Cette liste contient uniquement les pays pour lesquels des offres d'emploi ont été publiées dans la langue sélectionnée (par exemple, dans la version française, seules les offres rédigées en français sont affichées, et dans la version anglaise, uniquement celles en anglais).
Rejoignez notre équipe Life Science en pleine croissance à Lyon en tant que consultant.e dynamique. Apportez votre expérience et votre savoir-faire pour nous aider à surmonter les défis de nos clients. En tant qu'Ingénieur.e Qualification/Validation, vous serez au cœur de projets variés, apportant votre expertise essentielle à leur succès.
Responsabilités:
Revoir les protocoles (FAT/SAT) et les rapports
Rédiger les protocoles et mettre à jour les documents techniques (QI,QO,QP) ainsi que les fiches de test en lien avec les clients
Veiller à ce que les dates butoirs pour la mise en service et la qualification soient respectées
Préparer, exécuter et approuver la mise en service et la qualification de l'installation et de l'exploitation
Participer activement à l'élaboration et à la remise des livrables
Signaler les problèmes liés au projet et contribuer à leur résolution, y compris en tenant à jour les dossiers de non-conformité
Contribuer à l'évaluation des risques du projet et à l'évaluation de l'efficacité des stratégies
Exigences:
Diplôme d'ingénieur / Niveau Master
Au moins 2 ans d'expérience professionnelle dans le secteur pharmaceutique
Connaissance des normes BPF (GMP/GDP)
Bonne capacité d'analyse, d'organisation et de résolution des problèmes
Excellentes compétences en communication écrite et verbale en anglais et français
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