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Manager Pharmacien

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Balzac Paris

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Emplacement:
France , Arras

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

42900.00 - 57200.00 EUR / Année
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Description du poste:

Manager Pharmacien F/H (Niveau 7) en temps partiel. Animer une équipe passionnée et professionnelle, les aider à s'épanouir et à développer leurs compétences au travers d'une passion commune sur la spécificité produits en parapharmacie. Fidéliser vos clients, en garantissant leur satisfaction par une bonne tenue des basiques (disponibilité produits, balisage..) et en proposant un accueil de qualité. Dynamiser votre commerce, en mettant en place avec vos équipes un projet commercial adapté (partenariats/animations commerciales...) et en en ajustant les gammes aux évolutions du marché. Garantir la performance de vos marchés, en analysant et pilotant les indicateurs commerciaux (CA, marges, démarques...) du compte d'exploitation.

Responsabilités:

  • Animer une équipe passionnée et professionnelle
  • Fidéliser vos clients en garantissant leur satisfaction
  • Dynamiser votre commerce en mettant en place un projet commercial adapté
  • Garantir la performance de vos marchés en analysant et pilotant les indicateurs commerciaux
  • Négocie ponctuellement avec les représentants des laboratoires et fournisseurs
  • Peut être amené à gérer plusieurs sites

Exigences:

  • Titulaire d'un Doctorat en Pharmacie
  • Expérience dans le management d'équipe (un plus)
Ce que nous offrons:
  • Une remise sur achat chez Auchan
  • Des primes de participation et d’intéressement selon la performance annuelle de l’entreprise
  • Une prime annuelle équivalente à un 13e mois
  • Une prime individuelle équivalente à 10% de votre rémunération

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
12 janvier 2026

Type d'emploi:
Temps partiel
Type de travail:
Travail sur site
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Emplois similaires pour Manager Pharmacien

Pharmacien pharmacovigilance

Emplacement
Emplacement
France , Paris
Salaire
Salaire:
55000.00 - 65000.00 EUR / Année
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation scientifique avec spécialisation en pharmacovigilance
  • Minimum 7 ans d’expérience en vigilance, incluant des responsabilités managériales
  • Expérience avérée dans la rédaction de rapports de sécurité (PBRER, RMP, ACO)
  • Participation confirmée à la détection et à la gestion des signaux de sécurité
  • Bonne connaissance des bases de données de vigilance, des flux de gestion des cas et des outils de requêtage
  • Anglais courant et opérationnel
Responsabilités
Responsabilités
  • Encadrer et animer une équipe pluridisciplinaire (responsables produits, chargés de vigilance, administrateur base de données) afin de garantir la qualité et la conformité des activités de vigilance
  • Organiser et superviser la gestion des cas de vigilance, le suivi du profil de sécurité des produits et l’évaluation continue du rapport bénéfice/risque
  • Piloter l’administration et l’exploitation de la base de données de vigilance, ainsi que les indicateurs qualité et les activités de conformité
  • Développer et déployer les plans de gestion des risques et contribuer à la mise à jour des documents réglementaires
  • Assurer un rôle d’expert‑conseil auprès de la hiérarchie et de l’EUQPPV, notamment en cas d’audits, d’inspections, de sollicitations des autorités ou de situations de crise
  • Veiller à l’application de la réglementation en vigueur et participer à l’amélioration continue des processus et à la formation de l’équipe
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire attractif, à discuter en fonction de votre profil et expérience
  • Programme d’intéressement
  • Carte tickets restaurant
  • Temps plein
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Regulatory affairs senior manager

Nous recherchons notre futur Expert Affaires Règlementaire dans le cadre d'un CD...
Emplacement
Emplacement
France , Vourles
Salaire
Salaire:
Non fourni
symatese.com Logo
SYMATESE
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • De formation supérieure BAC+ 5 (ingénieur, pharmacien, master 2)
  • Expérience très significative dans les enregistrements de dispositifs médicaux de classe III en Europe et à l’international
  • Excellente connaissance des réglementations européennes et internationales (MDD, MDR, ANVISA…)
  • Maîtrise de l’analyse de risques (ISO 14971) et de l’AMDEC
  • Connaissance des procédés de stérilisation, de la partie clinique et de l’environnement dispositifs médicaux
  • Compétences en reporting, gestion de projet et animation d’équipes transversales
  • Anglais courant, à l’oral comme à l’écrit
  • Méthode, rigueur et sens de l’organisation
  • Esprit d’analyse, de synthèse et pragmatisme
Responsabilités
Responsabilités
  • Garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au long de leur cycle de vie, de la conception à la surveillance post-commercialisation
  • Constituer, actualiser et assurer la conformité des dossiers techniques pour le marquage CE
  • Gérer la soumission, le dépôt et le renouvellement des dossiers, ainsi que les autorisations d’importation/exportation et les certificats de libre vente
  • Rédiger et maintenir à jour les plans et rapport de surveillance après commercialisation (PMS)
  • Assurer le suivi des dossiers soumis et la communication avec les autorités compétentes
  • Gérer les bases de données, l’archivage et la traçabilité des documents
  • Contrôler la conformité réglementaire des supports promotionnels et des documents de formation
  • Apporter un support réglementaire aux projets de conception et de développement
  • Mettre en œuvre la gestion des risques tout au long de la vie du produit et rédiger les procédures internes
  • Superviser la traduction et la diffusion des informations produits (notices, étiquetage, cartes d’implant)
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Tickets restaurant
  • Intéressement
  • Prise en charge à 50 % de l’abonnement transport
  • Mutuelle prise en charge à 80 % par l’entreprise
  • Temps plein
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Regulatory affairs senior manager

Mission: garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au l...
Emplacement
Emplacement
France , Vourles
Salaire
Salaire:
Non fourni
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SYMATESE
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • De formation supérieure BAC+ 5 (ingénieur, pharmacien, master 2)
  • Expérience très significative dans les enregistrements de dispositifs médicaux de classe III en Europe et à l’international
  • Excellente connaissance des réglementations européennes et internationales (MDD, MDR, ANVISA…)
  • Maîtrise de l’analyse de risques (ISO 14971) et de l’AMDEC
  • Connaissance des procédés de stérilisation, de la partie clinique et de l’environnement dispositifs médicaux
  • Compétences en reporting, gestion de projet et animation d’équipes transversales
  • Anglais courant, à l’oral comme à l’écrit
  • Méthode, rigueur et sens de l’organisation
  • Esprit d’analyse, de synthèse et pragmatisme
Responsabilités
Responsabilités
  • Garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au long de leur cycle de vie
  • Constituer, actualiser et assurer la conformité des dossiers techniques pour le marquage CE
  • Gérer la soumission, le dépôt et le renouvellement des dossiers, ainsi que les autorisations d’importation/exportation et les certificats de libre vente
  • Rédiger et maintenir à jour les plans et rapport de surveillance après commercialisation (PMS)
  • Assurer le suivi des dossiers soumis et la communication avec les autorités compétentes
  • Gérer les bases de données, l’archivage et la traçabilité des documents
  • Contrôler la conformité réglementaire des supports promotionnels et des documents de formation
  • Apporter un support réglementaire aux projets de conception et de développement
  • Mettre en œuvre la gestion des risques tout au long de la vie du produit et rédiger les procédures internes
  • Superviser la traduction et la diffusion des informations produits (notices, étiquetage, cartes d’implant)
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Tickets restaurant
  • Intéressement
  • Prise en charge à 50 % de l’abonnement transport
  • Mutuelle prise en charge à 80 % par l’entreprise
  • Temps plein
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Chef de projet assurance qualité systèmes

Biogaran recherche un(e) stagiaire pour son département assurance qualité systèm...
Emplacement
Emplacement
France , Colombes
Salaire
Salaire:
Non fourni
vo2-group.com Logo
VO2 Group
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation scientifique supérieure Bac+5 (Pharmacien, ingénieur, master chimie ou biologie) avec une spécialisation en Management de la Qualité
  • Curiosité
  • Rigueur
  • Bonnes capacités rédactionnelles, d'analyse et de synthèse
  • Apprécie travailler en équipe et en transversal
  • Capacité d'adaptation dans un contexte évolutif
  • Maîtrise des outils informatiques (Excel, Word, Powerpoint)
  • Aisance pour communiquer et échanger avec des interlocuteurs variés
Responsabilités
Responsabilités
  • Participer au maintien en conformité du système documentaire
  • Garantir le respect des délais de mise en œuvre des plans d’Actions Correctives et Préventives et des demandes de changements
  • Participer au suivi des formations du personnel suivant le plan annuel des formations
  • Contribuer à la préparation des indicateurs de suivi des activités liées aux Systèmes Qualité
  • Participer aux audits internes
  • Participer à la rédaction des mises à jour du PSMF
  • Temps plein
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Assistant pharmacie

Nous recherchons un(e) assistant(e) en pharmacie diplômé(e) pour rejoindre notre...
Emplacement
Emplacement
Belgium , Liège
Salaire
Salaire:
Non fourni
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
27 janvier 2026
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Exigences
Exigences
  • Diplôme d'assistant(e) en pharmacie (formation terminée)
  • Excellente aisance relationnelle et capacité à communiquer efficacement avec les clients
  • Rigueur, autonomie, et capacité à travailler en équipe
  • Sens du service et volonté d'apprendre
  • Disponibilité immédiate
Responsabilités
Responsabilités
  • Accueillir les clients et les conseiller sur les médicaments et produits de parapharmacie
  • Assister l'équipe dans la préparation des commandes et la gestion des stocks
  • Organiser, ranger et entretenir l'officine pour garantir un espace de travail optimal
  • Utiliser le logiciel SABCO pour la gestion des dossiers et des transactions clients
  • Fournir un support quotidien à l'équipe de pharmaciens pour assurer le bon déroulement des activités
  • Temps plein
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Pharmacy assistant

Tu rejoindras une équipe dynamique au sein d'un hôpital facilement accessible en...
Emplacement
Emplacement
Belgium , Ottignies
Salaire
Salaire:
Non fourni
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
09 février 2026
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Exigences
Exigences
  • Diplôme d'Assistant en Pharmacie
  • Spécialisation ou expérience significative en milieu hospitalier
  • Excellente organisation et grande minutie
  • Bon esprit d'équipe et communication aisée avec le personnel soignant et autres assistants
  • Capacité à s'intégrer rapidement et à devenir autonome
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la gestion des stocks de médicaments et de dispositifs médicaux : réception, vérification et rangement
  • Préparer les commandes pour les différents services de l'hôpital en respectant scrupuleusement les procédures en vigueur
  • Participer à la distribution des médicaments aux patients selon les protocoles établis
  • Contrôler la qualité des produits et veiller au respect des normes d'hygiène et de sécurité au sein de la pharmacie
  • Collaborer étroitement avec le pharmacien responsable et l'équipe soignante pour garantir une dispensation optimale
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Parking gratuit mis à disposition pour le personnel
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Assistant en pharmacie

En tant qu'Assistant en Pharmacie, tu es une personne clé au sein de l'équipe. T...
Emplacement
Emplacement
Belgium , Tubize
Salaire
Salaire:
Non fourni
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
01 mars 2026
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Exigences
Exigences
  • Être titulaire d'un diplôme d'Assistant en Pharmacie agréé
  • Posséder une première expérience pertinente en officine est un atout, mais nous sommes ouverts aux profils juniors motivés
  • Avoir une excellente maîtrise du français tant à l'oral qu'à l'écrit
  • Être une personne rigoureuse et organisée qui accorde une grande importance à la précision
  • Avoir un sens aigu du contact humain et faire preuve d'empathie envers les patients
Responsabilités
Responsabilités
  • Accueillir et conseiller les patients de manière professionnelle et courtoise
  • Délivrer les médicaments et les produits de parapharmacie, en s'assurant de la conformité des ordonnances
  • Gérer les stocks de l'officine incluant la réception, le rangement et la vérification des péremptions
  • Préparer certaines préparations magistrales ou officinales sous la supervision du pharmacien
  • Assurer la facturation et la gestion administrative liée aux dossiers des patients
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Assistant pharmacie

En tant qu'Assistant(e) Pharmacien(ne) pour le Medi-Market de Genval, tu es un m...
Emplacement
Emplacement
Belgium , Rixensart
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Randstad
Date d'expiration
15 mars 2026
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Exigences
Exigences
  • Diplôme d'Assistant(e) Pharmacien(ne)
  • Première expérience réussie dans une fonction similaire
  • Sens du service, rigueur et capacité d'écoute
  • Disponibilité pour un contrat de 30 heures par semaine
Responsabilités
Responsabilités
  • Dispensation et Conseil : Assurer la délivrance des médicaments, des produits de parapharmacie et des dispositifs médicaux
  • Prodiguer des conseils clairs, précis et adaptés aux clients sur l'utilisation des produits et le suivi des traitements
  • Gestion des Stocks : Participer activement à la réception, au rangement et à la gestion des stocks de produits
  • Veiller au respect des règles de conservation et de péremption
  • Soutien au Pharmacien : Préparer les prescriptions et collaborer étroitement avec le pharmacien pour garantir la qualité et la sécurité des soins
  • Accueil Client : Contribuer à un environnement d'accueil chaleureux et professionnel pour fidéliser la clientèle
  • Temps partiel
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