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Manager Pharmacien

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Balzac Paris

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Emplacement:
France , Arras

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

42900.00 - 57200.00 EUR / Année
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Description du poste:

Manager Pharmacien F/H (Niveau 7) en temps partiel. Animer une équipe passionnée et professionnelle, les aider à s'épanouir et à développer leurs compétences au travers d'une passion commune sur la spécificité produits en parapharmacie. Fidéliser vos clients, en garantissant leur satisfaction par une bonne tenue des basiques (disponibilité produits, balisage..) et en proposant un accueil de qualité. Dynamiser votre commerce, en mettant en place avec vos équipes un projet commercial adapté (partenariats/animations commerciales...) et en en ajustant les gammes aux évolutions du marché. Garantir la performance de vos marchés, en analysant et pilotant les indicateurs commerciaux (CA, marges, démarques...) du compte d'exploitation.

Responsabilités:

  • Animer une équipe passionnée et professionnelle
  • Fidéliser vos clients en garantissant leur satisfaction
  • Dynamiser votre commerce en mettant en place un projet commercial adapté
  • Garantir la performance de vos marchés en analysant et pilotant les indicateurs commerciaux
  • Négocie ponctuellement avec les représentants des laboratoires et fournisseurs
  • Peut être amené à gérer plusieurs sites

Exigences:

  • Titulaire d'un Doctorat en Pharmacie
  • Expérience dans le management d'équipe (un plus)
Ce que nous offrons:
  • Une remise sur achat chez Auchan
  • Des primes de participation et d’intéressement selon la performance annuelle de l’entreprise
  • Une prime annuelle équivalente à un 13e mois
  • Une prime individuelle équivalente à 10% de votre rémunération

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
12 janvier 2026

Type d'emploi:
Temps partiel
Type de travail:
Travail sur site
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Manager Pharmacien

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Emplacement
Emplacement
France , Semécourt
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42900.00 - 57200.00 EUR / Année
balzac-paris.com Logo
Balzac Paris
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Titulaire d'un Doctorat en Pharmacie
  • Expérience dans le management d'équipe (un plus)
Responsabilités
Responsabilités
  • Animer une équipe passionnée et professionnelle
  • Fidéliser vos clients en garantissant leur satisfaction
  • Dynamiser votre commerce en mettant en place un projet commercial adapté
  • Garantir la performance de vos marchés en analysant et pilotant les indicateurs commerciaux
  • Négocie ponctuellement avec les représentants des laboratoires et fournisseurs
  • Peut être amené à gérer plusieurs sites
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Une remise sur achat chez Auchan
  • Des primes de participation et d’intéressement selon la performance annuelle de l’entreprise
  • Une prime annuelle équivalente à un 13e mois
  • Une prime individuelle équivalente à 10% de votre rémunération
  • Temps plein
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Pharmacien Aq - Responsable Flux Libération

Descriptif du poste
Emplacement
Emplacement
France , Louviers
Salaire
Salaire:
40000.00 - 42000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 avril 2026
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Exigences
Exigences
  • De formation >Bac+5
  • Expérience de minimum 3 à 5 ans en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique
  • Expérience en management d'équipe
Responsabilités
Responsabilités
  • Revue et certification des dossiers de lots : Superviser la vérification qualité des dossiers de lot
  • Assurer le suivi et la certification des lots dans les délais, en coordination avec les différents secteurs
  • Mettre à jour la documentation associée
  • Suivre et approuver les dossiers de lots pour la production
  • Assurer le suivi des indicateurs
  • Revues Qualité Produits (RQP) : Définir le planning annuel
  • Rédiger les revues conformément aux procédures
  • Assurer le suivi et la diffusion des RQP
  • Certification et libération des produits finis : Réaliser la certification et la libération des produits fabriqués sur le site selon les procédures en vigueur
  • Gestion des incidents et déviations : Traiter les incidents et déviations conformément aux procédures
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Pharmacien pharmacovigilance

Emplacement
Emplacement
France , Paris
Salaire
Salaire:
55000.00 - 65000.00 EUR / Année
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation scientifique avec spécialisation en pharmacovigilance
  • Minimum 7 ans d’expérience en vigilance, incluant des responsabilités managériales
  • Expérience avérée dans la rédaction de rapports de sécurité (PBRER, RMP, ACO)
  • Participation confirmée à la détection et à la gestion des signaux de sécurité
  • Bonne connaissance des bases de données de vigilance, des flux de gestion des cas et des outils de requêtage
  • Anglais courant et opérationnel
Responsabilités
Responsabilités
  • Encadrer et animer une équipe pluridisciplinaire (responsables produits, chargés de vigilance, administrateur base de données) afin de garantir la qualité et la conformité des activités de vigilance
  • Organiser et superviser la gestion des cas de vigilance, le suivi du profil de sécurité des produits et l’évaluation continue du rapport bénéfice/risque
  • Piloter l’administration et l’exploitation de la base de données de vigilance, ainsi que les indicateurs qualité et les activités de conformité
  • Développer et déployer les plans de gestion des risques et contribuer à la mise à jour des documents réglementaires
  • Assurer un rôle d’expert‑conseil auprès de la hiérarchie et de l’EUQPPV, notamment en cas d’audits, d’inspections, de sollicitations des autorités ou de situations de crise
  • Veiller à l’application de la réglementation en vigueur et participer à l’amélioration continue des processus et à la formation de l’équipe
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire attractif, à discuter en fonction de votre profil et expérience
  • Programme d’intéressement
  • Carte tickets restaurant
  • Temps plein
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Stagiaire Assistant Export & Tender Manager

Tu souhaites intégrer un laboratoire pharmaceutique marseillais unique et travai...
Emplacement
Emplacement
France , Marseille
Salaire
Salaire:
Non fourni
vo2-group.com Logo
VO2 Group
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • De formation supérieure scientifique (Pharmacien, Médecin ou Biologiste) ou/et venant d’une Ecole de commerce ou d’un troisième cycle en commerce international/management de la santé
  • Une première expérience dans une équipe commerciale, idéalement au sein d’un laboratoire pharmaceutique
  • A l’aise sur les outils digitaux
  • Qualités rédactionnelles
  • Connaissances en gestion de projets et en outils bureautiques
  • Maîtrise de l’anglais, voire une langue supplémentaire
  • Très bon relationnel
  • Aimant travailler en équipe
  • Capacité à communiquer
  • Aisance à l’oral
Responsabilités
Responsabilités
  • Gérer les déclarations de chiffres d’affaires
  • Suivre la facturation et les paiements liés aux contrats
  • Coordonner le versement des remises octroyées et leur gestion comptable
  • Traiter les réclamations clients
  • Mise à jour des documents administratifs sur les plateformes dédiées
  • Contribution à la préparation d’un dossier de dépôt d’appel d’offres
  • Contribution à l’organisation des formations pour les nouveaux arrivants ainsi que le suivi des preuves de formation des équipes commerciales
  • Création et suivi des bons de commande et demandes spécifiques (échantillons, boites mails générique…etc.)
  • Mise en place d’un processus de veille permettant de surveiller et répondre aux appels d’offres internationaux
  • Identification d’opportunités internationales Export et suivi opérationnel
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Carte tickets restaurant (10 euros/jours)
  • Programme d’onboarding complet
  • Sondages trimestriels anonymes sur la satisfaction globale des collaborateurs
  • Nombreux évènements organisés par notre Bureau des Loisirs
  • Horaires flexibles
  • 2 jours de télétravail par semaine pour les postes le permettant. Pour les autres, une journée de congés supplémentaire par trimestre est accordée
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Pharmacien Interne

Présent sur l’ensemble du territoire avec 40 établissements et plus de 2 000 col...
Emplacement
Emplacement
France , Ajaccio
Salaire
Salaire:
Non fourni
cencora.com Logo
Cencora
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Pharmacien thésé(e)
  • Expérience en officine (6 mois minimum) ou dans l'industrie pharmaceutique
  • Curiosité
  • Diplomatie
  • Dynamisme
  • Excellent relationnel
Responsabilités
Responsabilités
  • Assumer la responsabilité de tous les actes pharmaceutiques de l’établissement par délégation du Pharmacien Responsable
  • Veiller au respect des dispositions du Code de la Santé Publique
  • S'assurer de la connaissance et de l’application, par le personnel, du guide des Bonnes Pratiques de Distribution en Gros des médicaments
  • Mettre en place, maintenir et former le personnel au système de management par la qualité (SMQ)
  • Représenter l’entreprise auprès des instances pharmaceutiques de la Région
  • Mettre en place un contrôle effectif de toutes les opérations pharmaceutiques qui se déroulent au sein de l’établissement
  • Temps plein
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Pharmacien d'officine

Vous serez en charge de la délivrance des ordonnances, de la gestion des stocks ...
Emplacement
Emplacement
France , Chambéry
Salaire
Salaire:
31.29 EUR / Heure
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
30 avril 2026
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Exigences
Exigences
  • Titulaire d'un Diplôme de Docteur en Pharmacie ou avoir validé votre sixième année et être en cours de thèse
  • Inscrit au conseil de l'ordre des pharmaciens en section D Multi employeurs ou posséder le certificat de remplacement en cours de validité
  • Sérieux
  • Rigoureux
  • Doté d'un bon relationnel
  • Doté d'un bon esprit d'équipe
  • 1 année(s) d'expérience
Responsabilités
Responsabilités
  • Délivrance des ordonnances
  • Gestion des stocks et commandes
  • Vente de médicaments et de parapharmacie
  • Accueil, conseil, information et prévention médicale
  • Contrôle des délivrances des préparateurs en pharmacie
  • Manager l'équipe officinale
  • Occuper des télétransmissions
  • Temps plein
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Regulatory affairs senior manager

Mission: garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au l...
Emplacement
Emplacement
France , Vourles
Salaire
Salaire:
Non fourni
symatese.com Logo
SYMATESE
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • De formation supérieure BAC+ 5 (ingénieur, pharmacien, master 2)
  • Expérience très significative dans les enregistrements de dispositifs médicaux de classe III en Europe et à l’international
  • Excellente connaissance des réglementations européennes et internationales (MDD, MDR, ANVISA…)
  • Maîtrise de l’analyse de risques (ISO 14971) et de l’AMDEC
  • Connaissance des procédés de stérilisation, de la partie clinique et de l’environnement dispositifs médicaux
  • Compétences en reporting, gestion de projet et animation d’équipes transversales
  • Anglais courant, à l’oral comme à l’écrit
  • Méthode, rigueur et sens de l’organisation
  • Esprit d’analyse, de synthèse et pragmatisme
Responsabilités
Responsabilités
  • Garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au long de leur cycle de vie
  • Constituer, actualiser et assurer la conformité des dossiers techniques pour le marquage CE
  • Gérer la soumission, le dépôt et le renouvellement des dossiers, ainsi que les autorisations d’importation/exportation et les certificats de libre vente
  • Rédiger et maintenir à jour les plans et rapport de surveillance après commercialisation (PMS)
  • Assurer le suivi des dossiers soumis et la communication avec les autorités compétentes
  • Gérer les bases de données, l’archivage et la traçabilité des documents
  • Contrôler la conformité réglementaire des supports promotionnels et des documents de formation
  • Apporter un support réglementaire aux projets de conception et de développement
  • Mettre en œuvre la gestion des risques tout au long de la vie du produit et rédiger les procédures internes
  • Superviser la traduction et la diffusion des informations produits (notices, étiquetage, cartes d’implant)
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Tickets restaurant
  • Intéressement
  • Prise en charge à 50 % de l’abonnement transport
  • Mutuelle prise en charge à 80 % par l’entreprise
  • Temps plein
Lire la suite
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Regulatory affairs senior manager

Nous recherchons notre futur Expert Affaires Règlementaire dans le cadre d'un CD...
Emplacement
Emplacement
France , Vourles
Salaire
Salaire:
Non fourni
symatese.com Logo
SYMATESE
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • De formation supérieure BAC+ 5 (ingénieur, pharmacien, master 2)
  • Expérience très significative dans les enregistrements de dispositifs médicaux de classe III en Europe et à l’international
  • Excellente connaissance des réglementations européennes et internationales (MDD, MDR, ANVISA…)
  • Maîtrise de l’analyse de risques (ISO 14971) et de l’AMDEC
  • Connaissance des procédés de stérilisation, de la partie clinique et de l’environnement dispositifs médicaux
  • Compétences en reporting, gestion de projet et animation d’équipes transversales
  • Anglais courant, à l’oral comme à l’écrit
  • Méthode, rigueur et sens de l’organisation
  • Esprit d’analyse, de synthèse et pragmatisme
Responsabilités
Responsabilités
  • Garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au long de leur cycle de vie, de la conception à la surveillance post-commercialisation
  • Constituer, actualiser et assurer la conformité des dossiers techniques pour le marquage CE
  • Gérer la soumission, le dépôt et le renouvellement des dossiers, ainsi que les autorisations d’importation/exportation et les certificats de libre vente
  • Rédiger et maintenir à jour les plans et rapport de surveillance après commercialisation (PMS)
  • Assurer le suivi des dossiers soumis et la communication avec les autorités compétentes
  • Gérer les bases de données, l’archivage et la traçabilité des documents
  • Contrôler la conformité réglementaire des supports promotionnels et des documents de formation
  • Apporter un support réglementaire aux projets de conception et de développement
  • Mettre en œuvre la gestion des risques tout au long de la vie du produit et rédiger les procédures internes
  • Superviser la traduction et la diffusion des informations produits (notices, étiquetage, cartes d’implant)
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Tickets restaurant
  • Intéressement
  • Prise en charge à 50 % de l’abonnement transport
  • Mutuelle prise en charge à 80 % par l’entreprise
  • Temps plein
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