Ingénieur Support International & Formation Emplois

Ingénieur mécanique support service client

En tant que collaborateur clé, vous développerez des relations solides avec les ...

Emplacement

France , La Ciotat

Salaire:

50000.00 - 60000.00 EUR / Année

Randstad

Date d'expiration

31 mars 2026

Exigences

Formation supérieure en mécanique ou domaine connexe, idéalement Ingénieur(e) ou DUT Génie Mécanique
Minimum trois ans d'expérience en bureau d'études, maintenance ou service client technique
Maîtrise indispensable de l'anglais
Autonomie, sens du service client et excellentes compétences interpersonnelles requises
Mobilité internationale nécessaire
nombreux déplacements à organiser

Responsabilités

Servir de premier interlocuteur technique pour les clients
Réaliser des visites régulières sur site pour conseiller et optimiser les installations clients
Superviser les activités techniques par le biais de revues techniques et commerciales
Planifier et dispenser des formations techniques aux clients
Appliquer des compétences de résolution de problèmes pour assister les clients dans la résolution d'enjeux techniques

Ce que nous offrons

Avantages CSE
Environnement international
Restaurant d'entreprise

Temps plein

Nouveau

Assistant(e) Sales – Origination International Trade and Transaction Banking - Large French Clients

Vous recherchez un stage en Banque et vous avez un intérêt pour l'origination? A...

Emplacement

France , Montrouge

Salaire:

Non fourni

Crédit Agricole

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Bac + 4 / M1
Formation : Université, école de commerce ou d'ingénieur
Spécialisation : Banque, Finance, Commerce International
Niveau d'expérience minimum: 0 - 2 ans
Hard Skills : Maitrise du Pack Office
Français & Anglais courants (écrit et oral)
Soft Skills : Autonomie
Rigueur
Proactivité
Curiosité

Responsabilités

Préparer les documents commerciaux (« pitchs ») destinés aux clients
Structurer les solutions proposées (cotations, calculs de rentabilité, PNB..)
Rédiger les différentes demandes internes (support comité métier ITB, demandes ponctuelles, accords juridiques, conformité..)
Travailler sur les revues annuelles des dispositifs clients ainsi qu’au suivi régulier de ces dispositifs
Récolter et consolider les informations commerciales auprès des services internes et du réseau international de Crédit Agricole CIB
Coordonner en interne la mise en place de nouvelles opérations (Back et Middle offices, Risques, Juridique, experts métiers, réseau mondial Crédit Agricole CIB…)
Préparer et suivre le plan d’action commerciale par client, notamment sur les aspects PNB, consommation de fonds propres et liquidité
Participer à l’appui quotidien des sales en charge du Commerce International et du Transaction Banking

Ce que nous offrons

Communauté importante de jeunes
Campus moderne offrant de nombreux services (boulangerie, salle de sport, etc.)
Suivi RH (matinée d’accueil, suivi régulier, etc.)
Opportunités en alternance, VIE, CDD et CDI
Poste éligible au télétravail dans les conditions prévues par notre accord reposant sur le double volontariat (collaborateur & manager) et après une période d’intégration réussie

Temps plein

Senior Regulatory Affairs Specialist

Mission de garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au...

Emplacement

France , Vourles

Salaire:

Non fourni

SYMATESE

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

De formation supérieure BAC+ 5 (ingénieur, pharmacien, master 2)
Expérience très significative dans les enregistrements de dispositifs médicaux de classe III en Europe et à l’international
Excellente connaissance des réglementations européennes et internationales (MDD, MDR, ANVISA…)
Maîtrise de l’analyse de risques (ISO 14971) et de l’AMDEC
Connaissance des procédés de stérilisation, de la partie clinique et de l’environnement dispositifs médicaux
Compétences en reporting, gestion de projet et animation d’équipes transversales
Anglais courant, à l’oral comme à l’écrit
Méthode, rigueur et sens de l’organisation
Esprit d’analyse, de synthèse et pragmatisme

Responsabilités

Garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au long de leur cycle de vie, de la conception à la surveillance post-commercialisation
Rédaction et mise à jour, soumission et suivi de l’évaluation des dossiers techniques
Gestion des matériovigilances
Constituer, actualiser et assurer la conformité des dossiers techniques pour le marquage CE
Gérer la soumission, le dépôt et le renouvellement des dossiers, ainsi que les autorisations d’importation/exportation et les certificats de libre vente
Rédiger et maintenir à jour les plans et rapport de surveillance après commercialisation (PMS) des produits
Assurer le suivi des dossiers soumis et la communication avec les autorités compétentes
Gérer les bases de données, l’archivage et la traçabilité des documents
Contrôler la conformité réglementaire des supports promotionnels et des documents de formation
Apporter un support réglementaire aux projets de conception et de développement

Ce que nous offrons

Tickets restaurant
Intéressement
Prise en charge à 50 % de l’abonnement transport
Mutuelle prise en charge à 80 % par l’entreprise

Temps plein

Regulatory affairs senior manager

Mission: garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au l...

Emplacement

France , Vourles

Salaire:

Non fourni

SYMATESE

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

De formation supérieure BAC+ 5 (ingénieur, pharmacien, master 2)
Expérience très significative dans les enregistrements de dispositifs médicaux de classe III en Europe et à l’international
Excellente connaissance des réglementations européennes et internationales (MDD, MDR, ANVISA…)
Maîtrise de l’analyse de risques (ISO 14971) et de l’AMDEC
Connaissance des procédés de stérilisation, de la partie clinique et de l’environnement dispositifs médicaux
Compétences en reporting, gestion de projet et animation d’équipes transversales
Anglais courant, à l’oral comme à l’écrit
Méthode, rigueur et sens de l’organisation
Esprit d’analyse, de synthèse et pragmatisme

Responsabilités

Garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au long de leur cycle de vie
Constituer, actualiser et assurer la conformité des dossiers techniques pour le marquage CE
Gérer la soumission, le dépôt et le renouvellement des dossiers, ainsi que les autorisations d’importation/exportation et les certificats de libre vente
Rédiger et maintenir à jour les plans et rapport de surveillance après commercialisation (PMS)
Assurer le suivi des dossiers soumis et la communication avec les autorités compétentes
Gérer les bases de données, l’archivage et la traçabilité des documents
Contrôler la conformité réglementaire des supports promotionnels et des documents de formation
Apporter un support réglementaire aux projets de conception et de développement
Mettre en œuvre la gestion des risques tout au long de la vie du produit et rédiger les procédures internes
Superviser la traduction et la diffusion des informations produits (notices, étiquetage, cartes d’implant)

Ce que nous offrons

Tickets restaurant
Intéressement
Prise en charge à 50 % de l’abonnement transport
Mutuelle prise en charge à 80 % par l’entreprise

Temps plein

Regulatory affairs senior manager

Nous recherchons notre futur Expert Affaires Règlementaire dans le cadre d'un CD...

Emplacement

France , Vourles

Salaire:

Non fourni

SYMATESE

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

De formation supérieure BAC+ 5 (ingénieur, pharmacien, master 2)
Expérience très significative dans les enregistrements de dispositifs médicaux de classe III en Europe et à l’international
Excellente connaissance des réglementations européennes et internationales (MDD, MDR, ANVISA…)
Maîtrise de l’analyse de risques (ISO 14971) et de l’AMDEC
Connaissance des procédés de stérilisation, de la partie clinique et de l’environnement dispositifs médicaux
Compétences en reporting, gestion de projet et animation d’équipes transversales
Anglais courant, à l’oral comme à l’écrit
Méthode, rigueur et sens de l’organisation
Esprit d’analyse, de synthèse et pragmatisme

Responsabilités

Garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au long de leur cycle de vie, de la conception à la surveillance post-commercialisation
Constituer, actualiser et assurer la conformité des dossiers techniques pour le marquage CE
Gérer la soumission, le dépôt et le renouvellement des dossiers, ainsi que les autorisations d’importation/exportation et les certificats de libre vente
Rédiger et maintenir à jour les plans et rapport de surveillance après commercialisation (PMS)
Assurer le suivi des dossiers soumis et la communication avec les autorités compétentes
Gérer les bases de données, l’archivage et la traçabilité des documents
Contrôler la conformité réglementaire des supports promotionnels et des documents de formation
Apporter un support réglementaire aux projets de conception et de développement
Mettre en œuvre la gestion des risques tout au long de la vie du produit et rédiger les procédures internes
Superviser la traduction et la diffusion des informations produits (notices, étiquetage, cartes d’implant)

Ce que nous offrons

Tickets restaurant
Intéressement
Prise en charge à 50 % de l’abonnement transport
Mutuelle prise en charge à 80 % par l’entreprise

Temps plein

Ingénieur Qualité Logiciel & Système Embarqué – Expert DO-178C / DO-254

Au sein d'un bureau d'études de premier plan ou directement chez un équipementie...

Emplacement

France , Toulouse

Salaire:

Non fourni

Randstad Digital France

Date d'expiration

04 février 2026

Exigences

Formation : Ingénieur de formation (Bac+5) avec une spécialisation en informatique embarquée, électronique ou qualité
Expérience : Une expérience solide (5 ans+) dans le développement ou la qualité de systèmes embarqués critiques
Expertise Normative : Maîtrise parfaite de la DO-178 (B ou C) et/ou de la DO-254
Compétences Techniques : Compréhension des cycles de développement logiciel (C/C++, Ada), des outils de gestion de configuration (Git, Synergy) et de gestion des exigences (DOORS)
Soft Skills : Pédagogie (pour expliquer les contraintes de certification), diplomatie, rigueur extrême et capacité d'affirmation
Langues : Anglais professionnel (contexte international et documentation technique)

Responsabilités

Assurance Qualité Processus & Produit : Veiller à l'application rigoureuse des plans d'assurance qualité (PSAC, PHAC) tout au long du cycle en V
Support à la Certification : Accompagner les équipes de développement dans la compréhension et l'application des objectifs des normes DO-178C (Logiciel) et DO-254 (Matériel complexe) pour tous les niveaux de criticité (DAL A à D)
Audits & Revues : Organiser et mener les revues de jalons (SOI-1 à SOI-4). Réaliser des audits de processus et vérifier la traçabilité des exigences
Gestion des non-conformités : Analyser les écarts, piloter les plans d'actions correctives et assurer le suivi des Root Cause Analyses (RCA)
Interface Client/Autorités : Préparer les dossiers de certification et justifier les choix techniques auprès des autorités (EASA/FAA) ou des donneurs d'ordres

Ce que nous offrons

Intervenir sur les programmes aéronautiques les plus ambitieux de la décennie
Un rôle stratégique de 'bras droit' technique des chefs de projets
Environnement de travail stimulant au cœur du pôle mondial de l'aviation

Temps plein

!

Ingénieur Pression Nucléaire

Développer vos compétences au sein d’une équipe humaine et dynamique, contribuer...

Emplacement

France , St Paul les Durance

Salaire:

Non fourni

Apave

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Formation d'ingénieur ou Master généraliste, ou à dominante métallurgie et/ou soudage
Et/ou expérience similaire vous permettant de valoriser votre expertise technique dans ces domaines
Maîtrise de l'anglais : nos marchés sont internationaux, à ce titre la maîtrise de la langue anglaise est un must-have tant à l'écrit qu'à l'oral
Curiosité et autonomie
Rigueur et méthode
Bon relationnel
Permis B indispensable : mobilité requise pour ce poste où des déplacements ponctuels sont à prévoir

Responsabilités

réaliser des examens contradictoires sur les dossiers techniques des fabricants sur la conception, fabrication et contrôles relatifs aux équipements mécaniques à destination d'installations nucléaires (équipements chaudronnés, tuyauteries, vannes, supports, accessoires de sécurité…)
Réaliser des inspections de suivi de construction des équipements chez des fabricants
Participer à des réunions techniques avec ingénieries et fabricants
Piloter des évaluations de conformité réglementaire en mode projet etc.
Assurer la relation commerciale avec les clients
Participer à des actions commerciales avec son responsable
Être un support aux équipes commerciales dans la rédaction d'avenants et offres

Ce que nous offrons

13ème mois
forfait repas ou ticket restaurant selon conditions de déplacement
RTT
participation / intéressement
plan d'épargne
prime vacances
smartphone
tablette
voiture

Temps plein

Stage Ingénieur Environnement Monitoring

Stage Ingénieur Environnement Monitoring de 5 à 6 mois au sein du Département As...

Emplacement

France , Chartres

Salaire:

Non fourni

Beamy

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Stage de 6 mois dans le cadre d'une formation Master ou ingénieur qualité ou production /Bac +5 spécialisée en industrie pharmaceutique
À l'aise avec l'anglais pour évoluer dans un cadre international
Bonne capacité d'adaptation et d'intégration
Bon esprit d'équipe
Bonne capacité d'analyse et de synthèse
Bonnes capacités rédactionnelles
Force de proposition
Excellent relationnel
Envie d'apprendre
Curieux

Responsabilités

Apprendre le métier d'ingénieur process EM: comprendre les principes et bonnes pratiques du monitoring environnemental en milieu aseptique
participer aux activités quotidiennes de l'équipe projet EM
observation et participation aux activités de qualification/validation des zones propres et lignes aseptiques
acquisition des bonnes pratiques de maîtrise des risques microbiologiques et des procédures d'habilitation du personnel
Contribuer à la définition et l'optimisation du monitoring environnemental: participer à l'élaboration et à l'optimisation du plan de monitoring (points de prélèvement, fréquences, méthodes)
analyser les données environnementales et proposer des actions correctives ou préventives en collaboration avec les autres services (production, maintenance, laboratoire et qualité opérationnelle)
proposer des améliorations pour renforcer la robustesse du monitoring et réduire les risques de non-conformités
Créer des standards et soutenir le déploiement des nouvelles installations: rédiger et consolider des standards opératoires, instructions et templates pour les nouvelles installations (routines de monitoring, protocoles de qualification, check-lists)
participer à la définition des exigences opérationnelles et techniques pour les nouvelles zones aseptiques
assurer le support documentaire: rédaction/mise à jour des procédures, rapports d'essais, comptes rendus et supports de formation

Ce que nous offrons

Horaires de travail flexibles
Entre 1-2 jours de télétravail
Restaurant d'entreprise / Cuisine pour les employés
Collations à volonté
Plan d'épargne entreprise (PEE)

Ingénieur Support International & Formation

Danem People France

Emplacement:
France , Melun

Catégorie:
Informatique - Développement de logiciels

Type de contrat:
Non fourni

Salaire:

Description du poste:

Responsabilités:

Exigences:

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
08 décembre 2025

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