Ingénieur performance flux QHSE Emplois

Responsable Méthodes et Industrialisation

Rattaché au Directeur de Site, le/la Responsable Méthodes & Industrialisation pr...

Emplacement

France , Pugnac

Salaire:

65000.00 - 70000.00 EUR / Année

APEC

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Ingénieur de formation
solide expérience des méthodes, de l’industrialisation de nouveaux process et de l’amélioration continue
expérience acquise dans un environnement exigeant (sous-traitance automobile, électronique, sérigraphie…)
capacité à comprendre les logiques croisées et à structurer des process techniques en mode projet
à l’aise avec les outils du Lean
anglais couramment
rigueur
esprit d’équipe
force de proposition
bon relationnel

Responsabilités

Prend en main l’organisation des procédés de fabrication
construit les modes opératoires, définit les cadences, pilote les choix techniques
assure la cohérence entre flux de commandes, plan de production et capacités industrielles
travaille en proximité forte avec les équipes opérationnelles (production, QHSE, supply chain, maintenance) et les fonctions support
en première ligne sur l’industrialisation des nouveaux produits
intervient dès les phases de conception, valide la faisabilité industrielle, supervise les essais et accompagne la montée en série
veille à l’intégration fluide et durable des produits dans le process
déploie une démarche d’amélioration continue au service de la performance industrielle
agit sur les méthodes, les flux, les équipements et les pratiques pour faire progresser durablement qualité, coûts et délais

Ce que nous offrons

Intéressement au résultat
prise en charge mutuelle 100%
10% de part variable sur objectifs

Temps plein

Responsable de production

En tant que Responsable de Production, vous serez en charge du pilotage de la pr...

Emplacement

France , Rouen

Salaire:

50000.00 - 70000.00 EUR / Année

APEC

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Bac+5 en école d’ingénieurs ou Master spécialisé en production, génie chimique ou industriel
Expérience confirmée de 10 ans minimum en environnement industriel, idéalement en chimie, encres, pigments, pétrochimie ou pharmaceutique
Maîtrise des procédés de fabrication et des normes QHSE
Expérience en gestion de production
Expérience confirmée en management d’équipes
Aisance avec les outils informatiques et systèmes de production
Anglais intermédiaire à courant souhaité

Responsabilités

Pilotage de la production
Garantir la continuité des flux de production et la disponibilité des matières premières
Piloter les plans de production en respectant les objectifs Qualité, Coût, Délai
Suivre et analyser les indicateurs de performance (sécurité, qualité, coûts, délais)
Superviser les activités de production et veiller à la qualité des produits et au bon fonctionnement des installations
Planifier les ressources humaines, matérielles et techniques pour assurer le respect du Plan Directeur de Production
Mettre en oeuvre des actions d’amélioration continue et des mesures correctives ou préventives (méthodologie PDCA)
Proposer et suivre les investissements et ajustements stratégiques pour garantir une performance durable
Travailler en lien avec les services internes (qualité, supply chain, maintenance, RH, etc.)
Coordonner les relations avec les partenaires externes et fournisseurs

Ce que nous offrons

RTT
Intéressement
CSE
Mutuelle prise en charge à 87%

Temps plein

Responsable de production - chimique

En tant que Responsable de Production, vous serez en charge du pilotage de la pr...

Emplacement

France , Rouen

Salaire:

50000.00 - 70000.00 EUR / Année

APEC

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Bac+5 en école d’ingénieurs ou Master spécialisé en production, génie chimique ou industriel
Expérience confirmée de 10 ans minimum en environnement industriel, idéalement en chimie, encres, pigments, pétrochimie ou pharmaceutique
Maîtrise des procédés de fabrication et des normes QHSE
Expérience en gestion de production
Expérience confirmée en management d’équipes
Aisance avec les outils informatiques et systèmes de production
Anglais intermédiaire à courant souhaité

Responsabilités

Pilotage de la production
Garantir la continuité des flux de production et la disponibilité des matières premières
Piloter les plans de production en respectant les objectifs Qualité, Coût, Délai
Suivre et analyser les indicateurs de performance (sécurité, qualité, coûts, délais)
Superviser les activités de production et veiller à la qualité des produits et au bon fonctionnement des installations
Planifier les ressources humaines, matérielles et techniques pour assurer le respect du Plan Directeur de Production
Mettre en oeuvre des actions d’amélioration continue et des mesures correctives ou préventives (méthodologie PDCA)
Proposer et suivre les investissements et ajustements stratégiques pour garantir une performance durable
Travailler en lien avec les services internes (qualité, supply chain, maintenance, RH, etc.)
Coordonner les relations avec les partenaires externes et fournisseurs

Ce que nous offrons

RTT
Intéressement
CSE
Mutuelle prise en charge à 87%

Temps plein

Nouveau

Représentant des ventes - Systèmes de sécurité

Emplacement

Canada , Saint-Léonard

Salaire:

100000.00 CAD / Année

Randstad

Date d'expiration

12 juillet 2026

Exigences

Expérience solide en vente B2B ou en gestion de projet technique
Formation ou expérience pertinente dans l'industrie de la sécurité
Détention d'une Carte BSP valide (ou processus d'obtention en cours)
Capacité à lire des plans et familiarité avec les systèmes de sécurité
Bilinguisme, autant à l'oral qu'à l'écrit

Responsabilités

Générer des ventes en convertissant des prospects fournis
Se déplacer sur les sites clients pour effectuer des relevés techniques et identifier les vulnérabilités pour concevoir des systèmes personnalisés (caméras, surveillance 24/7)
Établir des devis précis en respectant les spécifications techniques et les normes réglementaires
Bâtir une relation de confiance à long terme pour assurer la satisfaction après-vente et la rétention
Maintenir une connaissance pointue des produits de sécurité et des technologies concurrentes

Ce que nous offrons

Salaire de base entre à partir de 60 000$, selon votre expérience
Plan de commissions avantageux
Allocation mensuelle ainsi qu'une carte d'essence
Assurances complètes
3 semaines de vacances
Possibilité de cotiser à un REER, après un an
Cellulaire et ordinateur portable fournis
Plan d'intégration complet et adapté
Formation continue

Temps plein

Nouveau

Réceptionniste

Poste : Réceptionniste Horaire : 6H45 du lundi au vendredi - 37,5h/semaine Salai...

Emplacement

Canada , Saint-Hyacinthe

Salaire:

25.00 CAD / Heure

Randstad

Date d'expiration

06 juillet 2026

Exigences

Expérience comme réceptionniste un atout
Profil pré-retraité ou retraité
Anglais fonctionnel
Communiquer avec des clients/partenaires/employés anglophones situés hors du Québec sur une base quotidienne/régulière
Connaissances : Suite Office requise
Nous recherchons une personne souriante , énergique et proactive

Responsabilités

Accueil des visiteurs et fournisseurs
Gestion des appels
Surveillance des caméras de sécurité
Gestion et préparation des cartes d'accès
Accueil des nouveaux employés (préparation casques et casiers)

Ce que nous offrons

Salaire : 25 $/h
Durée: 1 mois renouvelable
Horaire : 6H45 du lundi au vendredi - 37,5h/semaine
Programme d'assurances
Couverture des frais de médicaments sur ordonnance
Couverture des frais dentaires
Assurance-vie temporaire
Assurance contre les maladies graves

Temps plein

Nouveau

Gestionnaire des études cliniques internationales

Nous sommes à la recherche d’un(e) gestionnaire des études cliniques possédant u...

Emplacement

Canada , Montréal

Salaire:

Non fourni

AbCellera Biologics

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Vous possédez une maîtrise dans un domaine pertinent et possédez au moins 6 ans d’expérience de travail confirmée à titre de gestionnaire de projets cliniques régionaux ou de gestionnaire d’études cliniques. Les candidats détenant un baccalauréat et cumulant plus de 8 ans d’expérience pertinente seront également considérés
Vous possédez de solides connaissances pratiques sur les bonnes pratiques cliniques (BPC), les exigences réglementaires et la gestion des études cliniques
Vous avez une expérience antérieure en tant qu’associé de recherche clinique ou avez travaillé dans un centre de recherche (atout)
Vous possédez d'excellentes capacités d'organisation et de gestion de projets, ainsi qu'une aptitude démontrée à établir les priorités et à respecter des échéances multiples et serrées
Vous êtes bilingue, possédez d’excellentes aptitudes de communication écrite et verbale, et savez collaborer de façon efficace avec des équipes internes, des fournisseurs externes et des chercheurs cliniques
Vous savez utiliser des systèmes de gestion des études cliniques, des systèmes de saisie des données électroniques et d’autres logiciels pertinents
Vous possédez une certification en recherche clinique, tel que “ACRP” et “SOCRA” (atout)

Responsabilités

Superviser tous les aspects de la stratégie globale des études cliniques, notamment la planification des études, leur réalisation, leur surveillance et leur clôture
Veiller à ce que les études cliniques soient menées conformément au protocole approuvé, aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux règlements applicables
Agir en tant que point de contact principal du Promoteur pour les Directeurs de Projet Internationaux des organismes de recherche sous contrat et les responsables fonctionnels mondiaux
Collaborer avec les gestionnaires de projets cliniques pour traduire les objectifs de recrutement mondiaux en plans d'exécution propres au pays
Rédiger et réviser les plans et les protocoles des études ainsi que les documents qui s’y rattachent, tout en supervisant le choix des centres de recherche, les évaluations de faisabilité et l’élaboration du matériel d’étude
Veiller à ce que les études respectent les exigences réglementaires et les normes d’éthique, prendre en charge les inspections réglementaires et les audits, puis mettre en place des mesures correctives, le cas échéant
Élaborer et gérer des échéanciers de projet, des étapes clés et des budgets, et veiller à la réalisation des livrables dans le respect du budget et des délais convenus
Repérer les risques possibles pour les études, élaborer des stratégies de réduction des risques et résoudre les problèmes de façon proactive
Superviser la collecte des données dans le cadre des études cliniques, leur analyse et leur présentation, en veillant à l’intégrité et à la qualité des données, à leur manipulation appropriée et au respect des règlements sur la protection des données
Veiller au bien-être et à la sécurité des participants aux études cliniques par l’application des lignes directrices sur la déclaration des effets indésirables et par une réponse rapide à toute préoccupation liée à l’innocuité

Ce que nous offrons

actions
prime annuelle selon le rendement de l’équipe et de l’entreprise
cotisation de 6 % à un REER (sans cotisations complémentaires)
allocation annuelle de 1500 $ CA pour un mode de vie actif
vacances annuelles
possibilité d’horaires flexibles
occasions de perfectionnement professionnel
régime de soins de santé complet
mentorat scientifique et technique

Temps plein

Nouveau

Alternant-e Technicien Qualité Fournisseur F/H

En support de l'Ingénieur Qualité Fournisseur, vous contribuerez aux activités s...

Emplacement

United States , Franklin

Salaire:

Non fourni

Assessfirst

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Formation Bac+2 à Bac+3 en qualité, lean management ou génie industriel (type BUT QLIO, BTS qualité / industrialisation, licence pro…)
Bonne maîtrise d'Excel et des outils bureautiques
Rigueur, organisation et sens du détail
Bon relationnel et capacité à relancer des interlocuteurs
Une première expérience en industrie est un plus

Responsabilités

Pré-traitement des non-conformités: Filtrer et qualifier les non-conformités atelier avant leur transformation en dossiers fournisseurs
Suivi administratif des dossiers qualité: Assurer le suivi des dossiers FAF (relances, mise à jour des statuts, consolidation des informations)
Support à la gestion des coûts de non-qualité: Participer au pilotage des remboursements (avoirs, notes de débit)
Mettre à jour les tableaux de suivi associés

Nouveau

Assistant ménager

Employé(e) de Ménage à Domicile (H/F)Poste en CDI – Temps partiel ou temps plein...

Emplacement

France , Les Ulis

Salaire:

12.05 EUR / Heure

APEF

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Être autonome, sérieux(se), ponctuel(le) et discret(e)
Aimer le travail bien fait, le contact avec les autres, et rendre service
Être véhiculé(e) est un vrai plus, mais pas obligatoire selon votre secteur
Rigueur
sens du service
adaptabilité
autonomie

Responsabilités

Nettoyer les pièces de vie : poussières, sols, surfaces, sanitaires, cuisine, vitres…
Entretenir le linge : lavage, étendage, repassage, pliage et rangement
Maintenir un cadre de vie agréable, hygiénique et ordonné

Ce que nous offrons

Salaire horaire supérieur au SMIC
Prime d’ancienneté renforcée : + 20 €/mois tous les 2 ans pour un contrat de 35h
Primes complémentaires : tutorat, missions urgentes, remplacement, cooptation…
Epargne salariale
0,55 €/km remboursé si vous êtes véhiculé(e)
50 % du pass Navigo ou transport local pris en charge
Planning optimisé pour minimiser les temps de trajet
Planning adapté à vos disponibilités personnelles (temps partiel ou temps plein)
Missions choisies en concertation avec vous
Application mobile simple pour consulter vos horaires et lieux d’intervention

Temps partiel

Sélectionner un pays

Ingénieur performance flux QHSE

VO2 Group

Emplacement:
France , Caudry

Catégorie:
Fabrication

Type de contrat:
Non fourni

Salaire:

Description du poste:

Responsabilités:

Exigences:

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
25 mars 2026

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