Ingénieur Validation Nettoyage Emplois

Ingénieur Qualité Pharma - Validation des procédures de nettoyage

Stage de 6 mois à partir de février 2026. Contribuer à améliorer nos pratiques e...

Emplacement

France , Lestrem

Salaire:

669.90 - 1200.00 EUR / Mois

VO2 Group

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

En dernière année de cycle ingénieur ou de Master 2 avec une spécialisation en qualité agroalimentaire ou pharmaceutique
Rigueur
Capacité de persuasion
Goût du terrain
Esprit d'équipe
Connaissances en qualité, hygiène ou procédés industriels
Bonne maîtrise des outils informatiques / Pack Office
Bonne maîtrise de l'anglais
Capacité à travailler en réseau
Capacité à prendre des initiatives

Responsabilités

Mettre à jour les procédures de nettoyage et leurs enregistrements
Sensibiliser les équipes au respect des procédures
Définir les besoins en nouveaux équipements
Rédiger les protocoles de validation de nettoyage
Suivre les validations de nettoyage
Améliorer les bonnes pratiques dans les ateliers

Ce que nous offrons

Restauration sur site
Remboursement à 50 % des transports en commun
Facilités d'hébergement (Campus Vert)
Accès à des installations sportives à proximité

Temps plein

Chargé de Validation de Nettoyage

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Ingénieur Validatio...

Emplacement

France , Normandie

Salaire:

Non fourni

Meent Life Sciences

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Formation Bac+5 (ingénieur ou master scientifique), avec une spécialisation en procédés pharmaceutiques ou validation
2 à 5 ans d'expérience en Validation Nettoyage manuelle, idéalement en milieu réglementé
Opérationnel(le) immédiatement, avec une capacité à être autonome sur site
Connaissance des exigences BPF, FDA, ANSM
Disponible pour effectuer ponctuellement des horaires en 3x8
Bon relationnel, rigueur, esprit d'équipe et orientation terrain

Responsabilités

Réaliser des GEMBA sur le terrain
Préparer la documentation de Validation de Nettoyage (VN) manuelle
Exécuter les validations de nettoyage et rédiger les rapports associés
Intervenir en collaboration avec les équipes QA, production et qualification

Ce que nous offrons

Salaire fixe + avantages

Temps plein

Ingénieur Process Nettoyage Industriel

Rattaché au service qualité, vous aurez la responsabilité de définir, de valider...

Emplacement

France , Saint-Dizier

Salaire:

40000.00 EUR / Année

Randstad

Date d'expiration

31 mars 2026

Exigences

Diplôme d'ingénieur ou équivalent
Expérience préalable en validation de nettoyage en 'industrie propre' (agro, pharma, cosmeto...)
Solides connaissances en réglementation et normes (ISO, etc.)
Fortes compétences analytiques
Capacité à interpréter les données techniques
Excellent relationnel pour travailler efficacement en équipe
Rigueur dans les analyses
Organisation
Autonomie
Goût pour le terrain

Responsabilités

Définir, valider et maintenir la stratégie de nettoyage et de désinfection des équipements de fabrication et de conditionnement
Cartographier les activités de validation du nettoyage/désinfection
Evaluer les process en cours et identifier les optimisations possibles
Définir de nouvelles stratégies de validation du nettoyage/désinfection en lien avec les standards du groupe
Piloter les activités de validation et de contrôle microbiologique
Gérer le système documentaire (protocoles, recettes...)
Former et accompagner le personnel aux procédures validées
Coordonner les activités avec la production et le laboratoire
Superviser l'ensemble
Préparer les rapports pour approbation

Temps plein

Chargé de Validation de Nettoyage

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Ingénieur Validatio...

Emplacement

France , Normandie

Salaire:

Non fourni

Meent Life Sciences

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Formation Bac+5 (ingénieur ou master scientifique), avec une spécialisation en procédés pharmaceutiques ou validation
2 à 5 ans d'expérience en Validation Nettoyage manuelle, idéalement en milieu réglementé
Opérationnel(le) immédiatement, avec une capacité à être autonome sur site
Connaissance des exigences BPF, FDA, ANSM
Disponible pour effectuer ponctuellement des horaires en 3x8
Bon relationnel, rigueur, esprit d'équipe et orientation terrain

Responsabilités

Réaliser des GEMBA sur le terrain
Préparer la documentation de Validation de Nettoyage (VN) manuelle
Exécuter les validations de nettoyage et rédiger les rapports associés
Intervenir en collaboration avec les équipes QA, production et qualification

Ce que nous offrons

Salaire fixe + avantages

Temps plein

Ingénieur Qualité spécialité nettoyage et désinfection

Rattaché au service Qualité, vous aurez la responsabilité de définir, valider et...

Emplacement

France , Saint-Dizier

Salaire:

38000.00 EUR / Année

APEC

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Diplôme d'ingénieur ou équivalent
Compréhension des équipements industriels (machines, process de fabrication, PID, mécanique générale, robotique...)
Expérience préalable en validation de nettoyage en 'industrie propre' (agroalimentaire, pharmaceutique, cosmétique)

Responsabilités

Définir, valider et maintenir la stratégie de nettoyage et de désinfection des équipements de fabrication et de conditionnement
Evaluer les process existants et identifier les optimisations
Définir de nouvelles stratégies de validation du nettoyage/désinfection en lien avec les standards du Groupe
Piloter les activités de validation et de contrôle microbiologique
Gérer le système documentaire (protocoles, recettes, indicateurs...)
Former et accompagner le personnel, coordonner les activités transversales avec la production et le laboratoire
Préparer les rapports d’approbation, investiguer les non-conformités et piloter les actions correctives et préventives
Contribuer aux audits internes et externes et de certification en tant qu'expert technique Cleaning & Disinfection
Piloter des projets d’amélioration Cleaning and Disinfection
Animer des groupes de travail pluridisciplinaires

Ce que nous offrons

Parcours d’intégration au sein du service Qualité

Temps plein

Chargé de validation

Nous recherchons un chargé de validation, principalement responsable de la valid...

Emplacement

France , Boulogne-Billancourt

Salaire:

Non fourni

Meent Life Sciences

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Bac +5 (ingénieur, Master ou pharmacien avec spécialisation industrielle)
3 à 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique
Expérience réussie en validation de procédés
Maîtrise des connaissances réglementaires (BPF, Pharmacopées)
Anglais opérationnel

Responsabilités

Piloter les activités de validation des procédés de fabrication et de nettoyage
Définir des stratégies de validation
Rédiger la documentation de validation (VMP, VP, VR, VS)
Réaliser les analyses de risques, le dimensionnement statistique, ainsi que la définition des critères d'acceptation et de conformité
Exploiter les résultats et données obtenus
Mettre à jour les documents liés à la validation
Piloter les notifications système pour tracer les changements
Suivre la fabrication des lots de validation, les opérations de nettoyage, et réaliser des gemba dans les secteurs de production
Communiquer l'avancement des sujets traités, escalader les points bloquants et proposer des actions correctives
Préparer et participer à la communication inter-sites au niveau du groupe

Temps plein

Responsable développement et validation analytique

Dans le cadre d’un remplacement, Le Laboratoire recherche : un(e) Responsable Dé...

Emplacement

France , Bayonne

Salaire:

40800.00 - 50000.00 EUR / Année

APEC

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Formation initiale bac+5 (Master ou diplôme d’ingénieur) Chimie ou Sciences du Médicament, idéalement spécialisée en chimie analytique
Un minimum de 5 ans d’expérience, au sein d’un environnement pharmaceutique, idéalement acquise dans le domaine injectable en développement pharmaceutique ou contrôle qualité
Solides compétences en physico-chimie et microbiologie
Connaissances approfondies en chimie analytique
Connaissances des exigences technico réglementaires de développement pharmaceutique (développement analytique et contrôle qualité)
Compréhension et expérience avérée de la qualification /validation de méthode, du transfert de technologie, ainsi que des limites liées aux opérations BPF
Connaissances des BPF, des systèmes de gestion de la qualité et compréhension des contraintes industrielles
Capacité avérée à encadrer et motiver de petites équipes et à assurer un leadership transversal
travail en équipe pluridisciplinaire
maitrise de l'outil informatique (bureautique, ERP, LIMS)

Responsabilités

Encadrer une équipe de 6 techniciens et 1 agent de maîtrise, avec notamment : Animation et coordination de l’équipe
Gestion des ressources humaines de son équipe (participation au recrutement, congés, évaluation, formation…)
Promouvoir une forte culture des règles de santé et sécurité – Contrôler l'application et le suivi des procédures et des règles d’hygiène et sécurité ainsi que le respect des BPF en vigueur
Organiser, planifier et suivre les activités du service Développement pharmaceutique, en supervision des pilotes d’activités en place : le développement et validation analytique de nouvelles méthodes ou mise à niveau selon l'état de l'art
les validations de production et les validations de nettoyage
les études de stabilités pré-commerciales et industrielles
Fournir un leadership technique pour les méthodes analytiques et venir en support aux autres activités du service
Rechercher des prestataires de service pour des éventuelles études en sous-traitance et les superviser
Rédiger des protocoles et des rapports d’études – Procéder à la revue et à l’approbation documentaire (protocoles, formulaires, rapports, documents de contrôles, procédures..) en lien avec ces activités
Participer à la revue des données réglementaires pour les nouveaux produits développés : section analytique des dossiers déposés, réponses aux questions des autorités et des donneurs d’ordre

Ce que nous offrons

Intéressement et participation
Variables de rémunération attractives : intéressement et participation
Une ambiance de travail collaborative
Un circuit de décision court et réactif
Un droit à la déconnexion concret
Une stabilité de l’emploi et de réelles possibilités d’évolution

Temps plein

Animateur qualité production / ingénieur assurance qualité

En tant qu'Animateur Qualité Production / Ingénieur AQ, vous assurez une présenc...

Emplacement

France , Aramon

Salaire:

4160.00 - 4162.00 EUR / Mois

Randstad

Date d'expiration

30 avril 2026

Exigences

Bac+5 en Qualité ou Profil Ingénieur
Expérience de 2 à 3 ans minimum en autonomie (hors stages et alternances) sur un site industriel
Maîtrise de l'anglais (niveau C1) à l'écrit et à l'oral
Connaissance approfondie des GMP, des réglementations ICH et des guides internationaux de qualité
Rigueur, esprit d'analyse et grande capacité d'adaptation
Autonomie
Aisance avec les outils informatiques
Capacité à animer la qualité au plus près des équipes

Responsabilités

Animation opérationnelle et Libération: revue des dossiers de lots, rédaction des batch abstracts, statut sur la libération des principes actifs, intermédiaires de synthèse et matières premières, gestion des déviations et des Change Control
Validation et Expertise technique: rédaction des analyses de risques, protocoles et rapports de validation, expertise sur la validation de nettoyage des produits biotechnologiques
Conformité et Relations Tiers: participation aux audits, aux inspections et à la relecture des BLA, rédaction des revues annuelles (produit, utilités, environnement), enregistrement de la documentation partagée avec les tiers via l'ERP

Temps plein

Ingénieur Validation Nettoyage

Meent Life Sciences

Emplacement:
France

Catégorie:
Pharmacie

Type de contrat:
Non fourni

Salaire:

Description du poste:

Responsabilités:

Exigences:

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
30 janvier 2026

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Chargé de validation

Responsable développement et validation analytique

Animateur qualité production / ingénieur assurance qualité

Ingénieur Validation Nettoyage

Meent Life Sciences

Emplacement:France

Catégorie:Pharmacie

Type de contrat:Non fourni

Salaire:

Description du poste:

Responsabilités:

Exigences:

Informations supplémentaires:

Offre publiée:30 janvier 2026

Vous cherchez plus d'opportunités ? Recherchez d'autres offres d'emploi qui correspondent à vos compétences et à vos intérêts.

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Chargé de Validation de Nettoyage

Ingénieur Process Nettoyage Industriel

Chargé de Validation de Nettoyage

Ingénieur Qualité spécialité nettoyage et désinfection

Chargé de validation

Responsable développement et validation analytique

Animateur qualité production / ingénieur assurance qualité

Emplacement:
France

Catégorie:
Pharmacie

Type de contrat:
Non fourni

Offre publiée:
30 janvier 2026