtes force de proposition et de décision
  • Posture : Un profil 'Leader et Contributeur' capable de prendre des responsabilités tout en jouant collectif
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter la performance de 5 à 6 fournisseurs critiques (parmi un panel de 200) pour décharger l'équipe et garantir l'excellence opérationnelle sur des composants hélicoptères
  • Analyser les reportings actualisés via nos outils internes, identifier les dérives et résoudre les problèmes de livraison ou de qualité
  • Identifier les litiges sur les composants, piloter les plans d'actions correctives et assurer le suivi jusqu'à résolution
  • Exécuter les routines de gestion basées sur les KPIs et assurer un reporting précis de l'activité
  • Agir comme point de contact central entre les fournisseurs, les Achats et les clients internes
  • Traitement des flux d'e-mails, gestion des urgences et des imprévus quotidiens
  • Temps plein
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Customer Acceptance Quality Manager

Passionné(e) par l’aéronautique, le spatial, la défense ou encore les nouvelles ...
Emplacement
Emplacement
France , Toulouse Area
Salaire
Salaire:
Non fourni
airbus.com Logo
Airbus
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Ingénieur Qualité Aéronautique, de formation grandes écoles ou universités
  • à minima 3 ans d’expérience en qualité
  • solides connaissances sur les processus de production, de qualité et de configuration Airbus
  • orienté client
  • capacités de communication et de négociation
  • autonomie
  • aisance relationnelle
  • approche positive et collaborative
  • bonne capacité de rédaction et de synthèse, même sur des sujets techniques
  • ouvert d'esprit
Responsabilités
Responsabilités
  • Représenter les organisations qualité d’Airbus face aux clients (compagnies aériennes ou leasing) tout au long du processus d'assemblage de l’A330 et l’A350, et de livraison des avions
  • Préparer et participer aux principaux jalons de production et de livraison (ASRM, Final Cabin, Delivery)
  • Identifier les problématiques récurrentes soulevées par chaque client et mettre en place les actions nécessaires pour protéger les prochains avions
  • Présenter, sur demande du client, les problématiques qualité de l'avion et répondre à leurs questions techniques
  • Lancer et coordonner les actions correctives et les projets qualité visant à améliorer la satisfaction client
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • management de proximité et bienveillant
  • environnement de travail dynamique et des projets innovants
  • parcours de carrière adapté à vos aspirations
  • communauté d’experts reconnus
  • possibilité de s’engager dans des projets de R.S.E.
  • catalogue de formations complet
  • télétravail possible
  • équilibre vie pro/vie perso
  • Temps plein
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Arrow Right

Quality Assurance Architect Consultant

Due to the substantial increase in our business, we are currently looking for a ...
Emplacement
Emplacement
Switzerland , Bern
Salaire
Salaire:
Non fourni
vulcain-eng.com Logo
Vulcain Engineering Group
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Minimum 4 years of experience in the industry
  • Demonstrated strong technical knowledge in the areas of sterility assurance of aseptic cleanroom facilities, their processes and equipment, and personnel to include design and use and life cycle management and cGMP compliance
  • Experience in the pharmaceutical manufacturing industry, specifically aseptic processing
  • Demonstrated experience in quality assurance and regulatory compliance with EU GMP Annex
  • Fluent in both English and German
Responsabilités
Responsabilités
  • Supports creation and implementation of the aseptic operator training program for the site
  • Creation and update of procedures and risk assessments
  • Ensures adherence to global procedures and standards
  • Creation of SOPs in the area of aseptic processing (Microbiology, Hygiene, Aseptic Behavior, Transitional spaces, gowning procedures)
  • Training of operators for the aseptic processes and manufacturing in the area (Microbiology, Hygiene, Aseptic Behavior, Transitional spaces, gowning procedures)
  • Supports Annex 1 Gap mitigation and remediation in collaboration with the manufacturing department (e.g. creation of work instructions, risk assessments, process design)
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