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Ingénieur Validation Nettoyage

France · Offre publiée 10 juin 2026
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Description du poste

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Ingénieur Validation Nettoyage (H/F) pour rejoindre un projet d'envergure chez l'un de nos clients du secteur pharmaceutique.

Responsabilités

  • Réaliser des GEMBA sur le terrain
  • Préparer la documentation de Validation de Nettoyage (VN) manuelle
  • Exécuter les validations de nettoyage et rédiger les rapports associés
  • Intervenir en collaboration avec les équipes QA, production et qualification

Exigences

  • Formation Bac+5 (ingénieur ou master scientifique), avec une spécialisation en procédés pharmaceutiques ou validation
  • 2 à 5 ans d'expérience en Validation Nettoyage manuelle, idéalement en milieu réglementé
  • Opérationnel(le) immédiatement, avec une capacité à être autonome sur site
  • Connaissance des exigences BPF, FDA, ANSM
  • Disponible pour effectuer ponctuellement des horaires en 3x8
  • Bon relationnel, rigueur, esprit d'équipe et orientation terrain

Ce que nous offrons

Salaire fixe + avantages

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Ingénieur Validation Nettoyage

8 matching positions

Ingénieur Validation Nettoyage

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Ingénieur Validatio...
Emplacement
Emplacement
France
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Meent Life Sciences
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Formation Bac+5 (ingénieur ou master scientifique), avec une spécialisation en procédés pharmaceutiques ou validation
  • 2 à 5 ans d'expérience en Validation Nettoyage manuelle, idéalement en milieu réglementé
  • Opérationnel(le) immédiatement, avec une capacité à être autonome sur site
  • Connaissance des exigences BPF, FDA, ANSM
  • Disponible pour effectuer ponctuellement des horaires en 3x8
  • Bon relationnel, rigueur, esprit d'équipe et orientation terrain
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser des GEMBA sur le terrain
  • Préparer la documentation de Validation de Nettoyage (VN) manuelle
  • Exécuter les validations de nettoyage et rédiger les rapports associés
  • Intervenir en collaboration avec les équipes QA, production et qualification
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire fixe + avantages
  • Temps plein
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Ingénieur Qualité Pharma - Validation des procédures de nettoyage

Stage de 6 mois à partir de février 2026. Contribuer à améliorer nos pratiques e...
Emplacement
Emplacement
France , Lestrem
Salaire
Salaire:
669.90 - 1200.00 EUR / Mois
vo2-group.com Logo
VO2 Group
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • En dernière année de cycle ingénieur ou de Master 2 avec une spécialisation en qualité agroalimentaire ou pharmaceutique
  • Rigueur
  • Capacité de persuasion
  • Goût du terrain
  • Esprit d'équipe
  • Connaissances en qualité, hygiène ou procédés industriels
  • Bonne maîtrise des outils informatiques / Pack Office
  • Bonne maîtrise de l'anglais
  • Capacité à travailler en réseau
  • Capacité à prendre des initiatives
Responsabilités
Responsabilités
  • Mettre à jour les procédures de nettoyage et leurs enregistrements
  • Sensibiliser les équipes au respect des procédures
  • Définir les besoins en nouveaux équipements
  • Rédiger les protocoles de validation de nettoyage
  • Suivre les validations de nettoyage
  • Améliorer les bonnes pratiques dans les ateliers
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Restauration sur site
  • Remboursement à 50 % des transports en commun
  • Facilités d'hébergement (Campus Vert)
  • Accès à des installations sportives à proximité
  • Temps plein
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Chargé de Validation de Nettoyage

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Ingénieur Validatio...
Emplacement
Emplacement
France , Normandie
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Meent Life Sciences
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Formation Bac+5 (ingénieur ou master scientifique), avec une spécialisation en procédés pharmaceutiques ou validation
  • 2 à 5 ans d'expérience en Validation Nettoyage manuelle, idéalement en milieu réglementé
  • Opérationnel(le) immédiatement, avec une capacité à être autonome sur site
  • Connaissance des exigences BPF, FDA, ANSM
  • Disponible pour effectuer ponctuellement des horaires en 3x8
  • Bon relationnel, rigueur, esprit d'équipe et orientation terrain
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser des GEMBA sur le terrain
  • Préparer la documentation de Validation de Nettoyage (VN) manuelle
  • Exécuter les validations de nettoyage et rédiger les rapports associés
  • Intervenir en collaboration avec les équipes QA, production et qualification
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Salaire fixe + avantages
  • Temps plein
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Chargé de Validation de Nettoyage

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Ingénieur Validatio...
Emplacement
Emplacement
France , Normandie
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Meent Life Sciences
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Exigences
Exigences
  • Formation Bac+5 (ingénieur ou master scientifique), avec une spécialisation en procédés pharmaceutiques ou validation
  • 2 à 5 ans d'expérience en Validation Nettoyage manuelle, idéalement en milieu réglementé
  • Opérationnel(le) immédiatement, avec une capacité à être autonome sur site
  • Connaissance des exigences BPF, FDA, ANSM
  • Disponible pour effectuer ponctuellement des horaires en 3x8
  • Bon relationnel, rigueur, esprit d'équipe et orientation terrain
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser des GEMBA sur le terrain
  • Préparer la documentation de Validation de Nettoyage (VN) manuelle
  • Exécuter les validations de nettoyage et rédiger les rapports associés
  • Intervenir en collaboration avec les équipes QA, production et qualification
Ce que nous offrons
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  • Salaire fixe + avantages
  • Temps plein
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Chargé de Validation de Nettoyage

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Ingénieur Validatio...
Emplacement
Emplacement
France , Normandie
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Exigences
Exigences
  • Formation Bac+5 (ingénieur ou master scientifique), avec une spécialisation en procédés pharmaceutiques ou validation
  • 2 à 5 ans d'expérience en Validation Nettoyage manuelle, idéalement en milieu réglementé
  • Opérationnel(le) immédiatement, avec une capacité à être autonome sur site
  • Connaissance des exigences BPF, FDA, ANSM
  • Disponible pour effectuer ponctuellement des horaires en 3x8
  • Bon relationnel, rigueur, esprit d'équipe et orientation terrain
Responsabilités
Responsabilités
  • Réaliser des GEMBA sur le terrain
  • Préparer la documentation de Validation de Nettoyage (VN) manuelle
  • Exécuter les validations de nettoyage et rédiger les rapports associés
  • Intervenir en collaboration avec les équipes QA, production et qualification
Ce que nous offrons
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  • Salaire fixe + avantages
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Ingénieur Qualité spécialité nettoyage et désinfection

Rattaché au service Qualité, vous aurez la responsabilité de définir, valider et...
Emplacement
Emplacement
France , Saint-Dizier
Salaire
Salaire:
38000.00 EUR / Année
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Diplôme d'ingénieur ou équivalent
  • Compréhension des équipements industriels (machines, process de fabrication, PID, mécanique générale, robotique...)
  • Expérience préalable en validation de nettoyage en 'industrie propre' (agroalimentaire, pharmaceutique, cosmétique)
Responsabilités
Responsabilités
  • Définir, valider et maintenir la stratégie de nettoyage et de désinfection des équipements de fabrication et de conditionnement
  • Evaluer les process existants et identifier les optimisations
  • Définir de nouvelles stratégies de validation du nettoyage/désinfection en lien avec les standards du Groupe
  • Piloter les activités de validation et de contrôle microbiologique
  • Gérer le système documentaire (protocoles, recettes, indicateurs...)
  • Former et accompagner le personnel, coordonner les activités transversales avec la production et le laboratoire
  • Préparer les rapports d’approbation, investiguer les non-conformités et piloter les actions correctives et préventives
  • Contribuer aux audits internes et externes et de certification en tant qu'expert technique Cleaning & Disinfection
  • Piloter des projets d’amélioration Cleaning and Disinfection
  • Animer des groupes de travail pluridisciplinaires
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Parcours d’intégration au sein du service Qualité
  • Temps plein
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Ingénieur Assurance Qualité Opérationnelle & Validation

Votre rôle en tant qu'Ingénieur Assurance Qualité Opérationnelle & Validation (F...
Emplacement
Emplacement
France , Aramon
Salaire
Salaire:
44000.00 - 45000.00 EUR / Année
https://www.randstad.com Logo
Randstad
Date d'expiration
31 juillet 2026
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Exigences
Exigences
  • Bac+5 en Qualité ou profil Ingénieur avec minimum 2 ans d'expérience (hors stages et alternance) en site industriel, idéalement dans le domaine des biotechnologies
  • Maîtrise parfaite des référentiels BPF/GMP ainsi que des guides internationaux ICH Qualité
  • Maîtrise courante de l'anglais (niveau C1), tant pour la rédaction technique que pour les échanges oraux
  • Aise avec les outils informatiques et les logiciels internes (ERP, Pack Office)
  • Grande rigueur, esprit d'analyse affûté et excellente capacité rédactionnelle
  • Autonomie, capacité à s'intégrer rapidement à une équipe et à gérer avec agilité les imprévus inhérents à la production industrielle
Responsabilités
Responsabilités
  • Garantir la conformité des processus de fabrication tout en assurant un support de proximité sur le terrain pour résoudre activement les dysfonctionnements AQ
  • Piloter la rédaction des analyses de risques, des protocoles et des rapports de validation, notamment sur l'expertise spécifique du nettoyage de produits biotechnologiques
  • Assurer la revue des dossiers de lots, la rédaction des batch-abstracts et la gestion complète des déviations, des réclamations et des Change Control
  • Procéder à la libération des lots de principes actifs, des intermédiaires de synthèse et des matières premières
  • Participer aux audits, aux inspections, à la relecture des BLA et aux réponses lors des soumissions
  • Gérer la documentation partagée avec les tiers, rédiger les revues annuelles (produit, utilités, environnement) et assurer le suivi des actions associées directement dans l'ERP
  • Temps plein
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Chargé de validation

Nous recherchons un chargé de validation, principalement responsable de la valid...
Emplacement
Emplacement
France , Boulogne-Billancourt
Salaire
Salaire:
Non fourni
meent.group Logo
Meent Life Sciences
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Issu(e) d'une formation Bac +5 (ingénieur, Master ou pharmacien avec spécialisation industrielle)
  • vous justifiez de 3 à 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique et d'une expérience réussie en validation de procédés
  • Vous maîtrisez les connaissances réglementaires (BPF, Pharmacopées) et avez un anglais opérationnel
Responsabilités
Responsabilités
  • Piloter les activités de validation des procédés de fabrication et de nettoyage en respectant les objectifs de coûts, qualité et délais
  • Définir des stratégies de validation en prenant en compte les paramètres critiques des procédés
  • Rédiger la documentation de validation (VMP, VP, VR, VS) et réaliser les analyses de risques, le dimensionnement statistique, ainsi que la définition des critères d'acceptation et de conformité
  • Exploiter les résultats et données obtenus
  • Mettre à jour les documents liés à la validation (matrice de traçabilité, liste des paramètres critiques validés)
  • Piloter les notifications système pour tracer les changements
  • Suivre la fabrication des lots de validation, les opérations de nettoyage, et réaliser des gemba dans les secteurs de production
  • Communiquer l'avancement des sujets traités, escalader les points bloquants et proposer des actions correctives si nécessaire
  • Préparer et participer à la communication inter-sites au niveau du groupe
  • Participer aux audits et inspections
  • Temps plein
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