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Ingénieur Qualité Produits Finis

France, Pantin 50000.00 - 60000.00 EUR / Année · Offre publiée 04 mars 2026
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Description du poste

Au sein d’un acteur e-commerce reconnu dans l’ameublement et la décoration, ce poste a pour objectif de renforcer la qualité des produits finis et des emballages afin d’améliorer durablement la satisfaction client. Rattachement à la direction achats, avec de fortes interactions internes et fournisseurs, dans un environnement international.

Responsabilités

  • Auditer les outils et reportings qualité existants, puis proposer et déployer des indicateurs de performance fiables
  • Suivre la performance fournisseurs et les taux de service, animer les plans d’actions associés
  • Mettre en place une charte qualité, structurer les pratiques et standards
  • Piloter les stocks de pièces détachées, en lien avec les équipes concernées
  • Animer des points réguliers avec les bureaux de sourcing et les équipes internes, avec déplacements ponctuels en entrepôt et en usine
  • Gérer les dossiers fournisseurs et les demandes de dédommagement
  • Encadrer un alternant et participer à son recrutement

Exigences

  • Diplôme d’ingénieur obligatoire
  • Minimum 3 ans d’expérience hors stage et alternance en qualité produits finis, avec contacts fournisseurs réguliers
  • Expérience idéalement dans le mobilier ou la décoration, ou sur des produits finis comparables
  • Anglais C1 minimum
  • Très forte maîtrise d’Excel et de Power BI
  • Connaissance des enjeux d’entrepôt et de logistique
  • Rigueur, sens du résultat, capacité à tenir une posture ferme face à des interlocuteurs exigeants

Souhaitable

Non retenu : qualité alimentaire ou agronomie

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Ingénieur Qualité Produits Finis

8 matching positions

Ingénieur qualité textiles produits finis

Rattaché(e) au responsable qualité de l’entreprise. Le cabinet de recrutement Ma...
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Emplacement
France , Amiens
Salaire
Salaire:
32000.00 - 42000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Issu(e) d’une formation supérieure dans le textile (du BAC +3 au BAC +5)
  • Justifie d’une première expérience réussie sur un poste similaire (stage de longue durée et alternance acceptée)
  • Bon niveau d’anglais
  • Esprit d'équipe
  • Rigueur
  • Organisation
  • Goût du détail
Responsabilités
Responsabilités
  • Valider les échantillons de préproduction et garantir leur conformité aux exigences techniques et réglementaires
  • Contrôler la qualité des produits finis textiles, en mettant en place des procédures et audits rigoureux
  • Assurer la coordination entre le bureau d’études, la production et les fournisseurs pour un passage fluide en fabrication
  • Analyser les non-conformités, identifier les causes et proposer des actions correctives concrètes
  • Contribuer à l’amélioration continue des process, en veillant au respect des standards qualité et à l’optimisation des méthodes
  • Temps plein
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Ingénieur Qualité Produit

Dans ce rôle, vous serez amené à gérer les processus qualité permettant de garan...
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Emplacement
Suisse , Genève
Salaire
Salaire:
Non fourni
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Teoxane
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Diplôme de Pharmacien, Universitaire, EPF, HES ou jugé équivalent
  • Minimum 3 ans d'expérience à un poste similaire dans le secteur pharmaceutique ou du dispositif médical
  • Connaissance des référentiels réglementaires et des standards relatifs aux Dispositifs médicaux
  • Dynamique, autonome, organisé et appréciant le travail en collaboration
  • Français courant et Anglais niveau B2 minimum
Responsabilités
Responsabilités
  • Assurer la libération des lots de produits finis
  • Assurer un support Qualité aux différents services du site : présence terrain, formation, définition des règles qualité
  • Participer à la gestion des incidents Qualité du site, assurer le suivi et approuver les non-conformités et déviations
  • Piloter les groupes de résolution de problèmes et soutenir les projets d'amélioration continue de la qualité
  • Relire, commenter et approuver des protocoles et rapports de Qualification et Validation des équipements et documents issus de projets d'innovation et d'amélioration
  • Participer à la mise à jour et approbation de documents, suivi de Change Control
  • Participer aux audits internes
  • Temps plein
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Ingénieur Qualité

Dans le cadre du développement de son activité, notre client, spécialisé dans la...
Emplacement
Emplacement
France , Wervicq-Sud
Salaire
Salaire:
35000.00 - 40000.00 EUR / Année
apec.fr Logo
APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • De formation scientifique supérieure (ingénieur, pharmacie, médecine ou équivalent)
  • Expérience dans un environnement réglementé et exigeant (dispositifs médicaux, pharmaceutique, agroalimentaire)
  • Maîtrise des référentiels qualité
  • Connaissance du marquage CE MDR
  • Maîtrise des méthodes d'audit
  • Maîtrise des outils digitaux (GED, ERP)
  • Capacité d'organisation
  • Rigueur professionnelle
  • Esprit d'analyse
  • Bonnes qualités relationnelles
Responsabilités
Responsabilités
  • Optimiser les processus qualité selon une approche Lean et orientée amélioration continue
  • Participer aux audits externes (organismes notifiés, clients) et inspections réglementaires
  • Construire et suivre les indicateurs qualité et tableaux de bord
  • Superviser la maîtrise microbiologique de l'environnement de production (salles propres) et des produits : contrôles, suivi des résultats et plans d'actions
  • Piloter les validations initiales et périodiques des procédés de stérilisation (EO, gamma, vapeur)
  • Contribuer à la libération des lots de produits finis et de stérilisation
  • Temps plein
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Ingénieur qualité textile

Emplacement
Emplacement
France , Le Cellier
Salaire
Salaire:
35000.00 - 45000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Bac+2 à Bac+5 en Qualité, Méthodes, Textile, Génie industriel ou domaine équivalent
  • Première expérience en environnement industriel textile ou secteur manufacturier (contrôle qualité, inspection, audit, assurance qualité)
  • Maîtrise des outils qualité : audits internes, PAQ, SMQ, indicateurs, gestion des non-conformités, plans d'actions
  • Connaissance des normes ISO (ISO 9001, ISO 14001, IIATF)
  • Compétences en analyse de données, évaluation fournisseurs et gestion documentaire
  • Connaissances souhaitées en : procédés textiles, caractéristiques matières, tests laboratoire
  • Capacité d'analyse
  • Audit
  • SMQ
Responsabilités
Responsabilités
  • Superviser et coordonner les activités de contrôle qualité (matières premières, produits en cours, produits finis)
  • Valider et libérer les matières et produits à chaque étape du process
  • Arrêter la production en cas de non-conformité majeure et déclencher les actions nécessaires
  • Réaliser des audits internes et analyser les indicateurs qualité, les réclamations et retours clients
  • Définir, proposer et suivre les actions correctives et préventives (CAPA)
  • Concevoir, mettre à jour et piloter les outils de suivi qualité : indicateurs, documents, plans d'assurance qualité (PAQ)
  • Vérifier la conformité des processus, des équipements de contrôle et des qualifications/habilitations associées
  • Établir le plan de qualification des nouveaux produits et nouveaux procédés
  • Former, accompagner et sensibiliser les équipes opérationnelles aux bonnes pratiques qualité et aux exigences réglementaires
  • Conduire la démarche d'amélioration continue (Lean, PDCA...) et gérer les enquêtes de satisfaction client
  • Temps plein
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Ingénieur Qualité

Dans le cadre du développement de son activité, notre client, spécialisé dans la...
Emplacement
Emplacement
France , Wervicq-Sud
Salaire
Salaire:
35000.00 - 40000.00 EUR / Année
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Exigences
Exigences
  • De formation scientifique supérieure (ingénieur, pharmacie, médecine ou équivalent)
  • Expérience dans un environnement réglementé et exigeant (dispositifs médicaux, pharmaceutique, agroalimentaire)
  • Maîtrise des référentiels qualité
  • Connaissance du marquage CE MDR
  • Maîtrise des méthodes d'audit
  • Maîtrise des outils digitaux (GED, ERP)
  • Capacité d'organisation
  • Rigueur professionnelle
  • Esprit d'analyse
  • Bonnes qualités relationnelles
Responsabilités
Responsabilités
  • Optimiser les processus qualité selon une approche Lean et orientée amélioration continue
  • Participer aux audits externes (organismes notifiés, clients) et inspections réglementaires
  • Construire et suivre les indicateurs qualité et tableaux de bord
  • Superviser la maîtrise microbiologique de l'environnement de production (salles propres) et des produits : contrôles, suivi des résultats et plans d'actions
  • Piloter les validations initiales et périodiques des procédés de stérilisation (EO, gamma, vapeur)
  • Contribuer à la libération des lots de produits finis et de stérilisation
  • Temps plein
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Ingénieur Qualité Hardware

Chez Withings, nous souhaitons redonner aux individus le contrôle de leur santé....
Emplacement
Emplacement
France , Issy-les-Moulineaux
Salaire
Salaire:
Non fourni
withings.com Logo
Withings
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Ingénieur.e généraliste issue d'une grande école avec des compétences fortes en mécanique, électronique et production
  • Expérience significative d’au moins 3 ans en environnement industriel en développement (conception, V&V...), en laboratoire ou en méthodes
  • Bonnes compétences en résolution de problème (logique de réflexion et outils standards de résolution)
  • Bonnes capacités d’analyse et de synthèse
  • À l’aise pour communiquer avec des interlocuteurs variés et sait fédérer les équipes
  • Organisé.e, rigoureux.se et autonome pour mener différents projets en parallèle
  • Force de proposition techniquement
  • Parle couramment anglais (oral et écrit)
Responsabilités
Responsabilités
  • Accompagner au quotidien le développement de nouveaux produits, notamment par la participation aux revues de spécifications, l’identification des risques et les phases de production et de tests en étroite collaboration avec les équipes R&D (mécanique, électronique, industrialisation)
  • Etablir les plans de tests (vérification, durabilité) et exécuter les tests et rédiger les rapports de tests pour garantir la performance et la durabilité du produit
  • Piloter les phases de bêta test interne et remonter activement les problèmes identifiés au projet
  • Etablir et rédiger les procédures de contrôle qualité en fin de ligne de production. Puis monitorer les résultats et débloquer les problèmes qualité pour assurer la libération et l’envoi de produits en respectant les exigences de Qualité, Coût et Délai
  • Investiguer les plaintes clients en étroite collaboration avec l’équipe Support Client et pousser les projets à la mise en place d’actions correctives
  • S’assurer de la bonne application des exigences documentaires du Quality Management System et des standards applicables (ISO13485, réglementation MDR)
Ce que nous offrons
Ce que nous offrons
  • Intégrer un des pionniers et leaders mondiaux de la santé connectée, plusieurs fois primé au Consumer Electronic Show
  • Contribuer à des projets innovants et ambitieux pour la santé de demain dans un environnement agile et en constante évolution
  • Intégrer une entreprise internationale, membre de la FrenchTech 120, dont les équipes sont basées à Issy-les-Moulineaux, Boston, Hong-Kong et Shenzhen
  • Participer à l’amélioration continue de nos produits et services en les bêta-testant avant leur sortie, notamment lors de nos nombreuses sessions sportives entre collègues
  • Participer à la Withings Med Academy en assistant à des conférences de professionnels de santé afin de renforcer ses connaissances dans le domaine médical
  • Collaborer avec des collègues passionnés et célébrer ensemble chacune de nos réussites
  • Temps plein
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Stage Méthodes Assemblage / Produits Finis

Intégré(e) à l'équipe méthodes du site de Niort, au sein de l'unité assemblage d...
Emplacement
Emplacement
France , Niort
Salaire
Salaire:
Non fourni
vo2-group.com Logo
VO2 Group
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • Étudiant-e en Bac+2 ou Bac+5 en école d'ingénieur généraliste
  • Faire preuve de curiosité, d'autonomie et de rigueur
  • Connaissances sur les outils d'amélioration continue (DMAIC, PDCA, 5M …)
  • Capacité de collaborer et travailler en équipe
  • Savoir convaincre et donner du sens pour favoriser la mise en place du changement
  • Faire preuve de sérieux et d'autonomie dans la gestion de vos tâches
Responsabilités
Responsabilités
  • Accompagner notre équipe dans le support technique à la production : Participation aux routines quotidiennes en atelier (QRQC). Pilotage de sujets techniques
  • Participer aux analyses des Événements Non Qualité : analyses causales, proposition de solutions techniques
  • Participer aux études préliminaires de faisabilité, contribuer aux évolutions des produits
  • Optimisation des process de fabrication/Montage, Amélioration des outils de production
  • Suivi des performances : Contribuer aux activités visant à réduire les variabilités et les dérives industrielles
  • Rédiger et mettre à jour les gammes de fabrication/assemblage/réparation selon les référentiels établis, en garantissant la fabricabilité attendue
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Ingénieur Qualité

Dans le cadre du développement de son activité, notre client, spécialisé dans la...
Emplacement
Emplacement
France , Wervicq-Sud
Salaire
Salaire:
35000.00 - 40000.00 EUR / Année
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APEC
Date d'expiration
Jusqu'à nouvel ordre
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Exigences
Exigences
  • De formation scientifique supérieure (ingénieur, pharmacie, médecine ou équivalent)
  • Expérience dans un environnement réglementé et exigeant (dispositifs médicaux, pharmaceutique, agroalimentaire)
  • Minimum 2 ans d'expérience
  • Maîtrise des référentiels qualité
  • Connaissance du marquage CE MDR
  • Maîtrise des méthodes d'audit
  • Maîtrise des outils digitaux (GED, ERP)
  • Capacité d'organisation
  • Rigueur professionnelle
  • Esprit d'analyse
Responsabilités
Responsabilités
  • Optimiser les processus qualité selon une approche Lean et orientée amélioration continue
  • Participer aux audits externes (organismes notifiés, clients) et inspections réglementaires
  • Construire et suivre les indicateurs qualité et tableaux de bord
  • Superviser la maîtrise microbiologique de l'environnement de production (salles propres) et des produits : contrôles, suivi des résultats et plans d'actions
  • Piloter les validations initiales et périodiques des procédés de stérilisation (EO, gamma, vapeur)
  • Contribuer à la libération des lots de produits finis et de stérilisation
  • Temps plein
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