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Ingénieur Validation

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AMEG GROUP

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Emplacement:
France , Strasbourg

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

40000.00 - 55000.00 EUR / Année
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Description du poste:

Rejoignez AMEG GROUP : L'Esprit d'un groupe à taille humaine au service de grands projets ! Depuis plus de 40 ans, AMEG GROUP s'est distinguée comme une société d'ingénierie de premier plan, tout en conservant la proximité avec ses clients. Avec plus de 250 collaborateurs répartis sur plus de 10 agences en France, nous offrons des services de sous-traitance aux PME, ETI, et grands comptes dans des secteurs variés de l'Industrie. Pour accompagner l'un de nos clients majeurs de l'industrie pharmaceutique, nous recherchons un(e) Consultant(e) en Validation. Vous serez le garant de la conformité technique et réglementaire sur plusieurs projets d'équipements et de réseaux fluides stratégiques.

Responsabilités:

  • Rédaction des protocoles et des rapports de qualification (QI/QO/QP) et de validation
  • Réalisation des essais terrain et vérifications de conformité pour des équipements variés (système de vision, équipements de production, appareillages de mesure, utilités)
  • Identification, analyse et traitement des non-conformités éventuelles
  • Support aux mises en service, modifications et requalifications périodiques

Exigences:

  • Bac +5 en Mécanique, Microbiologie ou Qualité
  • Expérience confirmée en validation de nettoyage et qualification d'équipements en environnement GMP
  • Autonome, rigoureux(se) et appréciez le travail en équipe avec une communication fluide
  • Anglais niveau B2
Ce que nous offrons:
  • Indemnités de déplacement
  • Tickets restaurant

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
10 mai 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail hybride
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Ingénieur Qualification et Validation

Intégré·e aux équipes projet sur site, vous intervenez en support direct des act...
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France , Bordeaux
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36000.00 - 39000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Issu·e d’une formation d’ingénieur ou équivalent
  • Première expérience en qualification en environnement pharmaceutique
  • Évoluer avec aisance dans des contextes réglementés
  • Bonne compréhension des référentiels GMP / BPF
  • À l’aise aussi bien dans la rédaction technique que sur le terrain
  • Savoir passer de la théorie à la pratique avec rigueur
  • Aimer comprendre en profondeur, structurer les sujets et aller au bout des choses
  • Faire preuve de rigueur, sans rigidité
  • Avoir le sens du détail tout en gardant une vision d’ensemble
  • Meticuleux
Responsabilités
Responsabilités
  • Intervenir en support direct des activités de qualification lors d’un arrêt technique
  • Prendre en charge les activités liées à la qualification d’installation (QI) sur des équipements de production
  • Intervenir sur l’ensemble du cycle de qualification: Qualification d’installation (QI) d’équipements inox (cuves, installations, soudures)
  • Rédaction des protocoles de tests
  • Exécution des tests sur site
  • Participation aux activités de requalification
  • Interaction avec les équipes production, maintenance et qualité
  • Temps plein
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Ingénieur Qualification Validation

Afin d'accompagner nos clients dans le domaine du Life Science, nous recherchons...
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Emplacement
France , Boulogne-Billancourt
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Salaire:
Non fourni
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Meent Life Sciences
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bac+5 (Master, ingénieur) ou Pharmacien
  • Au moins 3 ans d'expérience en validation et qualification dans l'industrie pharmaceutique
  • Bonne maîtrise des équipements et systèmes de fabrication et de conditionnement (liquides et poudres)
  • Maîtrise des outils informatiques comme Word, Excel, eQMS et TrackWise
  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et de l'Annexe 15 des GMP
  • Maîtrise de l'anglais
  • Autonome et proactif(ve)
  • Capable de communiquer clairement et de travailler efficacement en transversalité
Responsabilités
Responsabilités
  • Participer à la conception et à la rédaction du plan de validation
  • Rédiger les analyses de criticités fonctionnelles des équipements pour définir les fonctions et paramètres critiques
  • Rédiger et exécuter les protocoles de qualifications/validations
  • Rédiger et suivre les non-conformités liées aux qualifications/validations
  • Rédiger les rapports de qualifications/validations
  • Proposer des solutions pour résoudre les non-conformités
  • Temps plein
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Ingénieur Qualification Validation

Afin d'accompagner nos clients dans le domaine du Life Science, nous recherchons...
Emplacement
Emplacement
France , Boulogne-Billancourt
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Salaire:
Non fourni
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Meent Life Sciences
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Exigences
Exigences
  • Bac+5 (Master, ingénieur) ou Pharmacien
  • Au moins 3 ans d'expérience en validation et qualification dans l'industrie pharmaceutique
  • Bonne maîtrise des équipements et systèmes de fabrication et de conditionnement (liquides et poudres)
  • Maîtrise des outils informatiques Word, Excel, eQMS et TrackWise
  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et de l'Annexe 15 des GMP
  • Maîtrise de l'anglais
  • Autonome et proactif(ve)
  • Capable de communiquer clairement et de travailler efficacement en transversalité
Responsabilités
Responsabilités
  • Participer à la conception et à la rédaction du plan de validation
  • Rédiger les analyses de criticités fonctionnelles des équipements pour définir les fonctions et paramètres critiques
  • Rédiger et exécuter les protocoles de qualifications/validations
  • Rédiger et suivre les non-conformités liées aux qualifications/validations
  • Rédiger les rapports de qualifications/validations
  • Proposer des solutions pour résoudre les non-conformités
  • Temps plein
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Ingénieur Validation Nettoyage

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Ingénieur Validatio...
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France
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Salaire:
Non fourni
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Meent Life Sciences
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Formation Bac+5 (ingénieur ou master scientifique), avec une spécialisation en procédés pharmaceutiques ou validation
  • 2 à 5 ans d'expérience en Validation Nettoyage manuelle, idéalement en milieu réglementé
  • Opérationnel(le) immédiatement, avec une capacité à être autonome sur site
  • Connaissance des exigences BPF, FDA, ANSM
  • Disponible pour effectuer ponctuellement des horaires en 3x8
  • Bon relationnel, rigueur, esprit d'équipe et orientation terrain
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser des GEMBA sur le terrain
  • Préparer la documentation de Validation de Nettoyage (VN) manuelle
  • Exécuter les validations de nettoyage et rédiger les rapports associés
  • Intervenir en collaboration avec les équipes QA, production et qualification
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire fixe + avantages
  • Temps plein
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Ingénieur Développement Équipements Laboratoire et Validation

Contribuer activement à la spécification, au développement et à l’évolution des ...
Emplacement
Emplacement
France , Cluses
Salaire
Salaire:
45000.00 - 50000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Formation ingénieur en électronique / logiciel embarqué
  • Expérience minimum de 5 ans sur un périmètre combinant développement et validation
  • Solides bases en électronique mixte et en embarqué temps réel
  • Maîtrise impérative du langage C
  • Expérience ou forte appétence pour le développement de moyens d’essais
  • Connaissances en instrumentation et environnements de test
  • Capacité à concevoir et mettre en œuvre des équipements de laboratoire
Responsabilités
Responsabilités
  • Participer à la définition des spécifications produits en explicitant les critères et moyens de validation
  • Spécifier, développer et faire évoluer les bancs d’essais (électroniques et mécaniques)
  • Concevoir les PCB électroniques nécessaires à la mise en œuvre des tests (excitation et captures temps réel)
  • Développer les logiciels de test, de pilotage des bancs et de traitement des résultats
  • Piloter les essais de développement et de validation
  • Analyser les résultats d’essais et accompagner les équipes d’études dans l’amélioration produit
  • Rédiger les procédures et rapports de validation
  • Contribuer à l’amélioration continue des méthodes et outils du laboratoire
  • Temps plein
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Ingénieur Validation & Automatisation Wi-Fi

Au sein d’une équipe technique innovante, dans un cadre international, vous inte...
Emplacement
Emplacement
France , Valbonne
Salaire
Salaire:
45000.00 - 57000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation ingénieur microélectronique ou équivalent
  • Expérience confirmée en microélectronique dans le domaine de la validation système et automatisation de tests
  • Excellente connaissance des technologies Wi-Fi (802.11 a/b/g/n/ac/ax)
  • Maîtrise d’au moins un langage de scripting : Python, Shell (C/C++ apprécié)
  • Bonne connaissance des environnements Linux embarqué
  • Compétences en analyse réseau et protocoles IP
  • Rigueur, autonomie, esprit d’analyse
  • Anglais courant
Responsabilités
Responsabilités
  • Définir et exécuter les plans de validation Wi-Fi (fonctionnels, performances, robustesse)
  • Concevoir et développer des scripts et outils d’automatisation de tests
  • Réaliser des campagnes de tests sur plateformes matérielles et logicielles
  • Analyser les résultats, identifier les anomalies et assurer leur traçabilité
  • Participer aux phases de debug en collaboration avec les équipes de développement
  • Contribuer à l’amélioration continue des méthodes et infrastructures de test
  • Temps plein
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Stage Ingénieur process Support et Validation

Stage Ingénieur Process Support et Validation pour les procédés de Remplissage e...
Emplacement
Emplacement
France , Chartres
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Beamy
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Stage dans le cadre d'une formation ingénieur (Bac+5 : diplôme d'ingénieur, Master 2 ou pharmacie)
  • Intéressé par la production stérile et la validation de procédés dans l'industrie pharmaceutique
  • Curieux, proactif et force de proposition
  • Bonnes capacités d'analyse et de synthèse
  • Connaissances sur les référentiels BPF, ISO et des bonnes pratiques d'ingénierie
  • Excellente communication et bon relationnel en équipe
  • Capacité d'adaptation et polyvalence face aux défis
  • Maîtrise de l'anglais (oral et écrit)
Responsabilités
Responsabilités
  • Participer à l'élaboration de la stratégie de qualification et de validation des équipements
  • Rédiger des documents de qualification et de validation pour assurer la conformité
  • Développer des procédures opérationnelles visant à optimiser les processus
  • Contribuer aux activités de suivi et de validation des qualifications
  • Assister à la création de supports de formation et à leur mise en œuvre
  • Gérer les déviations et participer aux investigations pour résoudre des problèmes techniques
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Horaires de travail flexibles
  • Restaurant d'entreprise / Cuisine pour les employés
  • Collations à volonté
  • Plan d'épargne entreprise (PEE)
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Ingénieur Test et Validation Logiciel

Dans le cadre d’un programme stratégique pour le secteur de la défense, nous rec...
Emplacement
Emplacement
France , Bourges
Salaire
Salaire:
38000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Diplôme d’ingénieur en informatique, électronique, systèmes embarqués ou domaine équivalent
  • Minimum 3 ans d'expérience en test et validation logiciel, idéalement dans des environnements embarqués ou temps réel
  • Connaissance de Matlab / Simulink (analyse, scripting, création de tests automatisés)
  • Compétences en langages de scripting (Python, Bash) et outils de gestion de tests
  • Rigueur, capacités d’analyse et aptitude à travailler en équipe sur des projets multidisciplinaires
  • Capacité à travailler en mode projet
  • Conception de logiciel
  • Développement de systèmes embarqués
Responsabilités
Responsabilités
  • Élaboration, mise en œuvre et automatisation des plans de test pour des logiciels embarqués ou applicatifs
  • Conception et exécution de campagnes de validation fonctionnelle, de non‑régression et de performance
  • Analyse des résultats, diagnostic des anomalies et rédaction des rapports de test détaillés
  • Développement d’outils de test et de scripts d’automatisation, notamment sous Matlab / Simulink
  • Collaboration étroite avec les équipes de développement, systèmes et projet pour garantir la conformité aux exigences
  • Temps plein
Lire la suite
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