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Ingénieur qualité produits

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Emplacement:
France , Maurepas

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Type de contrat:
Non fourni

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Salaire:

40000.00 EUR / Année
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Description du poste:

L’Ingénieur Qualité Produits est sous la responsabilité hiérarchique du Responsable Qualité du site de Coignières. Il/Elle est garant(e) de la qualité et de l’amélioration des produits et processus.

Responsabilités:

  • Représenter le service qualité lors des réunions quotidiennes de production
  • Animer le Quality Council mensuel en partageant les indicateurs et les plans d’amélioration associés
  • Gérer les non-conformités internes et externes en collaboration avec les équipes support et production
  • Réaliser les dossiers 1ers article Client (FAIR / PPAP) selon les exigences client
  • Surveiller la qualité du produit à travers des audits internes et des prélèvements qualité
  • Participer aux chantiers d’amélioration prioritaires du site (EBS Pull, RIE, KAIZEN)

Exigences:

  • Diplôme d’Ingénieur avec 3 ans d’expérience dans un poste similaire en milieu industriel (aéronautique de préférence, automobile etc.) ou équivalent
  • Connaissance des normes ISO 9001, EN 9100, PART 21/145 (serait un plus)
  • Très bonnes compétences en outils informatiques (MS Office)
  • Rigueur, proactivité et esprit de synthèse
  • Maîtrise de l’anglais

Souhaitable:

Connaissance des normes ISO 9001, EN 9100, PART 21/145 (serait un plus)

Ce que nous offrons:
  • Participation et Intéressement
  • Mutuelle familiale
  • Titres restaurant
  • Politique télétravail
  • Avantages CSE : Chèques cadeaux, Chèques vacances, billetterie, participation aux activités sportives et aux activités culturelles
  • Bon équilibre vie professionnelle/vie personnelle
  • Rémunération annuelle en 13 mensualités

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
05 mars 2026

Type d'emploi:
Temps plein
Type de travail:
Travail hybride
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Exigences
Exigences
  • Ingénieur Qualité, avec une expérience en environnement industriel très normé
  • Connaissance technique en Ingénierie Système
  • Connaissance des normes aéronautique liés aux développements de produits (ex. : DO160, DO254, DO178, ARP4754,...)
  • Connaissance de l'anglais
  • Maitrise du pack office
  • Minimum 1 an d'expérience
Responsabilités
Responsabilités
  • La mise à jour des Conditions de Réception des équipements
  • La contribution Q/C aux jalons de développement et d'industrialisation de ces évolutions
  • La contribution Q/C aux analyses de non-conformités et faits techniques rencontrés chez les clients
  • Temps plein
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Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Titulaire d’un diplôme universitaire de niveau Bac+2 minimum dans la qualité
  • Expérience de 3 ans et plus dans le domaine de la qualité produit aéronautique
  • Connaissance des outils de la Qualité et des normes utilisées comme Ishikawa, audit processus VDA, AMDEC, PDCA
  • Bonne maîtrise de l’anglais
Responsabilités
Responsabilités
  • Garantir la conformité aux normes et exigences clients (EN 9100, PART 21…)
  • Analyser et traiter les non-conformités (méthodes 8D, Ishikawa, QRQC)
  • Piloter les actions correctives et préventives pour améliorer la qualité
  • Assurer l’interface qualité avec les clients, fournisseurs et production
  • Contribuer à l’amélioration continue et à l’optimisation des processus
  • Gérer la documentation qualité et suivre les indicateurs de performance
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Équipe de proximité et soudée
  • Moments de convivialité réguliers (afterwork tous les mois, conférences techniques, restaurants d’équipe)
  • Accompagnement personnalisé par votre manager
  • Parcours de formation permettant d’évoluer tout au long de votre carrière
  • Temps plein
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Exigences
Exigences
  • Ingénieur ou Master en Qualité (BAC + 5)
  • Avoir une expérience de 10 ans dans un environnement similaire
  • Maitrise des réglementations du Système qualité, de la directive/réglementation sur les dispositifs médicaux et des normes ISO relatives aux systèmes qualité.
  • Solide compréhension de la norme ISO 14971, de la sécurité par la conception et de la structure de gestion des risques.
  • Capacité démontrée à travailler efficacement en équipe, avec de bonnes compétences interpersonnelles et d’influence.
  • Grande attention portée aux détails.
  • Excellentes compétences en prise de décision analytique et en résolution de problèmes.
  • Capacité avérée à résoudre les problèmes et à participer activement aux activités d’amélioration des processus.
  • Très bonne maitrise de l'anglais : oral et écrit
Responsabilités
Responsabilités
  • Responsable de tous les éléments du contrôle de conception dans le cadre du processus de développement produit, en tant que membre clé des équipes de développement de nouveaux produits (NPD).
  • Prépare et/ou approuve les livrables requis par les départements Qualité et Affaires Réglementaires (QA/RA) dans le cadre du développement de nouveaux produits, et soutient le reste de l’équipe dans la conception d’un produit conforme aux exigences réglementaires.
  • Garantit que les activités de développement produit liées à la vérification et validation sont pleinement conformes aux procédures du système qualité.
  • Facilite et réalise des analyses de causes racines lorsque des problèmes de conception surviennent.
  • Collabore avec le chef de projet, les ingénieurs systèmes et les ingénieurs de conception pour planifier et organiser des revues de conception rigoureuses.
  • S’assure que les caractéristiques critiques de conception sont correctement identifiées et contrôlées au niveau approprié.
  • Participe activement et assiste les équipes dans l’élaboration du dossier de gestion des risques, incluant les évaluations de risques, SFMEA, DFMEA/PFMEA, FTA, etc.
  • Facilite et soutient diverses revues tout au long du projet, notamment les revues du comité de sécurité produit, les revues de conception par phase et les analyses post-lancement.
  • Participe activement et/ou dirige les audits du dossier d’historique de conception ainsi que les actions correctives qui en découlent, si nécessaire.
  • Participe activement et/ou dirige les activités de marquage CE et soutient les enregistrements internationaux.
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
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Exigences
Exigences
  • Diplôme d’Ingénieur avec 3 ans d’expérience dans un poste similaire en milieu industriel (aéronautique de préférence, automobile etc.) ou équivalent
  • Connaissance des normes ISO 9001, EN 9100, PART 21/145 (serait un plus)
  • Très bonnes compétences en outils informatiques (MS Office)
  • Rigueur, proactivité et esprit de synthèse
  • Maîtrise de l’anglais
Responsabilités
Responsabilités
  • Représenter le service qualité lors des réunions quotidiennes de production
  • Animer le Quality Council mensuel en partageant les indicateurs et les plans d’amélioration associés
  • Gérer les non-conformités internes et externes en collaboration avec les équipes support et production
  • Réaliser les dossiers 1ers article Client (FAIR / PPAP) selon les exigences client
  • Surveiller la qualité du produit à travers des audits internes et des prélèvements qualité
  • Participer aux chantiers d’amélioration prioritaires du site (EBS Pull, RIE, KAIZEN)
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Possibilité de bénéficier de 2 jours par mois, après la période d’essai
  • Convention collective de la métallurgie
  • Rémunération annuelle en 13 mensualités
  • Participation et Intéressement
  • Mutuelle familiale
  • Titres restaurant
  • Politique télétravail
  • Avantages CSE : Chèques cadeaux, Chèques vacances, billetterie, participation aux activités sportives et aux activités culturelles
  • Bon équilibre vie professionnelle/vie personnelle
  • Temps plein
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Exigences
Exigences
  • Diplôme d’ingénieur obligatoire
  • Minimum 3 ans d’expérience hors stage et alternance en qualité produits finis, avec contacts fournisseurs réguliers
  • Expérience idéalement dans le mobilier ou la décoration, ou sur des produits finis comparables
  • Anglais C1 minimum
  • Très forte maîtrise d’Excel et de Power BI
  • Connaissance des enjeux d’entrepôt et de logistique
  • Rigueur, sens du résultat, capacité à tenir une posture ferme face à des interlocuteurs exigeants
Responsabilités
Responsabilités
  • Auditer les outils et reportings qualité existants, puis proposer et déployer des indicateurs de performance fiables
  • Suivre la performance fournisseurs et les taux de service, animer les plans d’actions associés
  • Mettre en place une charte qualité, structurer les pratiques et standards
  • Piloter les stocks de pièces détachées, en lien avec les équipes concernées
  • Animer des points réguliers avec les bureaux de sourcing et les équipes internes, avec déplacements ponctuels en entrepôt et en usine
  • Gérer les dossiers fournisseurs et les demandes de dédommagement
  • Encadrer un alternant et participer à son recrutement
  • Temps plein
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Ingénieur Qualité Projet

Rattaché(e) à l’équipe Qualité Projet, vous intervenez au cœur des projets d’ind...
Emplacement
Emplacement
France , La Verpillière
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Nemera
Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Formation Bac+5 type école d’ingénieur ou Master Qualité
  • Expérience en environnement industriel, idéalement en dispositifs médicaux, pharmaceutique ou industrie réglementée
  • Maîtrise de l’anglais professionnel
  • Bonne connaissance des BPF, des référentiels européens et américains
  • Maîtrise des outils qualité et d’amélioration continue (AMDEC)
  • Rigueur, autonomie, sens du service client et excellent relationnel
Responsabilités
Responsabilités
  • Être intégré(e) aux équipes projets et représenter la Qualité auprès des clients
  • Définir les besoins de contrôle et de suivi qualité des nouveaux produits
  • Rédiger les instructions qualité générales et spécifiques
  • Participer à la gestion des dossiers réglementaires (DMF)
  • Former les équipes production et qualité aux nouveaux produits
  • Libérer les premiers lots sous l’autorité du Responsable Qualité Projet
  • Piloter les validations des équipements et des procédés (IQ/OQ/PQ)
  • Assurer le suivi des changements produits et process
  • Réaliser les revues périodiques pendant le cycle de vie des produits
  • Être l’interlocuteur qualité des clients lors des phases d’industrialisation
  • Temps plein
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Ingénieur Qualité Projet

Rattaché(e) à l’équipe Qualité Projet, vous intervenez au cœur des projets d’ind...
Emplacement
Emplacement
France , La Verpillière
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Exigences
Exigences
  • Formation Bac+5 type école d’ingénieur ou Master Qualité
  • Expérience en environnement industriel, idéalement en dispositifs médicaux, pharmaceutique ou industrie réglementée
  • Maîtrise de l’anglais professionnel
  • Bonne connaissance des BPF, des référentiels européens et américains
  • Maîtrise des outils qualité et d’amélioration continue (AMDEC)
  • Rigueur, autonomie, sens du service client et excellent relationnel
Responsabilités
Responsabilités
  • Être intégré(e) aux équipes projets et représenter la Qualité auprès des clients
  • Définir les besoins de contrôle et de suivi qualité des nouveaux produits
  • Rédiger les instructions qualité générales et spécifiques
  • Participer à la gestion des dossiers réglementaires (DMF)
  • Former les équipes production et qualité aux nouveaux produits
  • Libérer les premiers lots sous l’autorité du Responsable Qualité Projet
  • Piloter les validations des équipements et des procédés (IQ/OQ/PQ)
  • Assurer le suivi des changements produits et process
  • Réaliser les revues périodiques pendant le cycle de vie des produits
  • Être l’interlocuteur qualité des clients lors des phases d’industrialisation
  • Temps plein
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Responsable Assurance Qualité et Contrôle Qualité DM

Responsable Assurance Qualité et Contrôle Qualité DM F/H pour ARTHESYS, société ...
Emplacement
Emplacement
France , Saclay
Salaire
Salaire:
60000.00 EUR / Année
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Date d'expiration
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Exigences
Exigences
  • Diplôme ingénieur ou Universitaire spécialisé en qualité
  • Connaissance des dispositifs médicaux (classe III si possible), maitrise de la norme ISO 13485
  • Expérience minimum de 10 ans au dans l’industrie des dispositifs médicaux en qualité
  • Minimun de 5 d’expérience en management d’équipe entre 10 et 15 personnes
  • Capacité à travailler dans un environnement normé et selon les procédures en vigueur
  • Bonne maitrise de l'anglais : Expérience de travail avec des équipes multiculturelles réparties sur différents sites à travers le monde
Responsabilités
Responsabilités
  • Responsable du maintien et de l’optimisation du SMQ selon l’ISO 13485
  • Management des équipes : Assurance qualité, Contrôle qualité et métrologie. (13 personnes)
  • Garantir la qualité des produits libérés par Arthesys et envoyés à ses clients (internes & externes)
  • Responsable de la libération finale des produits
  • Garantir la qualité des produits et des résultats de contrôle réalisés par l’entreprise
  • Fournir des éléments pour l’acceptation par dérogation ou le refus des lots non conformes
  • Responsable des étalonnages et de la maitrise des équipements de contrôle, mesure et essais
  • Responsable de la zone de stockage associée et de la quarantaine
  • Gérer des dossiers de lots et en garantir la disponibilité et l’archivage
  • Garantir la conformité et la mise à jour du système de Management de la qualité ( SMQ) et de la documentation associée aux référentiels applicables (ISO 13485, Directive 93/42/CEE, règlement 2017/ 745, 21 CFR part 820…) et optimiser son efficacité
  • Temps plein
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